PL7283B1 - Sposób i urzadzenie do stezania ciaglego roztworów wodnych kwasu chlorowodorowego. - Google Patents
Sposób i urzadzenie do stezania ciaglego roztworów wodnych kwasu chlorowodorowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7283B1 PL7283B1 PL7283A PL728326A PL7283B1 PL 7283 B1 PL7283 B1 PL 7283B1 PL 7283 A PL7283 A PL 7283A PL 728326 A PL728326 A PL 728326A PL 7283 B1 PL7283 B1 PL 7283B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrochloric acid
- acid
- aqueous solutions
- salt
- column
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 48
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 11
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- -1 20% Chemical compound 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000001944 continuous distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze niemozliwem jest od¬ zyskiwanie z rozcienczonych roztworów wodnych kwasu chlorowodorowego bezpo¬ srednio w postaci stezonej, przez proste ogrzewanie tych roztworów, W rzeczywi¬ stosci kwas chlorowodorowy tworzy trwaly wodzian o punkcie wrzenia maximum 110° C, izaiwierajapy okolo 20% HCl (kwasu chlorowodorowego), Przy ogrzewaniu do wrzenia wodnego roztworu HCl, zawierajacego wiecej kwasu niz wódziami, dystyluje sie najprzód kwas stezony, przecihodacy ponizej 110° na¬ stepnie zawartosc HCl w dyistylacie stop¬ niowo maleje przy jednoczesnym wzroscie temperatury wrzenia, az do chwili, kiedy do odbieralnika przechodzi trwaly wodzian, zawierajacy 20% HCl i dys tylu jacy sie bez rozkladu.Przy ogrzewaniu do wrzenia wodnego roztworu HCl, zabierajacego mniej HCl, niz wódziami, wystepuje zjawisko odwrot¬ ne. Najpierw dystyluje sie kwas bardziej rozcienczony niz wodzian, w temperaturze ponizej 1!10° C, nastepnie zawartosc HCl w dystylacie wzrasta przy jednoczesnym wzroscie temperatury i ostatecznie przecho¬ dzi do odbieralnika wodziajn trwaly, nie rozkladajacy sie przy dystylacji.Jak widac, otrzymuje sie zawsze pozo¬ stalosc, zawierajaca 20% HCl. Petentka wykryla, ze przez dystylacje ciagla mozna doprowadzic do bardzo wysokiego stezenia HCl w roztworach wodnych o dowolneinmianie poczatkowem, albo nawet otrzy¬ mac HCi w stanie gazowym, mianowicie korzystajac z faktu, ze dodanie soli mine¬ ralnych bardzo latwo rozpuszczalnych w wodzie (i niewrazliwych na dzialanie kwa¬ su chlorowodorowego), jak chlorku wapnio¬ wego, chlorku maigmezu, cynku i t. d., albo bardzo stezonych roztworów tych soli cal¬ kowicie zmienia zwykly przebieg dystyla- cji rozcienczonych roztworów kwasu chlo¬ rowodorowego.Dodatek kwasu sulfonowego tluszczo¬ wego lub aromatycznego daje wyniki ana¬ logiczne.Tak wiec dodatek trzech czesci 55°/ - stezonego roztworu chlorku wapnia do jed¬ nej czesci 20°/0 roztworu kwasu chlorowo¬ dorowego, dajacego dystylat o stalym skla dzie, powoduje przy dystylacji wydzielanie sie gazowego kwasu chlorowodorowego, a nastepnie pozwala otrzymywac roztwory wodne o wysokiem stezeniu. Prowadzac dystylacje do konca mozna oddzielic caly kwas od roztworu chlorku wapnia* Przedmiotem wynalazku jest sposób stezania kwasu chlorowodorowego albo od¬ zyskiwanie go w postaci gazowej, oparty nv, zastosowaniu wyzej opisanych zjawisk przy dystylacji, oraz wykonanie tego spo¬ sobu w urzadzeniu, pozwalaj acem na ob¬ róbke ciagla rozcienczonych roztworów chlorowodorowych o dowolnem mianie.Dalszy opis oraz zalaczony rysunek schematyczny dostatecznie wyjasniaja przebieg procesu.Zbiornik -A zawiera wodny roztwór kwasu chlorowodorowego, np. 20°/o» z któ¬ rego nalezy wszystek kwas odciagnac w stanie gazowym, albo w postaci bardzo ste¬ zonego roztworu, np. 38 — 40°/0. Zapomoca kurka r spuszcza sie przez przewód a ciecz ze zbiornika A do górnej czesci kolumny C, znanego systemu z talerzami, i belkottkami parowemi, z której ciecz przelewa sie przez przelew. Ciecz ta przechodzi przez ogrzewacz B i ogrzewa sie bez zad¬ nego nakladu, jak to bedzie pózniej wyja¬ snione.Na dno kolumny C wprowadzono u- przednio goracy stezony 55°/0 roztwó? chlorku wapnia. Pod dzialaniem pompy P roztwór ten wznosi sie do górnej czesci ko¬ lumny C przez przewód &. Roztwór chlor¬ ku oraz roztwór chlorowodoru mieszaja sie na talerzach kolumny i przy jednoczesnym rozkladzie wodzianu dystyluje sie gazowy kwas chlorowodorowy, przyczem dyslylri cja odbywa sie kosztem ciepla dostarczane¬ go w dolnej czesci kolumny przez wezowni- ce S. W miare splywania mieszaniny w ko¬ lumnie, stopniowo wyczerpuje sie jej za¬ wartosc kwasu chlorowodorowego tak, iz mieszanina ta nie zawiera juz wcale kwa¬ su chlorowodorowego, jeszcze zanim dosie¬ gnie dna kolumny.Stezony roztwór chlorku wapniowego, który pochlonal wode z roztworu chlorowo¬ dorowego mozna znowu stezyc i poslugi¬ wac sie nim bez konca. To stezanie odbywa sie kosztem ciepla tej samej wezownicy S, której dzialanie reguluje sie odpowiednio, a wytworzona pare wodna odciaga sie przez kurek / i odprowadza nazewnatrz.Para ta przechodzi do rekuperatora B, gdzie ogrzewa sie bez zadnego nowego na¬ kladu energji cieplnej kwas chlorowodoro¬ wy, przeznaczony do stezenia. Czesc pary skroplonej uchodzi przez rure c, a czesc nieskroplona przez rure d, gazowy kwas chlorowodorowy, wydostajacy sie z kolum¬ ny C u góry przez rure /, przechodzi do chlodnicy D i stad przez przewód g dosta¬ je sie na dól kolumny koksowej F. Do ko¬ lumny tej od góry przez rure h i kurek i doplywa HCl rozcienczony, który osiaga maximum siweigo stezenia podczais przeply¬ wu przez kolumne i jako stezony odchodzi przez rure m na dnie kolumny koksowej.Chcac otrzymac kwas w stanie gazo¬ wym, wystarczy kolumny koksowej nie za- — 2 —siiac rozcienczonym kwasem chlorowodo¬ rowym, wtedy caly kwas w postaci gazu bedzie uchodzil przez przewód n. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób stezenia rozcienczonych roz¬ tworów wodnych kwasu chlorowodorowego az do 38 — 40°/o lub odzyskiwania z nich kwasu chlorowodorowego w stanie gazo¬ wym, znamienny tern, ze do rozcienczonych roztworów dodaje sie: soli mineralnej, bar¬ dzo latwo rozpuszczalnej w wodzie i nie¬ wrazliwej na dzialanie kwasu chlorowodo¬ rowego, albo stezonego roztworu tej soli albo kwasu sulfonowego tluszczowego lub aromatycznego, poczem mieszanine podda¬ je sie dystylacji, 2, Wykonanie procesu wedlug zastrz, 1 sposobem ciaglym, znamienne tern, ze dy- stylacja mieszaniny otrzymanej wedlug zastrz. 1 odbywa sie w kolumnie z talerza¬ mi w celu calkowitej ekstrakcji kwasu oraz regeneracji soli albo stezonego jej roz¬ tworu albo kwasu sulfonowego w celu po¬ nownego ich stosowania az do nieskonczo¬ nosci Societe Anonyme des D i s t i 1 1 e r i e s d eis D eu x-S e vre s. Zastepca: AL Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opir.u patentowe; o Nr 7283. J Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7283B1 true PL7283B1 (pl) | 1927-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3410796A (en) | Process for treatment of saline waters | |
| DE875846C (de) | Verfahren zum Reinigen von Gasen, insbesondere Koksofengasen, von Schwefelverbindungen | |
| CS259521B2 (en) | Method of used oil regeneration | |
| PL7283B1 (pl) | Sposób i urzadzenie do stezania ciaglego roztworów wodnych kwasu chlorowodorowego. | |
| US2658027A (en) | Neutralization of acid constituents in petroleum | |
| US2311134A (en) | Continuous recovery of pyridine | |
| US2081168A (en) | Method of preventing scale depositions and removing such deposits from metallic surfaces | |
| US1936864A (en) | Ammonia recovery | |
| US3338745A (en) | Method for cleaning evaporator tubes | |
| JP2004217529A (ja) | フェノールタールの処理方法 | |
| US1704588A (en) | Process of treating petroleum oils | |
| US2108438A (en) | Process of treating hydrocarbon vapors with zinc chloride | |
| DE902368C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von phenolhaltigen Abwaessern | |
| DK146071B (da) | Fremgangsmaade til afvanding af fedtholdigt slam og genvinding af kemikalier | |
| US1897574A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2302916A (en) | Process of desalting crude oil | |
| US1816123A (en) | Production of ammonium sulphate | |
| AT382598B (de) | Verfahren zur gewinnung von kesselspeisewasser aus den abwaessern von rauchgasentschwefelungsanlagen | |
| Crawford | Elimination and Recovery of Phenols from Crude Ammonia Liquors | |
| DE109122C (pl) | ||
| DE2261999A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von brom aus feststoffhaltigen salzloesungen | |
| US1790622A (en) | Of los angeles | |
| US2293898A (en) | Removal of acidic constituents from petroleum distillates | |
| SU41963A1 (ru) | Способ очистки крекинг-газолина | |
| AT165063B (de) | Verfahren zur Herstellung von Perchloräthylen |