PL62537B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 09.VII.1968 (P 128 001) 15.VIII.1971 62537 KI. 30 i, 3 MKP A 61 1, 23/00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Konrad Bolewski, Benon Rydhly Wlasciciel patentu: Akademia Medyczna w Poznaniu, Poznan (Polska) Sposób wytwarzania stalego jodoforu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia stalego jodoforu stanowiacego jodopolialkohol winylowy.Jódofory stanowia grupe zwiazków, w których jod jest zwiazany mniej lub bardziej trwale z substancja wielkoczasteczkowa lub substancja po¬ wierzchniowo czynna, spelniajacymi role nosnika jodu. Substancje te znajduja zastosowanie w charakterze srodków odkazajacych i leczniczych.Zwiazki jodu i polialkoholu winylowego sa znany¬ mi jodoforami. Znane jest wiele sposobów ich otrzymywania.Jeden ze znanych sposobów polega na reakcji polialkoholu winylowego i wielojodku potasowego.Jodofor ten wykazuje wlasciwosci odkazajace i lecznicze, jednakze ze wzgledu na stosunkowo mala trwalosc w roztworze wodnym mozliwosc szerszego stosowania go w praktyce sanitarnej jest ograniczona.Trudnosci wynikajace ze stosunkowo malej trwalosci wodnych roztworów jodopolialkoholu wi¬ nylowego mozna uniknac wytwarzajac go w stanie stalym. ¦ W znanych sposobach wytwarzania stalego jo¬ dopolialkoholu winylowego surowcem wyjscio¬ wym jest jego roztwór wodny. Sposoby te pole¬ gaja na oddzieleniu jodopolialkoholu winylowego od wody. Preparaty w stanie stalym otrzymuje sie przez suszenie roztworu na suszarce rozpylo- 25 30 wej lub zadawanie go mieszajacymi sie z woda rozpuszczalnikami organicznymi, np. acetonem, wytracajacymi jodopolialkohol winylowy. W pierwszym wypadku otrzymuje sie jodofor w po¬ staci proszku, w drugim — w postaci wlókienek lub granulek, które bardzo trudno jest przeprowa¬ dzic w postac proszku. Granulki trudno rozpusz¬ czaja sie w wodzie. Poza tym, tak otrzymanych preparatów nie mozna stosowac w takich for¬ mach leków jak zasypki, czopki, masci itp., gdyz wymaga sie w nich duzego stopnia rozdrobnienia preparatu biologicznie czynnego. Ponadto rozpusz¬ czalniki polarne, a zwlaszcza zas rozpuszczalniki mieszajace sie z woda, np. aceton, nizsze alkoho¬ le itp., powoduja czesciowy, a czesto calkowity rozklad tego jodoforu.Inny znany sposób otrzymywania stalego jodo¬ polialkoholu winylowego polega na sporzadzeniu zawiesiny polialkoholu winylowego w mieszaninie acetonu z woda i dodaniu jodu w postaci wielo¬ jodku potasowego. Czastki zawiesiny polimeru w mieszaninie tej pecznieja. W stanie specznionym czastki polialkoholu winylowego sorbuja jod z roztworu. W metodzie tej stopien pecznienia po¬ lialkoholu winylowego reguluje sie przez dodanie do mieszaniny acetonu i wody obojetnych elek¬ trolitów maloczasteczkowych np. chlorku sodowe¬ go. Nastepnym znanym sposobem jest sorpcja jo¬ du przez polialkohol winylowy z wodnego roztwo- 62 53762 537 ru wielojodku potasowego, zawierajacego elektro¬ lity maloczasteczkowe, tnp. chlorek sodowy, siar¬ czan sodowy itp. W obydwu wymienionych meto¬ dach dla usuniecia z wytworzonego jodopolialko- holu winylowego elektrolitu maloczasteczkowego przemywa sie go woda. Prowadzi to do wzajem¬ nego zlepiania sie czastek jodopolialkoholu winy¬ lowego i otrzymania preparatu w formie granu¬ lek. Otrzymanie tymi sposobami subtelnego prosz¬ ku jodopolialkoholu winylowego jest mozliwe je¬ dynie w wypadku zastosowania usieciowanych, nie¬ rozpuszczalnych, lecz peczniejacych w wodzie po¬ lialkoholi winylowych.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze staly polialkohol winylowy poddaje ,sie dzialaniu pary wodnej o wilgotnosci wzglednej 60—98% i temperaturze 20—50° C do momentu zaadsorbowa- nia na polialkoholu winylowym 15—40% wago¬ wych wody w stosunku do ilosci polialkoholu, po czym do uzyskanego produktu dodaje sie jodu krystalicznego w ilosci 2—15% wagowych w stosun¬ ku do ilosci polialkoholu, jodku potasowego w ilosci 1—15% wagowych w stosunku ido ilosci polialkoho¬ lu, oraz ewentualnie kwasu borowego w ilosci 10—40i%, a korzystnie 25—30% wagowych w stosun¬ ku do ilosci polialkoholu i nastepnie calosc uciera w mlynie kulowym w ciagu 12—24 godzin, po czym uzyskany produkt suszy nad srodkiem su¬ szacym, na przyklad stezonym kwasem siarkowym, lub w suszarce w temperaturze 20—50°C.W przedstawiony sposób otrzymac mozna jodofor nie zawierajacy kwasu borowego oraz jodofor zawierajacy kwas borowy, który zwiazany jest z jodopolialkoholem za pomoca wiazan wodoro¬ wych. Obydwa preparaty uzyskuje sie w postaci subtelnego proszku o ciemnogranatowym kolorze.Po wysuszeniu ich w suszarce lub eksykatorze za¬ wierajacym srodek suszacy np. chlorek wapniowy wykazuja praktycznie nieograniczona trwalosc, to znaczy nie ulegaja rozkladowi przez praktycznie ¦nieograniczone dlugi czas. Jodofory te nie wyka¬ zuja dostrzegalnej lotnosci ani zapachu jodu w temperaturze pokojowej.Duza trwalosc jodoforów otrzymanych wedlug wynalazku jest zasadnicza ich zaleta w stosunku do jodoforów otrzymywanych w roztworze za po¬ moca znanych metod. Jodofory otrzymywane w roztworze ulegaja rozkladowi w okresie paru ty¬ godni.W stosunku do znanych metod otrzymywania jodoforów w stanie stalym sposób wedlug wyna¬ lazku charakteryzuje sie prostsza technologia oraz uzyskiwaniem produktu w postaci subtelnego proszku, co umozliwia wykorzystanie go otrzymy¬ wania róznych form srodków leczniczych. Znane dotychczas metody otrzymywania jodoforów w stanie stalym polegaja na wydzieleniu jodoforów z ich roztworów, co jest bardziej zlozonym pro¬ cesem technologicznym a otrzymane produkty wy¬ stepuja w postaciach grubego proszku, granulek lub wlókien. Uniemozliwia to stosowanie ich bez dodatkowych procesów technologicznych jako sub^ stancji farmakologicznie czynnych do bezposred¬ niego otrzymywania róznych form leków.Jodofor zawierajacy kwas borowy jest silniej¬ szym srodkiem odkazajacym i leczniczym anizeli jodofor nie zawierajacy kwasu borowego. Prak¬ tyczne wykorzystanie jodoforu nie zawierajacego 5 kwasu borowego w celach leczniczych ma miej¬ sce wówczas, gdy istnieja przeciwskazania odnos¬ nie stosowania kwasu borowego na zywy organizm.Jodofory uzyskiwane sposobem wedlug wynalaz¬ ku stosuje sie do otrzymywania róznych form le- 10 ków. Mozna z nich przyrzadzic roztwory wodne.W tym celu jodofor ogrzewa sie z woda w tem¬ peraturze 60—70°C. Roztwory te znajduja zasto¬ sowanie jako leki w róznych schorzeniach jamy ustnej, nosa, gardla i oczu w szczególnosci w sta- 15 nach zapalnych na tle bakteryjnym lub wiruso¬ wym. Wykorzystywane bywaja równiez do wyja¬ lawiania galki ocznej przy zabiegach operacyjnych.Trwalosc tych roztworów jest ograniczona do kilku tygodni. Nalezy je wiec sporzadzac najwyzej na 20 okres 14—21 dni przed stosowaniem. Z jodoforów otrzymywanych wedlug wynalazku mozna otrzy¬ mywac rózne masci i czopki. W tym celu jodofor miesza sie z podlozem masciowym lub masa czop¬ kowa. Srodki te stosuje sie zewnetrznie w przy- 25 padkach schorzen skóry, tkanek lub sluzówek, w szczególnosci w przypadkach schorzen wywolanych zlosliwymi drobnoustrojami. W tych formach le¬ ków trwalosc jodoforów jest znacznie wieksza. Za¬ lezy ona od rodzaju podloza masci lub masy 30 czopkowej. Jodofory te moga byc stosowane takze samodzielnie bez srodków dodatkowych jako od- karzajace zasypki lecznicze.Przyklad I. Polialkohol winylowy w ilosci 125 g rozklada sie w warstwe o grubosci 1,5 cm na plytkach Petri'ego i umieszcza sie w eksykato¬ rze nad nasyconym wodnym roztworem dwuchro¬ mianu potasu. Eksykator zanurza sie do lazni wod¬ nej o temperaturze 25° C. W warunkach tych istnieje 98% wilgotnosc wzgledna pary wodnej 40 w fazie gazowej eksykatora i zachodzi sorpcja pa¬ ry na polialkoholu winylowym. Po uplywie 56 go¬ dzin polialkohol winylowy sorbuje 20% wody w stosunku do swojej masy. Nastepnie dodaje sie 5 g jodku potasowego i 5 g krystalicznego jodu, 45 po czym mieszanine te uciera sie w mlynie kulo¬ wym w ciagu 24 godzin. Wytworzona substancje suszy sie w suszarce w temperaturze 40° C w cza¬ sie 6 godzin. Uzyskuje sie sypki proszek.Przykladu. Do pluczki laboratoryjnej typu 50 Drekslon 101 o srednicy 6 cm i wysokosci 17 cm nasypuje sie 130 g stalego polialkoholu winylowe¬ go, do drugiej takiej samej pluczki nalewa sie 300 cm3 wody destylowanej. Obydwie pluczki laczy sie szeregowo i umieszcza na lazni wodnej o tem- 55 peraturze 30° C. Pluczke z woda podlacza sie do butli ze sprezonym powietrzem o wilgotnosci wzglednej wynoszacej 5% i powietrze wpuszcza sie z predkoscia 2000 cm^min. Powietrze wychodzace 60 z pluczki z woda i dochodzace do pluczki z polial¬ koholem winylowym posiadalo wilgotnosc wzgled¬ na 92%. W warunkach tych zachodzila sorpcja pa¬ ry wodnej na polialkoholu winylowym. Po uply¬ wie 80 godzin polialkohol winylowy sorbuje 30% 65 wody w stosunku do swojej masy. Nastepnie do- 3562 537 daje sie 10 g jodu krystalicznego, 10 g jodku pota¬ sowego i 30 g kwasu borowego — dobrze uprzednio zmielonego i przesianego przez sito laboratoryjne 0,125 mm. Calosc umieszcza sie w bebnie mlyna kulowego i uciera przez 24 godziny w tempera¬ turze pokojowej, po czym postepuje dalej jak w przykladzie I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób (wytwarzania stalego jodoforu z polial¬ koholu winylowego, jodu oraz jodku potasu, zna¬ mienny tym, ze staly polialkohol winlowy poddaje sie dzialaniu pary wodnej o wilgotnosci wzglednej 6 60—98% i temperaturze 20—50° C do momentu zaadsorbowania na polialkoholu winylowym 15—40% wagowych wody w stosunku do ilosci polialkoholu winylowego, po czym do uzyskanego 5 produktu dodaje sie krystalicznego jodu w ilosci 2—15% wagowych w stosunku do polialkoholu winylowego oraz ewentualnie kwasu borowego w ilosci 10—40%, korzystnie 25—30% wagowych w stosunku do ilosci polialkoholu winylowego a na- 10 stepnie calosc uciera sie iw mlynie kulowym w ciagu 12—24 godzin, po czym suszy nad srodkiem suszacym takim jak stezony kwas siarkowy, lub w suszarce w temperaturze 25—50° C. PL