PL6105B1 - Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. - Google Patents

Description

Dzialajac na ester borny kwasu p-dwu- aminoantrarufino - 2.6 - dwusulfonowego w stezonym kwasie siarkowym fenolami, naf¬ tolami lub anizolami, otrzymuje sile nawet w temperaturze zwyklej nowe zwiazki o wlasnosciach godnych uwagi. W danym wypadku chodzi o ciala, które powstaja droga przylaczenia do grupy ketonowej jednej czasteczki fenolu lub anizolu.'Zwiazki utworzone z fenolu mozna wiec przedstawic w postaci wzoru: OH C.RtpH \ C/ HSOs OH SO,H NH9 Reakcje te mozna rozpoznac zewnetrz- zabarwienie estru kwasu borowego po do¬ nie w ten sposób, iz intesywne, niebieskie daniu fenolu lub anizolu przechodzi w za-c. barwienibriai^^ do zóltoczer- sproszkowanego fenolu, baczac na to, aby wonego" i znika yidmo ahsorbcyjne jesjtpi H temperatura nie wzrosla ponad 20°. W mia- bóirowegio' kwasu. dwuammo^^r^iirNy-^ re? rozpuszczania sie fenolu, zabarwienie dwusulfonowego. Wlewajac frróbke do wo-^, masy stópiofiej przechodzi z glebokonie- dy, nie otrzymuje sie jua^i^ztworu r|^fe^Ji^tiego w^b^natnoczerwone. Skoro to skiego lecz roztwór z#ty o odcierj&p^de lonkawym lub brunatnym. ^r0£^^k Nowe te zwiazki rozpuszczaja si^i&&jj dzo latwo w wodzie i wijekszosc ich n$£3$a£; je sie wysolic. Mozna je jednak otrzymac w postaci stalej, skoro mase stopionatr^Zf cienczyc kw&seni octowym, przyczem two¬ rzy sie osad brunatny, lub tez skoro mase te wlac do wody, i ^zoKdjethid Inreda lub weglanem barowym: kwas siarkowy i bo- #owy wypadna aateaczas w postaci oiearoz- puszczalnych soli wapniowych, podczas gdy nowe zwiazki pozostana w roztworze w postaci kwasnych soli wapniowych wzglednie barowych. Odparowujac ostroz¬ nie roztwór rzeczony mozna otrzymac no¬ we zwiazki w ctmiz stófyni- £l0in* rów¬ niez sole ziem alkalicznych przeprowadzic w sposób znany, zapomoca soli lub potazu, w sole sodowe lub potasowe.Podobnie do kwasu p-dwuaminoantra- rufinodwtisultonowego przylaczaja fenole, anizole, naftole i t. d„ pochodne ^-metylo¬ we, dajac podobne produkty przylacze¬ nia.Nowe zwiazki daja sie stosowac jako barwniiiki. Ponadto mozna z nich otrzymy¬ wac nowe zwiazki majace doniosle znacze¬ nie przemyslowe.Przyklad I. 20 cz. wag. kwasu p-dwu- aminoantrarufino-2.6-dwusulfonow1ego i 10 cz. wag. kwasu bornego rozpuszcza sie jed¬ noczesnie w 100 cz. wag. 96%-ego kwasu siarkowego i roztwór mieszajac dokladnie ogrzewa sie w temperaturze 70—80° dopó¬ ty, dopóki cala ilosc kwasu dwilaminoan- trarufinodwusultonowego nie przejdzie do roztworu jako ester kwasu bornego. Naten¬ czas roztwór studzi sie do temperatury 10° i dodaje, mieszajac dokladnie, 10 cz. wag. o^lUpie przesfa&fe sie zmieniac i nie be- ^jSnozna wykryc zapomoca spektrosko- "Jftftiiezmienionego kwasu dwuaminoantra- ¦ r^rf^odwusulfonoweigo, natenczas stop roz¬ ciencza sie powoli 1750 cz. wag. kwasu oc- ^^^^^^a^a^y^M^^a^ura^ poczatkowo nic wzrosla: ponad ^ÓK PrMlflct przylacze¬ nia, wydzilela s:e przytem w postaci bru- natnairozóltegó opadu.-. Ten ostatni odsa¬ cza sie, wyklóca dokladnie z kwasem octo¬ wym, odsacza ponownie i zapomteca prze¬ mywania eterem octowym uwalnia od sla¬ dów kwasu siarkowegoi, poczem suszy sie mozliwie szybko. W ten sposób otrzymuje si|e proszek oliwktawozólty, nadzwyczaj latwo rozpuszczalny w wodzie barwiacy iwLwór na kolor zóltym Dzialaniem lugu sodowego kolor zólty przechodzi poczat¬ kowo w wisiniowoczerwony, aby po dluz- szem staniu, szybciej podczas ogrzewania, przejsc w zielononiebiieski. Roztwór w ste¬ zonym kwasie siarkowym ma barwe bru- natnozólta. Po dodaniu kwasu bornego roz¬ twór poczatkowo nie zmienia zabarwienia, dopiero po dluzszem staniu staje sie czer- wonohrunatnym.Welna niezaprawiona w kapieli kwa¬ snej barwi sie poczatkowo na odcienie zól¬ te* po dluzszem gotowaniu barwa zólta przeduodlzii przez fiolet w bamwe niebfe* ska. y/Y..W sposób zupelnie podobny otrzymuje sie produkty przylaczenia z rezorcyna, pyrokatechina, anizolem, naftolem i t, d.Zwiazki otrzymane wykazuja wlasnosci podobne.Przyklad II. 20 cz. wag. kwasu p-dwu- (rnetyloamino) - antrarufino - 2.6-cLwusulfo- nowego wraz z 10 cz. wag. kwasu kornego rozpuszcza sie w 400 cz. wag. 96% -ego kwa- - 2 -su siarkowego. Po calkowitem rozpuszcze¬ niu dodaje sie, mieszajac, w temperaturze 10—15° 10 cz. wag. anizolu. Gleboka barwa zielononiebieska przechodzi natychmiast w wisniowjoczerwona. ¦ Natenczas roztwór wlewa sie do 4000 cz. wag. wody i kwas siarkowy zobojetnia kreda. Skoro tylko kwas siarkowy zostanie nasycony, naten¬ czas przy dalszem dodawaniu kredy zólta barwa roztworu przechodzi wskutek two¬ rzenia isie latwo rozpuszczalnej soli wap¬ niowej produktu przylaczenia — w fioleto- woczerwona. Po odsaczeniu gipsu i zakwa¬ szeniu roztworu kwasem octowym odparo¬ wuje sie go do sucha w niskiej tempera¬ turze. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe. Sposób otrzymywania nowych pochod¬ nych antrachinonowych, znamienny tern, ze na kwas p-dwuaminoantrarufino-2.6-dwu- sulfonowy i p-dwu-(metyloamino) antraru- fino-2.6-dwusulfonowy, w obecnosci kwa¬ su bornego w stezonym kwasie siarkowym dziala sie fenolem, naftolem, aniaolem i cialami podobnemi. I.* G. F arbe nin d u s trie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowi], rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL