PL60964B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60964B1 PL60964B1 PL138531A PL13853166A PL60964B1 PL 60964 B1 PL60964 B1 PL 60964B1 PL 138531 A PL138531 A PL 138531A PL 13853166 A PL13853166 A PL 13853166A PL 60964 B1 PL60964 B1 PL 60964B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- parts
- group containing
- formula
- total
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OVZHELCFKSFINS-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3,4-thiadiazol-2-one Chemical class O=C1NN=CS1 OVZHELCFKSFINS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 dimethoxyphosphinothiyl Chemical group 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Substancje. czynna; miesza sie dokladnie z emul¬ gatorem i ziemia okrzemkowa i nastepnie dodaje 5 siarczan wapniowy. Otrzymuje sie proszek do po¬ sypywania, nadajacy sie zwlaszcza do odkazania gleby.Przyklad III. Proszek do opryskiwania. W ce¬ lu otrzymania a) 50% i b) KP/o proszku do opryski- 10. wania stosuje sie nastepujace skladniki: a) 50 czesci 2-(2,-metoksyetoksy)-4-(dwumetoksyfo- sfinotioilo)-1,3,4-tiadiazol-5/4H/-onu, 5 czesci kondensatu kwasu naftalenosulfono- wego i kwasu benzenosulfonowego z aldehy¬ dem mrówkowym, 5 czesci kredy Champagne, 20 czesci krzemionki, 15 czesci kaolinu, 5 czesci soli sodowej oleoilometylotanzydu. 20 b) 10 czesci 2-metoksy-4- (dwumetoksyfosfinotio- ilo)-l,3,4-tiadiazol-5/4H/-onu, 3 czesci mieszaniny soli sodowych siarczanów nasyconych alkoholi tluszczowych, 5 czesci kondensatu kwasu naftalenosulfonowe- 25 go z aldehydem mrówkowym, 82 czesci kaolinu.Substancje czynne miesza sie dokladnie w odpo¬ wiednim mieszalniku z pozpsta^rmi skladnikami i miele w mlynie walcowym. Otrzymuje sie proszek 30 do opryskiwania, który daje sie rozcienczac woda, tworzac zawiesine o dowolnym stezeniu. Tego ro¬ dzaju zawiesiny znajduja zastosowanie zarówno do odkazania gleby, jak równiez do zwalczania zeruja¬ cych i ssacych owadów oraz do zwalczania kleszczy 35 u zwierzat domowych oraz zwierzat uzytkowych.Przyklad IV. Koncentrat emulsyjny. W celu otrzymania 25% koncentratu dajacego sie emulgo¬ wac miesza sie nastepujace skladniki: 25 czesci 2-propoksy -4- (dwumetoksyfosfinotioilo)- 40 l,3,4-tiadiazol-5/4H/-onu, 2,5 czesci epichlorohydryny, 5 czesci zlozonego emulgatora (soli wapniowej sul¬ fonianu alkiloazylopolietylenoglikoloalkiloazylu), 67 czesci ksylenu. 45 Otrzymany koncentrat mozna rozcienczac woda, otrzymujac emulsje o stezeniu odpowiednim do ochrony roslin i zapasów. Emulsje takie nadaja sie zwlaszcza do zwalczania kleszczy u zwierzat domo¬ wych i zwierzat uzytkowych. 50 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania szkodników, znamienny 55 tym, ze jako substancje czynna zawiera co naj¬ mniej jedna pochodna l,3,4-tiadiazol-5/4H/-onu o ogólnym wzorze 1, w którym RA oznacza rodnik alkilowy lub alkoksylowy q 1—4 atomach wegla, grupe alkoksyalkoksylowa zawierajaca 3—6 ato- so mów wegla, grupe chlorowcoalkoksylowa o 2—4 atomach wegla lub rodnik fenylowy, R2 oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, grupe alko- ksyalkilowa zawierajaca lacznie 3—6 atomów we¬ gla lub grupe chlorowcoalkilowa o 2—4 atomach 65 wegla, R3 oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach60964 wegla, grupe alkoksyalkilowa zawierajaca lacznie 3—6 atomów wegla lub grupe alkilotioalkilowa za¬ wierajaca lacznie 3—6 atomów wegla, a X oznacza atom tlenu lub siarki, przy czym substancja czyn¬ na jest zmieszana ze znanym nosnikiem i/lub roz¬ cienczalnikiem. 0=C C-X-R3 R ^P- N N R20 £ Wzór / R, R,0 P —NH —NH —C—X—R3 Wzór 2 R30—C—S-K 5 Wzór 3 R3— 0-C -S -CH2- COONa Wzór A WDA-l. Zam. 5556. Naklad 220 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60964B1 true PL60964B1 (pl) | 1970-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2274363T3 (es) | Mezclas herbicidas sinergicas que contienen un derivado de una sulfonilurea y dicamba. | |
| EP1085808B1 (de) | Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat | |
| SI9300240A (sl) | Sinergisticno sredstvo in postopek za selektivno zatiranje plevela | |
| EP1158857B1 (de) | Herbizide mischung, enthaltend ein 3-heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat und ein adjuvant | |
| CN103210947A (zh) | 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物 | |
| ES2210681T3 (es) | Composiciones anatimicrobianas y su utilizacion. | |
| PL60964B1 (pl) | ||
| US3364108A (en) | Pesticidal nicotine alkaloid salts of dithiocarbazic or dithiocarbamic acids | |
| JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| CA2241336A1 (en) | Herbicidal composition and method of weed control | |
| US5173103A (en) | Herbicidal composition comprising2-[7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-pyropynyl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione and either glufosinate or bialaphos | |
| SU589884A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| PL130694B1 (en) | Synergic agent for selective weed control | |
| DE2729672C2 (de) | Germicide Herbicide für Landwirtschaft und Gartenbau | |
| AU610415B2 (en) | Herbicidal composition | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| RU2002415C1 (ru) | Средство дл дефолиации хлопчатника | |
| JPH01117809A (ja) | 除草剤組成物 | |
| PL51945B1 (pl) | ||
| DE102006009101A1 (de) | Defoliant | |
| KR920002222B1 (ko) | 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초제 조성물 | |
| PL68346B1 (pl) | ||
| PL154198B1 (en) | Weed-killer | |
| PL68690B1 (pl) | ||
| JPS63179805A (ja) | 除草組成物 |