PL68690B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL68690B1
PL68690B1 PL13758269A PL13758269A PL68690B1 PL 68690 B1 PL68690 B1 PL 68690B1 PL 13758269 A PL13758269 A PL 13758269A PL 13758269 A PL13758269 A PL 13758269A PL 68690 B1 PL68690 B1 PL 68690B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
amino
active
triazinone
weeds
Prior art date
Application number
PL13758269A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL13758269A priority Critical patent/PL68690B1/pl
Publication of PL68690B1 publication Critical patent/PL68690B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 16.XII.1969 (P 137 582) 17.XII.1968 Republika Federalna Niemiec 68690 KI. 451,9/02 MKP AOln 9/02 f^ToT?ncAT 1.07.1974 IIW-, , / Wspóltwórcy wynalazku: Wilfried Faust, Kurt Westphal Wlasciciel patentu: Farbenfabriken BAYER Aktiengesellschaft, Leverkusen (Re¬ publika Federalna Niemiec) Srodek do calkowitego zwalczania chwastów Wynalazek dotyczy srodka do calkowitego zwalcza¬ nia chwastów, stanowiacego mieszanine substancji bio¬ logicznie czynnych, skladajaca sie ze znanych, dziala¬ jacych chwastobójczo pochodnych triazynonu, znanego srodka chwastobójczego N'-3,4-dwucblorofenylo-N,N- -dwumetylomocznika i/lub znanego srodka chwastobój¬ czego 3-amino-l,2,4-triazolu, który to srodek odznacza sie szczególnie szerokim i dlugotrwalym dzialaniem chwastobójczym.Znane jest stosowanie jako srodków chwastobójczych triazynonów takich jak S^metylotio^-amino-ó-izopropy- lo-l,2,4-triazynon-5 i 3^metylotio-4-amino-6-III-rzed. bu- tylo-l,2,4-triazynon-5 np. z belgijskiego opisu patento¬ wego nr 697 083. Znana jest poza tym przydatnosc do zwalczania chwastów N/-3,4-dwuchlorofenylo-N,N-dwu- metylomocznika (opisy patentowe Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr nr 2655 445, 3 134 665 i 3 152 880 oraz niemiecki opis patentowy nr 970 425), a takze 3-amino-l,2,4-triazolu z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2670 282. Jednak wada tych zwiazków czynnych biologicznie jest to, ze przy mno¬ gosci chwastów wystepujacych w kulturach rolnych, nie zwalczaja one wszystkich w sposób wystarczajacy. Nie¬ zniszczone chwasty rozprzestrzeniaja sie potem i po¬ zbawione konkurencji innych chwastów, rosna nadzwy¬ czaj szybko obracajac w niwecz poczatkowy wynik traktowania srodkiem chwastobójczym.Stwierdzono, ze nowe mieszaniny srodków biologicz¬ nie czynnych skladajace sie z 3^metylotiQ-4-amino-6-izo- 10 15 propylo-l,2,4-triazynonu-5 lub 3-metylotio-4-amino-6-III- -rzed.-butylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1, w którym R oznacza grupe izopropylowa lub grupe Ill-rzed.-bu- tylowa, z N'-(3,4idwuchlorofenylo)-N,N-dwumetylo- mocznika o wzorze 2 i/lub z 3-amino-l,2,4-triazolu o wzorze 3, przy czym skladniki te wystepuja w stosun¬ kach wagowych w granicach 1:1:4, 1:4:1 do 4:1:1 wykazuja synergistyczne dzialanie chwastobójcze.Dzialanie biologiczne mieszanin stanowiacych sub¬ stancje czynna srodka wedlug wynalazku, jest niespo¬ dziewanie znacznie wyzsze niz suma dzialania pojedyn¬ czych zwiazków. Nie zachodzi tu wiec dzialanie uzu¬ pelniajace, ale nie dajacy sie przewidziec z góry efekt synergistyczny, który jest jednak ograniczony do ozna¬ czonych stosunków zmieszanych skladników.Mieszaniny stanowiace substancje czynna srodka we¬ dlug wynalazku sa skuteczniejsze od znanych substan- 20 cji czynnych przy calkowitym zwalczaniu chwastów na drogach, placach, nasypach kolejowych i nieuprawnej ziemi.Zwiazki o ogólnym wzorze 1 i wzorach 2 i 3 sta- 25 nowiace skladniki substancji czynnej srodka wedlug wynalazku sa znane.W mieszaninach stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku stosunki wagowe triazynonu ^ (o ogólnym wzorze 1) do mocznika (o wzorze 2) i do 68690*M9» 3-amino-l,2,4-triazolu (o wzorze 3) wynosza korzystnie 1:2 zwlaszcza 1 : 1, w odniesieniu do kazdych dwóch pojedynczych skladników, zatem 1:1:2 poprzez 1:2:1 do 2 : 1 : 1, dla trzech skladników. 5 Dzialanie takich mieszanin stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku mozna w zwykly spo¬ sób poprawic przez zmieszanie ze znanymi regulatora¬ mi wzrostu roslin, takimi jak np. sole lub estry kwa¬ sów fenoksyoctowych, fenoksypropionowych, fenoksy- i0 maslowych, benzoesowych, fenylooctowych i/lub z po¬ dobnie dzialajacymi substancjami.Substancje czynna mozna przeprowadzic w zazwyczaj stosowane formy uzytkowe takie, jak roztwory, emulsje, 15 zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Otrzymuje sie je znanymi sposobami, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozcienczalnikami, a wiec cieklymi rozpusz¬ czalnikami i/lub stalymi nosnikami, ewentualnie stosu¬ jac srodki powierzchniowo czynne, a wiec emulgatory 20 i/lub dyspergatory.W przypadku stosowania wody jako rozcienczalnika mozna np. zastosowac w charakterze pomocniczego roz¬ cienczalnika organiczny rozpuszczalnik. Jako ciekle roz- 25 puszczalniki wchodza glównie w rachube zwiazki aro¬ matyczne, takie jak ksylen lub benzen; chlorowane zwiazki aromatyczne, takie jak chlorobenzeny; para¬ finy, takie jak frakcje ropy naftowej; alkohole takie jak metanol i butanol; silnie polarne rozpuszczalniki, 30 takie jak dwumetyloformamid i sulfotlenek dwurnetylo- wy oraz woda. Jako stale nosniki wchodza w rachube zmielone mineraly naturalne, takie jak kaolin, glina, talk i kreda oraz syntetyczne, takie jak krzemionka koloidalna i krzemiany. Jako srodki emulgujace wcho- 35 dza w rachube emulgatory niejonotwórcze i anionowe, takie jak polioksyetylenowe estry kwasów tluszczowych, polioksyetylenowe etery alkoholi tluszczowych np. al- kiloarylowy eter poliglikolu, alkilosulfoniany i arylo- sulfoniany; jako srodki dyspergujace, np. ligninosulfo- 40 nian, lugi posulfitowe i metyloceluloza.Mieszaniny stanowiace substancje czynna w formach uzytkowych mozna stosowac w mieszaninie z innymi znanymi substancjami czynnymi. 45 Formy uzytkowe zawieraja, ogólnie biorac 0,1—95% wagowych substancji czynnych, korzystnie 0,5—90%.Mieszaniny substancji czynnych mozna stosowac same lub pod postacia przygotowanych z nich srodków albo 50 sporzadzonych z nich form uzytkowych takich jak go¬ towe do uzycia roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki i granulaty. Srodek wedlug wynalazku stosuje sie w zwykly sposób na przyklad przez polewanie, opryski¬ wanie, rozsiewanie lubodymianie. 55 Mieszaniny stanowiace substancje czynna srodka we¬ dlug wynalazku wykazuja nadzwyczaj silne dzialanie.Dlatego nadaja sie one szczególnie dobrze do calko¬ witego niszczenia chwastów. Dzialanie ich wystepuje & wkrótce po uzyciu i utrzymuje sie przez dlugi czas.Pozwala to na zniszczenie takze pozostalosci chwastów, które obejmuja trudne do zwalczania chwasty, takie jak suchotraw, szczaw, jaskier, bylica, jastrzebiec, bab¬ ka, chaber, mniszekpospolity, es Szczególnie wybitne dzialanie biologiczne wykazuja mieszaniny substancji czynnych przeciwko zidom, ta¬ kim jak dziurawiec, mieta i krwawnik.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac zapobie¬ gawczo na nieporosnieta ziemie, ale korzystnie stosuje sie go na istniejace zachwaszczenie. Stosowane ilosci substancji czynnej ogólnie leza w granicach 5—50 kg/ha, korzystnie 10—20 kg/ha.Dobre dzialanie chwastobójcze substancji czynnej srodka wedlug wynalazku wynika z nizej podanych przykladów.Podczas gdy pojedyncze skladniki substancji czynnej wykazuja slabe dzialanie chwastobójcze, mieszaniny ich odznaczaja sie szerokim i dlugo utrzymujacym sie dzia¬ laniem na chwasty, które wykracza poza proste dziala¬ nie sumaryczne.Efekt synergistyczny wystepuje przy srodkach chwa¬ stobójczych zawsze wtedy, kiedy przy stosowanych rów¬ nych ilosciach dzialanie chwastobójcze mieszaniny sta¬ nowiacej substancje czynna jest równie duze lub wiek¬ sze, niz dzialanie chwastobójcze pojedynczego najsku¬ teczniejszego skladnika tej mieszaniny. Oczekiwana su¬ ma dzialan mieszaniny zawiera sie w zaleznosci od sto¬ sunków zmieszanych skladników, pomiedzy dzialaniem mniej skutecznego pojedynczego skladnika a dzialaniem bardziej skutecznego.Przyklad I. Próba opryskiwania istniejacych chwastów. Przygotowuje sie postac uzytkowa zawiera¬ jaca 1) 70% wagowych 3^metylotio-4-amino^6-izopropy- lo-l,2,4-triazynonu-5, lub 3-metylotio-4-amino-6-III-rzed. butylo-1,2,4-triazynonu-5, 5% wagowych mieszaniny produktu kondensacji formaldehydu z kwasem arylosul- fonowym i eteru etylopoliglikolowego, 2% wagowych ligninosulfonianu, 23% wagowych zmielonego kwarcu. (2) 80% wagowych N'-3,4-dwuchlorofenylo-N,N-dwu- metylomocznika, 5% wagowych ligninosulfonianu, 3,5% wagowych krzemionki koloidalnej, 1,5% wagowych naf- talenosulfonianu, 10% wagowych koloidalnego kaolinu (3) 100% wagowych 3-amino-l,2,4-triazolu. Przez rozcienczenie woda doprowadza sie forme uzytkowa do potrzebnego stezenia. Nanosi sie je nastepnie za pomo¬ ca zwyklego aparatu do opryskiwania w ilosci 750 li¬ trów/ha na poletka, które wykazuja normalne zachwa¬ szczenie. Po kazdych dwu i szesciu miesiacach, bada sie stan roslin, który poczatkowo wykazuje 100%-owy stopien pokrycia powierzchni i oznacza pozostaly stan jako procentowy stopien pokrycia roslinnoscia 100%- -owy stopien pokrycia oznacza, ze pokrycie w czasie oceny jest dokladnie tak samo silne, jak na poczatku. 0% oznacza, ze wszystkie chwasty zostaly zniszczone.Poza tym zarejestrowano gatunki roslin, które prze¬ zyly. Substancje czynne, ilosci stosowane na jednostke powierzchni i wyniki podano w tablicy 1.W tablicy 2 podano wyniki badania ujemnego wply¬ wu substancji czynnych i ich mieszanin na poszczegól¬ ne gatunki roslin.48(90 5 * Tablica 1 Substancja czynna Zwiazek o wzorze 4 (znany) Zwiazek o wzorze 2 (znany) Zwiazek o wzorze 3 (znany) Zwiazek o wzorze 5 (znany) (2)+(3) (znane) (D+(3) (D+(2) (l)+(2)+(3) (l)+(2)+(3) (l)+(2)+(3) (1)+(2H(3) (1) (2) (3) (4) Dawka kg/ha 3 4 6 12 3 4 6 12 3 4 6 12 3 4 6 12 3 4 12 12 12 12 12 12 12 Stosunek zmieszania skladników substancji czynnej 2 1 1 1 1 1 1 :1 2:1 1 :2 1 :1 Stopien pokrycia w % po 2 miesiacach trawy 30 25 10 2,5 25 20 10 5 25 25 20 10 30 25 10 2,5 30 20 5 2,5 2,5 0 0 2,5 0 szeroko- listne 60 50 40 30 75 75 65 50 70 . 65 60 40 60 50 40 30 60 50 30 25 25 20 25 20 5 po 6 miesiacach trawy 35 30 15 5 25 20 20 15 25 25 25 30 35 30 15 5 35 25 10 10 5 2,5 5 5 2,5 szeroko- listne 65 60 55 50 75 80 75 70 75 75 75 70 65 60 55 50 65 60 50 30 40 25 25 30 10 Tablica 2 Substancja czynna | 0 (znany) (4) (znany) (2) (znany) (3) (znany) (2)+(3) (znana) (D+(3) (D+(2) 1 (l)+(2)+(3) Dawka kg/ha 12 12 12 12 12 12 12 12 Stosunek zmie¬ szania skladników substancji czynnych 1 :1 1 :1 1 :1 1:1:1 Plantago (babka) MR MR R MR MR MS MS S Achillea (krwaw¬ nik) MR MR MR MS MS MS MS S Rumex (szczaw) MS MS R MR MS MS MS S Hype- ricum (dziura¬ wiec) S S R MR MR S S S Mentha (mieta) MR MR MR MS MS MS MS S Taraxa- cum (mniszek pospolity) MS MS MR MS MS MS MS S R — odporny: brak ujemnego wplywu substancji czynnej na wzrost roslin.MR — srednio odporny: niewidki ujemny wplyw substancji czynnej na wzrost roslin, szybkie wypuszczanie no¬ wych pedów.MS — srednio czuly: silny ujemny wplyw substancji czynnej na wzrost roslin, opóznione wypuszczanie nowych pedów S — czuly: rosliny zniszczone przez substancje czynna; brak wypuszczenia nowych pedów.68690 PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do calkowitego zwalczania chwastów, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mie¬ szanine skladajaca sie z 3^metylotio-4-amino-6-izopror pylo-l,2,4-triazynonu-5 lub 3-metylotio-4-aniino-6-III- -rzed.butylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1, w którym R oznacza grupe izopropylowa lub grupe III-rzed.butylo- 8 wa, z N,-(3,4Hdwuchlorofenylo)-N,N-dwumetylomoczni- ka o wzorze 2 i/lub 3-amino-l,2,4-triazolu o wzorze 3, przy czym skladniki te wystepuja w stosunkach wago¬ wych od 1:1:4 poprzez 1:4:1 do 4:1:1. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawie¬ ra skladniki wymienione w zastrz. 1 w stosunkach wa¬ gowych 1:1:2 poprzez 1:2:1 do 2 : 1 :
1. R-C N-NH, * i ^ N^ ^C-S-CH3 WZÓR 1 r * < a—({ ^-nh—co-n^ .CH, a \ CH, WZÓR 2 NH N I II CVC"NH* WZÓR 3 i-C,H7-C ^N-NH, II I N\N^C-S-CH3 WZÓR 4 o X DIrzsd.C4H,-C ^N—NH2 N ^C-S-CH3 WZÓR 5 WDA-l. Zam. 7528, naklad 100 egz. Cena 10 zl PL PL
PL13758269A 1969-12-16 1969-12-16 PL68690B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13758269A PL68690B1 (pl) 1969-12-16 1969-12-16

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13758269A PL68690B1 (pl) 1969-12-16 1969-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL68690B1 true PL68690B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19951081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13758269A PL68690B1 (pl) 1969-12-16 1969-12-16

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL68690B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
CH668530A5 (de) Synergistisches mittel und verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung in reis.
JPH0818938B2 (ja) 除草剤組成物
SK279496B6 (sk) Herbicídny prostriedok a jeho použitie
AU653299B2 (en) A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity
US3888655A (en) Synergistic herbicidal mixture
EP1290944B1 (de) Herbizides Mittel
PL170531B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL
HU206603B (en) Synergetic herbicide composition
PL68690B1 (pl)
KR101180152B1 (ko) 논의 제초제 조성물
DE69106236T2 (de) Herbizide Zusammensetzungen.
EP0493321A1 (de) Pyrimidinyl- und Triazinyl-salicylamide sowie deren Verwendung und Herstellung
DE69109399T2 (de) Herbizide Zusammensetzungen.
DE2832046A1 (de) Herbizide mittel auf der basis von acetaniliden
DE1642274B2 (de) Mittel zur selektiven Unkraut bekampfung in Getreide
SI8812129A (en) Herbicide with synergistic effect and its preparation
DE3545597A1 (de) Neue herbizid wirksame imidazolinone
JPS62185003A (ja) 除草組成物
US4378990A (en) Herbicidal composition
JPH0253702A (ja) ビフェノックスとイミダゾリニル基含有安息香酸とをベースとする相乗作用を有する除草性組成物
DE3918288A1 (de) Herbizide mittel
PL149548B1 (en) Weedicidal specific
PL151678B1 (en) Weed-killer
JPH0597614A (ja) 除草剤組成物