PL60443B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60443B1 PL60443B1 PL120908A PL12090867A PL60443B1 PL 60443 B1 PL60443 B1 PL 60443B1 PL 120908 A PL120908 A PL 120908A PL 12090867 A PL12090867 A PL 12090867A PL 60443 B1 PL60443 B1 PL 60443B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- fiber
- weight
- parts
- isopropyl alcohol
- Prior art date
Links
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 6
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N [Na].[Rh] Chemical compound [Na].[Rh] BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 5.VIH.1970 60443 KI. 22 g, 7/08 MKP C 09 d, 7/08 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Franciszek Kacprzak, Zbigniew Olszewski, Barbara Lipp Symonowicz, Mieczyslaw KIups, Waclaw Sopiela, Stanislaw Klos Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Pasta pigmentowa do barwienia wlókien poliakrylonitrylowych w masie Przedmiotem wynalazku jest pasta pigmentowa do barwienia w masie wlókien wytwarzanych z ho- mopolimerów, kopolimerów i polimerów miesza¬ nych akrylonitrylu.Dotychczas znane pasty pigmentowe przeznaczo¬ ne do barwienia w masie wlókien poliakrylonitry¬ lowych sporzadzone wedlug polskiego opisu pa¬ tentowego Nr 47995, zawieraja pigment, rozpusz¬ czalnik poliakrylonitrylu oraz czynnik dysperguja¬ cy i zapewniajacy stabilnosc zawiesiny pigmentu w pastach. Czynnikiem tym sa jonowe i niejono¬ we srodki powierzchniowo czynne.W stosowanych obecnie technologiach wytwarza¬ nia wlókien poliakrylonitrylowych laczy sie etap formowania wlókna z etapem polimeryzacji akry¬ lonitrylu na substancje wlóknotwórcza w jeden ciagly proces. Odzyskiwany w procesie formowa¬ nia wlókna rozpuszczalnik substancji wlóknotwór- czej jest ponownie wykorzystywany w procesie po¬ limeryzacji. W odzyskiwanym rozpuszczalniku za¬ geszczaja sie wyplukiwane w procesie formowa¬ nia wlókna srodki powierzchniowo czynne, które zostaly wprowadzone do masy wlóknotwórczej w pastach pigmentowych. Zageszczenie srodków powierzchniowo czynnych w rozpuszczalniku, któ¬ ry jest ponownie wykorzystywany w procesie poli¬ meryzacji, powoduje zaburzenia w czasie polime¬ ryzacji akrylonitrylu na substancje wlóknotwórcza.Niedogodnoscia dotychczas znanych past pigmen¬ towych do barwienia wlókien akrylowych w ma- 20 25 30 sie, jest wiec zawartosc w nich srodków powierz¬ chniowo czynnych.Celem wynalazku jest sporzadzenie pasty pig¬ mentowej do barwienia w masie wlókien poliakry¬ lonitrylowych odznaczajacej sie dobra stabilnoscia i zdolnoscia równomiernego rozprowadzenia pig¬ mentu w substancji wlóknotwórczej.Pasta pigmentowa wedlug wynalazku zawiera pigment organiczny i/lub nieorganiczny, rozpusz¬ czalnik masy wlóknotwórczej i substancje wlókno¬ twórcza oraz alkohol izopropylowy, przy czym sto¬ sunek wagowy uzytego alkoholu izopropylowego do pigmentu wynosi od 0,1 :1 do 10 :1. Sposób wy¬ twarzania pasty wedlug wynalazku polega na zmie¬ szaniu skladników i utarciu pasty w urzadzeniu przystosowanym do tego celu.Jako substancje wlóknotwórcza stosuje sie po¬ limer tego samego rodzaju co polimer przeznaczo¬ ny do barwienia lub roztwór przedzalniczy.Wprowadzenie alkoholu izopropylowego do skla¬ du past pigmentowych ulatwia rozdrobnienie pig¬ mentu, zapewnia stabilnosc gotowych past oraz umozliwia równomierne rozprowadzenie pigmentu w masie wlóknotwórczej. Ponadto dzieki wyelimi¬ nowaniu ze skladu pasty pigmentowej srodków po¬ wierzchniowo czynnych, pasta pigmentowa nie po¬ woduje zaburzen w procesie polimeryzacji akrylo¬ nitrylu na substancje wlóknotwórcza. Dodatkowym efektem zastosowania alkoholu izopropylowego przy sporzadzaniu past pigmentowych jest latwosc usu- 604433 wania go z wlókna podczas koagulacji i z rozpusz¬ czalnika masy wlóknotwórczej podczas jego rege¬ neracji. W przypadku rodankowej metody otrzy¬ mywania wlókna poliakrylonitrylowego, alkohol izopropylowy jest jednym z reagentów procesu po¬ limeryzacji i usuwanie jego podczas regeneracji rozpuszczalnika jest znanym etapem technologicz¬ nym, zas w metodzie dwumetyloformamidowej otrzymywania wlókna poliakrylonitrylowego duza róznica temperatur wrzenia dwumetyloformamidu i alkoholu izopropylowego umozliwia jego wydzie¬ lenie w prosty sposób.Pasta pigmentowa otrzymywana wedlug wyna¬ lazku barwi sie wlókno w procesie jego wytwa¬ rzania w sposób ogólnie znany, uzyskujac wybar- wienia o wysokich trwalosciach uzytkowych.Ponizej podano przyklady sporzadzenia past pig¬ mentowych wedlug wynalazku.Przyklad I. 2 czesci wagowe Zólcieni pigmen¬ towej G w postaci proszku zwilza sie 3 czesciami wagowymi alkoholu izopropylowego. Otrzymana pa¬ ste uciera sie z 40 czesciami wagowymi 5%-owego roztworu poliakrylonitrylu w 40% -owym wod¬ nym roztworze rodanku sodowego i wprowadza do roztworu przedzalniczego w ilosci uzaleznionej od wymaganej procentowosci wybarwienia.Przyklad II. 0,5 czesci wagowe Blekitu pig¬ mentowego trwalego B i 1,5 czesci wagowej sa¬ dzy zwilza sie 5 czesciami wagowymi alkoholu izo¬ propylowego i miesza z 40 czesciami wagowymi 5%-owego roztworu poliakrylonitrylu w dwumety- loformamidzie. Otrzymany zabarwiony roztwór wprowadza sie do roztworu przedzalniczego w ilosci uzaleznionej od wymaganej procentowosci wybar¬ wienia. 60443 4 Przyklad III. 2 czesci wagowe Czerwieni pigmentowej RLL zwilza sie 3 czesciami wagowy¬ mi 50%-owego wodnego roztworu alkoholu izopro¬ pylowego. Nastepnie wprowadza sie 0,75 czesci wa- 5 gowych rodanku sodowego. Otrzymana paste mie¬ sza sie z 40 czesciami wagowymi 5%-owego roz¬ tworu poliakrylonitrylu w 40%-owym wodnym roz¬ tworze rodanku sodowego i wprowadza do roztwo¬ ru przedzalniczego w ilosci uzaleznionej od wyma- io ganej procentowosci wybarwienia.Przyklad IV. Do 50 czesci wagowych pasty wodnej Blekitu pigmentowego trwalego B o za¬ wartosci 20% pigmentu suchego dodaje sie 5 czesci wagowych alkoholu izopropylowego w 13,4 cze- 15 sciach wagowych wody, 35,6 czesci wagowych ro¬ danku sodowego krystalicznego i 5 czesci wago¬ wych roztworu przedzalniczego poliakrylonitrylu rozpuszczonego w 40%-owym wodnym roztworze rodanku sodowego. Przy dodawaniu poszczególnych 20 skladników paste dokladnie sie miesza. Otrzyma¬ na paste wprowadza sie do roztworu przedzalni¬ czego w ilosci uzaleznionej od wymaganej procen¬ towosci wybarwien. 25 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Pasta pigmentowa do barwienia wlókien polia- krylonitrylowych w masie, skladajaca sie z pig- 30 mentu organicznego i/lub nieorganicznego, rozpusz¬ czalnika masy wlóknotwórczej i substancji wlók¬ notwórczej, znamienna tym, ze zawiera alkohol izo¬ propylowy, przy czym stosunek wagowy uzytego alkoholu izopropylowego do pigmentu wynosi od 35 0,1 :1 do 10 :1. 964 — LDA — 16.3.70 — 250 SZt. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60443B1 true PL60443B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2656408C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von staubarmen Präparaten und deren Verwendung | |
| US4073615A (en) | Stable dye solution | |
| DE2158056B2 (de) | Waschmittel | |
| DE2816540C3 (de) | Farbstoffpräparate zum Klotzfärben | |
| EP0028342B1 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen | |
| PL60443B1 (pl) | ||
| US4088441A (en) | Dyestuff composition for the dyeing or printing of cellulose fiber materials | |
| EP0013576B1 (de) | Verwendung oxalkylierter Novolakharze als Präparationsmittel für Dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte Zubereitungen | |
| EP0022489A1 (de) | Pulverförmige Farbstoffzubereitung | |
| US3459572A (en) | Intensification of lake colors | |
| DE2335512A1 (de) | Stabile, hochkonzentrierte, mit wasser in jedem verhaeltnis mischbare farbstoffloesungen | |
| JPS5810432B2 (ja) | 染料調整物 | |
| ES371591A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de pigmentos colorantes in-solubles e innocuos. | |
| DE2659422C3 (de) | Flüssige Farbstoffzusammensetzungen, deren Herstellung und Verwendung | |
| US3730747A (en) | Pigment formulations | |
| DE1228800B (de) | Verbesserung der Anfaerbbarkeit von Fasern aus Acrylnitrilpolymerisaten | |
| DE2113090C3 (de) | Pigmentzubereitungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Farben von Acrylnitnlpolymensaten oder mischpolymensaten in der Masse | |
| DE1039161B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE2033437A1 (de) | Verfahren zum Trocknen und Vermählen fluoreszierender Weißmacher | |
| EP0425442A2 (de) | Wässrige Farbstoff-Präparate | |
| DE850226C (de) | Loesungs- und Weichmachungsmittel fuer Polymerisate und Mischpolymerisate des Acrylnitrils | |
| DE2843021A1 (de) | Fluessige praeparationen von wasserloeslichen, nichtreaktiven anionischen farbstoffen, deren herstellung und deren verwendung | |
| DE1469743C (de) | Staubarme, pulverfbrmige Farbeprapa rate fur die Eisfarbenfarberei | |
| DE2412964C3 (de) | Farbstoffzubereitun9 zum Färben oder Begucken von Cellulosefasermaterial'en | |
| DE1770741A1 (de) | Nichtentflammbare Acrylnitrilmischpolymerisate mit hoher Aufnahmefaehigkeit fuer Saeurefarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |