PL59293B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59293B1 PL59293B1 PL114607A PL11460766A PL59293B1 PL 59293 B1 PL59293 B1 PL 59293B1 PL 114607 A PL114607 A PL 114607A PL 11460766 A PL11460766 A PL 11460766A PL 59293 B1 PL59293 B1 PL 59293B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- active ingredient
- radical
- mkp
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OAQKFULUNYIBBR-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC=C1Cl OAQKFULUNYIBBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWCRULEMQFHTI-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GAWCRULEMQFHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000254023 Locusta Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241000428533 Rhis Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241001193113 Trogium Species 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Description
b. Próbe porównawcza przeprowadza sie w ten sposób, ze w szalce Petri'ego traktuje sie owady badanym zwiazkiem. Zwiazek ten rozpuszcza sie w acetonie, nasyca otrzymanym roztworem wkladke szalki i nastepnie umieszcza na wkladce owady.Próba przeprowadzona z owadami z gatunku psot- nikowatych (Trogium spp) wykazuje, ze zabicie wszystkich badanych owadów przy uzyciu zwiazku nr 2 podanego w tablicy 1 nastepuje po uplywie 7 minut, a przy uzyciu znanego srodka pod nazwa Se- vin (karbaryl) skutek taki uzyskuje sie po uplywie 60 minut. c. Zwiazki podane w tablicy 1 pod numerami 2 i 40—48, stosowane w postaci 1% srodka do opyla- 59293 8 nia, wytworzonego w sposób opisany w przykladzie I, po uplywie 1 godziny powodowaly 100% zabicie karaluchów niemieckich, amerykanskich i rosyj¬ skich (Phylodromia germanica, Periplaneta ameri- 5 cana, Blatta orientalis). Taki sam skutek powoduja te srodki w odniesieniu do odpornych na dzialanie Diazinonu i Malathionu gatunków karaluchów, d. Zwiazki wymienione w tablicy 1 pod nume¬ rami 2 i 40—48 w postaci srodków o stezeniu sub- io stancji aktywnej 0,005% wykazuja równiez 100% skutek smiertelny w stosunku do Locusta migrato- ria po uplywie 24 godzin.Przyklad IV. Badanie wlasciwosci grzybobój¬ czych srodka wedlug wynalazku. 15 Badania prowadzono w rurkach wypelnio¬ nych sterylizowanym roztworem 10% brzeczki piw¬ nej traktowano badanymi zwiazkami o róznym ste¬ zeniu. Próbki zaszczepione Aspergillus niger lub Rhizopus migricaus hodowano w ciagu 72 godzin 20 w temperaturze 25° C i oznaczano stezenie badanej substancji w czesciach na 1 milion, przy którym na¬ stepuje zahamowanie rozwoju grzybów. Wyniki po¬ dano w tablicy 2.Tablica 2 Badany zwiazek N-3,4-dwuchlorokarbaminian chino- lilu N-4-chlorofenylokarbaminian chino- lilu N-fenylokarbaminian chinolilu N-3-trójfluorometylofenylokarbami- nian chinolilu N-2-chlorofenylokarbaminian chino¬ lilu N-3,4-dwuchlorofenylokarbaminian chinaldylu N-2-chlorofenylokarbaminian chinal¬ dylu N-4-chlorofenylokarbaminian chinal¬ dylu jrgillus r Aspe nige 60 100 50 30 60 30 30 60 Zt aa Rhis | ungi 30 100 100 30 30 30 30 30 Podobnie dobre dzialanie wykazuja równiez pozostale zwiazki wymienione w tablicy 1.Wymienione w tablicy 1 zwiazki nr 10 i 24 50 wykazuja dobre dzialanie grzybobójcze w stosunku do grzybów chorobotwórczych. Tak na przyklad zwiazek nr 10, uzyty w postaci srodka wytworzone¬ go w sposób opisany w przykladzie I i zawieraja¬ cego 0,2% substancji czynnej, wykazuje skutecznosc 55 95% w stosunku do Alternaria solani na pomido¬ rach, a zwiazek nr 24 w stezeniu 0,2% wykazuje 100% skutek w stosunku do Sepatoria apii na sele¬ rach, przy czym rosliny te nie ponosza zadnych szkód. 60 PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do zwalczania szkodników, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym RA i R2 oznaczaja atom wodoru lub rodnik metylowy, R3 oznacza niz- 65 szy rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, rodnik59293 9 chloroalkilowy o 1—4 atomach wegla lub rodnik fe¬ nyIowy, ewentualnie podstawiony jednym lub kil¬ koma atomami chlorowca, korzystnie chloru, grupa nitrowa, trójfluorometyIowa lub rodnikiem alkilo¬ wym o 1—4 atomach wegla, a R4 i R5 oznaczaja atom wodoru lub chlorowca, albo sól zwiazku o wzorze 1 z kwasem korzystnie nieorganicznym, a poza tym zawiera ewentualnie co najmniej jeden z takich dodatków jak rozpuszczalnik, rozcienczal¬ nik, srodek dyspergujacy, zwilzajacy, zwiekszajacy przyczepnosc oraz inne srodki do zwalczania szkod¬ ników.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 6.
- 3. * Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna do zwalczania owadów za- 10 15 10 Wiera sól zwiazku o wzorze 6 z kwasem siarkowym.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna do zwalczania mikroorganiz¬ mów zawiera zwiazek o wzorze 10, w którym R oz¬ nacza grupe o wzorze 11, albo sól tego zwiazku z kwasem.
- 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna do zwalczania mikroorganiz- * mów zawiera zwiazek o wzorze 10, w którym R oznacza grupe o wzorze 22, albo sól tego zwiazku z kwasem.
- 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna do zwalczania mikroorganiz¬ mów zawiera zwiazek o wzorze 10, w którym R oz¬ nacza grupe o wzorze 17, albo sól tego zwiazku z kwasem. Wzór 1 Wzór 4 0 0__4_NH— CH2CH2Cl H/zor 2 Wzór 5KI. 45 1, 9/20 59293 MKP A 01 n O O C—NHCH, N H,C—/V\ W Wzór 6 O o—c—n: ,CH« m Wzór 7 O O C—NHCH, O o—c—n; m m Wzór 9 O—C—NHR Wzór 10 Wzór 8 Wzór 11KI. 45 1, 9/20 59293 MKP A 01 n J^^S Cl Wzór 12 -no. Wzór 16 Cli Wzór 20 Cl Wzór 13 H Br Wzór 17 Wzór 21 CF. Wzór 15 Cl Wzór W- Wzór 19 Cl oi 3 Wzór 22 Cl Cl Cl Wzór 231,9/20 59293 MKP A 01 n O o—c—urn Wzór 24 -l3—NO Wzór 25 —<-N0 3 Wzór 26 —< p—ci CH3 WzcSr 27 o- w o -c- -NHCfi H3C Cl Wzór 28 M NHCH, MHC1I Wzór 30 ZG „Ruch" W-wa, zam. 1363-69 nakJ. 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59293B1 true PL59293B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB975046A (en) | Halo-pyridyl phosphorus compounds | |
| US2258291A (en) | Art of promoting the growth of plants | |
| US3898075A (en) | Stabilized liquid compositions | |
| SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU563893A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US2588969A (en) | Certain acylamino-acrylates and-crotonates as insecticides | |
| US3702360A (en) | Method of controlling insects on animals with organotin compounds | |
| JPS5942646B2 (ja) | 忌避剤 | |
| DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
| PL59293B1 (pl) | ||
| US3138521A (en) | Fungicidal method | |
| KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
| HU177024B (hu) | Fungicidnaja kompozicija na osnove fosforinana | |
| GB1296799A (pl) | ||
| DE2147873C2 (de) | Verfahren zur Unkrautbekämpfung mit Hilfe von 6-Nitrophenolestern | |
| PT88005B (pt) | Processo para a preparacao de sais fosfonio | |
| EP0373775A2 (en) | Insecticides | |
| IL43112A (en) | Thionophosphoric and thionophosphonic acid oxime derivatives,their preparation and their use as insecticides | |
| US5104873A (en) | Pesticide composition | |
| US2429098A (en) | Unitl | |
| DE1161078B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Insekten, Spinnen und Milben, deren Eiern und von Pilzen | |
| SU454722A3 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
| US4103007A (en) | Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine | |
| PL97556B1 (pl) | Srodek roztoczobojczy i owadobojczy | |
| US2429097A (en) | N,n'-dithiodimorpholine as a fungicide |