PL58808B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58808B1 PL58808B1 PL115345A PL11534566A PL58808B1 PL 58808 B1 PL58808 B1 PL 58808B1 PL 115345 A PL115345 A PL 115345A PL 11534566 A PL11534566 A PL 11534566A PL 58808 B1 PL58808 B1 PL 58808B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- epoxy
- albertolic
- polyesters
- albertol
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. XII. 1969 58808 w; ft/u KI.MKP C 09 f UKD Twórca wynalazku: doc. dr inz. Ryszard Tadeusz Sikorski Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania poliestrów kwasów albertolowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia poliestrów adduktów rezoli z kalafonia zwa¬ nych kwasami albertolowymi, znajdujacych za¬ stosowanie zwlaszcza w charakterze spoiw la¬ kierniczych, klejowych i impregnacyjnych.Znane sa estry glicerynowe kwasów albertolo¬ wych (albertole), które jednakze sa zbyt kruche, aby mozna je bylo stosowac w postaci samodziel¬ nej kompozycji. Dodatkowa wada estrów glicery¬ nowych kwasów albertolowych jest brak wlasnosci antykorozyjnych.Dotychczas nie sa znane poliestry epoksydowe kwasów albertolowych. Znane sa natomiast po¬ liestry epoksydowe kwasów tluszczowych, z któ¬ rych wykonane powloki nie posiadaja duzej twar¬ dosci, ani odpornosci na dzialanie czynników at¬ mosferycznych.Celem wynalazku jest sposób otrzymywania po¬ liestrów epoksydowych, które nie posiadaja wyzej wymienionych wad, zas zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu umozliwiajacego osiagniecie tego celu.Cel ten zostal osiagniety przez bezposrednia po- likondensacje zywicy epoksydowej jak na przy¬ klad produktu reakcji epichlorohydryny gliceryny z dianem z kwasami albertolowymi, w wyniku cze¬ go powstaje poliester epoksydowo-albertolowy.W charakterze kwasów albertolowych stosuje sie produkty addycji kalafonii do rezolu fenolowo- 10 15 20 25 30 aldehydowego, otrzymane jednym ze znanych spo¬ sobów. Posiadaja one wolne grupy karboksylowe, ich liczba kwasowa wynosi okolo 100 mg KOH/g.Za posrednictwem tych grup karboksylowych kwa¬ sy albertolowe przylaczaja sie do zywicy epoksy¬ dowej, tworzac z jej grupami epoksydowymi i hy¬ droksylowymi wiazania estrowe.Czesc grup epoksydowych pozostaje w zywicy nieprzeriegowana co produikjtowi reakcji nadaje takie specyficzne wlasnosci jak odpornosc anty¬ korozyjna oraz mozliwosc stabilizowania przy po¬ mocy dodatku takiej zywicy innych zywic, a zwlaszcza chlorowanych polimerów. Poza tym poliester epoksydowo-albertolowy, posiada dobra przyczepnosc do róznych typów podloza i dobra elastycznosc. Natomiast dzieki skladowej alberto¬ lowej zywica taka tworzy powloki bardziej twarde i odporne na dzialanie czynników atmosferycznych.Powyzsze wlasnosci stanowia zasadnicza ko¬ rzysc techniczna poliestrów epoksydowych kwasów albertolowych. Poliestry takie znajduja zastoso¬ wanie przede wszystkim w charakterze samodziel¬ nych spoiw lakierniczych, z których otrzymuje sie powloki odznaczajace sie dobra przyczepnoscia, elastycznoscia oraz odpornoscia na uderzenia i za¬ rysowania a takze odpornoscia na dzialanie czyn¬ ników agresywnych, zwlaszcza wody i kwasów.Sa to wiec powloki chemoodporne. Roztwory zy¬ wic poliestrowo-albertolowych nadaja sie do sto¬ sowania jako impregnaty lub kleje. 5880858808 3 4 Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladzie wykonania.Przyklad. 100 czesci wagowych kwasów al- bertolowych w postaci adduktu kalafonii z rezo- lem krezolowym stapia sie z 200 czesciami wago¬ wymi zywicy epoksydowej typu epidian-5. (pro¬ duktu reakcji epichlorohydryny z dianem i liczbie epoksydowej 0,48—0,52/100 g) i ogrzewa w atmo¬ sferze dwutlenku wegla w temperaturze 150°C az do obnizenia sie liczby kwasowej produktu do wartosci 5—10. Otrzymuje sie okolo 285 czesci wa¬ gowych poliestru epoksydowego kwasów alberto- lowych, który sluzy do otrzymywania lakierów, klejów, impregnatów. Jest to zywica o punkcie topienia 110—120°C, rozpuszczalna w rozpuszczal¬ nikach organicznych jak na przyklad ksylen, cy- kloheksanon. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania poliestrów kwasów alber- tolowych, znamienny tym, ze zywice epoksydowe poddaje sie reakcji z adduktem kalafonii z rezo- lami, w wyniku czego powstaja poliestry epoksy¬ dowe kwasów albertolowych. 5 10 Krak 1 z. 365 IX. 69 250 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58808B1 true PL58808B1 (pl) | 1969-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB711609A (en) | Process for producing mixed esters of glycidyl ethers and the resulting esters | |
| DE1669140B2 (de) | Wäßrige Einbrennlacke | |
| DE870760C (de) | Verfahren zur Bereitung von trocknenden, zur Herstellung von UEberzugsschichten geeigneten Substanzen | |
| DE1495338A1 (de) | Anstrichmittel | |
| PL58808B1 (pl) | ||
| GB1039793A (en) | Improvements in water soluble epoxy esters | |
| GB1532640A (en) | Coating compositions | |
| US2424730A (en) | Coating composition comprising a vehicle containing drying oil-modified alkyd or phenol-formaldehyde resin, pigment, litharge, and calcium hydrate | |
| JPS54123142A (en) | Water-based coating composition | |
| DE720759C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| SU134789A1 (ru) | Способ получени антикоррозионного лака | |
| JPS5728165A (en) | Water-based coating composition | |
| JPS5251498A (en) | Corrosionproof aqueous epoxy resin compsoitons containing tannic acid | |
| DE801737C (de) | Lacke mit trocknenden Bindemitteln | |
| US552744A (en) | August buecher | |
| DE871239C (de) | Verfahren zur Herstellung eines dichten feinkoernigen UEberzuges auf Gegenstaenden aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen | |
| JPS5495634A (en) | Coating composition for coated steel | |
| PL66866B1 (pl) | ||
| DE875569C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Produkten | |
| PL44112B1 (pl) | ||
| JPS5650968A (en) | Coating composition for paint | |
| PL66991B1 (pl) | ||
| PL58589B1 (pl) | ||
| DE976615C (de) | Verfahren zur Herstellung von Produkten aus Dicyandiamid-Formaldehyd-Kondensationsprodukten und Metallsalzen formaldehydkondensierter Arylsulfonsaeuren | |
| SU539925A1 (ru) | Водоразбавл ема композици дл покрыти |