PL44112B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44112B1 PL44112B1 PL44112A PL4411260A PL44112B1 PL 44112 B1 PL44112 B1 PL 44112B1 PL 44112 A PL44112 A PL 44112A PL 4411260 A PL4411260 A PL 4411260A PL 44112 B1 PL44112 B1 PL 44112B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pitch
- phenolic resin
- paints
- mixed
- binders
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 8
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 7
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011295 pitch Substances 0.000 claims description 6
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- -1 pentaerythritol ester Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 208000030555 Pygmy Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
opublikowano dnia 7 lutego 196i r Jy £ cogd 5/A BJBL.IOTSKAI Urzedu faientowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY ItoJW* Nr 44112 Instytut Farb i Lakieróir*) Gdansk—Oliwa, Polska Sposób otrzymywania spoiw pakowych do farb okretowych dennych Patent trwa od dnia 24 lutego 1960 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania spoiw przeznaczonych do produkcji farb okre¬ towych dennych przeciwkorozyjnych i izolacyj¬ nych, opartych na pakach- poweglowych.Spoiwa otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku moga zastapic dotychczas stosowane spoiwa oparte na olejach schnacych, zywicach polikon- densacyjnych i zywicach polimeryzacyjnych i moga byc uzywane do produkcji farb okreto¬ wych dennych — przeciwkorozyjnych, izolacyj¬ nych i lakierów antygalwanicznyeh izolacyjnych.Wysychanie powlok ze spoiw pakowych na¬ stepuje przez odparowanie rozpuszczalnika. Far¬ by oparte na takich spoiwach wysychaja w ciagu kilku godzin, co w polaczeniu z korzy¬ stnymi wlasciwosciami fizyko-mechanicznymi powlok jest istotnym czynnikiem warunkujacym ich przydatnosc do prac malarskich na stat¬ kach.Sposób wedlug wynalazku poleca, .na odpo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Zbigniew Jedlinski, Ta¬ deusz Luczak i Kazimierz Uhacz. wiednim uszlachetnieniu wyjsciowego surowca — paku poweglowego o temperaturze mieknie¬ cia 65 —75°C wedlug Kraemer-Sarnowa — przez poddanie go reakcji z 3 — 20% stupro¬ centowej zywicy fenolowej, w temperaturze 160 — 240°C. Stwierdzono ponad to, ze korzy¬ stne efekty otrzymuje sie, jezeli pak poweglo- wy przed poddaniem go reakcji z zywica fe¬ nolowa zmiesza sie z estrem glicerynowym lub pentaerytrytowym kalafonii w ilosciach do 35%. Po reakcji paku z zywica fenolowa zaleca sie dodac do stopu kilka procent soli cynko¬ wych syntetycznych kwasów tluszczowych. Roz¬ twory tak uszlachetnionych paków poweglo¬ wych mozna dodatkowo modyfikowac zywicami polimeryzacyjnymi, np. poliwinylowymi, doda¬ wanymi w ilosciach nie wiecej jak 20% roztworu zywicy polimerj-zacyjnej w stosunku do calos¬ ci spoiwa.Pak poweglowy uszlachetniony sposobem we¬ dlug wynalazku rozpuszcza sie w solwentnafcie K oraz piastyfikuje zmiekczaczami syntetycz¬ nymi dodawanymi w ilosciach 5 — 15% w sto¬ sunku do skladników blotnotwórczych spoiwa.Ilosci rozpuszczalników i plastyfikatorów w spoiwie zaleza od przeznaczenia spoiwa i wy¬ magan -stawianych farbie. Spoiwa te moga byc pigmejftowame pigjpAitafcni powszechnie uzywa¬ nymi do * produkcji farb, wzglednie moga byc stosowane w postaci lakierów. Odznaczaja sie one duza stabilnoscia, dobra wodoodpornoscia i korzystnymi wlasciwosciami fizyko-mechanicz- nymi. W przeciwienstwie do tego roztwory pa¬ ków poweglowych nieuszlachetnionych sposo¬ bem wedlug wynalazku sa nieprzydatne do sporzadzania farb. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania spoiw pakowych do farb okretowych dennych przez modyfikowa¬ nie paków poweglowych o temperaturze miekniecia 65 — 75°C wedlug Kraemer-Sar- nowa zywica fenolowa stuprocentowa, zna¬ mienny tym, ze pak poddaje sie reakcji z 3 — 20% zywicy fenolowej w temperaturze 160 — 240°C, po czym produkt reakcji roz¬ puszcza sie w rozpuszczalniku i miesza z plastyfikatorami syntetycznymi.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pak poweglowy przed reakcja z zywica fe¬ nolowa miesza sie z estrem glicerynowym lub pentaerytrytowym kalafonii w ilosci do 35% estru w stosunku do paku.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do produktu reakcji paku poweglowego z zywica fenolowa dodaje sie sole cynkowe syntetycznych kwasów tluszczowych i ewen¬ tualnie zywice poliwinylowe. Instytut Farb i Lakierów 2533. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44112B1 true PL44112B1 (pl) | 1960-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE906998C (de) | Zu harzartigen Produkten haertbare Massen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2531392A (en) | Polyurethan coating compositions | |
| US2072770A (en) | Coating composition and drier | |
| US4272416A (en) | Film-forming resin for use in anti-corrosive and can-coating compositions | |
| PL44112B1 (pl) | ||
| DE1113808B (de) | Schon bei Raumtemperatur an der Oberflaeche und im Innern haertende Masse | |
| NO139464B (no) | Fallsikring for sikringstau. | |
| EP1689793A1 (en) | Reactive hydroxylated and carboxylated polymers for use as adhesion promoters | |
| US2596371A (en) | Lead, cobalt and manganese salts of 2, 4, 4-trimethyl valeric acid | |
| US2276304A (en) | Composition of matter | |
| RU1775457C (ru) | Лакокрасочна композици | |
| JPS5943073A (ja) | チキソトロピ−剤および表面コ−テイング組成物 | |
| US3074885A (en) | Lubricating oil compositions | |
| US2017877A (en) | Phenolic resinous products and compositions containing them | |
| US307451A (en) | Coating or plastic | |
| US2694015A (en) | Organic driers in organic film forming compositions | |
| US2339271A (en) | Coating composition and process of preparing the same | |
| Victor et al. | Replacement of polyurethane resin with castor oil-based alkyd resin in gloss paint production | |
| SU372241A1 (ru) | Т | |
| AT95655B (de) | Verfahren zur Darstellung von plastischen und elastischen Massen. | |
| Nornadila | Preparation and characterization of alkyd coating with self-healing ability/Nornadila Mohd Saman | |
| Burande et al. | Natural Product based Alkyd Resin for Water Thinnable Coatings | |
| AT118611B (de) | Lacke, Spachtelmassen u. dgl. | |
| DE712692C (de) | Verfahren zur Herstellung lufttrocknender UEberzugsmittel und Spachtelmassen | |
| RU2642638C1 (ru) | Масляно-смоляная композиция |