PL58126B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58126B1
PL58126B1 PL114342A PL11434266A PL58126B1 PL 58126 B1 PL58126 B1 PL 58126B1 PL 114342 A PL114342 A PL 114342A PL 11434266 A PL11434266 A PL 11434266A PL 58126 B1 PL58126 B1 PL 58126B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cyclohexanone
solution
hydrolyzed
styrene
aqueous
Prior art date
Application number
PL114342A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Zbigniew Debowski mgr
ZdzislawNowak mgr
Original Assignee
Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego filed Critical Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Publication of PL58126B1 publication Critical patent/PL58126B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IV.1966 (P 114 342) 15.IX.1969 58126 fttó/oO KI. 39 MKP C 08 g Af[0O cI7vTuTi7J Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Zbigniew Debowski, mgr Zdzislaw Nowak Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Polska) Sposób wytwarzania zywicy cykloheksanonowo-formaldehydowej w postaci perelek Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zywicy lakierniczej cykloheksanonowo-formal- dehydowej. Zywice te, znana na przyklad pod nazwa „Setanon" lub Zywica CF", wytwarza sie metoda polikondensaoji blokowej z cykloheksano- nu i formaliny. Niedogodnosc tej metody wiaze sie glównie z koniecznoscia rozdrabniania wielkich twardych bryl zywicy, z trudnoscia czyszczenia reaktorów i trudnoscia odprowadzenia ciepla re¬ akcji.Znany jest równiez sposób wytwarzania zywicy cykloheksanonowo-formaldehydowej w postaci pe¬ relek na drodze polikondensacji cykloheksanonu z wodnym roztworem formaliny w srodowisku emulgatora jonowego oraz koloidu ochronnego jako stabilizatora emulsji i w obecnosci stezonego wodorotlenku sodowego lub potasowego jako ka¬ talizatora polikondensacji, przy czym jako emul¬ gator stosuje sie gotowe mydla sodowe lub pota¬ sowe, a jako koloid ochronny stosuje sie zelatyne lub metyloceluloze. Niedogodnosc stosowania go¬ towych mydel polega na pewnej uciazliwosci ope¬ rowania medium stalym i zwiazanej z tym ko¬ niecznosci rozbudowy aparatury o elementy slu¬ zace do rozpuszczania mydel. Natomiast zelatyna *lub metyloceluloza nie sa najlepszymi koloidami ochronnymi, gdyz charakteryzuja sie stosunkowo niska aktywnoscia ochronna.Stwierdzono, ze mozna uniknac tych niedogod¬ nosci i wytwarzac zywice cykloheksanonowo-for- 2 maldehydowa w postaci perelek, jezeli jako emul¬ gatory procesu polikondensacji stosuje sie mydla powstale „in situ" w wyniku wprowadzenia do srodowiska reakcji kwasów tluszczowych o 14, 16 5 lub 18 weglach w lancuchach prostych, lub ich mieszanin, a jako koloid ochronny stosuje sie roz¬ twór wodny soli sodowej hydrolizowanego dwu¬ skladnikowego kopolimeru bezwodnika maleino¬ wego ze styrenem badz octanem winylu, albo roz- 10 twór wodny soli sodowej hydrolizowanego trój¬ skladnikowego kopolimeru bezwodnika maleino¬ wego ze styrenem i octanem winylu badz akrylo¬ nitrylem.Wprowadzone do srodowiska reakcji kwasy tlu- 15 szczowe tworza z roztworem wodorotlenku sodo¬ wego lub potasowego odpowiednie mydla o silnym dzialaniu emulgujacym. Sole sodowe kopolimerów zastosowane jako stabilizatory emulsji charakte¬ ryzuja sie duza aktywnoscia ochronna, okolo 20 20 razy wieksza niz konwencjonalne koloidy ochron¬ ne, jakimi sa metyloceluloza lub zelatyna.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest równiez latwosc operowania mediami cieklymi, a takze wykorzystanie wydajnego i taniego stabilizatora 25 emulsji i uzycie mieszaniny tanich kwasów tlu¬ szczowych zamiast gotowych mydel.Sposobem wedlug wynalazku postepuje sie na¬ stepujaco: wode zdemineralizowana i mieszanine kwasów tluszczowych dokladnie miesza sie ze sta- 30 bilizatorem emulsji. Nastepnie dodaje sie cyklo- 581263 58126 4 heksanon i formaline i po wymieszaniu ostroznie wprowadza roztwór wodorotlenku sodowego lub potasowego. Temperatura mieszaniny gwaltownie wzrasta, nastepuje inwersja emulsji dajaca w wy¬ niku perelkowy kondensat cykloheksanonu z for¬ malina. Po schlodzeniu mieszaniny reakcyjnej zy¬ wice odsacza sie, przemywa i suszy.Przyklad. Do reaktora bezcisnieniowego za¬ opatrzonego w plaszcz grzejny, intensywnie dzia¬ lajace mieszadlo i termometr, wprowadza sie 400 czesci wagowych wody zdemineralizowanej, 4 cze¬ sci mieszaniny kwasów palmitynowego i steary¬ nowego w stosunku 1:1, po czym intensywnie miesza sie zawartosc az do zdyspergowania kwasów tluszczowych. Nastepnie dodaje sie 10 czesci 4%-owego wodnego roztworu soli sodowej hydro- lizowanego kopolimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem, miesza przez okolo 10 minut i wpro¬ wadza 294 czesci cykloheksanonu i 403 czesci 35%-owej formaliny. Po dokladnym okolo dwu- dziestominutowym wymieszaniu zawartosci dodaje sie ostroznie 60 czesci 20%-owego wodnego roztwo¬ ru wodorotlenku sodu. Polikondensaoje prowadzi sie przez 2 godziny w temperaturze 90°C, po czym schladza sie zawartosc reaktora, odsacza zywice, przemywa kilkakrotnie rozcienczonym kwasem solnym, a nastepnie woda i suszy \ w temperatu¬ rze 60°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zywicy cykloheksanonowo- -formaldehydowej w postaci perelek na drodze polikondensacji cykloheksanonu z wodnym roz¬ tworem formaliny w srodowisku emulgatora jo¬ nowego oraz koloidu ochronnego jako stabilizato¬ ra emulsji i w obecnosci stezonego roztworu wo¬ dorotlenku sodowego lub potasowego jako kata¬ lizatora polikondensacji, znamienny tym, ze jako emulgator stosuje sie mydla powstale „in situ" w wyniku wprowadzenia do srodowiska reakcji kwasów tluszczowych o 14, 16 lub 18 weglach w lancuchach prostych, lub ich mieszanin, a jako koloid ochronny stosuje sie roztwór wodny soli sodowej hydrolizowanego dwuskladnikowego ko¬ polimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem, badz octanem winylu, albo roztwór wodny soli sodowej hydrolizowanego trójskladnikowego ko¬ polimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem i octanem winylu badz akrylonitrylem. 10 15 20 Zaklady Kartograficzne — C/584, 250 PL
PL114342A 1966-04-30 PL58126B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58126B1 true PL58126B1 (pl) 1969-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69116804T2 (de) Expandierbare thermoplastische Mikrokugeln und ein Verfahren zu Herstellung und ihre Verwendung
US2674593A (en) Production and treatment of vinyl chloride polymer
JPH0635483B2 (ja) 架橋コポリマーの製造方法
US2373347A (en) Preplasticized vinyl polymers
US3740359A (en) Vinylidene chloride expandable microspheres
US3087920A (en) Cold-water-soluble polyvinyl alcohol
SU504499A3 (ru) Полимерна композици
JPS6327513A (ja) 保護コロイドの不存在において水溶性共役不飽和モノマ−デ作られたポリアクリレ−ト分散体
WO2021097663A1 (zh) 一种纳米胶囊化二元复合相变材料
US3962197A (en) Suspension polymerization process
DE60008012T2 (de) Verfahren zur herstellung von peroxydicarbonaten und ihre verwendung zur radikalpolymerisation von monomeren
DE2531780B2 (de) Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Polymeren des Vinylchlorids
US3244679A (en) Polymethacrylic acid imides prepared by the reaction of polymethacrylic acid esters with ammonium salts
US3152102A (en) Water-soluble polyvinyl alcohol-urea reaction products
PL58126B1 (pl)
US2161949A (en) Process for coagulating dispersions
DE1946474A1 (de) Verbessertes Suspensionspolymerisationsverfahren zur Herstellung von Vinylchloridpolymeren
US3050505A (en) Copolymerization process
DE3922201A1 (de) Verfahren zur herstellung von schwachsauren kationenaustauschharzen
JPS61207A (ja) 塩化ビニル系単量体の懸濁重合方法
JPS58204396A (ja) 液状熱硬化可能な樹脂中に水性液廃棄物を包封する方法
EP1082383B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserexpandierbarer recyclat enthaltender styrolpolymerisate
DE948448C (de) Verfahren zur Herstellung von koernigen oder perlfoermigen Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorids
DE1795046A1 (de) Verfahren zur Verhinderung der Ansammlung von Polymerisat an Reaktorwaenden
DE60314753T2 (de) Verfahren zur herstellung von expandierbaren vinylaromatischen polymeren