PL58126B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58126B1 PL58126B1 PL114342A PL11434266A PL58126B1 PL 58126 B1 PL58126 B1 PL 58126B1 PL 114342 A PL114342 A PL 114342A PL 11434266 A PL11434266 A PL 11434266A PL 58126 B1 PL58126 B1 PL 58126B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- solution
- hydrolyzed
- styrene
- aqueous
- Prior art date
Links
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IV.1966 (P 114 342) 15.IX.1969 58126 fttó/oO KI. 39 MKP C 08 g Af[0O cI7vTuTi7J Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Zbigniew Debowski, mgr Zdzislaw Nowak Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Polska) Sposób wytwarzania zywicy cykloheksanonowo-formaldehydowej w postaci perelek Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zywicy lakierniczej cykloheksanonowo-formal- dehydowej. Zywice te, znana na przyklad pod nazwa „Setanon" lub Zywica CF", wytwarza sie metoda polikondensaoji blokowej z cykloheksano- nu i formaliny. Niedogodnosc tej metody wiaze sie glównie z koniecznoscia rozdrabniania wielkich twardych bryl zywicy, z trudnoscia czyszczenia reaktorów i trudnoscia odprowadzenia ciepla re¬ akcji.Znany jest równiez sposób wytwarzania zywicy cykloheksanonowo-formaldehydowej w postaci pe¬ relek na drodze polikondensacji cykloheksanonu z wodnym roztworem formaliny w srodowisku emulgatora jonowego oraz koloidu ochronnego jako stabilizatora emulsji i w obecnosci stezonego wodorotlenku sodowego lub potasowego jako ka¬ talizatora polikondensacji, przy czym jako emul¬ gator stosuje sie gotowe mydla sodowe lub pota¬ sowe, a jako koloid ochronny stosuje sie zelatyne lub metyloceluloze. Niedogodnosc stosowania go¬ towych mydel polega na pewnej uciazliwosci ope¬ rowania medium stalym i zwiazanej z tym ko¬ niecznosci rozbudowy aparatury o elementy slu¬ zace do rozpuszczania mydel. Natomiast zelatyna *lub metyloceluloza nie sa najlepszymi koloidami ochronnymi, gdyz charakteryzuja sie stosunkowo niska aktywnoscia ochronna.Stwierdzono, ze mozna uniknac tych niedogod¬ nosci i wytwarzac zywice cykloheksanonowo-for- 2 maldehydowa w postaci perelek, jezeli jako emul¬ gatory procesu polikondensacji stosuje sie mydla powstale „in situ" w wyniku wprowadzenia do srodowiska reakcji kwasów tluszczowych o 14, 16 5 lub 18 weglach w lancuchach prostych, lub ich mieszanin, a jako koloid ochronny stosuje sie roz¬ twór wodny soli sodowej hydrolizowanego dwu¬ skladnikowego kopolimeru bezwodnika maleino¬ wego ze styrenem badz octanem winylu, albo roz- 10 twór wodny soli sodowej hydrolizowanego trój¬ skladnikowego kopolimeru bezwodnika maleino¬ wego ze styrenem i octanem winylu badz akrylo¬ nitrylem.Wprowadzone do srodowiska reakcji kwasy tlu- 15 szczowe tworza z roztworem wodorotlenku sodo¬ wego lub potasowego odpowiednie mydla o silnym dzialaniu emulgujacym. Sole sodowe kopolimerów zastosowane jako stabilizatory emulsji charakte¬ ryzuja sie duza aktywnoscia ochronna, okolo 20 20 razy wieksza niz konwencjonalne koloidy ochron¬ ne, jakimi sa metyloceluloza lub zelatyna.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest równiez latwosc operowania mediami cieklymi, a takze wykorzystanie wydajnego i taniego stabilizatora 25 emulsji i uzycie mieszaniny tanich kwasów tlu¬ szczowych zamiast gotowych mydel.Sposobem wedlug wynalazku postepuje sie na¬ stepujaco: wode zdemineralizowana i mieszanine kwasów tluszczowych dokladnie miesza sie ze sta- 30 bilizatorem emulsji. Nastepnie dodaje sie cyklo- 581263 58126 4 heksanon i formaline i po wymieszaniu ostroznie wprowadza roztwór wodorotlenku sodowego lub potasowego. Temperatura mieszaniny gwaltownie wzrasta, nastepuje inwersja emulsji dajaca w wy¬ niku perelkowy kondensat cykloheksanonu z for¬ malina. Po schlodzeniu mieszaniny reakcyjnej zy¬ wice odsacza sie, przemywa i suszy.Przyklad. Do reaktora bezcisnieniowego za¬ opatrzonego w plaszcz grzejny, intensywnie dzia¬ lajace mieszadlo i termometr, wprowadza sie 400 czesci wagowych wody zdemineralizowanej, 4 cze¬ sci mieszaniny kwasów palmitynowego i steary¬ nowego w stosunku 1:1, po czym intensywnie miesza sie zawartosc az do zdyspergowania kwasów tluszczowych. Nastepnie dodaje sie 10 czesci 4%-owego wodnego roztworu soli sodowej hydro- lizowanego kopolimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem, miesza przez okolo 10 minut i wpro¬ wadza 294 czesci cykloheksanonu i 403 czesci 35%-owej formaliny. Po dokladnym okolo dwu- dziestominutowym wymieszaniu zawartosci dodaje sie ostroznie 60 czesci 20%-owego wodnego roztwo¬ ru wodorotlenku sodu. Polikondensaoje prowadzi sie przez 2 godziny w temperaturze 90°C, po czym schladza sie zawartosc reaktora, odsacza zywice, przemywa kilkakrotnie rozcienczonym kwasem solnym, a nastepnie woda i suszy \ w temperatu¬ rze 60°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zywicy cykloheksanonowo- -formaldehydowej w postaci perelek na drodze polikondensacji cykloheksanonu z wodnym roz¬ tworem formaliny w srodowisku emulgatora jo¬ nowego oraz koloidu ochronnego jako stabilizato¬ ra emulsji i w obecnosci stezonego roztworu wo¬ dorotlenku sodowego lub potasowego jako kata¬ lizatora polikondensacji, znamienny tym, ze jako emulgator stosuje sie mydla powstale „in situ" w wyniku wprowadzenia do srodowiska reakcji kwasów tluszczowych o 14, 16 lub 18 weglach w lancuchach prostych, lub ich mieszanin, a jako koloid ochronny stosuje sie roztwór wodny soli sodowej hydrolizowanego dwuskladnikowego ko¬ polimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem, badz octanem winylu, albo roztwór wodny soli sodowej hydrolizowanego trójskladnikowego ko¬ polimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem i octanem winylu badz akrylonitrylem. 10 15 20 Zaklady Kartograficzne — C/584, 250 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58126B1 true PL58126B1 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69116804T2 (de) | Expandierbare thermoplastische Mikrokugeln und ein Verfahren zu Herstellung und ihre Verwendung | |
| US2674593A (en) | Production and treatment of vinyl chloride polymer | |
| JPH0635483B2 (ja) | 架橋コポリマーの製造方法 | |
| US2373347A (en) | Preplasticized vinyl polymers | |
| US3740359A (en) | Vinylidene chloride expandable microspheres | |
| US3087920A (en) | Cold-water-soluble polyvinyl alcohol | |
| SU504499A3 (ru) | Полимерна композици | |
| JPS6327513A (ja) | 保護コロイドの不存在において水溶性共役不飽和モノマ−デ作られたポリアクリレ−ト分散体 | |
| WO2021097663A1 (zh) | 一种纳米胶囊化二元复合相变材料 | |
| US3962197A (en) | Suspension polymerization process | |
| DE60008012T2 (de) | Verfahren zur herstellung von peroxydicarbonaten und ihre verwendung zur radikalpolymerisation von monomeren | |
| DE2531780B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Polymeren des Vinylchlorids | |
| US3244679A (en) | Polymethacrylic acid imides prepared by the reaction of polymethacrylic acid esters with ammonium salts | |
| US3152102A (en) | Water-soluble polyvinyl alcohol-urea reaction products | |
| PL58126B1 (pl) | ||
| US2161949A (en) | Process for coagulating dispersions | |
| DE1946474A1 (de) | Verbessertes Suspensionspolymerisationsverfahren zur Herstellung von Vinylchloridpolymeren | |
| US3050505A (en) | Copolymerization process | |
| DE3922201A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schwachsauren kationenaustauschharzen | |
| JPS61207A (ja) | 塩化ビニル系単量体の懸濁重合方法 | |
| JPS58204396A (ja) | 液状熱硬化可能な樹脂中に水性液廃棄物を包封する方法 | |
| EP1082383B1 (de) | Verfahren zur herstellung wasserexpandierbarer recyclat enthaltender styrolpolymerisate | |
| DE948448C (de) | Verfahren zur Herstellung von koernigen oder perlfoermigen Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorids | |
| DE1795046A1 (de) | Verfahren zur Verhinderung der Ansammlung von Polymerisat an Reaktorwaenden | |
| DE60314753T2 (de) | Verfahren zur herstellung von expandierbaren vinylaromatischen polymeren |