PL49464B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49464B1
PL49464B1 PL104421A PL10442164A PL49464B1 PL 49464 B1 PL49464 B1 PL 49464B1 PL 104421 A PL104421 A PL 104421A PL 10442164 A PL10442164 A PL 10442164A PL 49464 B1 PL49464 B1 PL 49464B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salts
gibberellic
potassium
acids
rare earth
Prior art date
Application number
PL104421A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Zbigniew Kotula mgr
Original Assignee
Instytut Antybiotyków
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Antybiotyków filed Critical Instytut Antybiotyków
Publication of PL49464B1 publication Critical patent/PL49464B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 26.Y.1965 49464 KI. 6b, 16/03 MKP C 12 d UKD d/00 Twórca wynalazku: mgr inz. Zbigniew Kotula Wlasciciel patentu: Instytut Antybiotyków, Warszawa (Polska) iBIBLIOfE-KA I Un^du Palsolowego Pilskie! Imiypc- * ??i i?*nt\ Sposób otrzymywania soli kwasów giberelowych Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania soli kwasów giberelowych, zwlaszcza soli nieorganicz¬ nych.Jak wiadomo, zastosowanie niektórych soli kwa¬ su giberelowego dla przyspieszenia wzrostu roslin, zwlaszcza roslin uprawnych, daje lepsze wyniki niz uzycie samych kwasów giberelowych (Fle¬ ming I. R. Johnson I. A., Miller B. S., J. Agric.Food Chem. 10, 304—313 (1962).Znane dotychczas sposoby otrzymywania soli kwasów giberelowych przez rozpuszczenie kwasów giberelowych w wodorotlenku odpowiedniego ka¬ tionu, a nastepnie izolowanie czystej soli kwasów giberelowych, dawaly w stosunku do ilosci kwa¬ sów giberelowych w brzeczce pofermentacyjnej okolo 50% wydajnosci. Niedogodnoscia takiego po¬ stepowania przy otrzymywaniu soli kwasów gi¬ berelowych byl wieloetapowy proces izolacji i oczyszczania kwasów giberelowych z brzeczki, a nastepnie przeprowadzanie czystych kwasów w sól. Sposób ten byl kosztowny i pociagal za soba dosc duze straty zmniejszajac koncowa wy¬ dajnosc otrzymanego gotowego produktu.Wynalazek usuwa te niedogodnosc przez to, ze kwasy giberelowe absorbuje sie z przesaczu brze¬ czki na amonitach, a nastepnie eluuje z nich roz¬ tworem wodnym soli, zwlaszcza nieorganicznych, przy czym otrzymuje sie pozadana sól kwasów giberelowych o stezeniu '5—10°/o, to jest o stezeniu odpowiednim do bezposredniego stosowania roz¬ tworu w rolnictwie.Do sorpcji kwasów giberelowych stosuje sie anionity w postaci hydroksylowej o duzym wspól- 5 czynniku pecznienia, a tym samym o duzej zdol¬ nosci wymiennej w stosunku do sorbowanych kwa¬ sów giberelowych. Do procesu eluacji stosuje sie roztwory odpowiednich soli, zwlaszcza nieorga¬ nicznych, takich jak halogenki potasowców, ziem 10 alkalicznych i ziem rzadkich oraz siarczany i azo¬ tany potasowców ziem alkalicznych i ziem rzad¬ kich, jak np. siarczanu sodu, siarczanu litu, chlor¬ ku potasu, chlorku magnezu, chlorku wapnia, azotanu sodu, o stezeniu 0,2 n do 5,0 n. Z eluatów 15 wydziela sie frakcje zawierajace odpowiednia sól kwasów giberelowych o stezeniu 1—20°/o.Otrzymany roztwór soli kwasów giberelowych moze byc produktem handlowym. Wydajnosc wy¬ nosi 75—85% w stosunku do ilosci kwasów gibe- 20 relowych w brzeczce pofermentacyjnej.Przyklad I. 1500 1 przesaczu brzeczki zawie¬ rajacego mieszanine kwasów giberelowych o ste¬ zeniu 2000 mcg/ml podaje sie na zestaw kolumn wypelnionych po 4 kg wymieniacza jonowego Io- 25 nac A-300 (w przeliczeniu na suchy jonit) w for¬ mie hydroksylowej z predkoscia 1 l/minute. Po¬ dawanie roztworów kwasów giberelowych przery¬ wa sie w momencie, gdy w wycieku z kolumny zawartosc giberelin wynosi okolo 2000 mcg/ml. 30 Nasycona kolumne wylacza sie z zestawu, podaje 4946449464 3 sie na nia 1 n roztwór siarczanu potasu z pred¬ koscia 0,2 l/minute. Otrzymuje sie 35 1 roztworu soli potasowej kwasów giberelowych o stezeniu 55000 mcg/ml.Przyklad II. 4500 1 kwasnego przesaczu brze¬ czki, zawierajacego kwasy giberelowe o stezeniu 1500 mcg/ml, podaje sie na zestaw kolumn zawie¬ rajacych po 4 kg jonitu Dowex 1 (w przeliczeniu na suchy jonit) w formie hydroksylowej, z pred¬ koscia 1,5 l/minute. Podawanie roztworów kwasów giberelowych przerywa sie w momencie, gdy w wycieku z kolumny zawartosc kwasów gibe¬ relowych wynosi okolo 15<00 mcg/ml. Nastepnie na kolumne podaje sie 2 n roztwór chlorku litu z predkoscia 0,1 l/minute. Otrzymuje sie w ten sposób 60 1 roztworu soli litowej kwasów gibe¬ relowych o stezeniu 70 000 mcg/ml. 10 15 Wydajnosc procesu 80°/o w stosunku do zawar¬ tosci kwasów giberelowych w brzeczce. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania soli kwasów giberelowych, znamienny tym, ze wytworzone na drodze fer¬ mentacji kwasy giberelowe, znajdujace sie w przesaczu brzeczki adsorbuje sie na amoni¬ tach w postaci hydroksylowej o duzym wspól¬ czynniku pecznienia a nastepnie eluuje z nich roztworami wodnymi soli, zwlaszcza soli nie¬ organicznych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako sole stosuje sie halogenki potasowców, ziem alkalicznych i ziem rzadkich oraz siarcza¬ ny i azotany potasowców ziem alkalicznych i ziem rzadkich. BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego friifclff Iwzfnspolilej t:*ft PZG W Pab. 323-65 250 szt. f. A-4 PL
PL104421A 1964-04-26 PL49464B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49464B1 true PL49464B1 (pl) 1965-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104045433A (zh) 一种改善土壤结构的改良剂
DE69010155T2 (de) Verfahren zur Trennung von Aminosäuren.
PL49464B1 (pl)
US3466161A (en) Granulated potassium chloride fertilizer
DE863947C (de) Verfahren zur Herstellung von granuliertem Superphosphat
DE1646443B2 (de) Verfahren zur Granulierung von Gips
RU2223934C1 (ru) Способ получения известково-аммиачной селитры
US3011891A (en) Cattle feed
US4634463A (en) Vegetable activator and method for manufacturing same
CA1290473C (en) Hydration of sulfonated cation exchange resins
RU2618701C2 (ru) Способ получения ионообменной смеси &#34;рекультивин&#34;
US1969980A (en) Ammonium salt
RU2655211C1 (ru) Способ получения растворимых бесхлорных калийных удобрений (варианты)
GB1091345A (en) Process for the preparation of pure ammonium phosphate
RU2060982C1 (ru) Способ получения гранулированной аммиачной селитры
RU2606920C2 (ru) Способ получения комплексного удобрения
SU841584A3 (ru) Способ получени карбамидныхпРОизВОдНыХ
GB547019A (en) Preparation of derivatives of sparingly soluble compounds
Lee et al. Industrial Waters of Taegu City and on the Objection of Iron for Water Softening
GB1104253A (en) Process for the preparation of ammonium phosphate nitrate melts
GB880573A (en) Process for the manufacture of the tetrahydrate or salts of cocarboxylase
AT216028B (de) Verfahren zur Herstellung von NPK-Mischdüngern mit citratlöslicher Phosphatkomponente
JPS61221285A (ja) 多機能化土壌改良剤の製法
RU2013913C1 (ru) Способ снижения перехода радионуклидов цезия из почвы в растения
JPH06276995A (ja) 調味料素材の製造方法