PL489B1 - Preparaty w stanie suchym, lub w rodzaju ciasta dla otrzymywania barwików. - Google Patents
Preparaty w stanie suchym, lub w rodzaju ciasta dla otrzymywania barwików. Download PDFInfo
- Publication number
- PL489B1 PL489B1 PL489A PL48920A PL489B1 PL 489 B1 PL489 B1 PL 489B1 PL 489 A PL489 A PL 489A PL 48920 A PL48920 A PL 48920A PL 489 B1 PL489 B1 PL 489B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dough
- preparations
- dry
- alkali
- nitrosamine
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 nitrosamine alkali salts Chemical class 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- GDIIPKWHAQGCJF-UHFFFAOYSA-N 4-Amino-2-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1[N+]([O-])=O GDIIPKWHAQGCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N nitrous amide Chemical compound ON=N XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMDRRDJSJDYOG-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethoxy)aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1OC[N+]([O-])=O FQMDRRDJSJDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-M naphthalen-1-olate Chemical compound C1=CC=C2C([O-])=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób otrzymywania bar¬ wików na wlóknie zapomoca soli alka¬ licznych i arylowanego amidu 2.3-oxy- naftoesowego sposobem jednorazowego zanurzania.Podstawa tego sposobu jest fakt, ze ciasta drukarskie, otrzymane z soli alka¬ licznej nitrozoaminy, soli alkalicznej ary- lidu kwasu 2.3-oxynaftoesowego i srodka zgeszczajacego posiadaja doskonala trwa¬ losc, która wystarcza do wygodnego ich 'uzywania.Zostalo wiec zrobione spostrzezenie, ze stezone mieszaniny soli alkalicznych nitrozoaminy i soli alkalicznych anulowa¬ nego amidu kwasu 2.3-oxynaftoesowego dawaly preparaty posiadajace doskonala trwalosc, wytrzymujaca miesiace i lata.Takie preparaty mozna otrzymywac nie tylko w formie ciasta, ale i w stanie sta¬ lym. Po dodaniu wody, lub srodka zgeszczajacego nowe te preparaty moga byc uzyte do otrzymywania barwików tak samo, jak swiezo przygotowane mie¬ szaniny nitrozoaminy i soli alkalicznych arylowanego amidu kwasu naftoesowego- Preparaty te posiadaja wielkie zna¬ czenie techniczne, bo mozna dostarczac odbiorcom produkt w stanie najbardziej stezonym, który najzwyklejszym sposo¬ bem, mianowicie przez rozpuszczanie w wodzie, daje roztwory, wzglednie far¬ by drukarskie, które moga wprost slu¬ zyc do otrzymywania barwików, a wiec przez preparaty te oszczedza sie w far- biarniach bardzo znacznie na czasie.Wchodza tu w gre mieszaniny alka¬ licznych soli nitrozoaminy, które otrzy¬ mujemy np. z p-nitraniliny, nitro-o-ani- zydyny, m-nitro-p-toluidyny i innych, da-jacych sie dwuazowac zasad z solami al- kalicznemi arylowanych amidów kwa¬ su 2.3-oxynaftoesowego. Trwalosc tych mieszanin jest tak wielka, ze mozemy je suszyc i mialko rozetrzec, a zatem wpro¬ wadzic do handlu w najbardziej stezo¬ nej formie. Jest to wazne wobec faktu, ze rozcienczone roztwory alkalicznych soli nitrozoaminowych i alkalicznych soli P-naftolu' sa bardzo nietrwale. Nowe preparaty maja wielostronne zastosowa¬ nie w przemysle i moga byc zastosowa¬ ne w drukarstwie do otrzymywania czy¬ stego zabarwienia na bawelnie. Otrzy¬ mywanie tych nowych preparatów ilu¬ struja nastepujace przyklady: Przyklad 1. 15 kg anilidu kwasu 2.3-oxynaftoeso- wego dokladnie rozcieramy z 22,5 kg lugu sodowego 35° Be i ogrze¬ wamy az do otrzymania nafto- latu, potem rozcieramy to w mly¬ nie kulowym z 62,5 kg ciasta soli alkalicznych nitro¬ zoaminowych m-nitro-p-toluidy- ny (odpowiadajace 15% zasa¬ dzie i zawierajace 3% wolnej sody zracej).Otrzymujemy 100 kg ciasta.Przyklad 2. 25 kg anilidu kwasu 2.3-oxynaftoeso- . wego dokladnie mielemy z 12,5 kg wodorotlenku sodowego w ka¬ walkach i to rozcieramy w mly¬ nie kulowym z 50 kg mocno sprasowanego ciasta z so¬ li alkalicznych nitrozoaminowych m-nitro-p-toluidyny (odpowiada¬ jace 30% zasadzie i zawierajace 6% wolnej sody zracej). Mase te suszymy w umiarkowane) temperaturze na plaskich pa¬ telniach i mielemy na mialki proszek.Otrzymujemy 75 kg zóltego proszku, który rozpuszcza sie calkowicie w wodzie.Przyklad 3. 15 kg anilidu kwasu 2.3 - oxynaftoe?o- wego dobrze rozcienczamy z 26 kg lugu sodowego 35° Be i slabo ogrzewamy, az do utworzenia sie naftolatu. Potem mieszamy w mlynie kulowym 58 kg ciasta alkalicznej soli nitrozoa- minowej p-nitroaniliny (odpowia¬ dajace 14% zasadzie i zawieraja¬ ce 1% wolnej sod}' zracej).Otrzymujemy 99 kg ciasta. 0 Przyklad 4. 11,5 kg anilidu kwasu 2.3-oxynaftoeso- wego dokladnie rozcienczamy z 26 kg lugu sodowego 35° Be i; ogrze¬ wamy az do utworzenia sie naf¬ tolatu. Potem mieszamy w mly¬ nie kulowym 38 kg ciasta alkalicznej soli nitrozoa- minowej p-nitro - o-anizydyny (odpowiadajace 16,8% zasadzie i zawierajace 2% wolnej sody zracej).Otrzymujemy 75,5 kg ciasta. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Preparaty w postaci suchej, lub w po¬ staci ciasta dla otrzymywania barwików, tern znamienne, ze skladaja sie z mie¬ szaniny alkaholicznych soli nitrozoami¬ nowych i alkalicznych soli arylowanych amidów kwasu
- 2.3-oxynaftoesowego. Chemische Fabrik Griesheim-Elektron. Zastepca: C z. Raczynski, rzecznik patentowy. ZAKl.GRAF.KCZIAKSKICH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL489B1 true PL489B1 (pl) | 1924-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL489B1 (pl) | Preparaty w stanie suchym, lub w rodzaju ciasta dla otrzymywania barwików. | |
| US4088441A (en) | Dyestuff composition for the dyeing or printing of cellulose fiber materials | |
| SU11034A1 (ru) | Способ приготовлени стойких препаратов дл образовани азокрасителей на волокнах | |
| CN103866627B (zh) | 一种聚氨酯施胶剂及其制备方法 | |
| SU55557A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне | |
| DE291076C (pl) | ||
| PL48294B1 (pl) | ||
| SU12157A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| SU15617A1 (ru) | Способ приготовлени стойких смесей щелочных солей нитрозаминов с азокомпонентамн | |
| US249926A (en) | Johannes h | |
| SU2876A1 (ru) | Способ получени окрасок на волокне | |
| DE663496C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im Druck- und Klotzverfahren | |
| PL31144B1 (pl) | Sposób wytwarzania zagestnika do farb drukarskich | |
| GB528054A (en) | Horticultural fungicidal compositions | |
| PL31160B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków indofenolowych szeregu naftokarbazolu | |
| SU61725A1 (ru) | Способ получени препарата из 3,4,8,9-ди-бензирен-5, 10-хинона дл печатани волокнистых материалов | |
| PL1734B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| GB340534A (en) | Manufacture of improved preparations useful for the production of dyestuffs | |
| SU38522A1 (ru) | Способ приготовлени препаратов кубовых красителей | |
| CN107916018A (zh) | 一种黑色活性染料的合成方法 | |
| DE84609C (pl) | ||
| PL24507B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników azowych. | |
| AT147774B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser. | |
| PL25360B1 (pl) | Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. | |
| PL22163B1 (pl) | Sposób wytwarzania organicznych zwiazków wapniowych, |