Znany jest sposób otrzymywania bar¬ wików na wlóknie zapomoca soli alka¬ licznych i arylowanego amidu 2.3-oxy- naftoesowego sposobem jednorazowego zanurzania.Podstawa tego sposobu jest fakt, ze ciasta drukarskie, otrzymane z soli alka¬ licznej nitrozoaminy, soli alkalicznej ary- lidu kwasu 2.3-oxynaftoesowego i srodka zgeszczajacego posiadaja doskonala trwa¬ losc, która wystarcza do wygodnego ich 'uzywania.Zostalo wiec zrobione spostrzezenie, ze stezone mieszaniny soli alkalicznych nitrozoaminy i soli alkalicznych anulowa¬ nego amidu kwasu 2.3-oxynaftoesowego dawaly preparaty posiadajace doskonala trwalosc, wytrzymujaca miesiace i lata.Takie preparaty mozna otrzymywac nie tylko w formie ciasta, ale i w stanie sta¬ lym. Po dodaniu wody, lub srodka zgeszczajacego nowe te preparaty moga byc uzyte do otrzymywania barwików tak samo, jak swiezo przygotowane mie¬ szaniny nitrozoaminy i soli alkalicznych arylowanego amidu kwasu naftoesowego- Preparaty te posiadaja wielkie zna¬ czenie techniczne, bo mozna dostarczac odbiorcom produkt w stanie najbardziej stezonym, który najzwyklejszym sposo¬ bem, mianowicie przez rozpuszczanie w wodzie, daje roztwory, wzglednie far¬ by drukarskie, które moga wprost slu¬ zyc do otrzymywania barwików, a wiec przez preparaty te oszczedza sie w far- biarniach bardzo znacznie na czasie.Wchodza tu w gre mieszaniny alka¬ licznych soli nitrozoaminy, które otrzy¬ mujemy np. z p-nitraniliny, nitro-o-ani- zydyny, m-nitro-p-toluidyny i innych, da-jacych sie dwuazowac zasad z solami al- kalicznemi arylowanych amidów kwa¬ su 2.3-oxynaftoesowego. Trwalosc tych mieszanin jest tak wielka, ze mozemy je suszyc i mialko rozetrzec, a zatem wpro¬ wadzic do handlu w najbardziej stezo¬ nej formie. Jest to wazne wobec faktu, ze rozcienczone roztwory alkalicznych soli nitrozoaminowych i alkalicznych soli P-naftolu' sa bardzo nietrwale. Nowe preparaty maja wielostronne zastosowa¬ nie w przemysle i moga byc zastosowa¬ ne w drukarstwie do otrzymywania czy¬ stego zabarwienia na bawelnie. Otrzy¬ mywanie tych nowych preparatów ilu¬ struja nastepujace przyklady: Przyklad 1. 15 kg anilidu kwasu 2.3-oxynaftoeso- wego dokladnie rozcieramy z 22,5 kg lugu sodowego 35° Be i ogrze¬ wamy az do otrzymania nafto- latu, potem rozcieramy to w mly¬ nie kulowym z 62,5 kg ciasta soli alkalicznych nitro¬ zoaminowych m-nitro-p-toluidy- ny (odpowiadajace 15% zasa¬ dzie i zawierajace 3% wolnej sody zracej).Otrzymujemy 100 kg ciasta.Przyklad 2. 25 kg anilidu kwasu 2.3-oxynaftoeso- . wego dokladnie mielemy z 12,5 kg wodorotlenku sodowego w ka¬ walkach i to rozcieramy w mly¬ nie kulowym z 50 kg mocno sprasowanego ciasta z so¬ li alkalicznych nitrozoaminowych m-nitro-p-toluidyny (odpowiada¬ jace 30% zasadzie i zawierajace 6% wolnej sody zracej). Mase te suszymy w umiarkowane) temperaturze na plaskich pa¬ telniach i mielemy na mialki proszek.Otrzymujemy 75 kg zóltego proszku, który rozpuszcza sie calkowicie w wodzie.Przyklad 3. 15 kg anilidu kwasu 2.3 - oxynaftoe?o- wego dobrze rozcienczamy z 26 kg lugu sodowego 35° Be i slabo ogrzewamy, az do utworzenia sie naftolatu. Potem mieszamy w mlynie kulowym 58 kg ciasta alkalicznej soli nitrozoa- minowej p-nitroaniliny (odpowia¬ dajace 14% zasadzie i zawieraja¬ ce 1% wolnej sod}' zracej).Otrzymujemy 99 kg ciasta. 0 Przyklad 4. 11,5 kg anilidu kwasu 2.3-oxynaftoeso- wego dokladnie rozcienczamy z 26 kg lugu sodowego 35° Be i; ogrze¬ wamy az do utworzenia sie naf¬ tolatu. Potem mieszamy w mly¬ nie kulowym 38 kg ciasta alkalicznej soli nitrozoa- minowej p-nitro - o-anizydyny (odpowiadajace 16,8% zasadzie i zawierajace 2% wolnej sody zracej).Otrzymujemy 75,5 kg ciasta. PLThere is a known method of obtaining dyes on fibers by means of an alkali salt and an arylated amide of 2,3-oxy-naphthoate by a single dipping method. The basis of this method is the fact that printing doughs obtained from the alkali salt of nitrosamine, 2.3-oxynaphthoic acid and compressing agent have excellent durability, which is sufficient for their comfortable use. Thus, it has been remarked that concentrated mixtures of nitrosamine alkali salts and alkali salts of the canceled 2.3-oxynaphthoic acid amide resulted in preparations having excellent durability, and years. Such preparations can be made not only in the form of a dough, but also in a solid state. With the addition of water or a compressing agent, these new formulations can be used for the preparation of dyes in the same way as freshly prepared mixtures of nitrosamine and alkali salts of an aryl naphthoic acid amide. the most concentrated, which by the most common method, namely by dissolving in water, gives solutions or printing inks which can be directly used for the production of dyes, and therefore these preparations save very much time in dyes. These include mixtures of alkali nitrosamine salts which are obtained, for example, from p-nitraniline, nitro-o-anisidine, m-nitro-p-toluidine and other bases that can be diazotized with al- 2,3-oxynaphthoic acid alkaryl amides. The stability of these mixtures is so great that we can dry them and grind them, and therefore put them on the market in the most concentrated form. This is important in view of the fact that dilute solutions of β-naphthol's alkaline nitrosamine salts and β-naphthol's alkali salts are very unstable. The new formulations have many uses in industry and can be used in printing to obtain a pure color on cotton. The following examples illustrate the preparation of these new preparations: Example 1: 15 kg of 2.3-oxynaphthoic acid anilide are thoroughly ground with 22.5 kg of 35 ° Be sodium liquor and heated until kerosene is obtained, then rubbed into it. in a ball mill with 62.5 kg of a dough of m-nitro-p-toluidine alkali nitrosamine salts (corresponding to a 15% base and containing 3% of free mash soda). We get 100 kg of dough. kg of 2.3-oxynaphthoic acid anilide. We grind it thoroughly with 12.5 kg of sodium hydroxide in the cavities and rub it in a ball mill with 50 kg of tightly pressed dough of nitrosamine alkali m-nitro-p-toluidine (corresponding to 30% of the base and containing 6% free baking soda). We dry the masses at moderate temperature on a flat stove and grind the powder to a fine powder. We get 75 kg of yellow powder, which is completely dissolved in water. Example 3. 15 kg of 2.3 oxynaphthalic acid anilide are diluted well with 26 kg 35 ° B sodium lye and warm it gently until naphtholate is formed. Then we mix 58 kg of p-nitroaniline alkaline nitrosamine salt dough (corresponding to 14% of the base and containing 1% of free sodium dough) in a ball mill. We get 99 kg of dough. 0 Example 4. 11.5 kg of 2,3-oxynaphthoic acid anilide are thoroughly diluted with 26 kg of sodium 35 ° Be i; heat until the formation of naphthol. Then we mix 38 kg of the dough of nitrosamine p-nitro-o-anisidine alkali salt (corresponding to 16.8% of the base and containing 2% of free soda) in a ball mill. We get 75.5 kg of dough. PL