SU11034A1 - The method of preparation of stable preparations for the formation of azo dyes on the fibers - Google Patents
The method of preparation of stable preparations for the formation of azo dyes on the fibersInfo
- Publication number
- SU11034A1 SU11034A1 SU11346A SU11346A SU11034A1 SU 11034 A1 SU11034 A1 SU 11034A1 SU 11346 A SU11346 A SU 11346A SU 11346 A SU11346 A SU 11346A SU 11034 A1 SU11034 A1 SU 11034A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparation
- formation
- fibers
- azo dyes
- stable preparations
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В германском патенте за № 287086 описан способ образовани красителей на волокне из щелочных солей нитрозаминов и ариламидов 2.3оксинафтойной кислоты в присутствии загустител по методу однованного окрашивани , при чем получаемые краски обладают стойкостью, вполне достаточной дл того, чтобы обеспечить удобство работы с ними.German Patent No. 287086 describes a method of forming dyes on a fiber from alkali salts of nitrosamines and arylamides of 2.3oxynaphthoic acid in the presence of a thickener using a single-coat dye method, and the resulting paints are sufficiently durable to ensure their ease of use.
Предлагаемый способ получени таких стойких красителей заключаетс в приготовлении концентрированных смесей из щелочных солей нитрозаминов со щелочными сол ми арилидов 2.3-оксинафтойной кислоты . Образующиес при этом препараты могут быть приготовлены, как в виде пасты, так и в твердом виде; облада стойкостью, они отличаютс ..способностью сохран тьс мес цами и годами. Путем простого растворени в воде из таких препаратов могут быть изготовлены красители, наход щие себе непосредственное примензние дл процессов крашени . Возможно изготовление такого же рода препаратов и при некотором видоизменении вышеуказанного способа , заключающемс в том, что щелочную соль арилида 2.3 - оксинафтойной кислоты готов т во врем самого процесса смешени ее с солью нитрозамина.The proposed method for the preparation of such resistant dyes consists in the preparation of concentrated mixtures of alkali salts of nitrosamines with alkali salts of arylides of 2.3-hydroxy naphthoic acid. The resulting preparations can be prepared, both in the form of a paste, and in solid form; Possessing strength, they differ in their ability to be maintained for months and years. By simply dissolving in water, such preparations can be used to make dyes that can be used directly for dyeing processes. It is possible to manufacture the same kind of preparations and with some modification of the above method, namely, that the alkali salt of arylide 2.3 - hydroxy naphthoic acid is prepared during the very process of mixing it with the salt of nitrosamine.
Пример 1.-Тщательно растирают 15 кг анилида 2.3-оксинафтойной кислоты с 22,5 кг раствора едкого натра в 35 Б и нагревают до образовани нафтолата. Затем на шаровой мельнице примешивают 62,5 кг щелочной соли нитрозамина из тнитро-р-толуидина (соответствующего основани и содержащего 3,о свободного едкого натра). Выход-100 кг пасты.Example 1. - 15 kg of anilide of 2.3-hydroxy naphthoic acid are thoroughly ground with 22.5 kg of sodium hydroxide solution in 35 B and heated to form naphtholate. Then, in a ball mill, 62.5 kg of nitrozamine alkaline salt from nitro-p-toluidine (an appropriate base and containing 3% of free caustic soda) are added. Output 100 kg of pasta.
Пример 2.-25 кг анилида 2.3оксинафтойной кислоты мелко размалывают с 12, 5 кг едкого натра в кусках, а затем растирают на шаровой мельнице с 50 кг сильно отпресованной пасты щелочной соли нитрозамина из т-нитро-р-толуидина (соответствующего 30% основани и содержащего свободного едкого натра). Массу затем сушат на плоских сковородах при умеренной температуре и размалывают в мелкий порошок. Получаетс 75 кг желтого, вполне растворимого в воде, порошка.Example 2. 25 kg of anoxide 2.3 oxynaphthoic acid is finely ground with 12, 5 kg of caustic soda in pieces, and then ground in a ball mill with 50 kg of a highly prepared paste of an alkaline salt of nitrosamine from t-nitro-p-toluidine (corresponding to 30% base and containing free caustic soda). The mass is then dried in flat pans at moderate temperatures and ground to a fine powder. 75 kg of a yellow, completely soluble in water powder is obtained.
Пример 3.-Тщательно растирают 15 кг анилида 2.3-оксинафтойной кислоты с 26 лгг раствора едкого натра в 35° Б и слегка подогревают до образовани нафтолата. Затем примешивают на шаровой мельнице 58 кг пасты щелочной соли нитрозамина из р-нитранилина (соответствующего основани и содержащего 1°/о свободного едкого натра). Выход--99 кг пасты.Example 3. - 15 kg of anilide of 2.3-hydroxy naphthoic acid are thoroughly rubbed with 26 kg of sodium hydroxide solution in 35 ° B and slightly warmed to form naphtholate. Then, in a ball mill, 58 kg of a paste of an alkaline salt of nitrosamine from p-nitraniline (an appropriate base and containing 1 ° / o free caustic soda) are mixed in. Yield - 99 kg of pasta.
Пример 4.-Тщательно растирают 11,5 кг нитроанилида 2.3-оксинафтойной кислоты с 26 кг раствора едкого натра в 35 Б и нагревают до образовани нафтолата. Затем на шаровой мельнице примешивают 38 кг пасты щелочной соли нитрозамина из р-нитро-о-анизидина (соответствующего 16,(| основани и содержащего 2°/(, свободного едкого натра). Выход - 75,5 кг пасты.Example 4: Pound 11.5 kg of 2.3-hydroxynaphthoic acid nitroanilide thoroughly with 26 kg of sodium hydroxide solution in 35 B and heat to form naphtholate. Then, a ball mill is mixed with 38 kg of a paste of an alkaline salt of nitrosamine from p-nitro-o-anisidine (corresponding to 16, (| base and containing 2 ° / (free caustic soda). Output - 75.5 kg of paste.
Предмет патента. .The subject of the patent. .
1. Способ приготовлени стойких препаратов дл образовани азокрасителей на волокне, с применением щелочных солей нитрозаминов, отличающийс тем, что с упом нутыми СОЛ ми в пасте или в сухом виде смешивают щелочные соли арилидов 2 : 3 - оксинафтойной кислоты. 2. Прием осуществлени означенного в п. 1 способа, отличающийс тем, что щелочные соли арилидов 2 : 3-оксинафтойной кислоты готов т во врем самого смешени с солью нитрозамина из свободного арилида и едкого натра. 1. A method of preparing stable preparations for the formation of azo dyes on a fiber, using alkaline salts of nitrosamines, characterized in that alkaline salts of arylides 2: 3 - hydroxynaphthoic acid are mixed in a paste or in a dry form. 2. Acceptance of the method mentioned in claim 1, characterized in that the alkaline salts of arylides 2: 3-hydroxy naphthoic acid are prepared during the actual mixing with the nitrosamine salt from free arylide and caustic soda.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU11346A SU69965A1 (en) | 1946-08-03 | Device for signaling the operation of drives connected by sequential locking |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU11346A SU69965A1 (en) | 1946-08-03 | Device for signaling the operation of drives connected by sequential locking |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU68601 Addition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU11034A1 true SU11034A1 (en) | 1929-09-30 |
SU69965A1 SU69965A1 (en) | 1947-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU11034A1 (en) | The method of preparation of stable preparations for the formation of azo dyes on the fibers | |
SU15617A1 (en) | The method of preparation of persistent mixtures of alkali salts of nitrosamines with azo-components | |
SU2876A1 (en) | The method of obtaining stains on the fiber | |
SU61725A1 (en) | The method of obtaining the drug from 3,4,8,9-di-benziren-5, 10-quinone for printing fibrous materials | |
US406670A (en) | Traugott sandmeyer | |
SU58126A1 (en) | Method of producing tissue printing preparation | |
PL489B1 (en) | Dry or dough-like preparations for obtaining dyes. | |
DE84293C (en) | ||
SU10439A1 (en) | Method of dyeing wool | |
SU55557A1 (en) | The method of obtaining insoluble azo dyes on the fiber | |
US1379175A (en) | Solvent for dyestuffs | |
US1440037A (en) | Manufacture of stable, dry, and readily-soluble vat preparations for dyeing | |
SU35933A1 (en) | The method of converting sulfur dyes to water-soluble dyes for dyeing animal fibers | |
SU66320A1 (en) | Method for producing brown dye from dinitro-naphthalene | |
SU51866A1 (en) | The method of quantitative determination of 4,4 dinitrostilbene 2,2-disulfonic acids mixed with 4,4-dinitrodibenzyl 2,2-disulfonic acid | |
US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
SU13065A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
SU63000A1 (en) | Method for increasing the strength of dyes with substantive and acid dyes | |
CH164844A (en) | Process for the production of a new dye for animal fibers. | |
SU13071A1 (en) | The method of obtaining azo dyes | |
GB340534A (en) | Manufacture of improved preparations useful for the production of dyestuffs | |
GB374497A (en) | Manufacture of soluble compositions and their use in dyeing and printing | |
GB270283A (en) | Process for the production of chlorthymol (1-methyl-3-oxy-4-isopropyl-6-chlor-benzene) | |
GB259999A (en) | Manufacture of stable preparations of vat-dyestuffs | |
GB535805A (en) | Improvements in compositions for use in printing textile yarns and fabrics |