SU58126A1 - Method of producing tissue printing preparation - Google Patents

Method of producing tissue printing preparation

Info

Publication number
SU58126A1
SU58126A1 SU25695A SU25695A SU58126A1 SU 58126 A1 SU58126 A1 SU 58126A1 SU 25695 A SU25695 A SU 25695A SU 25695 A SU25695 A SU 25695A SU 58126 A1 SU58126 A1 SU 58126A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dye
printing preparation
producing tissue
tissue printing
paste
Prior art date
Application number
SU25695A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.И. Плановский
И.Я. Штерн
Е.С. Ямпольска
Original Assignee
Н.И. Плановский
И.Я. Штерн
Е.С. Ямпольска
Filing date
Publication date
Application filed by Н.И. Плановский, И.Я. Штерн, Е.С. Ямпольска filed Critical Н.И. Плановский
Application granted granted Critical
Publication of SU58126A1 publication Critical patent/SU58126A1/en

Links

Description

Изобретение касаетс  способа получени  препарата из кубового красител  N..-jurHapo-l,2, Г.2-диантрахиноназина дл  приготовлени  из него без предвар(тельного восстановлени  печатном краски, примен емой в текстильной промышленности.The invention concerns a process for the preparation of a preparation from vat dye N .. -jurHapo-l, 2, G.2-dianthraquinonazine for preparation from it without preliminary (good repair of printing ink used in the textile industry.

Известии, что на 1более совершенными в отношении инте1гсивности окраски и рентабельности  в,1 ютс  препараты кубовых красителей, получаемые Д1 сперг; рованием на ксл,- О Дной мельнице в присутствии стабилизирующих и диспергирующих веществ.The news that one is more perfect in terms of the coloring and profitability, in 1, is a bottom dye preparation obtained from D1 sperg; In the presence of stabilizing and dispersing substances.

Указанные препараты могут быть изготовлены в виде пасты, получаемой Б самом процессе изготовлени  кубового красител , а также и пасты, получаемой .химическим 1уте. из морошка кубового красител  Или же при. .мен стс  сам порошок красите,1 . Водные пасты, не содержащие стабилизаторов-пептизатороз , тер ют свои колло; дные cp.oiicTiia и делаютс  мало пригодными ДЛЯ печати.These preparations can be made in the form of a paste, obtained by the process of making the cubic dye itself, as well as by a paste produced by chemical chemistry. from cloudberry vat dye Or at. change the cs powder itself, 1. Aqueous pastes that do not contain stabilizers — peptizoloz — lose their collo; These cp.oiicTiia are not very suitable for printing.

До насто щего времени не существовало способа приготовлени  из ;убового красител , предстаал ющего собой ..-дигидро-Г, 2. 1, 2-диантрахиноназин легко фиксирующейс  и УСТОЙЧИВОЙ пасты дл  печат.чых ие,тей.Until now, there was no way to prepare from; a slaughter dye, which is a ..- dihydro-G, 2. 1, 2-dianthraquinonazine, an easily fixed and SUSTAINABLE paste for printing, tee.

Авторами найдено, что из кубового красител  Х,Х-дигидро-1, 2, 1, 2Д ;антрахиноназина может быть получена устойчива  и легко фиксирующа с  паста, ес,ти К Heii кроме растворителеГ{ {как тлицерин, триэта 1о,1амин и др.) добавлены в присутствии мочевины стабилизаторы-пептизаторы: кислотный ализарин красный или же продукт кондеисацик сульфокислоты нафTa ,T,iiia iMi феио,та с фopмaльдeгидo т.The authors found that from the vat dye X, X-dihydro-1, 2, 1, 2D; anthraquinonazine can be obtained stable and easily fixing paste, EC, Ti K Heii except solvent {{as tlicerin, trieth 1o, 1 amine, etc. .) stabilizers-peptizers were added in the presence of urea: acid alizarin red or the product condicyc sulfonic acid naphtha, T, iiia iMi feio, that with mineraldehyde t.

При запар-:1вани;1 ткани после нанесе .чи  печатной краски из пасты, нриготозленной по из нижеприведенных npsivepoB. достигаетс  больигаи ,1егкость oaкpLMjлeни  и более полное использозание красите.т , что наблюдаетс  по повышению интенсивности напечатанных на ткани узоров, вс,1едстние Бе,т.чени  крас ще; силы красите ,1  по сравнению с обыч(юй водной (пастой.When zapar-: 1van; 1 fabric after applying. Chip printing ink from the paste, according to the following npsivepoB. most of which is achieved, the intensity of the pattern and the more complete use of the dye. This is observed in the increase in the intensity of the patterns printed on the fabric, all the same, as it is dyeing; power paint, 1 compared with the usual (yu water (paste.

Повышение крас щей силы препарата из вышеназванного кубового красите ,1Я по сравнению как с пороншовой форх:ой. так и настовой, достигает 15--21 ,«.The increase in the durability of the drug from the aforementioned vat color, 1 I compared with the poroscale forch: oh. and nastova, reaches 15--21, ".

При.мер I. Берут 33 г прессового осадка, солгержащего 100 с сухого красител  дигидро-1, 2, 1, 2-диантрахиноназина , замешивают в ме,1анжере 140 г мочезины, пр; бавл ют 30 с кислотного ализарина красного, растворенного в 147 г воды, после чего добавл ют 350 г триэтаноламина технического и размешивают массу до од;нородного состо ни . Получаетс  паста .Example I. Take 33 g of press sludge containing 100 d of dihydro-1, 2, 1, 2-dianthraquinonazine dry dye, mixed in I, 1 Arger 140 g of ureasin, etc.; 30 seconds of acidic alizarin red dissolved in 147 g of water are added, after which 350 g of technical triethanolamine are added and the mass is stirred to a uniform state. Paste is obtained.

Пример 2. К 300 г осадка, вз того с пресса н содержащего 100 г сухого вышеназванного красител , добавл ют 140 г мочевины, 30 г продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом, 180 г воды и 350 г триэтаноламина технического.Example 2. To 300 g of sludge, taken from a press and containing 100 g of the aforementioned dry dye, 140 g of urea, 30 g of a naphthalene sulfonic acid condensation product with formaldehyde, 180 g of water, and 350 g of technical triethanolamine are added.

Пример 3. К 300 г осадка, вз того с пресса и содержащего 100 г сухого вьгшеназванного красител , добавл ют 140 г .мочевины, 30 г продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом, 180 г воды и 350 г глицери.ча.Example 3. To 300 g of sludge, taken from a press and containing 100 g of a dry, extruded dye, add 140 g of urea, 30 g of a naphthalene sulfonic acid condensation product with formaldehyde, 180 g of water and 350 g of glycerol.

Препараты, получаемые по описанному выше, обладают соответствующими дл  печати коллоидохимическими свойствами, не измен ютс  при продолжительно .м хранении и пригодны дл  печатани  по ронгалито-потащному способу.Preparations obtained as described above possess colloidochemical properties that are suitable for printing, do not change during long-term storage, and are suitable for printing in a rongalit-sweating manner.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени  препарата дл  печатани  тканеГ) из .N. 1 -дигидро-1, 2, I, 2-диантрахиноназина, отличающийс  тем, что в красител  ввод т при перемешивании в качестве стабилизатора-пептизатора кислотный ализарин красный и.ти продукт конденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом , мочевину и растворители, напри .мер, глицерин, диэтиленгликоль и др.The method of obtaining the preparation for printing tissue) from .N. 1 -dihydro-1, 2, I, 2-dianthraquinonazine, characterized in that acid alizarin red and formaldehyde condensation of phenolsulfonic acid with formaldehyde, urea and solvents, for example, glycerol, are introduced with stirring as a stabilizer-peptizer. , diethylene glycol, etc.

SU25695A 1939-07-25 Method of producing tissue printing preparation SU58126A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU58126A1 true SU58126A1 (en) 1940-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE620462C (en) Process for the preparation of dyes of the triarylmethane series
SU58126A1 (en) Method of producing tissue printing preparation
SU61725A1 (en) The method of obtaining the drug from 3,4,8,9-di-benziren-5, 10-quinone for printing fibrous materials
US1379175A (en) Solvent for dyestuffs
US1660196A (en) Water-color printing ink and process of making same
DE366095C (en) Process for the preparation of chromium compounds from azo dyes containing chromable groups
US2180769A (en) Process for producing easily soluble coerulein derivatives
SU11034A1 (en) The method of preparation of stable preparations for the formation of azo dyes on the fibers
SU74569A1 (en) The method of obtaining insoluble varnishes basic dyes on articles of cellulose fibers
DE600689C (en) Process for the preparation of condensation products of the anthraquinone series
US1836428A (en) Cation of textiles
DE529840C (en) Process for the production of colored masses or solutions of these
SU55557A1 (en) The method of obtaining insoluble azo dyes on the fiber
SU1557225A1 (en) Foamed composition for printing on textile materials
US1730211A (en) Process of producing resists in dyeing with vat dyestuffs
DE571447C (en) Agent for the treatment of vegetable, animal or other materials
SU15761A1 (en) The method of obtaining small colors
SU9973A1 (en) Color ink preparation method
SU15422A1 (en) A method for producing a fixative for basic dyes
SU4823A1 (en) The method of formation of colors on the fibers
GB401735A (en) Improvements in or relating to the treatment of cellulose esters for the purpose of increasing the capacity for taking up dyestuffs
GB544157A (en) Improvements in preparations for treating fibrous materials
GB355059A (en) A process of producing resists under vat colours
DEP0013877DA (en) Process for the production of condensation products with a tanning effect
CH147032A (en) New, permanent dye preparation and process for its production.