SU12157A1 - The method of obtaining azo dyes - Google Patents

The method of obtaining azo dyes

Info

Publication number
SU12157A1
SU12157A1 SU11390A SU11390A SU12157A1 SU 12157 A1 SU12157 A1 SU 12157A1 SU 11390 A SU11390 A SU 11390A SU 11390 A SU11390 A SU 11390A SU 12157 A1 SU12157 A1 SU 12157A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
azo dyes
obtaining azo
dyes
obtaining
hydroxynaphthoic acid
Prior art date
Application number
SU11390A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зиберт О.
Дейке Б.
Шенер Б.
Бенаде В.
Тисе К.
Шмидлин Р.
Original Assignee
О.И. Красочной промышленности, акц. о-во
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. Красочной промышленности, акц. о-во filed Critical О.И. Красочной промышленности, акц. о-во
Application granted granted Critical
Publication of SU12157A1 publication Critical patent/SU12157A1/en

Links

Description

Из германских патентов №№ 256999 и 2586S4 известно, что при комбинировании дназосоединений с арилидами 2.3-оксинзфтокной кислоты получаютс  хорошего качества красителиIt is known from the German patents No. 256999 and 2586S4 that when combining dna compounds with arylides of 2.3-oxyn-naphthoic acid, good dyes are obtained

Предлагаемый способ получени  азокраситег .ей заключаетс  в сочетании известных диазосоединений с о-толуидидами 2.3- оксинафтойной кислоты, при чем особенно хорошими свойствами обладают красители содержащие галоид. Эти красители обладают чистотой окраски и способностью противосто ть действию щелоков, щелочей и света пэ сравнению с известными красктел ки , получающимис  при сочетании с анилидами и иитранилидами 2.3-оксинафтойной кислоты и большим числом аналогичных комбинаций, приведенных в патентах №№ 256999 и 258554. Во многих случа х на них хорошо удаютс  вытравки, в результате чего достигаетс  чисто белый цвет.The proposed method for the preparation of azo-paint is combined with the known diazo compounds with o-toluidides of 2.3 hydroxynaphthoic acid, and dyes containing halogen are especially good. These dyes have the purity of color and the ability to resist the action of liquors, alkalis and light pe compared to the known dyes obtained when combined with anilides and 2.3-hydroxynaphthoic acid and a large number of similar combinations described in patents nos. 256,999 and 258554. the cases on them are well etched, resulting in a pure white color.

Значений этого способа заключаетс  в том, что здесь найдена нова  область примененн  о-толуидина, а также о-нитротолуола , составл ющего главный про дукт реакции нитровани  толуола.The values of this method consist in the fact that a new area of applied o-toluidine was found here, as well as o-nitrotoluene, which is the main product of the toluene nitration reaction.

Пример 1. Материал пропитываетс  раствором, приготовленным из 20 t 2.3 - о - оксинафтойной кислоты 4 - хлор2-толуидида (СНз : NHj: С1 - 1:2:4), 65 натровой щелочи 22 Вё, 20 t рициновокислого натри  на 1 л, высушиваетс  и.на нем печатают краской, в состав которой вход т; 16,8 4 - нитро - 7 - анизидина ( NO 1:2:4), 30 куб, см сол ной кислоты 22 Вё и 200 куб. см кип щей воды; смесь хорошо охлаждают 150 г льда. Затем прибавл ют при сильном размешивании 7.2 t азотистонатриевой соли, растворенной в 50 куб см воды, и прибавл ют еще воды до 500 I. Этот диазораствор размешиЪ ют с 480 I траганта (60:1000) и перед употреблением прибавл ют 20 г уксуснонатриевой соли в кристаллах.Example 1. The material is impregnated with a solution prepared from 20 t 2.3 - o - hydroxynaphthoic acid 4 - chloro-2-toluidide (CH3: NHj: C1 - 1: 2: 4), 65% sodium alkali 22 Vyo, 20 t sodium sulfate per liter, dried and. on it is printed with paint, which includes; 16.8 4 - nitro - 7 - anisidine (NO 1: 2: 4), 30 cubic cm, hydrochloric acid 22 Ve and 200 cubic meters. cm boiling water; The mixture is well cooled with 150 g of ice. Then, with vigorous stirring, 7.2 t of the nitrogen-sodium salt dissolved in 50 cubic cm of water are added and more water is added to 500 I. This diazo-solution is mixed with 480 I of tragante (60: 1000) and 20 g of acetic sodium salt are added before use. crystals.

Волокна окрашиваютс  в блест щий красный цвет, и окраска отличаетс  хорошими свойствами и прочностью.The fibers are colored brilliant red, and the color is distinguished by good properties and durability.

Пример 2. Загустка приготовл етс  следующим образом: 23 t 2.2 оксинафтойной кислоты 4-хлор-2 - толуидида (СН$:МНг:С1 1:2:4). 60 i натрового щелока 22 Вё, кип щей воды и 20 г пара мылв PN на 1 л. Набивна Example 2. A thickener is prepared as follows: 23 t 2.2 hydroxynaphthoic acid 4-chloro-2-toluidide (CH $: MNg: C1 1: 2: 4). 60 i of 22 Vyo lye, boiling water and 20 g of a pair of PN soaps per liter. Stuffed

SU11390A 1926-09-07 The method of obtaining azo dyes SU12157A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU12157A1 true SU12157A1 (en) 1929-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU12157A1 (en) The method of obtaining azo dyes
US1522089A (en) Azodyestuffs and process of making the same
US2174501A (en) Sodium salt of lithol red as a dry toner
US1820024A (en) Diazosalt preparations for dyeing and printing
US2122127A (en) Ortho-hydroxyazo dyes and process for manufacturing the same
US1858928A (en) Azo dyestuffs derived from amino-ethers of hydroxydiaryls
US2346941A (en) Azo dye intermediates
US2913450A (en) Azo dyes from bis (p-aminophenyl) butadienes
SU437A1 (en) The method of formation of colors on the fibers
SU4010A1 (en) The method of formation of colors on the fibers
SU15245A1 (en) The method of obtaining azo dyes
US233465A (en) Heinrich baum
US2008750A (en) Water soluble diazoimino
SU11028A1 (en) The method of obtaining water-insoluble azo dyes
CH268077A (en) Process for the preparation of an azo dye.
US1746659A (en) Azo dyestuffs and process of making same
SU463686A1 (en) Method for producing benzo benzo azo dye
US2014434A (en) Azo dye and method for its production
US1547526A (en) Azodyestuffs from nitrosocarbazol disulphonic acid and alpha primary amino compound
US1993433A (en) Diazo preparations and process of making same
GB320324A (en) The manufacture of water soluble secondary diazoamino compounds and of azo dyestuffstherefrom
CH271832A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH271835A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH275088A (en) Process for the preparation of a tetrakisazo dye.
CH271834A (en) Process for the preparation of an azo dye.