PL25360B1 - Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. - Google Patents

Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. Download PDF

Info

Publication number
PL25360B1
PL25360B1 PL25360A PL2536035A PL25360B1 PL 25360 B1 PL25360 B1 PL 25360B1 PL 25360 A PL25360 A PL 25360A PL 2536035 A PL2536035 A PL 2536035A PL 25360 B1 PL25360 B1 PL 25360B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
amino
parts
printing
oxynaphthoic
Prior art date
Application number
PL25360A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25360B1 publication Critical patent/PL25360B1/pl

Links

Description

Znane sa rózne sposoby drukowania na wlóknie za pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych. Bardzo dobre wyniki osiaga sie np. traktujac caly towar sklad¬ nikami sprzegania i doprowadzajac do re¬ akcji zwiazek dwuazowy tylko w okreslo¬ nych miejscach lub drukujac mieszanine skladników sprzegania i zwiazków anty- dwuazowych lub zwiazków dwuazoamino- wych i wytwarzajac nastepnie barwnik azo- wy przez wywolywanie na wlóknie.We wszystkich tych sposobach wytwa¬ rzanie zwiazku dwuazowego wzglednie pro¬ duktu, zawierajacego uprzednio utworzo¬ ny zwiazek dwuazowy, np. zwiazków anty- dwuazowych lub dwuazoaminowych, musia¬ lo byc uskuteczniane przez traktowanie za¬ sady, przeznaczonej do dwuazowania, kwa¬ sem azotawym nie na wlóknie, lecz w od¬ dzielnym zabiegu roboczym w nieobecnosci skladników sprzegania. Próbowano równiez uproscic wytwarzanie wzorzystych tkanin za pomoca barwników azowych przez dru¬ kowanie na wlóknie w ten sposób, aby skladnik dwuazowy i skladnik sprzegania byly drukowane na wlóknie razem, i wy¬ twarzanie nastepnie barwnika dzialaniem kwasu na mieszanine sprzegania i skladni¬ ka dwuazowego.Stwierdzono obecnie, ze jesli na wlók¬ nie umiesci sie mieszaniny, skladajace sie z amin trudnotopliwych i nielotnych soli alkalicznych skladników sprzegania, wzglednie mieszaniny skladników sprzega-nia i alkaliów zracych, i z azotynu pota* sowca i nastepnie zdwji^zuje amine przepu- v szczajac tkanine przez fkwas w temperatu- /* jfacl* niskiah, ^a pózniej w drugim zabiegu roboczym przeprowadzi sprzeganie przez przepuszczenie przez srodki wiazace kwas, otrzymuje sie zabarwienia bez porównania piekniejsze, niz zabarwienia, które tworza sie wedlug dotychczas znanych metod dwu- azowania skladników azowych w obecnosci skladników sprzegania i które dorównywa¬ ja nie tylko zabarwieniom, otrzymywanym za pomoca preparatów ze zwiazków dwua- zowych lub z nitrozoamin, lecz nawet za¬ barwieniom, otrzymywanym przez bezpo¬ srednie nadrukowanie zwiazku dwuazowe- go na towarze potraktowanym skladnikami sprzegania.Wytwarzanie zabarwien sposobem we¬ dlug wynalazku mozna laczyc z wytwarza¬ niem innych barwników, np. z wytwarza¬ niem czerni anilinowej, z efektami uzyski¬ wanymi za pomoca barwników kadziowych lub ich leukoastrów.Przyklad L Wytwarza sie mieszanine z 311,2 czesci 4 - (V - metylo) - fenoksyace- tyloamino - 2,5 - dwumetoksy - / - amino- benzenu, 232,2 czesci 3' - nitroanilidu kwa¬ su 2,3 - oksynaftoesowego, 186 czesci azo¬ tynu sodowego, 2 czesci wodorotlenku so¬ dowego, 69,1 czesci krystalicznego octanu sodowego lub odpowiedniej ilosci] produktu odwodnionego. Przygotowuje sie dokladnie rozdrobniona farbe drukarska przez sta¬ ranne zarobienie na ciasto 8 g tego prepa¬ ratu 38 cm3 wody, 3 cm3 oleju tureckiego, 5 cm3 gliceryny, 3 cm3 wodorotlenku sodo¬ wego o 34° Be i 43 g obojetnego zagestnika, skladajacego sie ze skrobi i tragantu. Tka¬ nine drukuje sie ta farba, suszy i przepu¬ szcza szybko przez 2%-owy wodny roz¬ twór kwasu solnego zawierajacy w litrze 50 g chlorku sodowego, wyzyma i wkrótce po tym traktuje 3 — 5%-owym wodnym roztworem weglanu lub dwuweglanu sodo¬ wego, przy czym wywoluje sie bardzo szybko trwale, glebokie, czyste zabarwie¬ nie fioletowe. Material plucze sie i traktu¬ je wrzaca kapiela mydlana.Przyklad II. Wytwarza sie mieszani¬ ne z 240,1 czesci benzeno - azo - o - anizy- dyny, 288,9 czesci 4' - metoksyanilidu kwa¬ su 2,3 - oksynaftoesowego, 245 czesci azo¬ tynu sodowego, 24,2 czesci krystalicznego octanu sodowego i 2 czesci wodorotlenku sodowego. Nastepnie wytwarza sie jak w przykladzie I farbe, zawierajaca w kilogra¬ mie 80 g tego preparatu, i wedlug dalszych wskazówek przykladu I drukuje, wywoluje i obrabia dodatkowo.Wytwarza sie glebokie, czyste zabarwie¬ nie granatowoczerwone. Podobne odcienie otrzymuje sie zastepujac 4' - metoksyanilid kwasu 2,3 - oksynaftoesowego a - naftali- dem lub 2 - metoksyanilidem tego kwasu.Przyklad UL 296,4 czesci 4 - fenoksy- acetyloamino - 2,5 - dwuetoksy - 1 - amino- benzenu miesza sie z 244,7 czesci 2' - me- tyloanilidu kwasu 2,3 - oksyantracenokar- bonowego, 186 czesciami azotynu sodowe¬ go, 71 czesciami krystalicznego octanu so¬ dowego i 2 czesciami wodorotlenku sodowe¬ go. Nastepnie; z 8 g tego preparatu wytwa¬ rza sie jak w przykladzie I farbe drukar¬ ska. Tkanine drukuje sie ta farba, suszy i przepuszcza w temperaturze zwyklej przez 10%-owy roztwór kwasu mrówkowego, wyzyma, rozwiesza na 1 minute i po tym traktuje przez czas krótki 5-%-owym roz¬ tworem octanu sodowego w temperaturze pokojowej, plucze i mydli we wrzacej ka¬ pieli. Otrzymuje sie czyste zielone zabar¬ wienie bardzo trwale.Przyklad IV. 8 g mieszaniny, utworzo¬ nej z 316,5 g 4 - (2* - metylo) - fenoksyace- tyloamino - 2,5 - dwuetoksy - 1 - aminoben- zenu, 288, li g 3* - chloroanilidu kwasu 2,3 - -oksynaftoesowego, 190 g azotynu sodowe¬ go, 2 g wodorotlenku sodowego i 63 g kry¬ stalicznego octanu sodowego, zarabia sie dokladnie na paste 36 cm3 Wody, 3 cm3 ole¬ ju tureckiego, 3 cm3 gliceryny, 3 cm8 roz- - 2 —tworu wodrotlenku sodowego o 34° Bc, 39 g obojetnego zagestnika, utworzonego ze skrobi i tragantu, oraz 2 g m - nitrobenze- nosulfonianu sodowego i rozdrabnia do¬ kladnie. Farba ta drukuje sie tkanine i su¬ szy. Skoro obok preparatu nadrukowany zostaje ponadto barwnik kadziowy ze srod¬ kiem redukujacym, wówczas material prze¬ de wszystkim paruje sie przepuszczajac przez parownik w ciagu 3 — 5 minut (u- trwalanie barwnika kadziowego), po czym, jak podano w przykladzie I, wywoluje, plucze ciepla woda i mydli we wrzacej ka¬ pieli. Tworzy sie soczyste zabarwienie nie¬ bieskie obok zabarwien wytworzonych u- zytymi barwnikami kadziowymi.Przyklad V. Farbe drukarska przygo¬ towuje sie z 6 g /S - naftolu, 6,5 g 4 - ami¬ no - 3,2 - dwumetyloazobenzenu, 2,5 g azo¬ tynu sodwego, 5 cm3 roztworu wodorotlen¬ ku sodwego o 34° Be, 5 cm3 oleju tureckie¬ go, 5 cm3 gliceryny, 35 cm3 wody i 37 g obojetnego zagestnika utworzonego ze skro¬ bi i tragantu.Tkanine drukuje sie ta mialko rozdrob¬ niona farba, suszy i nastepnie szybko prze¬ puszcza przez wodny roztwór, zawieraja¬ cy w litrze 50 g kwasu siarkowego i 200 g soli glauberskiej, wyzyma, rozwiesza na 1 minute i traktuje w temperaturze 60 — 70° 4%-owym roztworem dwuweglanu sodowe¬ go. Material plucze sie nastepnie i mydli.Tworzy sie zabarwienie bordoczerwo- ne.Przyklad VI. 273 czesci eteru 4,4' - -dwuchloro - 2 - amino - 1,V - dwufenylo- wego miesza sie dokladnie z 264,3 czesci 2' - metoksyanilidu kwasu 2,3 - oksynafto- esowego, 222 czesciami azotynu sodowego, 2 czesciami wodorotlenku sodowego i 38,3 czesci krystalicznego octanu sodowego.Farbe drukarska wytwarza sie w sposób nastepujacy: 8 g preparatu rozciera sie bardzo mial¬ ko z 3 cm3 roztworu wodorotlenku sodowe¬ go o 34° Be, 3 cm3 oleju tureckiego, 37 cm3 wody, 5 cm3 gliceryny, 2 cm3 40%-owego roztworu aldehydu mrówkowego i 42 g o- bojetnego zagestnika utworzonego ze skro¬ bi i tragantu. Nastepnie prace prowadzi sie, jak podano w przykladzie I, przy czym przy suszeniu nalezy unikac zbyt wysokiej temperatury. Otrzymuje sie czyste zabar¬ wienie czerwone.Przyklad VII. 294 czesci estru etylo¬ wego kwasu 2 - amino - 4' - chloro - 1,1' - -dwufenyloetero - 4 - karbonowego miesza sie dokladnie z 246 czesciami 2* - metoksy¬ anilidu kwasu 2,3 - oksynaftoesowego, 208 czesciami azotynu sodowego, 2 czesciami wodorotlenku sodowego' i 50 czesciami kry¬ stalicznego octanu sodowego. 8 g tego preparatu rozciera sie bardzo mialko z 3 cm3 roztworu wodorotlenku so¬ dowego o 34° Be, 3 cm3 oleju tureckiego, 37 cm3 wody, 5 cm3 gliceryny t 2 cm3 40%- owego roztworu aldehydu mrówkowego i 42 g obojetnego zagestnika utworzonego ze skrobi i tragantu. Nastepnie prace prowa¬ dzi sie, jak podano w przykladzie I, przy czym nalezy unikac zbyt wysokiej tempe¬ ratury. Otrzymuje sie czyste zabarwienie czerwone.W ponizszej tabeli przytoczono pewna liczbe innych zabarwien wytworzonych we¬ dlug sposobu niniejszego.Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Odcien wybarwie- nia wytworzonego na bawelnie eter 4,4* - dwuchloro - 2 - ami¬ no -1,1'- dwufenylowy 2 - amino - 1 - metylo - 4 - nitro- -benzen o,o' - toluidyd kwasu dwu-(ace- tooctowego) anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego zólty szkarlatny — 3 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Odcien wybarwie¬ nia wytworzonego na bawelnie 1 - amino - 2 - metylo - 4 - nitro- -benzen 4 - amino - 3,2* - dwumetylo- azobenzen 1 - amino - 2 - metoksy - 5 - chloro - 4 - benzoyloamino- benzen / - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 4 - benzoyloamino- benzen / - amino - 2,5 - dwuetoksy- - 4 - benzoyloaminobenzen p - chlorofenyloazokrezydyna o - anizolazo - a - naftylo - ami¬ na / - amino - 2 - metylo - 4 - nitro- -benzen eter 4,4' - dwuchloro - 2 - ami¬ no - 1,V - dwufenylowy dwuanizydyna benzydyna p - fenylenodwuaminoazo - 1 - metoksy - 4 - metylo -2-a- minobenzen 2' - metyloanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso- wego 4* - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso wego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso- wego 3 - oksy - 1,2 - benzofluorenon anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso- wego p - chloroanilid kwasu 2,3 -o- ksykarbazolokarbonowego 4* - etoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 4* - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego r - naftylamid kwasu 2,3 - oksy- j naftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego 2' - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 2' - naftylamid kwasu 2,3 - oksynaftoesowego niebiesko- czerwony bordo czerwono- fioletowy fioletowy niebieski czarny fioletowo- czarny brunatny szkarlatny czerwony czerwony niebieski granatowy czarny — 4 —*MfcitaHBb^BaB*MMkMrtiMaBAa*iaiMaHMMMMBiH*Uf«il MlMiiaMHMMMBBMMBaaf Skladnik dwuazowy a - naftyloamina eter 2 - amino - 5 - acetylo - a- mino - 4,4' - dwuchlorodwu- fenylowy eter 2 - amino - 4 - aceto - 4,4* - - dwuchlorodwufenylowy eter 2 - amino - 5 - acetylo - a- mino - 4,4* - dwiimetoksydwu- fenylowy Skladnik sprzegania V - naftylamid kwasu 2,3 - oksy¬ naftoesowego 4' - etoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 2* - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 4( - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego Odcien wybarwie- nia wytworzonego na bawelnie bordo bordoczerwony czerwony fioletowy aminoazobenzen 4 - amino - 2,3' - dwumetylo - azobenzen 1 .* amino - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - benzoyloaminobenzen 1 - amino - 2 - chloro - 5 - me- toksy - 4 - benzoyloaminoben¬ zen eter 4,4' - dwuchloro - 2 - ami¬ nodwufenyIowy eter 4,4* - dwuchloro - 2 - ami- nodwufenylowy 1 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 4 - benzoyloaminobenzen 1 - amino - 2 - meloksy - 5 - me- tylo - 4 - benzoyloamirio-ben- zen 1 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 4 - benzoyloaminobenzen anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego 3* - nitroanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego 2' - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 4* - chloroanilid kwasu 2,3 - - oksykarbazolokarbonowego dwu - (4 - metylo - 1 - oksy - 2 • benzoylo) - dwuanizydyna 2 - oksyantracen anilid kwasu 2,8 - dwuoksynaf- talenokarbonowego 2' - naftylamid kwasu 3,4 - dwu¬ metylo - 1 - oksybenzeno - 6 - karbonowego bordo granatowy niebieski koryncki brunatny brunatny fioletowy czerwony brunatny _ 5 -Skladnik dwuazowy eter 4,4* - dwuchloro - 2 - nodwufenylowy ami- Skladnik sprzegania 2' - metylo - 4* - chloro - anilid kwasu 3 - chloro - 4 - metylo- - 1 - oksybenzeno* - 6 - karbo- nowego Odcien wybarwie- nia wytworzonego na bawelnie brunatny.Sposób ten umozliwia równiez wytwa¬ rzanie odcieni mieszanych przez stosowa¬ nie odpowiednich mieszanin materialów wyjsciowych, zarówno skladników dwuazo- wych, jak równiez skladników sprzegania lub obu tych skladników razem. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób drukowania za pomoca barwników azowych, wytwarzanych na wlóknie, wedlug którego na tkanine nadru- kowuje sie mieszanine, skladajaca sie ze skladników sprzegania i alkaliów lub soli alkalicznych skladników sprzegania, z a- min, dajacych sie dwuazowac, i z azotynów potasowców, znamienny tym, ze po wysu¬ szeniu tkanine przepuszcza sie najpierw na zimno przez kapiel kwasna w celu dwuazo- wania amin, a nastepnie przez kapiel, zobo¬ jetniajaca kwasy, w celu spowodowania sprzezenia na barwnik na wlóknie. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do farby drukarskiej dodaje sie aldehydu mrówkowego. Gesellschaft f ii r Chemische Industrie in B a se
1. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. f-r 1 B L ! O T E K A Druk L. Boguslawskiego i Ski, \Varsza\vd PL
PL25360A 1935-01-22 Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. PL25360B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25360B1 true PL25360B1 (pl) 1937-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2836391C2 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem hydrophobem Fasermaterial
CH663959A5 (de) Anionische monoazoverbindungen mit heterocyclischer diazokomponente.
EP0042357B1 (de) Azofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
DE2813116C2 (pl)
EP0041697B1 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem hydrophobem Fasermaterial
JPS57153054A (en) Reactive dye composition and method for dyeing by using the same
PL25360B1 (pl) Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie.
DE3151114A1 (de) Disazofarbstoffe fuer polyesterfasern
DE2854517A1 (de) Azo reaktivfarbstoffverbindungen
DE2230300C2 (de) Disazofarbstoffe und ihre Herstellung
DE69810765T2 (de) Fasereaktive disazofarbstoffe
EP0005449B1 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung, konzentrierte wässrige Lösungen, welche die Monoazofarbstoffe enthalten, die Herstellung der Lösungen,die Verwendung der Farbstoffe und konzentrierten Lösungen und damit gefärbte und bedruckte Materialien
EP0264346B1 (de) Verfahren zum Färben von Fasermaterial aus natürlichen oder synthetischen Polyamiden mit 1:1-Metallkomplexfarbstoffen
CH640560A5 (en) Disperse dyes
US2144578A (en) Process for producing fast dyeings on the fiber
US2042696A (en) Compositions useful for the production of azo dyestuffs and their application
EP0203890A1 (de) Verfahren zum Färben von Fasermaterial aus natürlichen Polyamiden mit Farbstoffmischungen
AT147774B (de) Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser.
DE874760C (de) Verfahren zur Erzielung gleichmaessiger Faerbungen auf cellulosehaltigen Fasern mit Kuepen- oder Schwefelfarbstoffen
AT207015B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen wasserlöslichen Farbstoffen
SU55557A1 (ru) Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне
DE3537260A1 (de) Mischungen wasserloeslicher reaktivfarbstoffe
CH643873A5 (de) Kupferhaltige monoazoverbindungen, verfahren zur herstellung und ihre verwendung.
DE1002898B (de) Verfahren zur Herstellung kupferbarer Disazofarbstoffe
AT223722B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen Azofarbstoffen