PL25360B1 - Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. - Google Patents
Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25360B1 PL25360B1 PL25360A PL2536035A PL25360B1 PL 25360 B1 PL25360 B1 PL 25360B1 PL 25360 A PL25360 A PL 25360A PL 2536035 A PL2536035 A PL 2536035A PL 25360 B1 PL25360 B1 PL 25360B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- amino
- parts
- printing
- oxynaphthoic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 8
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 10
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 claims description 2
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000000306 component Substances 0.000 claims 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 3 - oxynaphthoic acid anilide Chemical class 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 7
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 6
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYVVPQKFJIHXJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-4-phenyldiazenylaniline Chemical compound CC1=C(N)C=CC(N=NC=2C=CC=CC=2)=C1C ZYVVPQKFJIHXJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIFXQPARSVJURR-UHFFFAOYSA-N 2-[[(2-aminophenoxy)methyldiazenyl]methoxy]aniline benzene Chemical compound N(=NCOC=1C(=CC=CC1)N)COC=1C(=CC=CC1)N.C1=CC=CC=C1 LIFXQPARSVJURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZLCFHIKESPLTH-UHFFFAOYSA-N 4-Methylbiphenyl Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZZLCFHIKESPLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJSUJOESWTGEX-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(4-chlorophenoxy)aniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 WLJSUJOESWTGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940076134 benzene Drugs 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N hydrogen azide Chemical class N=[N+]=[N-] JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- BIJYZUCBRMVTOW-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-diethoxyphenyl)-2-phenoxyacetamide Chemical compound C1=C(N)C(OCC)=CC(NC(=O)COC=2C=CC=CC=2)=C1OCC BIJYZUCBRMVTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNXZLZNEIYFZGU-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-diethoxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OCC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OCC CNXZLZNEIYFZGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHMLAOOWSFKN-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2-chloro-5-methoxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1Cl TVWHMLAOOWSFKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVXXKQIRGQDWOJ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)N)=CC=C21 JVXXKQIRGQDWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N scarlet red Chemical compound CC1=CC=CC=C1\N=N\C(C=C1C)=CC=C1\N=N\C1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N 0.000 description 1
- 229960005369 scarlet red Drugs 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LIBWRRJGKWQFSD-UHFFFAOYSA-M sodium;2-nitrobenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LIBWRRJGKWQFSD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Znane sa rózne sposoby drukowania na wlóknie za pomoca nierozpuszczalnych barwników azowych. Bardzo dobre wyniki osiaga sie np. traktujac caly towar sklad¬ nikami sprzegania i doprowadzajac do re¬ akcji zwiazek dwuazowy tylko w okreslo¬ nych miejscach lub drukujac mieszanine skladników sprzegania i zwiazków anty- dwuazowych lub zwiazków dwuazoamino- wych i wytwarzajac nastepnie barwnik azo- wy przez wywolywanie na wlóknie.We wszystkich tych sposobach wytwa¬ rzanie zwiazku dwuazowego wzglednie pro¬ duktu, zawierajacego uprzednio utworzo¬ ny zwiazek dwuazowy, np. zwiazków anty- dwuazowych lub dwuazoaminowych, musia¬ lo byc uskuteczniane przez traktowanie za¬ sady, przeznaczonej do dwuazowania, kwa¬ sem azotawym nie na wlóknie, lecz w od¬ dzielnym zabiegu roboczym w nieobecnosci skladników sprzegania. Próbowano równiez uproscic wytwarzanie wzorzystych tkanin za pomoca barwników azowych przez dru¬ kowanie na wlóknie w ten sposób, aby skladnik dwuazowy i skladnik sprzegania byly drukowane na wlóknie razem, i wy¬ twarzanie nastepnie barwnika dzialaniem kwasu na mieszanine sprzegania i skladni¬ ka dwuazowego.Stwierdzono obecnie, ze jesli na wlók¬ nie umiesci sie mieszaniny, skladajace sie z amin trudnotopliwych i nielotnych soli alkalicznych skladników sprzegania, wzglednie mieszaniny skladników sprzega-nia i alkaliów zracych, i z azotynu pota* sowca i nastepnie zdwji^zuje amine przepu- v szczajac tkanine przez fkwas w temperatu- /* jfacl* niskiah, ^a pózniej w drugim zabiegu roboczym przeprowadzi sprzeganie przez przepuszczenie przez srodki wiazace kwas, otrzymuje sie zabarwienia bez porównania piekniejsze, niz zabarwienia, które tworza sie wedlug dotychczas znanych metod dwu- azowania skladników azowych w obecnosci skladników sprzegania i które dorównywa¬ ja nie tylko zabarwieniom, otrzymywanym za pomoca preparatów ze zwiazków dwua- zowych lub z nitrozoamin, lecz nawet za¬ barwieniom, otrzymywanym przez bezpo¬ srednie nadrukowanie zwiazku dwuazowe- go na towarze potraktowanym skladnikami sprzegania.Wytwarzanie zabarwien sposobem we¬ dlug wynalazku mozna laczyc z wytwarza¬ niem innych barwników, np. z wytwarza¬ niem czerni anilinowej, z efektami uzyski¬ wanymi za pomoca barwników kadziowych lub ich leukoastrów.Przyklad L Wytwarza sie mieszanine z 311,2 czesci 4 - (V - metylo) - fenoksyace- tyloamino - 2,5 - dwumetoksy - / - amino- benzenu, 232,2 czesci 3' - nitroanilidu kwa¬ su 2,3 - oksynaftoesowego, 186 czesci azo¬ tynu sodowego, 2 czesci wodorotlenku so¬ dowego, 69,1 czesci krystalicznego octanu sodowego lub odpowiedniej ilosci] produktu odwodnionego. Przygotowuje sie dokladnie rozdrobniona farbe drukarska przez sta¬ ranne zarobienie na ciasto 8 g tego prepa¬ ratu 38 cm3 wody, 3 cm3 oleju tureckiego, 5 cm3 gliceryny, 3 cm3 wodorotlenku sodo¬ wego o 34° Be i 43 g obojetnego zagestnika, skladajacego sie ze skrobi i tragantu. Tka¬ nine drukuje sie ta farba, suszy i przepu¬ szcza szybko przez 2%-owy wodny roz¬ twór kwasu solnego zawierajacy w litrze 50 g chlorku sodowego, wyzyma i wkrótce po tym traktuje 3 — 5%-owym wodnym roztworem weglanu lub dwuweglanu sodo¬ wego, przy czym wywoluje sie bardzo szybko trwale, glebokie, czyste zabarwie¬ nie fioletowe. Material plucze sie i traktu¬ je wrzaca kapiela mydlana.Przyklad II. Wytwarza sie mieszani¬ ne z 240,1 czesci benzeno - azo - o - anizy- dyny, 288,9 czesci 4' - metoksyanilidu kwa¬ su 2,3 - oksynaftoesowego, 245 czesci azo¬ tynu sodowego, 24,2 czesci krystalicznego octanu sodowego i 2 czesci wodorotlenku sodowego. Nastepnie wytwarza sie jak w przykladzie I farbe, zawierajaca w kilogra¬ mie 80 g tego preparatu, i wedlug dalszych wskazówek przykladu I drukuje, wywoluje i obrabia dodatkowo.Wytwarza sie glebokie, czyste zabarwie¬ nie granatowoczerwone. Podobne odcienie otrzymuje sie zastepujac 4' - metoksyanilid kwasu 2,3 - oksynaftoesowego a - naftali- dem lub 2 - metoksyanilidem tego kwasu.Przyklad UL 296,4 czesci 4 - fenoksy- acetyloamino - 2,5 - dwuetoksy - 1 - amino- benzenu miesza sie z 244,7 czesci 2' - me- tyloanilidu kwasu 2,3 - oksyantracenokar- bonowego, 186 czesciami azotynu sodowe¬ go, 71 czesciami krystalicznego octanu so¬ dowego i 2 czesciami wodorotlenku sodowe¬ go. Nastepnie; z 8 g tego preparatu wytwa¬ rza sie jak w przykladzie I farbe drukar¬ ska. Tkanine drukuje sie ta farba, suszy i przepuszcza w temperaturze zwyklej przez 10%-owy roztwór kwasu mrówkowego, wyzyma, rozwiesza na 1 minute i po tym traktuje przez czas krótki 5-%-owym roz¬ tworem octanu sodowego w temperaturze pokojowej, plucze i mydli we wrzacej ka¬ pieli. Otrzymuje sie czyste zielone zabar¬ wienie bardzo trwale.Przyklad IV. 8 g mieszaniny, utworzo¬ nej z 316,5 g 4 - (2* - metylo) - fenoksyace- tyloamino - 2,5 - dwuetoksy - 1 - aminoben- zenu, 288, li g 3* - chloroanilidu kwasu 2,3 - -oksynaftoesowego, 190 g azotynu sodowe¬ go, 2 g wodorotlenku sodowego i 63 g kry¬ stalicznego octanu sodowego, zarabia sie dokladnie na paste 36 cm3 Wody, 3 cm3 ole¬ ju tureckiego, 3 cm3 gliceryny, 3 cm8 roz- - 2 —tworu wodrotlenku sodowego o 34° Bc, 39 g obojetnego zagestnika, utworzonego ze skrobi i tragantu, oraz 2 g m - nitrobenze- nosulfonianu sodowego i rozdrabnia do¬ kladnie. Farba ta drukuje sie tkanine i su¬ szy. Skoro obok preparatu nadrukowany zostaje ponadto barwnik kadziowy ze srod¬ kiem redukujacym, wówczas material prze¬ de wszystkim paruje sie przepuszczajac przez parownik w ciagu 3 — 5 minut (u- trwalanie barwnika kadziowego), po czym, jak podano w przykladzie I, wywoluje, plucze ciepla woda i mydli we wrzacej ka¬ pieli. Tworzy sie soczyste zabarwienie nie¬ bieskie obok zabarwien wytworzonych u- zytymi barwnikami kadziowymi.Przyklad V. Farbe drukarska przygo¬ towuje sie z 6 g /S - naftolu, 6,5 g 4 - ami¬ no - 3,2 - dwumetyloazobenzenu, 2,5 g azo¬ tynu sodwego, 5 cm3 roztworu wodorotlen¬ ku sodwego o 34° Be, 5 cm3 oleju tureckie¬ go, 5 cm3 gliceryny, 35 cm3 wody i 37 g obojetnego zagestnika utworzonego ze skro¬ bi i tragantu.Tkanine drukuje sie ta mialko rozdrob¬ niona farba, suszy i nastepnie szybko prze¬ puszcza przez wodny roztwór, zawieraja¬ cy w litrze 50 g kwasu siarkowego i 200 g soli glauberskiej, wyzyma, rozwiesza na 1 minute i traktuje w temperaturze 60 — 70° 4%-owym roztworem dwuweglanu sodowe¬ go. Material plucze sie nastepnie i mydli.Tworzy sie zabarwienie bordoczerwo- ne.Przyklad VI. 273 czesci eteru 4,4' - -dwuchloro - 2 - amino - 1,V - dwufenylo- wego miesza sie dokladnie z 264,3 czesci 2' - metoksyanilidu kwasu 2,3 - oksynafto- esowego, 222 czesciami azotynu sodowego, 2 czesciami wodorotlenku sodowego i 38,3 czesci krystalicznego octanu sodowego.Farbe drukarska wytwarza sie w sposób nastepujacy: 8 g preparatu rozciera sie bardzo mial¬ ko z 3 cm3 roztworu wodorotlenku sodowe¬ go o 34° Be, 3 cm3 oleju tureckiego, 37 cm3 wody, 5 cm3 gliceryny, 2 cm3 40%-owego roztworu aldehydu mrówkowego i 42 g o- bojetnego zagestnika utworzonego ze skro¬ bi i tragantu. Nastepnie prace prowadzi sie, jak podano w przykladzie I, przy czym przy suszeniu nalezy unikac zbyt wysokiej temperatury. Otrzymuje sie czyste zabar¬ wienie czerwone.Przyklad VII. 294 czesci estru etylo¬ wego kwasu 2 - amino - 4' - chloro - 1,1' - -dwufenyloetero - 4 - karbonowego miesza sie dokladnie z 246 czesciami 2* - metoksy¬ anilidu kwasu 2,3 - oksynaftoesowego, 208 czesciami azotynu sodowego, 2 czesciami wodorotlenku sodowego' i 50 czesciami kry¬ stalicznego octanu sodowego. 8 g tego preparatu rozciera sie bardzo mialko z 3 cm3 roztworu wodorotlenku so¬ dowego o 34° Be, 3 cm3 oleju tureckiego, 37 cm3 wody, 5 cm3 gliceryny t 2 cm3 40%- owego roztworu aldehydu mrówkowego i 42 g obojetnego zagestnika utworzonego ze skrobi i tragantu. Nastepnie prace prowa¬ dzi sie, jak podano w przykladzie I, przy czym nalezy unikac zbyt wysokiej tempe¬ ratury. Otrzymuje sie czyste zabarwienie czerwone.W ponizszej tabeli przytoczono pewna liczbe innych zabarwien wytworzonych we¬ dlug sposobu niniejszego.Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Odcien wybarwie- nia wytworzonego na bawelnie eter 4,4* - dwuchloro - 2 - ami¬ no -1,1'- dwufenylowy 2 - amino - 1 - metylo - 4 - nitro- -benzen o,o' - toluidyd kwasu dwu-(ace- tooctowego) anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego zólty szkarlatny — 3 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Odcien wybarwie¬ nia wytworzonego na bawelnie 1 - amino - 2 - metylo - 4 - nitro- -benzen 4 - amino - 3,2* - dwumetylo- azobenzen 1 - amino - 2 - metoksy - 5 - chloro - 4 - benzoyloamino- benzen / - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 4 - benzoyloamino- benzen / - amino - 2,5 - dwuetoksy- - 4 - benzoyloaminobenzen p - chlorofenyloazokrezydyna o - anizolazo - a - naftylo - ami¬ na / - amino - 2 - metylo - 4 - nitro- -benzen eter 4,4' - dwuchloro - 2 - ami¬ no - 1,V - dwufenylowy dwuanizydyna benzydyna p - fenylenodwuaminoazo - 1 - metoksy - 4 - metylo -2-a- minobenzen 2' - metyloanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso- wego 4* - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso wego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso- wego 3 - oksy - 1,2 - benzofluorenon anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso- wego p - chloroanilid kwasu 2,3 -o- ksykarbazolokarbonowego 4* - etoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 4* - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego r - naftylamid kwasu 2,3 - oksy- j naftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego 2' - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 2' - naftylamid kwasu 2,3 - oksynaftoesowego niebiesko- czerwony bordo czerwono- fioletowy fioletowy niebieski czarny fioletowo- czarny brunatny szkarlatny czerwony czerwony niebieski granatowy czarny — 4 —*MfcitaHBb^BaB*MMkMrtiMaBAa*iaiMaHMMMMBiH*Uf«il MlMiiaMHMMMBBMMBaaf Skladnik dwuazowy a - naftyloamina eter 2 - amino - 5 - acetylo - a- mino - 4,4' - dwuchlorodwu- fenylowy eter 2 - amino - 4 - aceto - 4,4* - - dwuchlorodwufenylowy eter 2 - amino - 5 - acetylo - a- mino - 4,4* - dwiimetoksydwu- fenylowy Skladnik sprzegania V - naftylamid kwasu 2,3 - oksy¬ naftoesowego 4' - etoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 2* - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 4( - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego Odcien wybarwie- nia wytworzonego na bawelnie bordo bordoczerwony czerwony fioletowy aminoazobenzen 4 - amino - 2,3' - dwumetylo - azobenzen 1 .* amino - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - benzoyloaminobenzen 1 - amino - 2 - chloro - 5 - me- toksy - 4 - benzoyloaminoben¬ zen eter 4,4' - dwuchloro - 2 - ami¬ nodwufenyIowy eter 4,4* - dwuchloro - 2 - ami- nodwufenylowy 1 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 4 - benzoyloaminobenzen 1 - amino - 2 - meloksy - 5 - me- tylo - 4 - benzoyloamirio-ben- zen 1 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 4 - benzoyloaminobenzen anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego 3* - nitroanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego anilid kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego 2' - metoksyanilid kwasu 2,3 - - oksynaftoesowego 4* - chloroanilid kwasu 2,3 - - oksykarbazolokarbonowego dwu - (4 - metylo - 1 - oksy - 2 • benzoylo) - dwuanizydyna 2 - oksyantracen anilid kwasu 2,8 - dwuoksynaf- talenokarbonowego 2' - naftylamid kwasu 3,4 - dwu¬ metylo - 1 - oksybenzeno - 6 - karbonowego bordo granatowy niebieski koryncki brunatny brunatny fioletowy czerwony brunatny _ 5 -Skladnik dwuazowy eter 4,4* - dwuchloro - 2 - nodwufenylowy ami- Skladnik sprzegania 2' - metylo - 4* - chloro - anilid kwasu 3 - chloro - 4 - metylo- - 1 - oksybenzeno* - 6 - karbo- nowego Odcien wybarwie- nia wytworzonego na bawelnie brunatny.Sposób ten umozliwia równiez wytwa¬ rzanie odcieni mieszanych przez stosowa¬ nie odpowiednich mieszanin materialów wyjsciowych, zarówno skladników dwuazo- wych, jak równiez skladników sprzegania lub obu tych skladników razem. PL
Claims (1)
1. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. f-r 1 B L ! O T E K A Druk L. Boguslawskiego i Ski, \Varsza\vd PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25360B1 true PL25360B1 (pl) | 1937-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2836391C2 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem hydrophobem Fasermaterial | |
| CH663959A5 (de) | Anionische monoazoverbindungen mit heterocyclischer diazokomponente. | |
| EP0042357B1 (de) | Azofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE2813116C2 (pl) | ||
| EP0041697B1 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem hydrophobem Fasermaterial | |
| JPS57153054A (en) | Reactive dye composition and method for dyeing by using the same | |
| PL25360B1 (pl) | Sposób drukowania za pomoca barwników azowych wytwarzanych na wlóknie. | |
| DE3151114A1 (de) | Disazofarbstoffe fuer polyesterfasern | |
| DE2854517A1 (de) | Azo reaktivfarbstoffverbindungen | |
| DE2230300C2 (de) | Disazofarbstoffe und ihre Herstellung | |
| DE69810765T2 (de) | Fasereaktive disazofarbstoffe | |
| EP0005449B1 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung, konzentrierte wässrige Lösungen, welche die Monoazofarbstoffe enthalten, die Herstellung der Lösungen,die Verwendung der Farbstoffe und konzentrierten Lösungen und damit gefärbte und bedruckte Materialien | |
| EP0264346B1 (de) | Verfahren zum Färben von Fasermaterial aus natürlichen oder synthetischen Polyamiden mit 1:1-Metallkomplexfarbstoffen | |
| CH640560A5 (en) | Disperse dyes | |
| US2144578A (en) | Process for producing fast dyeings on the fiber | |
| US2042696A (en) | Compositions useful for the production of azo dyestuffs and their application | |
| EP0203890A1 (de) | Verfahren zum Färben von Fasermaterial aus natürlichen Polyamiden mit Farbstoffmischungen | |
| AT147774B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser. | |
| DE874760C (de) | Verfahren zur Erzielung gleichmaessiger Faerbungen auf cellulosehaltigen Fasern mit Kuepen- oder Schwefelfarbstoffen | |
| AT207015B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen wasserlöslichen Farbstoffen | |
| SU55557A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне | |
| DE3537260A1 (de) | Mischungen wasserloeslicher reaktivfarbstoffe | |
| CH643873A5 (de) | Kupferhaltige monoazoverbindungen, verfahren zur herstellung und ihre verwendung. | |
| DE1002898B (de) | Verfahren zur Herstellung kupferbarer Disazofarbstoffe | |
| AT223722B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen Azofarbstoffen |