PL48810B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48810B1 PL48810B1 PL101052A PL10105263A PL48810B1 PL 48810 B1 PL48810 B1 PL 48810B1 PL 101052 A PL101052 A PL 101052A PL 10105263 A PL10105263 A PL 10105263A PL 48810 B1 PL48810 B1 PL 48810B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- paste
- pigment
- dispersant
- glycol
- water
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15. Xli. 1964 48810 KI. 22 t,~*F5/0Z MKP c 09 c h\OZ UKD MBLIO THKmj Wspóltwórcy wynalazku: dr Stefan Fiuide, mgr iinz. Wladyslaw Skwarcz, inz. Wieslaw Kalinowski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) 3^S Sposób wytwarzania past pigmentów do druku pigmentowego Przedmiotem wynalazlku jest sposób wytwarza¬ nia pasty pigimenltu do druku pigmentowego przy zastosowaniu niejonowych srodków powierzchnic- wo-ozynnych stanowiacych addukty tlenku etylenu albo propylenu z kjwaisami tluszczowymi lub al¬ koholami lub alkilotfenolaimi lub arminarni lub amidami.Znane jest stosowanie w tym celu jonowych srodków powierzchniowo-czynnych wprowadza¬ nych w postaci stalej Hub roztworów wodnych.Znania jest róiwhiez prepairacja pigmentów do barwienia wiskozy w 'masde przy pomocy niejono¬ wych srodków powierzchniowodczynmyeh z loitiny- mi rozpuszczalnikami nie mieszajacymi sie z woda i nastepna homogenizacja zawiesin przez prze¬ puszczanie ich .przez mlyn koloidalny (opis pa¬ tentowy nr 43176).Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze dyspergator niejonowy zawierajacy w czesci hy- drofilowej co najmniej 8 grup etoksy, w czesci hydrofobowej co najmniieij 5 atomów wegla, wpro¬ wadza sie do proszku lub pasty pigmentu w po¬ staci stopu lub roztworu w glikolu, glicerynie, heksanitriolu albo innym rozpuszczalniku nielot¬ nym, mieszajacym siie z woda. Umozliwia to otrzy¬ manie -bez pomocy mlyna koloidalnego past wyso¬ ce stabilnych o duzym rozdrobnieniu, które mie¬ szaja sie idealnie ze znanymi srodkami wiazacy¬ mi oraiz zagesitniikami stosowanymi do druku pigmentowego. ' 10 15 20 25 30 Jako dyspergatory nadaja sie addukty tlenku etylenu albo propylenu z kwasami tluszczowymi lub alkoholami lub alkilcfenolanii lub aminami lub amidami, zawierajace w czesci hydrcdnlowe,1, co najmniej 8 grup etoksy, a w czesci hydrofobo¬ wej co najmniej 5 atomów wegla.Pigment w proszku lub w postaci pasty urabia sie z jednym z wymienionych dyspeirgaitorów do¬ danym w poisifcacd stopu lub roztworu w glikolu, glicerynie, heksantriioftu lub innym rozpuszczalni¬ ku nieloitnym, mieszajacym sile z woda, po czym homogenizuje sie paste przepuszczajac ja przez trójwalcówke. W czasie preparacji usuwa sie w razie potrzeby czesc wody, aby otrzymac paste o wymaganej konsystencji.Przyklad I. 1000 g Blekitu pigmentowego B w postaci pasty 25%HJwej urabia sie z 170 g dyspergatera stanowiacego adduikt 20 moli tlenku etylenu do 1 miola alkoholu tluszczowego o 16 — 18 atomach wegla rozpuisizczcnego w 100 g glicery¬ ny, po czym calosc przepuszcza sie przez walców- ke w celu ostatecznego shomogenizowamia.Przyklad II. 1000 g Zólcieni pigmento¬ wej 10 G w postaci pasty 20%^owej urabia sie z 100 g 'dyspergatora stanowiacego addukt 18 moli ¦tlenku etylenu lub propylenu do 1 mola alkoholu tluszczowego o 16 — 18 atomach wegla (np. Oleol 18 lulb Ollbrotol), rozpuszczonego w 90 g heksan- tniollu* po czyni calosc przepuszcza sie przez wal- cówke dla lepszej homogenizacji pasty. 4881048810 Przyklad III. 1000 g sadzy urabia sie z 500 g dyspergatora stanowiacego addukt 10 mo¬ li tlenku etylenu do 1 mola aminy posiadajacej 12 atomów wegla, rozpuszczonego w 150 g glikolu etylenowego, po czym przepuszcza sie przez wal- oówike dla uzyskania lepszej homogenicznosci pasity.Przyklad IV. 1000 g Zólcieni pigmento¬ wej G w postaci pasty 20%-owej urabia sie z ')0 g dyspergatora stanowiacego' addukt 8 mali tlen¬ ku etylenu do 1 mola alkiiloifenolu o 9 atomach wegla (nip. Alfeinol 710) rozpuszczonego w 90 g glikolu etylenowego, po ozym przepuszcza sie przez walcówke dla uzyskania lepszej homoge- niicznosci. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytiwarzainia past pigmentów do druku pigmentowego, zawcierajacych dyspergator niejono¬ wy i rozpuszczalnlik, znamienny tym, ze dysperga¬ tor wprowadza sie do proszku pigmentu albo pa¬ sty w postaci sltcpu lub roztworu w glikolu, gli¬ cerynie, heksantriblu, allbo innym rozpuszczalni¬ ku nielotnym mieszajacym sie z woda i urabia tak, aJby otrzymac paste o odpowiedniej koncen¬ tracji, po czym homogenizuje sie ja przez prze¬ puszczenie na walcówce. lC5? i '** • i 2114. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 300 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48810B1 true PL48810B1 (pl) | 1964-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69807397T2 (de) | Triazinylaminostilben Verbindungen | |
| DE2656408A1 (de) | Verfahren zur herstellung von staubarmen praeparaten | |
| Feng et al. | Effect of microwave extraction temperature on the chemical structure and oil-water interface properties of fish skin gelatin | |
| EP0188242B1 (de) | Wässriges konzentriertes Textilweichmachungsmittel | |
| DE1594854C3 (de) | Dispersionen von optischen Aufhellungsmitteln mit salzbildenden wasserloslichmachenden Gruppen | |
| DE1667816A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer stabilen waesserigen Suspension von Schlaemmkreide | |
| EP0022489B1 (de) | Pulverförmige Farbstoffzubereitung | |
| PL48810B1 (pl) | ||
| DE2423850B2 (de) | Wasch- und reinigungsmittel | |
| DE1809836A1 (de) | Zubereitung mit einem Gehalt an optischem Aufhellmittel | |
| EP0391392B1 (de) | Schwachschäumende und kältestabile flüssige Tensidzusammensetzungen aus Wasser und nichtionischen, anionischen und kationischen Tensiden und deren Verwendung | |
| DE60121283T3 (de) | Trägerpartikel sowie Waschmittelteilchen | |
| EP0327684A2 (de) | Maschinenwaschverfahren für Textilgut | |
| DE2633261A1 (de) | Stabile aufhellersuspension und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2943902A1 (de) | Verwendung von veresterten oxalkylaten als praeparationsmittel fuer farbstoffe und entsprechende farbstoffzubereitungen | |
| Yao et al. | Simultaneous determination of interfacial molarities of an alcohol, bromide ion, and water during an alcohol induced microstructural transition: The difference between medium and long chain alcohols | |
| CH655732A5 (de) | Verfahren zum dispergieren von hydroxypropylmethylcellulose. | |
| EP0544676B1 (de) | Staubarme oder staubfreie farbstoffpräparationen | |
| DE2732500C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren pulverförmigen Farbstoffzubereitungen | |
| EP0382054A2 (de) | Chemisch modifizierte Proteine | |
| EP3230430A1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG FLÜSSIGER, TENSID-ENTHALTENDER ZUSAMMENSETZUNGEN MIT FLIEßGRENZE | |
| DE2724951C3 (de) | Farbstoffpräparationen deren Herstellung und Verwendung | |
| DE1054638B (de) | Fluessiges Reinigungsmittel | |
| DE2657994A1 (de) | Farbstoffpraeparation | |
| DE864989C (de) | Verfahren zur Erzeugung hochdisperser Kuepenfarbstoffe in Form der Kuepensaeuren |