PL48112B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48112B1 PL48112B1 PL99049A PL9904963A PL48112B1 PL 48112 B1 PL48112 B1 PL 48112B1 PL 99049 A PL99049 A PL 99049A PL 9904963 A PL9904963 A PL 9904963A PL 48112 B1 PL48112 B1 PL 48112B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- epoxy
- parts
- weight
- resin
- adhesive
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- VFNOXQPPJXXRNB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OCOP(O)(O)=O VFNOXQPPJXXRNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-L methyl phosphate(2-) Chemical compound COP([O-])([O-])=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 27.IV.1964 48112 ki. »g2 rz— r*.t 1V(KP C 09 j. ^ vrM 3/11/ UKD : JBlBLlOTfiK f I , [Urzedu r*a tento*e WflJ^watlittf [Mim Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Stanislaw Skóra, mgr inz. Bibianna Penczek, mgr inz. Andrzej Lendzion Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania kleju poliamidowo-epoksydowego do klejenia na goraco Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kleju poliamidowo-epoksydowego do klejenia na goraco.Znane dotychczas kleje termoreaktywne wytwa¬ rzane z metylolopoliamidów utwardzane sa za po¬ moca kwasów organicznych, jak kwas cytrynowy, meitylofosforowy i inne, a takze za pomoca nie¬ których zywic syntetycznych, na przyklad zywicy fenolowo-formaldehydowej.Kleje te stosuje sie w postaci roztworów w od¬ powiednim rozpuszczalniku, po odparowaniu 'któ¬ rego spoine klejowa ogrzewa sie i wówczas naste¬ puje utwardzanie kleju. Utwardzona spoina zacho¬ wuje wysoka elastycznosc charakterystyczna dla poliamidów.Stwierdzono, ze mozna otrzymac klej termo¬ utwardzalny z metylolopoliamidów lub metoksyme- tylopoliamidów o wyraznie lepszych wlasnosciach mechanicznych od znanych klejów metylolopolia- midowych, jezeli do utwardzania metoksymetylo- polikaprolaktamu lub metylolopolikaprolaktamu zastosuje sie zywice epoksydowa. Klej ten po utwardzeniu jest nierozpuszczalny w pospoli¬ tych rozpuszczalnikach, termoreaktywny, odporny na chemikalia i dzialanie czynników atmosferycz¬ nych, a ze wzgledu na swa wysoka jakosc znajduje zastosowanie do klejenia czesci maszyn, aparatury i róznych urzadzen.Sposobem wedlug wynalazku klej poliamido- wo-epoksydowy do klejenia na goraco wytwarza sie z 12 — 25°/o-owego roztworu metpksymetylopo- likaprolaktamu lub metylblopolikaprolaktamu 5 w alkoholu etylowym, toluenie, lub cykloheksano- nie, przez dodanie jako czynnika wspólutwardza- jacego zywicy epoksydowej, stanowiacej produkt polikondensacji dianu z epichlorohydryna w sro¬ dowisku alkalicznym, o zawartosci 0,15—0,50 gra-, 10 morównowazników grup epoksydowych na 100 gra¬ mów zywicy, w ilosci 100 czesci wagowych zywicy epoksydowej na 125—200 czesci wagowych meto- ksymeitylopolikaprolaktamu o stopniu podstawie¬ nia okolo 25°/o. Wspólutwardzanie kompozycji po- 15 liamidowo-epoksydowej prowadzi sie w tempera¬ turze 140 — 180°C.Przyklad: Do aparatu zaopatrzonego w mie¬ szadlo i Chlodnice zwrotna wprowadza sie 100 cze- 20 sci wagowych alkoholu etylowego lub metylowego, 40 czesci wagowych toluenu, 10 czesci wagowych metoksymetylopolikaprolaktarnu i 10 czesci wago¬ wych zywicy epoksydowej Epidian 1 o zawartosci okolo 0,18 gramorównowazników epoksydowych na 25 100 igramów zywicy.Calosc ogrzewa sie do 50°C. Po 20 minutach za¬ wartosc aparatu oziebia sie do temperatury poko¬ jowej.48112 Otrzymany roztwór kleju, który w tej postaci nadaje sie do uzytku posiada wytrzymalosc na sci¬ nanie srednio 420 kG/cm2, wytrzymalosc na oddzie- ranie (wzgledna) srednio 23 kG/3 cm.Dla porównania podano wytrzymalosci spoiny klejowej dla kleju metoksymetylopolikaprolakta- mu utwardzanego kwasem metylolofosforowym: wytrzymalosc na scinanie srednio 153 kG/cm2, wy¬ trzymalosc na oddzieranie (wzgledna) srednio 11,3 kG/cm.Wytrzymalosc na oddzieranie oznaczono wedlug metody Winter-Mecklburg. 10 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kleju poliamidowo-epoksyio- wego do klejenia na goraco, znamienny tym, ze do 12 — 25%-owego roztworu metylolopolikaprolakta- mu lub metoksymetylopolikaprolaktamu w mie¬ szaninie rozpuszczalników organicznych wprowa¬ dza sie zywice epoksydowa o zawartosci 0,15 — 0,50 gramorównowazników grup epoksydowych na 100 gramów zywicy w ilosci 100 czesci wagowych zywi¬ cy epoksydowej na 125 — 200 czesci wagowych me- tylolopolikaprolaktamu lub metoksymetylopolika¬ prolaktamu. Z.G. „Ruch" W-wa, zam. 92-64 nakl. 350 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48112B1 true PL48112B1 (pl) | 1964-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2022500517A (ja) | 高度に加工可能な共有結合ネットワークポリマー及びブレンドへの無水経路 | |
| DE961029C (de) | Verfahren zur Herstellung von harten harzartigen Produkten aus AEthoxylinkondensaten | |
| CN101249545B (zh) | 一种无酚覆膜砂及其生产方法 | |
| DE1086886B (de) | Verfahren zur Herstellung von geformten Gebilden mit Ausnahme von Lackfilmen durch Haerten von Epoxyverbindungen | |
| BR112019001660B1 (pt) | Composições de sistema de resina à base de formaldeído e/ou um isocianato polimérico para ligação de materiais lignocelulósicos para formar produtos conformados e/ou painéis compósitos em camadas | |
| PL48112B1 (pl) | ||
| DE2249701A1 (de) | Harzhaltige haerter fuer epoxyharze und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE102010008452A1 (de) | Reversible Trockenklebstoffe für nasse und trockene Bedingungen | |
| DE1495842A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen vernetzten Polyamiden | |
| RS65400B1 (sr) | Postupak za proizvodnju izolacionih proizvoda na bazi mineralne vune | |
| DE2115854C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von noch vernetzungsfähigen Addukten aus Triglycidylisocyanurat | |
| DE1292395B (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Melaminharz-Vorkondensate | |
| PL51484B1 (pl) | ||
| CN105670330A (zh) | 利用uf-可乳化mdi制取的环保板材 | |
| DE554787C (de) | Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten auf Harnstoff-Formaldehydbasis | |
| AT237303B (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Melaminharze | |
| DE1770814B2 (de) | Härter für Epoxidharze | |
| DE693089C (de) | Verfahren zur Herstellung von Formaldehydkondensationsprodukten aus Phenolen, Thioharnstoff und Harnstoff | |
| DE891449C (de) | Verfahren zur Herstellung von Giessharzen | |
| DE1071331B (de) | Verfahren zur Herstellung von geharteten Kunstharzen | |
| AT98545B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| DE2100275C3 (de) | Mischungen zur Herstellung von Epoxid-Polyaddukten | |
| DE662221C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen | |
| PL45266B1 (pl) | ||
| DE1076366B (de) | Verwendung von schwefel- und stickstoffhaltigen Verbindungen als Haertungsmittel fuer harzartige Verbindungen mit mehreren Epoxydgruppen im Molekuel |