PL46541B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46541B1
PL46541B1 PL46541A PL4654160A PL46541B1 PL 46541 B1 PL46541 B1 PL 46541B1 PL 46541 A PL46541 A PL 46541A PL 4654160 A PL4654160 A PL 4654160A PL 46541 B1 PL46541 B1 PL 46541B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
stretching
speed
minute
fibers
Prior art date
Application number
PL46541A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46541B1 publication Critical patent/PL46541B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania przedzy o duzej masie, skladajacej sie z wielu wlókien skedzierzawionych nieregularnie w swej dlugosci, z faldami na róznych plaszczyznach.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze przedze taka otrzymuje sie przez poddawanie wlókien o pod¬ stawie z polimerów olefin, szczególnie polipro¬ pylenu o duzej zawartosci polimeru izotakty- czinego 20—110°C przy najwyzszej szybkosci doprowadzania dozwolonej dla kazdej tempe¬ ratury przez wytrzymalosc mechaniczna wló¬ kien i poddawania tak (rozciagnietej przedzy szybkiemu traktowaniu termicznemu w tem¬ peraturze 50—170°C bez naprezenia.Jezeli to jest pozadane, mozna prowadzic dal- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ie wspól¬ twórcami wynalazku sa Aldo Fier i Emanuele dej Mffuro, sza termiczna obróbke przedny w warunkach, zapobiegajacych kurczeniu sie jej, to jest w teimperatuirze 100—140*0 w ciagu 5—30 minut.Wyjsciowe wlókna do procesu wedlug wyna¬ lazku otrzymuje sie z mieszanin polipropyle¬ nu z róznymi zywicami, glównie poliolefinami, takimi jak polietylen, polistyren lub tym po¬ dobne, epoksydowymi zywicami, poliamidami, polialkilenoimidami, poliestrami i poliaminotria- zolami przez mechaniczne mieszanie polipropyle¬ nu z zywicami w temperaturze pokojowej i prze¬ dzenie.Zylwiee mozna mieszac z propylenem w dosci 1—20Vo calej waigli mieszaniny.Wedlug pierwszej postaci wynalazku wlókno rozciaga sie na cieplej plycie p#zy stosunku rozciagania pomiedzy 1:211:5,5. Wedlug dru¬ giej postaci wynalazku wlókno przechodzi praez ostre krawedzie umieranone przed lub korzyst-nie po szybkim walcu do rozciagania, a przez to po plycie do rozciagania. Korzystnie proces kur¬ czenia prowadzi sie w obecnosci pary wodnej przy szybkosci doprowadzania przedzy 10—150 m/minute. * ^ Przedza otrzymana sposobem wedlug wyna¬ lazku wykazuje szczgóma (podatnosc ma przyj¬ mowanie barwników; w zaleznosci od rod&agtr stosowanej zywicy w mieszaninie, przedze moc¬ na barwic za pomoca barwników kwasowych i zawiesinowych zamiast barwników octanowych lub kadziowych.Nastepujace przyklady wyjasniaja wynala¬ zek. ' Przyklad I. Wytworzono mieszanine skla¬ dajaca sie z 98% polipropylenu i 2% zywicy epoksydowej otrzymanej przez kondensacje epi- chlorohydryny i „Bis-fenolu-A'V Polipropylen posiadal nastepujace wlasciwos¬ ci: lepkosc istotna 1,48 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 96,57% zawartosc popiolu 0,02% Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 20 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 230°C temperatura dyszy 220°C tempera/bura sita 260°C szybkosc nawijania wlókna 420 m/minute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 22°C stosunek rozciagania 1 :2,8 szybkosc I walca 39 m/minute szybkosc II walca 110 m/minute po czym przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,16 g/deti wydluzenie 1724 % stosunkowa masa 1,70 Stosunkowo duza mase stanowi stosunek oczywistej objetosci przedzy otrzymanej sposo¬ bem wedlug wynalazku, nawijanej pod napre¬ zeniem na szpule do oczywistej objetosci prze¬ dzy ciaglej otrzymanej z tej samej mieszaniny.Przyklad II. Wytworzono mieszanine skla¬ dajaca sie z 98% polipropylenu i 2% zywicy epoksydowej otrzymanej przez kondensacje epi- chlorohydryny i „Bis-fenolu-A".Polimer olefinowy posiadal nastepujace wlas¬ ciwosci: lepkosc istotna 1,31 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 93,4 % zawartosc popiolu 0,03*/* Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm vtecbperatura gilowicy 180°C temperatura dyszy 170°C temperatura sita 230°C szybkosc nawijania przedzy 500 m/minote Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 25°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36/5 m/minute szybkosc II-gowalca 110 m/minute Przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, posiada¬ jaca nastepujace wlasciwosci: wytrzymalosc na zecwanie 1,34 g/den wydluzenie 178% stosunkowa masa 1,56 Przyklad III. Stosujac polipropylen o nas¬ tepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,33 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 96,2 % zawartosc popiolu 0,1 % sporzadzono mieszanine, skladajaca sie z 98% polipropylenu i 2% zywicy epoksydowej, otrzy¬ manej przez kondensacje epichlorohydryny i „Bis-fenolu-A".Te mieszanine po dodaniu 0,1% stabilizatora (4,4-tioibis-3-metylo-6 III rzed. butylofenolu) i 0,2% TiO* jako czynnika nadajacego mato- wosc, tloczono w nastepujacych warunkach: dysza 20 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 215°C temperatura dyszy 200°C temperatura sita 270°C szybkosc nawijania przedzy 500 m/miniute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach temperatura 20°O stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute szybkosc II-go walca 110 m/minute Przedze wreszcie kurczono w obecnosci pa¬ ry wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 8 minut Otrzymano przedze o duzej masie, o naste- — 2 —pujacych wlasci/foosciach: wytrzymalosc ria zerwanie 1,75 g/deri wydluzenie 70% stosunkowa masa 1,66 Przyklad IV. Stosujac polipropylen o nas- tepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,2 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 89,8 % zawartosc popiolu 0,04% wytworzono mieszanine skladajaca sie z 95% polipropylenu, 2% polietylenoimininy i 3°/o zywi¬ cy epoksydowej, otrzymanej z epichlorohydry- ny i „Bis-fenolu-A". Mieszanine tloczono w nastepujacych warunkach: dysza 20 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 200°C temperaitura dyszy 190°C temperatura sita 240CC szybkosc nawijania przedzy 500 m/minute Nastepnie przedze rozciagnieto w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 27°C stosunek rozciagania 1:2,2 szybkosc I-go walca 49 m/minute szybkosc II-go walca 108 m/minute Przedze na koniec kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,4 g/den wydluzenie 110,0% stosunkowa masa 1,19 Razem z poMalkilenoirciinanii mozna stosowac alkohol cetylowy lub stearylowy, kwas steary¬ nowy lub tereftalowy, benzoine, furoine, stea¬ ryniany i amidy kwasu stearynowego, w celu ulatwienia dyspersji polialkilenoiminy w sto¬ pionej masie i zapobieganiu termicznemu jej rozkladowi Przyklad V. Stosujac polipropylen o nas¬ tepujacych wlasciwosciach: * lepkosc istotna 1,28 pozotalosc po ekstrakcji heptanem 94,2 °/o zawartosc popiolu 0,02% wytworzono mieszanine z 95% polipropylenu i 5% zywicy epoksydowej, otrzymanej z epi- chlOTOchydryny i „Bis-fenolu-A".Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 210°C temperaitura dyszy 200°C temperatura sita 250°C szybkosc nawijania przedzy 470 m/minute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperaitura 21PC stosune krozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute szybkosc II-go walca 110 rn/minote po czym przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 106°C w ciagu 10 min.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,47 g/den wydluzenie 175% stosunkowa masa 1,85 Przyklad VI. Stosujac polipropyllen, o na¬ stepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,225 pozostalosc po ekstrakcji heptanem . 99,55 % zawartosc popiolu 0,34 % wytworzono mieszanine 95% polipropylenu i 5% zywicy epoksydowej, otrzymanej z epichloro- hydryny i „Bis-fenolu-A".Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 220°C temperatura dyszy 210°C temperatura sita 260°C szybkosc nawijania 470 m/minute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 20°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute szybkosc II-go walca 110 m/minute po czym przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 105°C w ciagu 10 mi¬ nut. Otrzymano przedze o duzej masie, o nas-^ tepujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,27 g/den wydluzenie 114% stosunkowa masa 1,4 Przyklad VII. Stosujac polipropylen o na¬ stepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,29 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 84,8 % zawartosc popiolu 0,10% wytworzono mieszanine, skladajaca sie z 95% pollpropyilenu i 5% zywicy epoksydowej, otrzy¬ manej z epichlorohydryny i „Bis-fenolu-A".Te mieszanine tloczono w nastepujacych wa¬ runkach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperaitura glowicy 220°C temperatura dyszy 210°C — 3 —temperatura si&a 260°C szybkosc nawijania przedzy 480 m/minute Nastepnie przefce rozciagano w nastepuja¬ cych warunkacft: temperatura 34°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute §zyb«$a§c n-gip walca iap m/minuta pQ czyim przedze fcurczono w obecnosci pary wodnej w temperature U0°C w ciaga 5 minut Otrzymano przedze o duzej rnasie, o nastepu¬ jacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,39 g/den wydluzenie 83°/« stosunkowa masa 1,73 Przyklad VIII. Stosujac polipropylen o nastepujacych wlasciwosciach: lepkoscistotna "\ 1,29 ppzastalosc po ekstrakcji beptanem 91,3 % zaiwwto$£ popiOilu 0,72°/t wytworzono mieszanine z 97*/o polipropylenu i 3°/« pplikaprolaktajnu.Mieszanine te tloczono w nastepujacych wa* runkach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 220°C temperaitura dyszy 210°C temperatura sita 260°C szybkosc nawijania przedzy 480 m/miiinuite Nastepnie przedze rozciagnieto w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 30°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 35 m/minute szybkosc IJ-go walca 105 m/minute Przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,76 g/den wydluzenie 93°/o stosunkowa masa 1,19 PL

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. J. Sposób otrzymywania przedzy o duzej ma¬ sie, skladajacej sie ze znacznej ilosci wló¬ kien, skedzierzawionej nieregularnie w swej dlugosci, przez wytlaczanie i rozciaganie po¬ limerów, znamienny tym, ze wytlacza sie wlókna z polimerów propylenowych, o duzej zawartosci polimeru izoaktycznego w miesza¬ ninie z poliolefinami, zywicami epoksydowymi, poliamidami, poliaalkilenoiminarni, poliamino- triazojami i poddaje rozciaganiu w temperatu¬ rze 20^110°C przy majwyzszej szybkosci do^ prowadzania dozwolonej dla kazdej tempe¬ ratury przez mechaniczna wytrzymalosc wlókna, po czym rozciagnieta przedze pod¬ daje sie szybkiemu termicznemu traktowa¬ niu przy zabezpieczonym lub wolnym kur¬ czeniu w granicach temperatury 50^170°C za pomoca róznych ukladów ogrzewniczych, korzystnie za pomoca pary wodnej, pod cis¬ nieniem atmosferycznym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze szybkosc doprowadzenia wlókien do roz¬ ciagania wynosi 10—lf50 m/minute.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek rozciagania wynosi od 1:2 do 1:5,5.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze rozciaganie prowadzi sie na goracej ply¬ cie.
  5. 5. Sposób wedlug izastrz, 1—4, znamienny tym, ze przedza przechodzi przez jeden lub kil¬ ka ostrych krawedzi, umieszczonych przed albo korzystnie po walcu szybkiego rozciaga¬ nia.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze zywice stosuje sie w mieszaninach w ilos¬ ci 1—20°/o wagowych w stosunku do mie¬ szanin.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze stosuje sie w mieszaninach polimery olefin, takich jak polietylen, polistyren lub tym podobne.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze stosuje sie alfatyczne lub aromatyczne zywice epoksydowe, stanowiace produkty reakcji epichlorohydryny z „Bis-fenolem-A" 9. Sposób wedlug zastrz, 1—8, znamienny tym, ze stosuje sie polialkilenoiminy, korzystnie razem ze zwiazkiem zdolnym do ulatwienia dyspersji poliaJfcttenoiminy w stopionej ma^ sie i zapobiegajacym termicznemu jej rozkla¬ dowi. Montecatini Societa Generale per 1'Industria Mineraria e Chimica Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy P.W.H. wzór jednorac. zam. PL/Ke, Czst. zam. 3191 14.XI.62 100 egz. pisfn. 1(1. III PL
PL46541A 1960-02-18 PL46541B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46541B1 true PL46541B1 (pl) 1962-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3137989A (en) Dyeable bulky yarns based on polypropylene
GB977937A (en) Process for crimping thermoplastic yarns
PL46541B1 (pl)
EP0036517B1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochschrumpffähigen Reisszügen aus Acrylnitrilpolymerisaten
DE2056695C3 (de) Verfahren zur Verbesserung der verarbeitungstechnischen Eigenschaften von Polyesterfäden und -fasern
ES298822A1 (es) Procedimiento y aparato para la hilatura, con estirado simultaneo de fibras sinteticas
US3424833A (en) Synthetic vinyl fibres of high shrink ability
US3120095A (en) Method of making high bulk yarns
US1914491A (en) Textile material and method of making the same
US2072250A (en) Treatment of filaments, films, and similar materials containing organic derivatives of cellulose
GB910864A (en) Method of producing mixtures of different denier filaments or fibres
KR100311658B1 (ko) 열 수축률이 개선된 폴리비닐클로라이드 섬유
US2046616A (en) Spun yarn containing organic derivatives of cellulose and method of producing same
DE3609024C2 (de) Verfahren zum kontinuierlichen thermischen Schrumpfen eines Bandes aus thermisch schrumpfbaren Fasern
AT225836B (de) Verfahren zur Herstellung eines voluminösen Garnes
DE2023527A1 (de) Copolyesterfäden und -fasern mit definiertem Schrumpfvermögen
US2158110A (en) Treatment of textile fabrics and the
US2092007A (en) Treatment or manufacture of cellulose ester material
US3107972A (en) Process for producing bulkable filamentary polyamide yarns
AT166472B (de) Verfahren zur Herstellung von synthetischen Kunstfasern aus hochpolymeren Alkylen-Glykolestern der Terephthalsäure
SU129786A1 (ru) Способ получени пр жи
AT229479B (de) Verfahren zur Herstellung von Kräuselfäden
US2046617A (en) Spun yarn, fabric made therefrom, and method of producing same
US3403504A (en) Stretchable textiles produced from the back-twisting of highly swollen cellulosic yarns
US2434912A (en) Method of impregnating regenerated cellulose rope