PL46541B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46541B1 PL46541B1 PL46541A PL4654160A PL46541B1 PL 46541 B1 PL46541 B1 PL 46541B1 PL 46541 A PL46541 A PL 46541A PL 4654160 A PL4654160 A PL 4654160A PL 46541 B1 PL46541 B1 PL 46541B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- stretching
- speed
- minute
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 20
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 18
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 17
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012932 acetate dye Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000009997 thermal pre-treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001170 unmyelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania przedzy o duzej masie, skladajacej sie z wielu wlókien skedzierzawionych nieregularnie w swej dlugosci, z faldami na róznych plaszczyznach.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze przedze taka otrzymuje sie przez poddawanie wlókien o pod¬ stawie z polimerów olefin, szczególnie polipro¬ pylenu o duzej zawartosci polimeru izotakty- czinego 20—110°C przy najwyzszej szybkosci doprowadzania dozwolonej dla kazdej tempe¬ ratury przez wytrzymalosc mechaniczna wló¬ kien i poddawania tak (rozciagnietej przedzy szybkiemu traktowaniu termicznemu w tem¬ peraturze 50—170°C bez naprezenia.Jezeli to jest pozadane, mozna prowadzic dal- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ie wspól¬ twórcami wynalazku sa Aldo Fier i Emanuele dej Mffuro, sza termiczna obróbke przedny w warunkach, zapobiegajacych kurczeniu sie jej, to jest w teimperatuirze 100—140*0 w ciagu 5—30 minut.Wyjsciowe wlókna do procesu wedlug wyna¬ lazku otrzymuje sie z mieszanin polipropyle¬ nu z róznymi zywicami, glównie poliolefinami, takimi jak polietylen, polistyren lub tym po¬ dobne, epoksydowymi zywicami, poliamidami, polialkilenoimidami, poliestrami i poliaminotria- zolami przez mechaniczne mieszanie polipropyle¬ nu z zywicami w temperaturze pokojowej i prze¬ dzenie.Zylwiee mozna mieszac z propylenem w dosci 1—20Vo calej waigli mieszaniny.Wedlug pierwszej postaci wynalazku wlókno rozciaga sie na cieplej plycie p#zy stosunku rozciagania pomiedzy 1:211:5,5. Wedlug dru¬ giej postaci wynalazku wlókno przechodzi praez ostre krawedzie umieranone przed lub korzyst-nie po szybkim walcu do rozciagania, a przez to po plycie do rozciagania. Korzystnie proces kur¬ czenia prowadzi sie w obecnosci pary wodnej przy szybkosci doprowadzania przedzy 10—150 m/minute. * ^ Przedza otrzymana sposobem wedlug wyna¬ lazku wykazuje szczgóma (podatnosc ma przyj¬ mowanie barwników; w zaleznosci od rod&agtr stosowanej zywicy w mieszaninie, przedze moc¬ na barwic za pomoca barwników kwasowych i zawiesinowych zamiast barwników octanowych lub kadziowych.Nastepujace przyklady wyjasniaja wynala¬ zek. ' Przyklad I. Wytworzono mieszanine skla¬ dajaca sie z 98% polipropylenu i 2% zywicy epoksydowej otrzymanej przez kondensacje epi- chlorohydryny i „Bis-fenolu-A'V Polipropylen posiadal nastepujace wlasciwos¬ ci: lepkosc istotna 1,48 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 96,57% zawartosc popiolu 0,02% Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 20 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 230°C temperatura dyszy 220°C tempera/bura sita 260°C szybkosc nawijania wlókna 420 m/minute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 22°C stosunek rozciagania 1 :2,8 szybkosc I walca 39 m/minute szybkosc II walca 110 m/minute po czym przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,16 g/deti wydluzenie 1724 % stosunkowa masa 1,70 Stosunkowo duza mase stanowi stosunek oczywistej objetosci przedzy otrzymanej sposo¬ bem wedlug wynalazku, nawijanej pod napre¬ zeniem na szpule do oczywistej objetosci prze¬ dzy ciaglej otrzymanej z tej samej mieszaniny.Przyklad II. Wytworzono mieszanine skla¬ dajaca sie z 98% polipropylenu i 2% zywicy epoksydowej otrzymanej przez kondensacje epi- chlorohydryny i „Bis-fenolu-A".Polimer olefinowy posiadal nastepujace wlas¬ ciwosci: lepkosc istotna 1,31 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 93,4 % zawartosc popiolu 0,03*/* Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm vtecbperatura gilowicy 180°C temperatura dyszy 170°C temperatura sita 230°C szybkosc nawijania przedzy 500 m/minote Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 25°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36/5 m/minute szybkosc II-gowalca 110 m/minute Przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, posiada¬ jaca nastepujace wlasciwosci: wytrzymalosc na zecwanie 1,34 g/den wydluzenie 178% stosunkowa masa 1,56 Przyklad III. Stosujac polipropylen o nas¬ tepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,33 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 96,2 % zawartosc popiolu 0,1 % sporzadzono mieszanine, skladajaca sie z 98% polipropylenu i 2% zywicy epoksydowej, otrzy¬ manej przez kondensacje epichlorohydryny i „Bis-fenolu-A".Te mieszanine po dodaniu 0,1% stabilizatora (4,4-tioibis-3-metylo-6 III rzed. butylofenolu) i 0,2% TiO* jako czynnika nadajacego mato- wosc, tloczono w nastepujacych warunkach: dysza 20 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 215°C temperatura dyszy 200°C temperatura sita 270°C szybkosc nawijania przedzy 500 m/miniute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach temperatura 20°O stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute szybkosc II-go walca 110 m/minute Przedze wreszcie kurczono w obecnosci pa¬ ry wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 8 minut Otrzymano przedze o duzej masie, o naste- — 2 —pujacych wlasci/foosciach: wytrzymalosc ria zerwanie 1,75 g/deri wydluzenie 70% stosunkowa masa 1,66 Przyklad IV. Stosujac polipropylen o nas- tepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,2 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 89,8 % zawartosc popiolu 0,04% wytworzono mieszanine skladajaca sie z 95% polipropylenu, 2% polietylenoimininy i 3°/o zywi¬ cy epoksydowej, otrzymanej z epichlorohydry- ny i „Bis-fenolu-A". Mieszanine tloczono w nastepujacych warunkach: dysza 20 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 200°C temperaitura dyszy 190°C temperatura sita 240CC szybkosc nawijania przedzy 500 m/minute Nastepnie przedze rozciagnieto w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 27°C stosunek rozciagania 1:2,2 szybkosc I-go walca 49 m/minute szybkosc II-go walca 108 m/minute Przedze na koniec kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,4 g/den wydluzenie 110,0% stosunkowa masa 1,19 Razem z poMalkilenoirciinanii mozna stosowac alkohol cetylowy lub stearylowy, kwas steary¬ nowy lub tereftalowy, benzoine, furoine, stea¬ ryniany i amidy kwasu stearynowego, w celu ulatwienia dyspersji polialkilenoiminy w sto¬ pionej masie i zapobieganiu termicznemu jej rozkladowi Przyklad V. Stosujac polipropylen o nas¬ tepujacych wlasciwosciach: * lepkosc istotna 1,28 pozotalosc po ekstrakcji heptanem 94,2 °/o zawartosc popiolu 0,02% wytworzono mieszanine z 95% polipropylenu i 5% zywicy epoksydowej, otrzymanej z epi- chlOTOchydryny i „Bis-fenolu-A".Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 210°C temperaitura dyszy 200°C temperatura sita 250°C szybkosc nawijania przedzy 470 m/minute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperaitura 21PC stosune krozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute szybkosc II-go walca 110 rn/minote po czym przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 106°C w ciagu 10 min.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,47 g/den wydluzenie 175% stosunkowa masa 1,85 Przyklad VI. Stosujac polipropyllen, o na¬ stepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,225 pozostalosc po ekstrakcji heptanem . 99,55 % zawartosc popiolu 0,34 % wytworzono mieszanine 95% polipropylenu i 5% zywicy epoksydowej, otrzymanej z epichloro- hydryny i „Bis-fenolu-A".Mieszanine tloczono w nastepujacych warun¬ kach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 220°C temperatura dyszy 210°C temperatura sita 260°C szybkosc nawijania 470 m/minute Nastepnie przedze rozciagano w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 20°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute szybkosc II-go walca 110 m/minute po czym przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 105°C w ciagu 10 mi¬ nut. Otrzymano przedze o duzej masie, o nas-^ tepujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,27 g/den wydluzenie 114% stosunkowa masa 1,4 Przyklad VII. Stosujac polipropylen o na¬ stepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna 1,29 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 84,8 % zawartosc popiolu 0,10% wytworzono mieszanine, skladajaca sie z 95% pollpropyilenu i 5% zywicy epoksydowej, otrzy¬ manej z epichlorohydryny i „Bis-fenolu-A".Te mieszanine tloczono w nastepujacych wa¬ runkach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperaitura glowicy 220°C temperatura dyszy 210°C — 3 —temperatura si&a 260°C szybkosc nawijania przedzy 480 m/minute Nastepnie przefce rozciagano w nastepuja¬ cych warunkacft: temperatura 34°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 36 m/minute §zyb«$a§c n-gip walca iap m/minuta pQ czyim przedze fcurczono w obecnosci pary wodnej w temperature U0°C w ciaga 5 minut Otrzymano przedze o duzej rnasie, o nastepu¬ jacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,39 g/den wydluzenie 83°/« stosunkowa masa 1,73 Przyklad VIII. Stosujac polipropylen o nastepujacych wlasciwosciach: lepkoscistotna "\ 1,29 ppzastalosc po ekstrakcji beptanem 91,3 % zaiwwto$£ popiOilu 0,72°/t wytworzono mieszanine z 97*/o polipropylenu i 3°/« pplikaprolaktajnu.Mieszanine te tloczono w nastepujacych wa* runkach: dysza 40 otworów, srednica 0,5 mm temperatura glowicy 220°C temperaitura dyszy 210°C temperatura sita 260°C szybkosc nawijania przedzy 480 m/miiinuite Nastepnie przedze rozciagnieto w nastepuja¬ cych warunkach: temperatura 30°C stosunek rozciagania 1:3 szybkosc I-go walca 35 m/minute szybkosc IJ-go walca 105 m/minute Przedze kurczono w obecnosci pary wodnej w temperaturze 110°C w ciagu 5 minut.Otrzymano przedze o duzej masie, o naste¬ pujacych wlasciwosciach: wytrzymalosc na zerwanie 1,76 g/den wydluzenie 93°/o stosunkowa masa 1,19 PL
Claims (8)
- Zastrzezenia patentowe 1. J. Sposób otrzymywania przedzy o duzej ma¬ sie, skladajacej sie ze znacznej ilosci wló¬ kien, skedzierzawionej nieregularnie w swej dlugosci, przez wytlaczanie i rozciaganie po¬ limerów, znamienny tym, ze wytlacza sie wlókna z polimerów propylenowych, o duzej zawartosci polimeru izoaktycznego w miesza¬ ninie z poliolefinami, zywicami epoksydowymi, poliamidami, poliaalkilenoiminarni, poliamino- triazojami i poddaje rozciaganiu w temperatu¬ rze 20^110°C przy majwyzszej szybkosci do^ prowadzania dozwolonej dla kazdej tempe¬ ratury przez mechaniczna wytrzymalosc wlókna, po czym rozciagnieta przedze pod¬ daje sie szybkiemu termicznemu traktowa¬ niu przy zabezpieczonym lub wolnym kur¬ czeniu w granicach temperatury 50^170°C za pomoca róznych ukladów ogrzewniczych, korzystnie za pomoca pary wodnej, pod cis¬ nieniem atmosferycznym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze szybkosc doprowadzenia wlókien do roz¬ ciagania wynosi 10—lf50 m/minute.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek rozciagania wynosi od 1:2 do 1:5,5.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze rozciaganie prowadzi sie na goracej ply¬ cie.
- 5. Sposób wedlug izastrz, 1—4, znamienny tym, ze przedza przechodzi przez jeden lub kil¬ ka ostrych krawedzi, umieszczonych przed albo korzystnie po walcu szybkiego rozciaga¬ nia.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze zywice stosuje sie w mieszaninach w ilos¬ ci 1—20°/o wagowych w stosunku do mie¬ szanin.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze stosuje sie w mieszaninach polimery olefin, takich jak polietylen, polistyren lub tym podobne.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze stosuje sie alfatyczne lub aromatyczne zywice epoksydowe, stanowiace produkty reakcji epichlorohydryny z „Bis-fenolem-A" 9. Sposób wedlug zastrz, 1—8, znamienny tym, ze stosuje sie polialkilenoiminy, korzystnie razem ze zwiazkiem zdolnym do ulatwienia dyspersji poliaJfcttenoiminy w stopionej ma^ sie i zapobiegajacym termicznemu jej rozkla¬ dowi. Montecatini Societa Generale per 1'Industria Mineraria e Chimica Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy P.W.H. wzór jednorac. zam. PL/Ke, Czst. zam. 3191 14.XI.62 100 egz. pisfn. 1(1. III PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46541B1 true PL46541B1 (pl) | 1962-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3137989A (en) | Dyeable bulky yarns based on polypropylene | |
| GB977937A (en) | Process for crimping thermoplastic yarns | |
| PL46541B1 (pl) | ||
| EP0036517B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochschrumpffähigen Reisszügen aus Acrylnitrilpolymerisaten | |
| DE2056695C3 (de) | Verfahren zur Verbesserung der verarbeitungstechnischen Eigenschaften von Polyesterfäden und -fasern | |
| ES298822A1 (es) | Procedimiento y aparato para la hilatura, con estirado simultaneo de fibras sinteticas | |
| US3424833A (en) | Synthetic vinyl fibres of high shrink ability | |
| US3120095A (en) | Method of making high bulk yarns | |
| US1914491A (en) | Textile material and method of making the same | |
| US2072250A (en) | Treatment of filaments, films, and similar materials containing organic derivatives of cellulose | |
| GB910864A (en) | Method of producing mixtures of different denier filaments or fibres | |
| KR100311658B1 (ko) | 열 수축률이 개선된 폴리비닐클로라이드 섬유 | |
| US2046616A (en) | Spun yarn containing organic derivatives of cellulose and method of producing same | |
| DE3609024C2 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen thermischen Schrumpfen eines Bandes aus thermisch schrumpfbaren Fasern | |
| AT225836B (de) | Verfahren zur Herstellung eines voluminösen Garnes | |
| DE2023527A1 (de) | Copolyesterfäden und -fasern mit definiertem Schrumpfvermögen | |
| US2158110A (en) | Treatment of textile fabrics and the | |
| US2092007A (en) | Treatment or manufacture of cellulose ester material | |
| US3107972A (en) | Process for producing bulkable filamentary polyamide yarns | |
| AT166472B (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Kunstfasern aus hochpolymeren Alkylen-Glykolestern der Terephthalsäure | |
| SU129786A1 (ru) | Способ получени пр жи | |
| AT229479B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kräuselfäden | |
| US2046617A (en) | Spun yarn, fabric made therefrom, and method of producing same | |
| US3403504A (en) | Stretchable textiles produced from the back-twisting of highly swollen cellulosic yarns | |
| US2434912A (en) | Method of impregnating regenerated cellulose rope |