PL45670B1 - - Google Patents

Description

'1 ~m & yKT**: '\ i-I BLK Urzedu r* tent owego Nlskiei BzecnpttPBlitel Lndawoll POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWE] OPIS PATENTOWY BBRBBBiam N* 45670 KL 12 q, 1/02 Instytut Przemyslu Organicznego*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania produktów kondensacji chlorku cyfanuru Patent trwa od dnia 20 wrzesnia 1960 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania produktów kondensacji chlorku cyja¬ nuru.Znane sa sposoby prowadzenia kondensacji j chlorku cyjanuru z aminami alifatycznymi lub [ aromatycznymi w obecnosci rozpuszczalników Organicznych mieszajacych lub nk^ mieszaja¬ cych sie z woda, takich jak aceton, alkohole (np. metylowy, etylowy), benzen itp.Stosowanie rozpuszczalników organicznych, a zwlaszcza tych, które moga reagowac z chlor* kiem cyjanuru, powoduje zaklócenia w reakcji stopniowej wymiany atomów chloru w chlorku cyjanuru, w wyniku czego powstaja rózne pro¬ dukty uboczne, wplywajace na pogorszenie ja¬ kosci gotowego produktu.Stosowanie rozpuszczalników jest równiez klopotliwe pod wzgledem technologicznym i po- •) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Jerzy Rzeszowski i Ma¬ rian Baltorowicz garsza warunki bezpieczenstwa procesu. Ko¬ nieczne jest w tym przypadku instalowanie urzadzen do regeneracji rozpuszczalników, co pociaga za soba dodatkowe naklady inwesty¬ cyjne oraz wzrost zuzycia energii.Stwierdzono, ze reakcje wymiany atomów chloru w chlorku cyjanuru na reszty amin ali- fatycznych lub aromatycznych mozna prowa¬ dzic w zawiesinie wodnej w odpowiednich dla kazdego liladium reakcjTwarunkach pH i tem¬ peratury. Reakcja zachodzi juz w nieobecnosci, latwiej jednak w obecnosci srodków powierzch- ^dS^^^araS?^1 niejonowych np. eterów alkilo- poliglikowyc^ poliglikowych eterów^a^2^eja^£^ wftS^ soli kwasów karboksylowych, estrów alkilowych kwasu siarkowego, sulfonianów alkilowych 1 afldlo- aromatycznych przy wielkosci krysztalów chlor¬ ku cyjanuru nie wiekszej niz 100 mikronów.Prowadzenie reakcji sposobem wedlug wy¬ nalazku bez stosowania rozpuszczalników po¬ waznieupraszcza technologie procesu produk¬ cyjnego,Spósobefti Wedlug wynalazku mozna otrzy¬ mywac caly szereg zwiazków, które posiadaja wlasciwosci barwników, srodków optycznie roz¬ jasniajacych i srodków ochrony roslin, o wzo¬ rze przedstawionym na rysunku w którym X oznacza reszty amin alifatycznych lub aroma¬ tycznych rozpuszczalnych w wodzie, Y ozna¬ cza reszty amin alifatycznych, aromatycznych, grupy —OH9 —NH2 i chlorowiec; zas Z ozna¬ cza reszty amin alifatycznych, aromatycznych, grupy —OH, —NH2 i chlorowiec. .Reakcje wymiany pierwszego atomu chloru w chlorku cyjanuru na reszty amin alifatycz¬ nych lub aromatycznych rozpuszczalnych w wo¬ dzie prowadzi, .sie przy wartosci pH = 3—4 i temperaturze 0°—2CC w czasie dozowania aminy do zawiesiny wodnej chlorku cyjanuru oraz wartosci pH = 3—5 i temperaturze 0—6°C do zakonczenia reakcji. Wymiane drugiego ato¬ mu chloru na reszty amin alifatycznych i aro¬ matycznych przeprowadza sie przy wartosci pH — 4—6,5 i temperaturze 8—40°C, a reakcje wymiany na grupy —OH, —NHt prowadzi sie przy wartosci pH = 6,5—10 i temperaturze 20 —40°C. Trzeci atom chloru w chlorku cyjanuru wymienia sie na reszty amin alifatycznych lub aromatycznych oraz grupy —OH lub —NH2 przy nadmiarze aminy lub zasady nieorganicz¬ nej w temperaturze 75—100°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania produktów kondensacji chlorku cyjanuru przez reakcje z aminami ali¬ fatycznymi lub aromatycznymi, znamienny tym, ze reakcje wymiany prowadzi sie w zawiesi¬ nie wodnej chlorku cyjanuru w obecnosci lub nieobecnosci niejonowych lub anionoaktywnych srodków powierzchniowo-czynnych, przy czym wymiane pierwszego atomu chloru w chlorku cyjanuru prowadzi sie przy wartosci pH — 3— 4 i temperaturze^ 0—2°C_ w czasie dozowania aminy do zawiesiny wodnej chlorku cyjanuru oraz wartosci pH = 3—5 i temperaturze 0— 6°C do zakonczenia reakcji, wymiane drugiego atomu chloru na reszty amin alifatycznych lub aromatycznych prowadzi sie przy wartosci pH = 4—6,5 i temperaturze 8—10°C, a reakcje wymiany na grupe —OH lub — NHt prowa¬ dzi sie przy wartosci pH =¦ 6,5—10 i tempera¬ turze 20—40°C, zas wymiane trzeciego atomu chloru na reszty amin alifatycznych lub aro¬ matycznych oraz grupy —OH lub —NHt pro¬ wadzi sie przy nadmiarze aminy lub zasady nieorganicznej w temperaturze 75—100°C. Instytut Przemyslu Organicznego Y-c N N \ C-X *.W.IL w*dr J#dnor«i **m. PUK; Ci§t. urn.; "88 ft.i.n 100 e**. Al pism. ki. 111 PL