Wykryto, ze dzialajac salami zlotowe- mi na pochodne tiomocznika, jako to na zwiazki heterocykliczne np. na kwas tiobar- biturowy, dalej na zwiazki acykliczne, jak np. kwas tiohydantoinowy, mozna otrzy¬ mac zlozone zwiazki zlotowa w których zloto zwiazane jest z, siarka. O ile zwiazki powstale nie rozpuszczaja sie w wodzie, lecz maja charakter kwasny, przeprowadza sie je w zwia!zki rozpuszczalne, wytwarza¬ jac z nich sole. W szczególnosci stwierdzo¬ no, ze, dzialajac solami zlotowemi na tio- benzimidazole i kwasy tiobenzimidazoilekar- bonowe, otrzymuje sie zlozone zwtazkt-zlo- towe, w których zloto zwiazane jest z siarka.Nowe te zwiazki okazaly sie nader sku- tecznemi przeciwko zarazkom chorobotwór¬ czym i powinny znalezc zastosowanie w chemoterapji.Przyklad I. 6 g kwasu tiohydantoinowe- go rozpuszcza sie w 225 cm3 wody i 45 cm3 2 N.—lugiu sodowego. Produkt ten saczy sie i zadaje niezbedna do otrzymania roz¬ tworu iloscia rozcienczonego kwasu solne¬ go (10%), poczem dodaje sie 4,5 g bromku potasowa zlotowego, rozpuszczonego w 60 cm3 wady, i natychmiast odsacza wytraco¬ ny zwiazek zlotowy, z którego po przemy¬ ciu wytwarza sie zawiesine w 50 cm3 wody i rozpuszcza 2N.—lugiem sodowym. Roz¬ twór ten wlewa sie do V2 1 alkohole odsa¬ cza wytracona sól sodowa i przemywa alko¬ holem i eterem.Przyklad II. Do rozrtiworu 1 czesci kwa¬ su barbiturowego w 100 czesciach alkoholumetylowego dodaje sie roztwór 1 czesci bromku potasowo-zlotowego w 20 czesciach alkoholu mLtylcw&go. Odsacza sie wytra- * C(*ny*na poczatku reakcji produkt uboczny i do roztworu dodaje sie ponownie taka sa¬ ma ilosc bromku potasowo-zlotowego. Wy¬ tracony produkt reakcji odsacza sie i prze¬ mywa alkoholem metylowym; z mokrego osadu wytwarza sie zawiesine w nieznacz¬ nej ilosci wody i rozpuszcza 2 N.—lugiem sodowym, poczem postepuje sie, jak wska¬ zano w przykladzie 1.Przyklad III. 3 g kwasu tiobeiizimida- zolokarbonowego zarabia sie dokladnie 70 cm3 wody, zadaje 400 cm3 estru octowego i dodaje stopniowo w niewielkich dawkach, wstrzasajac mocno rozitwór 7,5 g bromku potasowo-zlotowego w 30 cm3 estru octowe¬ go, przyczem kazda nastepna dawke nalezy dodawac po odbarwieniu sie roztworu. Po dodaniu calkowitej ilosci roztwomi oddzie¬ la sie warstwe wodna, zawierajaca bromo- wodór i bromek potasowy, i roztwiór estru octowego odparowuje w prózni do sucha.Zwiazek zloitowy kwasu tiobenziimidazolo- karbonowego w celu wytworzenia z nie^go soli sodowej rozpuszcza sie w obliczonej ilosci wodorotlenku sodowego i wytraca al- koholein. Otrzymuje sie latwo rozipuiszczal- ny w wodzie zielonkawo zólty proszek.Uzyty, jako materjal wyjsciowy, kwas tiobenzimidazolokarbonowy mozna otrzymac w sposób nastepujacy: 188 czesci wagowych chlorowodor¬ ku kwasu dwuamidoibenzoescwego zada¬ je sie 1000 cz. wag. 95%-ego alkoholu etylowego 113 cz. wag. lu|gu : 128 cz. wag. ksantogenianu potasowego i gotuje pod chlodnica zwrotna na lazni wodnejj dopóty, dopóki nie przestanie wydzielac sie siarko¬ wodór, który na poczatku reakcji wydziela sie bardzo energicznie. Wytracona sól pota^ sowa odsacza sie, rozpuszcza ja w wodzie, a po przesaczeniu wytraca sie z roztworu kwas tiobenzimidazolokarbonowy kwasem siarkowym ltilh octowym. Kwas itiobenzimid- azolokarbonowy nie rozpuszcza sie w zwy¬ klych rozpuszczalnikach organicznych; w wodzie goracej rozpuiszcza sie z trudnoscia. PL