PL436830A1 - Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents

Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania

Info

Publication number
PL436830A1
PL436830A1 PL436830A PL43683021A PL436830A1 PL 436830 A1 PL436830 A1 PL 436830A1 PL 436830 A PL436830 A PL 436830A PL 43683021 A PL43683021 A PL 43683021A PL 436830 A1 PL436830 A1 PL 436830A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
quinoline
pressure
aldehyde
reaction flask
hydroxybenzo
Prior art date
Application number
PL436830A
Other languages
English (en)
Other versions
PL241981B1 (pl
Inventor
Grażyna Szafraniec-Gorol
Aneta Słodek
Ewa Schab-Balcerzak
Jacek Nycz
Paweł Gnida
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL436830A priority Critical patent/PL241981B1/pl
Publication of PL436830A1 publication Critical patent/PL436830A1/pl
Publication of PL241981B1 publication Critical patent/PL241981B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06Ring systems of three rings
    • C07D221/10Aza-phenanthrenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
    • C09K11/06Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing organic luminescent materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania, który realizuje się poprzez kondensację Knoevenagel'a kwasu cyjanooctowego do grupy aldehydowej odpowiedniej benzo[h]chinoliny, w ten sposób, że do kolby reakcyjnej wprowadza się 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-karboaldehyd oraz kwas cyjanooctowy w proporcjach molowych od 1: 2 do 1: 12, następnie przez kolbę reakcyjną przepuszcza się gaz obojętny, a następnie kolbę reakcyjną zapróżniowuje się do ciśnienia minimum 200 mbar usuwając w ten sposób tlen i inne lotne substancje, po czym wprowadza się mieszaninę rozpuszczalników reakcji wybraną spośród: dichlorometan/acetonitryl lub dichlorometan/metanol lub dichlorometan/etanol lub chloroform/metanol lub chloroform/etanol lub najkorzystniej chloroform/acetonitryl, w stosunku objętościowym rozpuszczalników względem siebie od 1: 1 do 1: 6, oraz w stosunku mieszaniny rozpuszczalników do ilości aldehydu mieszczącym się w zakresie od 10 ml do 50 ml mieszaniny rozpuszczalników na 1 mmol aldehydu, następnie przez kolbę reakcyjną przepuszcza się gaz obojętny, po czym kolbę reakcyjną zapróżniowuje się do ciśnienia minimum 200 mbar usuwając w ten sposób tlen i inne lotne substancje, po czym wprowadza się aminę, w postaci piperydyny w ilości od 3 do 16 ekwiwalentów molowych aldehydu i znów przeprowadza się etap próżniowania doprowadzając do ciśnienia co najmniej 400 mbar, po czym mieszaninę reakcyjną grzeje się w temperaturze ≥ 40°C, przez czas 6 godzin.
PL436830A 2021-02-01 2021-02-01 Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania PL241981B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436830A PL241981B1 (pl) 2021-02-01 2021-02-01 Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436830A PL241981B1 (pl) 2021-02-01 2021-02-01 Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL436830A1 true PL436830A1 (pl) 2022-08-08
PL241981B1 PL241981B1 (pl) 2023-01-02

Family

ID=83721814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL436830A PL241981B1 (pl) 2021-02-01 2021-02-01 Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL241981B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL241981B1 (pl) 2023-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101855611B1 (ko) (r,s)-니코틴의 제조 방법
KR101541979B1 (ko) 결합성 기를 갖는 분자
JP6745823B2 (ja) ラパマイシン誘導体の合成のための方法
NO20050101L (no) Sulfur scavengers and methods for making and using same
CN101613370A (zh) 一种含磷氮的阻燃改性硅烷偶联剂及其制备方法
Palacios et al. Synthesis and reactivity of imines derived from bisphosphonates and 3-phosphorylated 2-aza-1, 3-dienes
PL436830A1 (pl) Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz sposób jego otrzymywania
PL436831A1 (pl) Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-di(cyjanoakrylowy) oraz sposób jego otrzymywania
Bordwell et al. Properties of anions, radicals, and radical cations derived from 9-(dialkylamino) fluorenes
Wen et al. DABCO-mediated isocyanide-based multicomponent reaction: synthesis of highly substituted cyclopentenes
RU2434858C1 (ru) Способ получения 3,7-диарил-1,3,5,7-дитиадиазаоктанов
NO157330B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive 3-metylflavon-8-karboksylsyreestere.
Tyumentsev et al. Nucleophilic reactions of ethyl (Z)-2‑bromo-4, 4, 4-trifluorobut-2-enoate: One molecule–various heterocycles
PL449476A1 (pl) Kwas 2-cyjano-(4-[(tieno[2′,3′:4,5]pirolo[3,2,1-jk]karbazol-5-ylo)etynylo]fenylo)akrylowy oraz sposób jego otrzymywania
EP4101842A1 (en) Method for producing difluoromethyl-substituted aromatic heterocyclic compound
Torregrosa et al. Isoprene-catalysed lithiation: deprotection and functionalisation of imidazole derivatives
GB2620096A (en) Use of chiral bisphosphonate diamine compound
Verevkin et al. Experimental Enthalpies of Formation and Strain of the Methylated 1-Amino-2-phenylethanes
RU2547489C2 (ru) Летучие соединения иттербия и способ их получения
Mance et al. New synthesis of substituted isoindolines from furans via epoxyisoindolines
Whitfield et al. Clarification of the acid-catalyzed reaction of glyoxal with carbamate esters
JP2007529428A (ja) ククルビットウリル基を含む化合物の製造方法
Arnott et al. Chiral, non-racemic, distally-bridged resorcin [4] arenes as models for use in asymmetric processes
Adhikary et al. Nucleophilic substitution reactions of α-bromoacetanilides with benzylamines
KR101878621B1 (ko) 프로드러그