PL43618B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43618B1 PL43618B1 PL43618A PL4361857A PL43618B1 PL 43618 B1 PL43618 B1 PL 43618B1 PL 43618 A PL43618 A PL 43618A PL 4361857 A PL4361857 A PL 4361857A PL 43618 B1 PL43618 B1 PL 43618B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tartaric acid
- mixture
- calcium
- acid
- tartrate
- Prior art date
Links
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 12
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 4
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- GUPPESBEIQALOS-UHFFFAOYSA-L calcium tartrate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O GUPPESBEIQALOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000011035 calcium tartrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001427 calcium tartrate Substances 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- -1 polyoxy carbonic acids Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnlo 30 grudnia 10i(ir.¦^^A CV IBIBLIÓT^KA] POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43618 KI. 12 o, 13 Mgr inz. Romuald Bogoczek Chorzów, Polska Sposób wydzielania kwasu winowego z mieszaniny róinych kwasów organicznych otrzymanej przez utlenienie weglowodanów Patent trwa od dnia 23 lipca 1957 r.Przy utlenianiu weglowodanów kwasem azo¬ towym (opisy patentowe polskie nr nr 37644 i 39494) obok kwasów glikonowego, glikurono- wego, glikocukrowego 5-ketoglikonowego, mezo- ksalowego i szczawiowego, otrzymuje sie kwas winowy.Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzie¬ lania kwasu winowego z tej zlozonej mieszaniny kwasów organicznych. Dotychczasowe metody wydzielania kwasu winowego z tego rodzaju mieszaniny polegaja na odpowiednim wytrace¬ niu soli cynkowych (opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2.380.196, 2.419. 019) lub na zjawisku róznej rozpuszczalnosci soli wapniowych róznych kwasów w zaleznosci od stezenia polioksykwasów karbonowych (opis /patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki rir / 2 419 020). Sposób wedlug wynalazku polega na wytracaniu przy pH nie wyzszym niz 2,5 soli wapniowej kwasu winowego i szczawiowego z mieszaniny kwasów otrzymanej przez utlenienie weglowodanów.W celu wyodrebniania kwasu winowego z mieszaniny winianu i szczawianu wapniowego postepuje sie w znany sposób, to znaczy zadaje sie mieszanine soli wapniowych rozcienczonym kwasem siarkowym w ilosci odpowiadajacej zawartosci winianu wapniowego. Szczawian wapniowy pozostaje wtedy nierozlozony. Po przesaczeniu, roztwór zageszcza sie i poddaje krystalizacji. Otrzymana mieszanina optycznie czynnych odmian kwasu winowego nadaje sie dobrze do zwyklych celów.Przyklad. 100 czesci wagowych glikozy zadaje sie 300 czesciami wagowymi 55%rowego kwasu azotowego i ogrzewa do temperatury 80 —85°Ct w której nastapuje silne wydzielanie sie tlenków azotu. Wtedy przerywa sie doplyw niepla i czeka do chwili gdy tlenki azotu prze¬ staja sie wydzielac, po czym ogrzewa sie je¬ szcze jedna godzine w temperaturze 70°C. Mie¬ szanine chlodzi sie do temperatury okolo 15°C, a po 12 godzinach odsacza wykrystalizowany kwas szczawiowy. Przesacz ogrzewa sie do tem- KpefaMfy 50°C r dodaje- okolo: 40 czeserwago¬ wych wapna hydratyzowanego do osiagniecia pH = 2,5 a wytracony osad saczy. W osadzie oznacza sie zawartosc winianu wapniowego, po czym dodaje sie do niego obliczona ilosc kwasu siarkowego (okolo 22 czesci wagowych 15%-wego H2SO4) i ogrzewa do temperatury wrzenia. Po odsaczeniu osadu roztwór podgesz- cza sie i poddaje krystalizacji. Otrzymuje sie okolo 35 czesci wagowych krystalicznego kwasu winowego, glównie d-, i mezo. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania kwasu winowego z mie¬ szaniny róznych kwasów organicznych otrzy¬ manej przez utlenienie weglowodanów, pole¬ gajacy na przeprowadzeniu kwasu winowego w sól wapniowa i rozlozenie tej soli kwasem, znamienny tym, ze z mieszaniny kwasów orga¬ nicznych wytraca sie przy pH nie wyzszym od 2,5 winian i szczawian wapniowy, a otrzymany osad tych soiLoddziela sie i zadaje sie rozcien¬ czonym kwasem siarkowym w takiej ilosci, aby rozlozyc tylko winian na kwas winowy, który nastepnie oddziela sie w znany sposób. ;: '¦¦"" ¦¦'¦'"$ Mgr in z. R p muald ^(ogoczek Bltk 1991. 21. 06. 60. 100 + 25 B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43618B1 true PL43618B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1087370A (en) | Process of refining sodium hexafluorosilicate | |
| PL43618B1 (pl) | ||
| CN104326512B (zh) | 一种氟化镍的制备方法 | |
| US2337947A (en) | Manufacture of rennet | |
| DE1804833C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methallylsulfonsäure und deren Salzen | |
| Peacock | 263. The quadrivalent fluororhenates | |
| US2694710A (en) | Method of purifying raw folic acid | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| US2166702A (en) | Process for the preparation of oxygen containing compounds of cerium | |
| US3194633A (en) | Manufacture of lead oxide hydroxides | |
| SU881154A1 (ru) | Способ получени нитрата алюмини | |
| AT119962B (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Chlorjodverbindungen des α-Aminopyridins und seiner Derivate. | |
| DE692412C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxylammoniumsalzen | |
| US2516659A (en) | Preparation of lithium halides | |
| DE1210888B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiophen-2, 5-dicarbonsaeure | |
| AT128356B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Glutaminsäure. | |
| DE859344C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gruenen Farbstoffs | |
| DE853938C (de) | Verfahren zur Herstellung von Penicillinsalzen | |
| AT73069B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylsulfaminoanthrachinonsulfo- und -carbonsäuren. | |
| DE2931776C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Citronensäure aus einem Gemisch mit Oxalsäure | |
| DE431760C (de) | Gewinnung von Kristallsalmiak | |
| SU82200A1 (ru) | Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама | |
| DE737676C (de) | Verfahren zur Herstellung fettsaurer Erdalkalisalze | |
| AT64081B (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter, ammoniakarmer Kupferoxydammoniakzellulose-Lösungen. | |
| Newbery et al. | CCCXIV.—Certain aryl arsenoxides and the corresponding dichloro-and di-iodo-arsines |