PL42959B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42959B1
PL42959B1 PL42959A PL4295959A PL42959B1 PL 42959 B1 PL42959 B1 PL 42959B1 PL 42959 A PL42959 A PL 42959A PL 4295959 A PL4295959 A PL 4295959A PL 42959 B1 PL42959 B1 PL 42959B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
caprolactam
liquors
rearrangement
sub
cyclohexanone oxime
Prior art date
Application number
PL42959A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42959B1 publication Critical patent/PL42959B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 10 lutego 1960 r.(WrfM 1/ /06 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDO1 OPIS PATENTOWY IBIESM^T.HKA 1F Nr 42959 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska KI. 12 pf 5 Sposób odzyskiwania kaprolaklamu z lugów po przegrupowaniu Patent trwa od dnia 23 marca 1959 r.Kaiprolaktam otrzymuje sie przez przegrupo¬ wanie Becikmanna oksymu cykloheksanonu pod dzialaniem oleum;. Po zakonczeniu procesu prze¬ grupowania mieszanine poreakcyjna rozciencza sie woda i zobojetnia do odpowiedniej wartosci pH amoniakiem lub lugiem sodowym. Po zobo¬ jetnieniu kaprolaktam wydziela sie z mieszani¬ ny w postacU górnej, oleistej, ciemnej warstwy.Kaprolaktam jest bardzo dobrzes rozpuszczal¬ ny w wodzie. Rozpuszczalnosc jego w stezonych roztworach (NH^s SO4 lub Na*S04 jest znacznie mniejsza.Tym niemniej lugi po przegrupowaniu, pozo¬ stale po oddzieleniu wspomnianej górnej olei¬ stej warstwy, zawieraja jeszcze znaczne ilosci rozpuszczonego kaprolaktaimi, mianowicie do 4% wagowych. Stanowi to okolo 20% ogólnej ilosci wytworzonego w procesie kaprolaktamu.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, iz twórca wynalazku jest Stanislaw Ciborowski Obecnie kaprolaktam z lugów po przegrupo¬ waniu nie jest odzyskiwany, lecz wraz z lugami spuszczany do kanalu.Sposób wedlug wynalazku polega na ekstrak¬ cji kaprolaiktamu z lugów po przegrupowaniu oksymem cykloheksanonu. Sposób ten pozwala na podwyzszenie produkcji kaprolaktamu z da¬ nej ilosci surowców o okolo 15% w stosunku do ilosci dotychczas otrzymywanej.Oksym cykloheksanonu nadaje sie bardzo dobrze do ekstrakcji kaprolaktamu poniewaz: rozpuszczalnosc kaprolaktamu w oksymie cyk¬ loheksanonu jest wysoka a rozpuszczalnosc ok¬ symu cykloheksanonu w lugach po przegrupo¬ waniu jest niska (okolo 0,2% wagowych). Wyek¬ strahowanego kaprolaktamu nie trzeba wydzie¬ lac z oksymu cykloheksanonu, lecz skierowuje sie go wraz z oksymem do procesu przegrupo- wania\, po którym wydzielany jest wraz z utwo¬ rzonym w tym procesie kaprolaktamem.W przeprowadzonych doswiadczeniach stwier-daono. iz w temperaturze okolo 90° C rozpusz¬ czalnosc kaprolaktamu w oksymie cylkloheksa- nonu jest okolo 2 razy wyzsza niz w wodzie, a kilkanascie razy wieksza* niz w lugach po przegrmpofwaniu.Straty oksymu cykloheksanami wskutek roz¬ puszczalnosci jego w lugach po przegrupowaniu wynosza 5—10°/o wagowych w stosunku dio ilos¬ ci odzyskiwanego kaprolaktamu.Najprostszym sposobem ekstrakcji jest jedno¬ razowe periodyczne ekstrahowanie szarzy lugu po przegrupowaniu szairza oksymu cyklohek¬ sanom! przez wymieszanie cieczy w temperatu¬ rze okolo 90° C i rozdzielenie. W ten sposób od¬ zyskac mozna okolo 80% zawartego w lugach kaprolaktaimu.Prowadzac ekstrakcje w sposób ciagly w prze- ciwpradzie odzyskuje sie okolo 95% kaprolak¬ tamu, zawartego w lugach. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ekstrakcji kaprolaktamu z lugów po przegrupowianiu, znamienny tymi, ze ekstrak¬ cje prowadzi sie za pomoca oksymu cyklo- he/ksanonu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze wyekstrahowanego kaprolaktamu nie wy¬ dziela sie' z oksymu cykloheksanonu, lecz wraz z oksymem kieruje sie go do procesu przegrupowania. Instytut Chemii Ogólnej Bltk 3278 25.XI.£9 r. 100 B5 1 i PL
PL42959A 1959-03-23 PL42959B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42959B1 true PL42959B1 (pl) 1960-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL42959B1 (pl)
US9914646B2 (en) Method for the processing of potassium containing materials
DE391713C (de) Verfahren zum Aufschliessen von Stroh, Schilf u. dgl.
SU467522A3 (ru) Способ щелочной нейтрализации растительных и животных масел и пиронафтов
DE840840C (de) Verfahren zur Entfernung freier Schwefelsaeure aus diese enthaltenden Alkylarylsulfonsaeuren
PL47773B1 (pl)
DE575247C (de) Herstellung von Soda und Pottasche unter gleichzeitiger Gewinnung von Chlorammonium
DE520646C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen aus den aus Torf gewonnenen Huminsaeuren
DE575319C (de) Herstellung von Kaliumnitrat unter gleichzeitiger Gewinnung von Chlorammonium aus Chlorkalium, Salpetersaeure und Ammoniak
US1924073A (en) Stable ammonium salt of primula saponine
SU149729A1 (ru) Способ подготовки хвостов автоклавной плавки серных концентратов к флотационному обогащению
DE505113C (de) Verfahren zur quantitativen Trennung von 2,3- und 2,5-Dihalogen-4-amino-1-methylbenzol
SU6179A1 (ru) Способ концентрации дубильных экстрактов
SU393210A1 (ru) Способ получения сульфатных калийных солей
GB288637A (en) Process for the extraction of lupanine
SU48312A1 (ru) Способ получени анабазина
JP6300278B2 (ja) 液体肥料及び核酸抽出液の製造方法
US1794260A (en) Process for the production of potassium carbonate
DE505424C (de) Verfahren zum Waschen von saurem Nitroglyzerin und aehnlichen Sprengoelen
PL15813B1 (pl) Sposób i urzadzenie do otrzymywania soli nikotynowych z tytoniu i odpadków tytoniowych.
SU65465A1 (ru) Способ выделени гиосциамина
SU50747A1 (ru) Способ выщелачивани бороносных пород
DE465926C (de) Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium
AT90431B (de) Schwimmverfahren zur Konzentration von sulfidischen Erzen.
AT93888B (de) Verfahren zur Abscheidung von Blei aus sulfidischen Blei-Zinkerzen.