PL42959B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42959B1 PL42959B1 PL42959A PL4295959A PL42959B1 PL 42959 B1 PL42959 B1 PL 42959B1 PL 42959 A PL42959 A PL 42959A PL 4295959 A PL4295959 A PL 4295959A PL 42959 B1 PL42959 B1 PL 42959B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- caprolactam
- liquors
- rearrangement
- sub
- cyclohexanone oxime
- Prior art date
Links
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 claims description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 cyclohexane oxime Chemical class 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 10 lutego 1960 r.(WrfM 1/ /06 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDO1 OPIS PATENTOWY IBIESM^T.HKA 1F Nr 42959 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska KI. 12 pf 5 Sposób odzyskiwania kaprolaklamu z lugów po przegrupowaniu Patent trwa od dnia 23 marca 1959 r.Kaiprolaktam otrzymuje sie przez przegrupo¬ wanie Becikmanna oksymu cykloheksanonu pod dzialaniem oleum;. Po zakonczeniu procesu prze¬ grupowania mieszanine poreakcyjna rozciencza sie woda i zobojetnia do odpowiedniej wartosci pH amoniakiem lub lugiem sodowym. Po zobo¬ jetnieniu kaprolaktam wydziela sie z mieszani¬ ny w postacU górnej, oleistej, ciemnej warstwy.Kaprolaktam jest bardzo dobrzes rozpuszczal¬ ny w wodzie. Rozpuszczalnosc jego w stezonych roztworach (NH^s SO4 lub Na*S04 jest znacznie mniejsza.Tym niemniej lugi po przegrupowaniu, pozo¬ stale po oddzieleniu wspomnianej górnej olei¬ stej warstwy, zawieraja jeszcze znaczne ilosci rozpuszczonego kaprolaktaimi, mianowicie do 4% wagowych. Stanowi to okolo 20% ogólnej ilosci wytworzonego w procesie kaprolaktamu.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, iz twórca wynalazku jest Stanislaw Ciborowski Obecnie kaprolaktam z lugów po przegrupo¬ waniu nie jest odzyskiwany, lecz wraz z lugami spuszczany do kanalu.Sposób wedlug wynalazku polega na ekstrak¬ cji kaprolaiktamu z lugów po przegrupowaniu oksymem cykloheksanonu. Sposób ten pozwala na podwyzszenie produkcji kaprolaktamu z da¬ nej ilosci surowców o okolo 15% w stosunku do ilosci dotychczas otrzymywanej.Oksym cykloheksanonu nadaje sie bardzo dobrze do ekstrakcji kaprolaktamu poniewaz: rozpuszczalnosc kaprolaktamu w oksymie cyk¬ loheksanonu jest wysoka a rozpuszczalnosc ok¬ symu cykloheksanonu w lugach po przegrupo¬ waniu jest niska (okolo 0,2% wagowych). Wyek¬ strahowanego kaprolaktamu nie trzeba wydzie¬ lac z oksymu cykloheksanonu, lecz skierowuje sie go wraz z oksymem do procesu przegrupo- wania\, po którym wydzielany jest wraz z utwo¬ rzonym w tym procesie kaprolaktamem.W przeprowadzonych doswiadczeniach stwier-daono. iz w temperaturze okolo 90° C rozpusz¬ czalnosc kaprolaktamu w oksymie cylkloheksa- nonu jest okolo 2 razy wyzsza niz w wodzie, a kilkanascie razy wieksza* niz w lugach po przegrmpofwaniu.Straty oksymu cykloheksanami wskutek roz¬ puszczalnosci jego w lugach po przegrupowaniu wynosza 5—10°/o wagowych w stosunku dio ilos¬ ci odzyskiwanego kaprolaktamu.Najprostszym sposobem ekstrakcji jest jedno¬ razowe periodyczne ekstrahowanie szarzy lugu po przegrupowaniu szairza oksymu cyklohek¬ sanom! przez wymieszanie cieczy w temperatu¬ rze okolo 90° C i rozdzielenie. W ten sposób od¬ zyskac mozna okolo 80% zawartego w lugach kaprolaktaimu.Prowadzac ekstrakcje w sposób ciagly w prze- ciwpradzie odzyskuje sie okolo 95% kaprolak¬ tamu, zawartego w lugach. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ekstrakcji kaprolaktamu z lugów po przegrupowianiu, znamienny tymi, ze ekstrak¬ cje prowadzi sie za pomoca oksymu cyklo- he/ksanonu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze wyekstrahowanego kaprolaktamu nie wy¬ dziela sie' z oksymu cykloheksanonu, lecz wraz z oksymem kieruje sie go do procesu przegrupowania. Instytut Chemii Ogólnej Bltk 3278 25.XI.£9 r. 100 B5 1 i PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42959B1 true PL42959B1 (pl) | 1960-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL42959B1 (pl) | ||
| US9914646B2 (en) | Method for the processing of potassium containing materials | |
| DE391713C (de) | Verfahren zum Aufschliessen von Stroh, Schilf u. dgl. | |
| SU467522A3 (ru) | Способ щелочной нейтрализации растительных и животных масел и пиронафтов | |
| DE840840C (de) | Verfahren zur Entfernung freier Schwefelsaeure aus diese enthaltenden Alkylarylsulfonsaeuren | |
| PL47773B1 (pl) | ||
| DE575247C (de) | Herstellung von Soda und Pottasche unter gleichzeitiger Gewinnung von Chlorammonium | |
| DE520646C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen aus den aus Torf gewonnenen Huminsaeuren | |
| DE575319C (de) | Herstellung von Kaliumnitrat unter gleichzeitiger Gewinnung von Chlorammonium aus Chlorkalium, Salpetersaeure und Ammoniak | |
| US1924073A (en) | Stable ammonium salt of primula saponine | |
| SU149729A1 (ru) | Способ подготовки хвостов автоклавной плавки серных концентратов к флотационному обогащению | |
| DE505113C (de) | Verfahren zur quantitativen Trennung von 2,3- und 2,5-Dihalogen-4-amino-1-methylbenzol | |
| SU6179A1 (ru) | Способ концентрации дубильных экстрактов | |
| SU393210A1 (ru) | Способ получения сульфатных калийных солей | |
| GB288637A (en) | Process for the extraction of lupanine | |
| SU48312A1 (ru) | Способ получени анабазина | |
| JP6300278B2 (ja) | 液体肥料及び核酸抽出液の製造方法 | |
| US1794260A (en) | Process for the production of potassium carbonate | |
| DE505424C (de) | Verfahren zum Waschen von saurem Nitroglyzerin und aehnlichen Sprengoelen | |
| PL15813B1 (pl) | Sposób i urzadzenie do otrzymywania soli nikotynowych z tytoniu i odpadków tytoniowych. | |
| SU65465A1 (ru) | Способ выделени гиосциамина | |
| SU50747A1 (ru) | Способ выщелачивани бороносных пород | |
| DE465926C (de) | Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium | |
| AT90431B (de) | Schwimmverfahren zur Konzentration von sulfidischen Erzen. | |
| AT93888B (de) | Verfahren zur Abscheidung von Blei aus sulfidischen Blei-Zinkerzen. |