Sole nikotyny, a w szczególnosci siar¬ czan inikotyny, znajduja dosc szerokie za¬ stosowanie w rolnictwie i weterynarji, jako srodki przeciwko pasorzytom roslinnym i zwierzecym.Znane obecnie metody otrzymywania siarczanu nikotyny sprowadzaja sie do dwóch glównych typów: 1) dyfuzyjnego i 2) suchej destylacji (z równoczesinem spa¬ laniem tytoniu).Pierwszy typ wymaga kosztownych in- stalacyj, zuzywa duze ilosci wody na lu¬ gowanie soli organicznych nikotyny z ty¬ toniu, przyczem materjal pozostaly po lu¬ gowaniu przedstawia nawóz malo warto¬ sciowy. Wyciag wodny po wydzieleniu ni¬ kotyny przez alkalja i wyciagnieciu jej odpowiednim rozpuszczalnikiem stanowi w fabrykacji balast bezuzyteczny. Ponadto sam proces lugowania tytoniu woda wyma¬ ga dosc duzo czasu, siegajac przy pewnych sposobach 10 dni. Wydajnosc wydzielonej nikotyny dochodzi do 50%.Drugi typ, polegajacy na suchej desty¬ lacji, mimo ze materjal uwolniony od ni¬ kotyny zostaje spalony, a tern samem istracane zostaja substancje azotowe nie bez wartosci dla nawozu, odznacza sie ptostota sartego procesu wydzielajnja niko¬ tyny i szybkoscia przerobu znacznych ilo¬ sci materjalu tytoniowego. Wydajnosc o- trzymywanej nikotyny, zanieczyszczonej produktami suchej destylacji i amonjakiem, wynosi 70% ogólnej ilosci nikotyny, za¬ wartej w materjale tytoniowym.Sposób wedlug wynalazku rózni sie tern, ze materjal tytoniowy, zmieszamy w stanie suchym z alkaljami przed ekstrak¬ cja rozpuszczalnikiem nie mieszajacym sie z woda, zwilza sie woda lub para wodna i wylugowuje wolna nikotyne bezposrednio z masy tytoniowej odpowiednim rozpu¬ szczalnikiem. Z roztworu nikotyny po zmieszaniu z odpowiednim kwasem, jak kwasem siarkowym, wzglednie jego roz¬ tworem, wytwarza sie sól nikotynowa.Roztwór soli nikotyny moze byc wytwarza¬ ny w dowolnie dobranem stezeniu, lub w stanie zgeszczonym po odparowaniu roz¬ puszczalnika kwasu, wzglednie po wykry¬ stalizowaniu.Materjal tytoniowy, uwolniony od ni¬ kotyny przez lugowanie, przemyty i odsa¬ czony, uzywa sie jako nawófz zwykly lub tez przerabia sie z innemi skladnikami na- wozowemi na nawóz zlozony.Sposób wedlug niniejszego Yrynalazku jest sposobem bardzo ekonomicznym i po¬ siada nastepujace zalety: 1) Latwa, prosta i bezpieczna technika wykonania, przyczem unika sie stosowania dyfuzorów i duzych ilosci wody. 2) Aparatura przy sposobie tym jest tania i malych rozmiarów w stosunku do ilosci przerabianego materjalu tytoniowego. 3) Proces wydzielania nikotyny i prze¬ prowadzania jej do roztworu w odpowied¬ nim rozpuszczalniku trwa zaledwie pare godzin. 4) Rozpuszczalnik, uzyty do wyciagnie¬ cia nikotyny, oddziela sie bez znaczniej¬ szych strat 5) Materjal, uwolniony od nikotyny po przemyciu rozpuszczalnikiem i oddzieleniu od rozpuszczalnika, stanowi materjal su¬ chy, zawierajacy maksymalna zawartosc pozostalych skladników w tytoniu wraz z u- zyta substancja zasadowa, np. z wapnem, i przedstawia cenny materjal surowy, któ¬ ry moze byc uzyty z korzyscia w rolnic¬ twie. 6) Rozpuszczalnik nikotyny, uwolniony od nikotyny i zanieczyszczen w nitn rozpu¬ szczonych, uzyty zostaje bez wiekszych strat ponownie do wyciagania nikotyny z nowej partji materjalu tytoniowego i t. d. w procesie ciaglym, przyczem uzyty roz¬ puszczalnik nikotyny oczyszcza sie latwo po przeprowadzeniu go przez odpowiednia substancje zasadowa stala lub w roztwo¬ rze, wzglednie przez destylacje. 7) Wydajnosc nikotyny, otrzymywanej wedlug niniejszego sposobu, dosiega 90% ogólnej zawartosci nikotyny. 8) Amonjak, powstajacy obok nikoty¬ ny, moze byc pochlaniany osobno przez kwas siarkowy i zuzytkowany równiez ja¬ ko skladhik nawozu w postaci siarczanu amonowego.Przyklad. W ugniatarce A (rys.) miesza sie i miele równoczesnie 200 kg odpadków tytoniowych z 20 kg wapna gaszonego. Po dobrem przemieszaniu mase te poddaje sie dzialaniu pary wodnej, przyczem masa ta zwilza sie i jednoczesnie ogrzewa do 90°C, Po zamknieciu doplywu pary do masy wilgotnej dodaje sie ze zbiornika 1 300 kg nafty (lub innego rozpuszczalnika nikotyny), miesza sie i po wyciagnieciu ni¬ kotyny cala zawartosc ugniatarki przenosi sie do wirówki B. Na wszystkie te czyn¬ nosci wystarcza okolo 2-ch godzin. Po od¬ dzieleniu nafty z niewielka iloscia wody wapiennej od masy tytoniowej odwirowy¬ wanej, mase te przemywa sie okolo 150 kg swiezej nafty ze zbiornika 3 (w nastep¬ nych pgtrtjach mase tytoniowa przemywa sie raz wyciagiem ze zbiornika 2, drugi raznafta ze zbiornika 3), wyciag nikotyny zbiera sie w zbiorniku D, skad nastepnie zostaje wprowadzony do koryta K, wylo¬ zonego olowiem, gdzie przez zmieszanie z kwasem siarkowym odpowiedniej koncen¬ tracji, np. 12%-ym, doprowadzonym do tego koryta ze zbiornika 4, uwalnia sie od nikotyny. Obok koryta K znajduje sie je¬ szcze drugie koryto Kx z kwasem siarko¬ wym, do którego przeprowadza sie wyciag nikotyny z koryta K, gdy kwas siarkowy w korycie K zostal juz prawie nasycony ni¬ kotyna. Nafta, uwolniona od nikotyny, plynie do koryta G, gdzie oczyszcza sie przez zmieszanie z woda wapienna, a stad do zbiornika E. Ze zbiornika E nafta plynie znów do zbiornika / i 3 i t. d. Roztwór siarczanu nikotyny, powstaly przez nasy¬ cenie kwasu siarkowego nikotyna, wydzie¬ lona z szeregu partyj materjalu tytonio¬ wego, z koryta K przelewa sie do zbiorni¬ ka 5, a na jego miejsce wlewa sie ze zbior¬ nika 4 swiezy kwas siarkowy i nasyca ni¬ kotyna kwas siarkowy w korycie K1 i t. d.Celem nasycenia nikotyna, wydzielona z jednej partji wyciagu naftowego, wystar¬ czy mieszanie z kwasem siarkowym w cia¬ gu 2-ch godzin. PL PL