PL42520B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42520B1
PL42520B1 PL42520A PL4252058A PL42520B1 PL 42520 B1 PL42520 B1 PL 42520B1 PL 42520 A PL42520 A PL 42520A PL 4252058 A PL4252058 A PL 4252058A PL 42520 B1 PL42520 B1 PL 42520B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
substrate
alkaline
yeast
hydrolyzate
yeast hydrolyzate
Prior art date
Application number
PL42520A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42520B1 publication Critical patent/PL42520B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 11 grudnia 1959 r.*JS2\ c^--he Urzedu £W ¦ :*^ya POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42520 KI. 30 h, 14 Warszawska Wytwórnia Surowic i Szczepionek*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania podlozy bakteryjnych Patent trwa od dnia 22 grudnia 1958 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania po¬ dlozy bakteryjnych.Znane podloza bakteryjne sluzace do posiewu bakterii w celach diagnostycznych lub farmace¬ utycznych, wytwarza sie z surowców pochodze¬ nia zwierzecego w postaci wyciagu miesnego.Koszt sporzadzenia bulionu miesnego jest dosc wysoki, a ponadto otrzymuje sie produkt, który latwo ulega psuciu i w zwiazku z tym wymaga przechowywania w specjalnych warunkach.Stwierdzono, ze jakfc podloze bakteryjne nadaje sie doskonale alkaliczny hydrolizat drozdzowy.Na podlozu tym mozna posiewac rózne bakterie, jak np. paleczki tyfusowe, paleczki para-tyfuso- we, paleczki czerwonki (Shigella shigae, Shigella flexneri, Shigella sonnei), przecinkowce cholery i inne, przy czym uzyskuje sie wyzsze miana za¬ wiesiny bakterii 1 ml. pozywki anizeli w przy¬ padku stosowania podloza otrzymanego z miesa.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest dr Stefania Sobolewska.Cenna zaleta podloza bakteryjnego wytworzo¬ nego sposobem wedlug wynalazku jest to, ze nadaje sie ono do hodowli kultur paciorkow¬ ców i pneumokoków, które rosnac na hydroliza¬ cie drozdzowym zachowuja swoje wlasciwosci hemolityczne i antygenowe. Do innych bakterii rosnacych bujnie na hydrolizacie drozdzowym na¬ lezy gronkowiec zlocisty, który hodowany na tym podlozu nie traci zabarwienia zlocistego i wlasciwosci patogennych.W celu citrzymania hydrolizatu roztarte droz¬ dze piekarskie lub inne zalewa sie woda desty¬ lowana i alkalizuje sie 0,5 n roztworem NaOH do pH = 9 — 10. Otrzymana w ten sposób za¬ wiesine hydrolizuje sie w autoklawie przy cia¬ glym doprowadzaniu pary w ciagu kilku godzin.Nastepnie zawiesine filtruje sie, przesacz zada¬ je 2n roztworem kwasu octowego do pH = 5 — 4 w celu usuniecia zanieczyszczen, a nastepnie alkalizuje 2n z roztwdrem lugu sodowego do pH = 7,2 — 8,0. pH roztworu dobiera sie w za¬ leznosci od szczepu bakteryjnego, jaki zamie¬ rza sie hodowac, przy czym przed posiewembakterii dodaje sie. jeszcze peptonu, soli i aga¬ ru na podlozu wedlug wynalazku.Do tak otrzymanego hydrolizatu drozdzowego wprowadza sie nastepnie takie same dodatki jak do wyciagu miesnego, np. pepton, sól, agar, po¬ za tym glukoze, krew, sole jak NaHCOs, Na2HPOi, KH2PO4 w celu wyspecjalizowania po¬ dloza do pewnych rodzajów szczepów bakteryj¬ nych i rozszerzenie zakresu stosowalnosci po¬ dloza.Alkaliczny hydrolizat drozdzowy otrzymany sposobem wedlug wynalazku, moze znalezc sze¬ rokie zastosowanie przy produkcji preparatów leczniczych do sporzadzania podlozy bakteryj¬ nych, jak równiez moze byc stosowany dc ce- ló*r diagnostycznych, a w szczególnosci do spo¬ rzadzania suchych diagnostycznych podlozy bak¬ teryjnych. Ponadto hydrolizat drozdzowy rozcien- czony dwukrotnie lub w innym stosunku moze byc uzyty do badania jalowosci preparatów far¬ maceutycznych.Przyklad. Jeden kilogram roztartych droz¬ dzy piekarskich zalano 10 1 wody destylowanej i zalkalizowano 0,5 n roztworem NaOH do war¬ tosci pH 9—10. Nastepnie otrzymana zawiesine hydrolizowano w autoklawie w parze biezacej vi ciagu 4-ch godzin. Otrzymany hydrolizat al¬ kaliczny przefiltrowano, osad drozdzowy odrzu¬ cono, a metny przesacz zadano 2n roztworem kwasu octowego do wartosci pH 4—5, w celu wytracenia zanieczyszczen i sklarowania prze¬ saczu. Po wytraceniu i przefiltrowaniu zanie¬ czyszczen przesacz podzielono na trzy porcje, z których kazda zalkalizowano do innej wartosci pH a mianowicie: 7,2, 7,4 i 8,0, przeznaczajac przy tym kazda porcje do posiewu róznych bak¬ terii.Do alkalicznego hydrolizatu drozdzowego wpro¬ wadzono nastepnie odpowiednie dodatki jak do wyciagu miesnego, np. pepton, sól, agar i inne i na otrzymanym podlozu posiewano róznorodne szczepy bakteryjne, jak np. paleczki tyfusowe, paleczki para-tyfusowe, paleczki czerwonki, prze¬ cinkowce cholery, paciorkowce, gronkowce i in¬ ne.Wzrost bakterii na tym podlczu, w porówna¬ niu z ich wzfrostem na podlozu z wyciagu mies¬ nego byl bardziej bujny {w przypadku przecin¬ kowców cholery byl wiekszy o kilkadziesiat mi¬ liardów bakterii w 1 ml zawiesiny). PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania podloza bakteryjnego, znamienny tym, ze jako podstawowy skladnik podloza stclsuje sie alkaliczny hydrolizat droz¬ dzowy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako alkaliczny hydrolizat drozdzowy stosuje sie produkt otrzymany przez ogrzewanie w autoklawie w parze Ipiezacej w ciagu kil¬ ku godzin, zawiesiny drozdzy w wodzie desty¬ lowanej, zalkalizowanej 0,5n rotztworem lu¬ gu sodowego do pH = 9—10, przesaczenie, zakwaszenie przesaczu za pomoca 2n kwasu octowego do pH = 4 — 5 i powtórne zalkali- zowanie 2n rotetworem lugu sodowego do pH = 7,2 — 8,0.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, znamienny tym, ze alkaliczny hydrolizat drozdzowy sporzadza sie z drozdzy piekarskich lub innych.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze do podloza wprowadza sie dodatki spe¬ cjalizujace podloze na okreslone szczepy bak¬ teryjne.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym, ze do alkalicznego hydrolizatu drozdzowego wprowadza sie pepton, agar, sole i inne do¬ datki stosowane normalnie do wyciagów mies¬ nych. Warszawska Wytwórnia Surowic i Szczepionek Zastepca: mgr inz. Henryk Dziatlik, rzecznik patentowy Wiór jednoraz. CWD, zatn. tL/Ke. Czest. 2im. 2972 7. 9* 59. 100 eg*. Al pism. ki. 1 PL
PL42520A 1958-12-22 PL42520B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42520B1 true PL42520B1 (pl) 1959-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2528490C2 (de) Verfahren zur Herstellung saurer Protease
DE2334463A1 (de) Verfahren zur gewinnung von proteolytischen enzymen, die so hergestellten proteolytischen enzyme und ihre verwendung
EP0181562A2 (de) Bakterienlysierendes Enzymprodukt aus Streptomyceten, Verfahren zu seiner Herstellung und dafür geeigneter Stamm
US3809614A (en) Process for the manufacture of protein-containing substances for fodder,foodstuffs and technical applications
PL42520B1 (pl)
DE3539702C2 (pl)
DE1271660B (de) Verfahren zur Herstellung eines Enzymkomplexes
DE60213374T2 (de) Fermentative Herstellung von mikrobieller milchgerinnender Protease
US2938836A (en) Process of preparing omicron-carbamyl-d-serine
DE850653C (de) Verfahren zur Herstellung eines antibiotisch wirksamen Stoffes
DE1952012C3 (de) Biotechnisches Verfahren zur Herstellung alkalischer Protease
US2568360A (en) Penicillin production
DE862647C (de) Verfahren zur Herstellung eines Antibiotikums
US2416821A (en) Bacteriostatic substances
DE958241C (de) Verfahren zur Herstellung und Gewinnung einer antibiotisch wirkenden Verbindung
US2562409A (en) Substituted phenyl-penicillins
DE895960C (de) Verfahren zur Herstellung eines Antibiotikums und seiner Derivate
AT96830B (de) Verfahren zur Herstellung eines Nährbodens für Influenzabazillen und zur Herstellung von Impfstoffen aus diesen.
CN106399443A (zh) 一种四环素的提纯工艺
DE1795777C3 (pl)
DE2366505C2 (de) Verwendung des Stammes Pseudomonas ATCC 21973 zur in situ-Herstellung einer Aminotransferase
US3006914A (en) Penicillin compositions
AT228390B (de) Verfahren zur Herstellung mikrobieller Stoffwechselprodukte und deren Derivate
DE1545585C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Aminopenicillansäure
SU575037A3 (ru) Способ получени зеаксантина