PL42520B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42520B1 PL42520B1 PL42520A PL4252058A PL42520B1 PL 42520 B1 PL42520 B1 PL 42520B1 PL 42520 A PL42520 A PL 42520A PL 4252058 A PL4252058 A PL 4252058A PL 42520 B1 PL42520 B1 PL 42520B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substrate
- alkaline
- yeast
- hydrolyzate
- yeast hydrolyzate
- Prior art date
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 14
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 4
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 4
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 208000028104 epidemic louse-borne typhus Diseases 0.000 description 4
- 206010061393 typhus Diseases 0.000 description 4
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 description 1
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940115939 shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 11 grudnia 1959 r.*JS2\ c^--he Urzedu £W ¦ :*^ya POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42520 KI. 30 h, 14 Warszawska Wytwórnia Surowic i Szczepionek*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania podlozy bakteryjnych Patent trwa od dnia 22 grudnia 1958 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania po¬ dlozy bakteryjnych.Znane podloza bakteryjne sluzace do posiewu bakterii w celach diagnostycznych lub farmace¬ utycznych, wytwarza sie z surowców pochodze¬ nia zwierzecego w postaci wyciagu miesnego.Koszt sporzadzenia bulionu miesnego jest dosc wysoki, a ponadto otrzymuje sie produkt, który latwo ulega psuciu i w zwiazku z tym wymaga przechowywania w specjalnych warunkach.Stwierdzono, ze jakfc podloze bakteryjne nadaje sie doskonale alkaliczny hydrolizat drozdzowy.Na podlozu tym mozna posiewac rózne bakterie, jak np. paleczki tyfusowe, paleczki para-tyfuso- we, paleczki czerwonki (Shigella shigae, Shigella flexneri, Shigella sonnei), przecinkowce cholery i inne, przy czym uzyskuje sie wyzsze miana za¬ wiesiny bakterii 1 ml. pozywki anizeli w przy¬ padku stosowania podloza otrzymanego z miesa.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest dr Stefania Sobolewska.Cenna zaleta podloza bakteryjnego wytworzo¬ nego sposobem wedlug wynalazku jest to, ze nadaje sie ono do hodowli kultur paciorkow¬ ców i pneumokoków, które rosnac na hydroliza¬ cie drozdzowym zachowuja swoje wlasciwosci hemolityczne i antygenowe. Do innych bakterii rosnacych bujnie na hydrolizacie drozdzowym na¬ lezy gronkowiec zlocisty, który hodowany na tym podlozu nie traci zabarwienia zlocistego i wlasciwosci patogennych.W celu citrzymania hydrolizatu roztarte droz¬ dze piekarskie lub inne zalewa sie woda desty¬ lowana i alkalizuje sie 0,5 n roztworem NaOH do pH = 9 — 10. Otrzymana w ten sposób za¬ wiesine hydrolizuje sie w autoklawie przy cia¬ glym doprowadzaniu pary w ciagu kilku godzin.Nastepnie zawiesine filtruje sie, przesacz zada¬ je 2n roztworem kwasu octowego do pH = 5 — 4 w celu usuniecia zanieczyszczen, a nastepnie alkalizuje 2n z roztwdrem lugu sodowego do pH = 7,2 — 8,0. pH roztworu dobiera sie w za¬ leznosci od szczepu bakteryjnego, jaki zamie¬ rza sie hodowac, przy czym przed posiewembakterii dodaje sie. jeszcze peptonu, soli i aga¬ ru na podlozu wedlug wynalazku.Do tak otrzymanego hydrolizatu drozdzowego wprowadza sie nastepnie takie same dodatki jak do wyciagu miesnego, np. pepton, sól, agar, po¬ za tym glukoze, krew, sole jak NaHCOs, Na2HPOi, KH2PO4 w celu wyspecjalizowania po¬ dloza do pewnych rodzajów szczepów bakteryj¬ nych i rozszerzenie zakresu stosowalnosci po¬ dloza.Alkaliczny hydrolizat drozdzowy otrzymany sposobem wedlug wynalazku, moze znalezc sze¬ rokie zastosowanie przy produkcji preparatów leczniczych do sporzadzania podlozy bakteryj¬ nych, jak równiez moze byc stosowany dc ce- ló*r diagnostycznych, a w szczególnosci do spo¬ rzadzania suchych diagnostycznych podlozy bak¬ teryjnych. Ponadto hydrolizat drozdzowy rozcien- czony dwukrotnie lub w innym stosunku moze byc uzyty do badania jalowosci preparatów far¬ maceutycznych.Przyklad. Jeden kilogram roztartych droz¬ dzy piekarskich zalano 10 1 wody destylowanej i zalkalizowano 0,5 n roztworem NaOH do war¬ tosci pH 9—10. Nastepnie otrzymana zawiesine hydrolizowano w autoklawie w parze biezacej vi ciagu 4-ch godzin. Otrzymany hydrolizat al¬ kaliczny przefiltrowano, osad drozdzowy odrzu¬ cono, a metny przesacz zadano 2n roztworem kwasu octowego do wartosci pH 4—5, w celu wytracenia zanieczyszczen i sklarowania prze¬ saczu. Po wytraceniu i przefiltrowaniu zanie¬ czyszczen przesacz podzielono na trzy porcje, z których kazda zalkalizowano do innej wartosci pH a mianowicie: 7,2, 7,4 i 8,0, przeznaczajac przy tym kazda porcje do posiewu róznych bak¬ terii.Do alkalicznego hydrolizatu drozdzowego wpro¬ wadzono nastepnie odpowiednie dodatki jak do wyciagu miesnego, np. pepton, sól, agar i inne i na otrzymanym podlozu posiewano róznorodne szczepy bakteryjne, jak np. paleczki tyfusowe, paleczki para-tyfusowe, paleczki czerwonki, prze¬ cinkowce cholery, paciorkowce, gronkowce i in¬ ne.Wzrost bakterii na tym podlczu, w porówna¬ niu z ich wzfrostem na podlozu z wyciagu mies¬ nego byl bardziej bujny {w przypadku przecin¬ kowców cholery byl wiekszy o kilkadziesiat mi¬ liardów bakterii w 1 ml zawiesiny). PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania podloza bakteryjnego, znamienny tym, ze jako podstawowy skladnik podloza stclsuje sie alkaliczny hydrolizat droz¬ dzowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako alkaliczny hydrolizat drozdzowy stosuje sie produkt otrzymany przez ogrzewanie w autoklawie w parze Ipiezacej w ciagu kil¬ ku godzin, zawiesiny drozdzy w wodzie desty¬ lowanej, zalkalizowanej 0,5n rotztworem lu¬ gu sodowego do pH = 9—10, przesaczenie, zakwaszenie przesaczu za pomoca 2n kwasu octowego do pH = 4 — 5 i powtórne zalkali- zowanie 2n rotetworem lugu sodowego do pH = 7,2 — 8,0.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, znamienny tym, ze alkaliczny hydrolizat drozdzowy sporzadza sie z drozdzy piekarskich lub innych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze do podloza wprowadza sie dodatki spe¬ cjalizujace podloze na okreslone szczepy bak¬ teryjne.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym, ze do alkalicznego hydrolizatu drozdzowego wprowadza sie pepton, agar, sole i inne do¬ datki stosowane normalnie do wyciagów mies¬ nych. Warszawska Wytwórnia Surowic i Szczepionek Zastepca: mgr inz. Henryk Dziatlik, rzecznik patentowy Wiór jednoraz. CWD, zatn. tL/Ke. Czest. 2im. 2972 7. 9* 59. 100 eg*. Al pism. ki. 1 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42520B1 true PL42520B1 (pl) | 1959-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2528490C2 (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Protease | |
| DE2334463A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von proteolytischen enzymen, die so hergestellten proteolytischen enzyme und ihre verwendung | |
| EP0181562A2 (de) | Bakterienlysierendes Enzymprodukt aus Streptomyceten, Verfahren zu seiner Herstellung und dafür geeigneter Stamm | |
| US3809614A (en) | Process for the manufacture of protein-containing substances for fodder,foodstuffs and technical applications | |
| PL42520B1 (pl) | ||
| DE3539702C2 (pl) | ||
| DE1271660B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Enzymkomplexes | |
| DE60213374T2 (de) | Fermentative Herstellung von mikrobieller milchgerinnender Protease | |
| US2938836A (en) | Process of preparing omicron-carbamyl-d-serine | |
| DE850653C (de) | Verfahren zur Herstellung eines antibiotisch wirksamen Stoffes | |
| DE1952012C3 (de) | Biotechnisches Verfahren zur Herstellung alkalischer Protease | |
| US2568360A (en) | Penicillin production | |
| DE862647C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Antibiotikums | |
| US2416821A (en) | Bacteriostatic substances | |
| DE958241C (de) | Verfahren zur Herstellung und Gewinnung einer antibiotisch wirkenden Verbindung | |
| US2562409A (en) | Substituted phenyl-penicillins | |
| DE895960C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Antibiotikums und seiner Derivate | |
| AT96830B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nährbodens für Influenzabazillen und zur Herstellung von Impfstoffen aus diesen. | |
| CN106399443A (zh) | 一种四环素的提纯工艺 | |
| DE1795777C3 (pl) | ||
| DE2366505C2 (de) | Verwendung des Stammes Pseudomonas ATCC 21973 zur in situ-Herstellung einer Aminotransferase | |
| US3006914A (en) | Penicillin compositions | |
| AT228390B (de) | Verfahren zur Herstellung mikrobieller Stoffwechselprodukte und deren Derivate | |
| DE1545585C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Aminopenicillansäure | |
| SU575037A3 (ru) | Способ получени зеаксантина |