PL39592B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39592B1 PL39592B1 PL39592A PL3959255A PL39592B1 PL 39592 B1 PL39592 B1 PL 39592B1 PL 39592 A PL39592 A PL 39592A PL 3959255 A PL3959255 A PL 3959255A PL 39592 B1 PL39592 B1 PL 39592B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- peat
- wax
- nitric acid
- organic acids
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims description 19
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 13
- 239000012187 peat wax Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- -1 aliphatic organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 15 lutego 1957 r. cm jTZa-,'.) i'u;*; ntowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY " Nr 39592 KI. 12 r, 3/01 Michal Hryhorowicz Warszawa, Polska Aleksander Wielopolski Warszawa, Polska Sposób jednoczesnego wytwarzania z torfu uszlachetnionego wosku oraz kwasów organicznych Patent trwa od dnia 30 grudnia 1955 r.Produktem ekstrakcji torfu, prowadzonej or¬ ganicznymi rozpuszczalnikami wedlug znanych sposobów, jest mieszanina wolnych kwasów woskowych, wolnych alkoholi woskowych, estrów kwasów woskowych z wymienionymi alkoholami i zywic. Mieszanine te okresla sie mianem surowego wosku torfowego. Wydajnosc, sklad i wlasciwosci fizyko - chemiczne wosku torfowego zaleza od typu torfu, metody ekstrak¬ cji i od rodzaju zastosowanego rozpuszczalnika.Ekstrakcja rozpuszczalnikami organicznymi wymaga stosowania torfu suszonego o zawar¬ tosci wody ponizej 10°/o. Bez wzgledu na typ. torfu, metode ekstrakcji i rodzaj rozpuszczalni¬ ków surowy wosk z torfu jest tak silnie zanie¬ czyszczony, ze w stanie surowym nie ma szer¬ szego zastosowania. Dotychczas stosowane spo¬ soby oczyszczania surowego wosku z torfu po¬ legaja na fizycznej i chemicznej rafinacji. Fi¬ zyczna rafinacja polega na destylacji surowego wosku wydzielonego z torfu pod cisnieniem nor¬ malnym luib z miniejiszcinym albo z przegrzana pan ra wodna. W wyniku jednej z tych operacji otrzymuje sie szereg produktów, które po wy¬ bieleniu posiadaja fizyczne wlasciwosci wosku, ale chemicznie znacznie sie róznia od substan¬ cji macierzystej i raczej stanowia produkty mniejszego lub wiekszego jej termicznego roz¬ kladu.Zawartosc zywic do 60°/q w surowym wosku torfowym powoduje w podwyzszonej tempera¬ turze destylacji ogromny spadek wydajnosci rafinowanego wosku, z powodu reakcji konden¬ sacji, rozkladu itd., prowadzacych do tworzenia sie duzych ilosci paku i gazowych produktów.Chemiczne sposoby oczyszczania surowego wos¬ ku wydzielonego z torfu, polegaja na bieleniu go za pomoca stezonego kwasu azotowego i siarkowego albo kwasu chromowego lub dwu¬ chromianu potasowego. Oczyszczanie sposobem\. chemicznym przeprowadza sie w temperaturze bielacych surowy wosk uwalnia sie uprzednio od nadmiernej ilosci zywic za pomoca wstepnej rafinacji selektywnymi rozpuszczalnikami. Wy¬ zej wymienione srodki bielace sa energiczny¬ mi utleniaczami, a wysoka temperatura proce¬ sów bielenia powoduje daleko posuniete zmia* ny w chemicznej strukturze produktu w po¬ równaniu z surowcem wyjsciowym.Przedmiotem wynalazku jest zachowawczy sposób otrzymywania uszlachetnionego wosku torfowego, bez uprzedniego wydzielania go z masy torfowej, z równoczesnym uzyskiwaniem alifatycznych kwasów organicznych, a w szcze¬ gólnosci kwasu szczawiowego. Wedlug wynalaz¬ ku mozna otrzymac wosk bezposrednio z tor¬ fu wydobytego ze zloza, bez uprzedniego susze¬ nia go. W nowym sposobie wykorzystuje sie rozwinieta wloskowata strukture masy torfo¬ wej i naturalny stan rozproszenia w nim wos¬ ku i zywic, dzieki czemu mozna srodkami utle¬ niajacymi dzialac na te skladniki w lagodnych warunkach.Sposób wedlug wynalazku polega na podda¬ waniu torfu badz bezposrednio z urobku, badz podsuszanego, dzialaniu srodków utleniajacych, ewentualnie w obecnosci katalizatorów, i na iKiistepnym wydzielaniu z mieszaniny reakcyj¬ nej, w dowolny sposób, z czesci stalej — uszla¬ chetnionego wosku, a z czesci cieklej — kwasu szczawiowego i innych kwasów organicz¬ nych. Jako srodek utleniajacy stosuje sie najkorzystniej kwas azotowy, przy czym steze¬ nie jego dobiera sie tak, aby po uwzglednieniu wilgoci zawartej w torfie proces przebiegal w srodowisku 50^/e-owego kwasu azotowego. Obec¬ nosc katalizatora przyspiesza reakcje utlenia¬ nia i pozwala na przeprowadzenie jej w niz¬ szej temperaturze. Dobrym katalizatorem oka¬ zal sie metawanadynian amonowy. Utlenianie przeprowadza sie w temperaturze ponizej 50*C, najkorzystniej w temperaturze 30 — 40*C.Przyklad I. Jedna czesc wagowa torfu o wil¬ gotnosci 90% poddaje sie dzialaniu 3 czesci wa¬ gowych kwasu azotowego o ciezarze wlasciwym 1,5 wobec katalizatora, np. metaVanadynia- nu amonowego, w temperaturze 30 — 40#C. Po skonczonej reakcji oddziela sie skladniki stale, a z roztworu wydziela w dowolny sposób kwas szczawiowy i inne kwasy organiczne, miedzy innymi kwasy huminowe. Wydajnosc kwasu szczawiowego w stosunku do suchej masy tor¬ fowej wynosi 15e/o. Stala pozostalosc po wysu¬ szeniu poddaje sie ekstrakcji rozpuszczalnika¬ mi organicznymi jednym ze znanych sposobów.Z ekstraktu uzyskuje sie uszlachetniony wosk, wolny od Substancji zywicznych, bez bitumicz¬ nego zapadni, o barwie jasno brazowej, twar¬ dy, o muszlowatym przelomie, temperaturze miekniecia 60 — 61°C i liczbie kwasowej 130 — 140, z wydajnoscia zalezna od pochodzenia i stopnia rozkladu wyjsciowego torfu.Przyklad II. Jedna czesc wagowa torfu o wilgotnosci 10°/» poddaje sie dzialaniu 2 czesci wagowych kwasu azotowego o ciezarze wlasci¬ wym 1,3 i w dalszym ciagu postepuje jak w przykladzie I, uzyskujac analogiczne produkty i podobne wydajnosci. PL
Claims (1)
1.57 100 B-5 pism. ki. 7 gr 60 T-7-1470 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39592B1 true PL39592B1 (pl) | 1956-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3836447C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung hochsulfatierter Fettsäuren, Hydroxifettsäuren oder oxalkylierter Hydroxifettsäuren | |
| US1492184A (en) | Method of treating colloidal clay | |
| DE2142100C3 (pl) | ||
| DE2815180A1 (de) | Verfahren zur entfernung von schwefel aus kohle | |
| PL39592B1 (pl) | ||
| DE2136700C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem m-Kresol | |
| DE539551C (de) | Verfahren zur Herstellung von als Reinigungs-, Emulgierungs- und Benetzungsmittel geeigneten hochmolekularen wasserloeslichen Sulfonsaeuren oder deren Salzen | |
| US1729809A (en) | Process of extracting fatty acids, resins, bitter substances, and mucilage from oils and fats | |
| US1889652A (en) | Process for the distillation of mixed substances of which soap is a constituent | |
| US1596100A (en) | Process of scouring wool and other fibers and fabrics | |
| DE614227C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen wasserloeslichen Sulfonierungsprodukten | |
| US1933070A (en) | Process for the production of sulphonic acids | |
| DE451985C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leim bzw. Gelatine aus Abfaellen von Seelebewesen, insbesondere Fischen | |
| DE1205808B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Protein enthaltenden Produktes aus Fett enthaltendenMaterialien tierischen Ursprungs, wie Fleisch, Fische, Knochen, oder aus OElsaaten, Bohnen, Getreide od. dgl. | |
| DE384107C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Glykolnitraten aus den Nitrierungsprodukten gasfoermigerKohlenwasserstoffe der AEthylenreihe | |
| DE942654C (de) | Verfahren zur Behandlung mineraloelhaltiger Bleicherden | |
| DE813707C (de) | Verfahren zur Rueckgewinnung des Mangans aus dem bei der Paraffinoxydation in Gegenwart von Mangankatalysatoren anfallenden Katalysatorschlamm | |
| US494940A (en) | And henry vollbrecht | |
| SU16803A1 (ru) | Способ приготовлени средства дл очищени масел | |
| DE590173C (de) | Gewinnung von reinem Schwefel | |
| DE885373C (de) | Verwertung von gediegenen Schwefel enthaltendem Gipsgestein | |
| DE517156C (de) | Verfahren zum Reinigen und Trennen von hochmolekularen Sulfonsaeuren | |
| DE553235C (de) | Herstellung reiner, praktisch aschefreier Kohle | |
| US1107175A (en) | Method of treating distillery-wash. | |
| DE423096C (de) | Verfahren zum Gerben von tierischen Haeuten |