PL38202B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL38202B1
PL38202B1 PL38202A PL3820254A PL38202B1 PL 38202 B1 PL38202 B1 PL 38202B1 PL 38202 A PL38202 A PL 38202A PL 3820254 A PL3820254 A PL 3820254A PL 38202 B1 PL38202 B1 PL 38202B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
cresol
acid
dicresyl
phosphorus
Prior art date
Application number
PL38202A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL38202B1 publication Critical patent/PL38202B1/pl

Links

Description

POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr38202 KL 12 q, 14/04 Instytut Metali Niezelaznych *) Gliwice, Polska Sposób wytwarzania kwasu dwulcrezylodwuliofosforowego Patent trwa od dnia 19 lipca 1954 r.Sposób wedlug wynalazku umozliwia szybkie przeprowadzanie syntezy kwasu dwukrezylodwu- tiofosforowego z wysoka wydajnoscia.Sposób polega na zastosowaniu optymalnej, nie¬ zbyt wysokiej temperatury reakcji przy równocze¬ snym intensywnym mieszaniu masy reakcyjnej.Najkorzystniejszm zakresem temperatur okazal sie zakres 110—130°C. Czas reakcji wahal sie przy tym od 15 do 45 minut. Pieciosiarczek fosforu stosowano w postaci silnie rozdrobnionej.Reakcje nalezy przeprowadzac w aparaturze kwa- soodpornej, gdyz kwas dwukrezylodwutiofosfo- rowy posiada silne wlasciwosci korodujace. Do krezolu znajdujacego sie w ogrzewanym reakto¬ rze odpowiedniej konstrukcji dodaje sie zmielo¬ nego pieciosiarczku fosforu i uruchamia miesza¬ dlo. Pieciosiarczek fosforu rozpuszcza sie w kre¬ zolu z wydzieleniem duzej ilosci siarkowodoru.W wyniku reakcji otrzymuje sie brunatny lub pra- Kwas dwukrezylodwutiofosforowy o wzorze (C6H^CH^O)2PS2H, jest bardzo dobrym odczynni¬ kiem flotacyjnym do siarczkowych rud miedzi i olowiu. Otrzymuje sie go przez dzialanie piecio¬ siarczku fosforu na krezol w podwyzszonych tem¬ peraturach. Wydajnosc reakcji zalezy w duzym stopniu od temperatury i czasu trwania reakcji.Nalezy unikac temperatury zbyt wysokiej i zbyt dlugiego ogrzewania mieszaniny reakcyjnej, w tych warunkach bowiem czesc powstajacego kwasu dwukrezylodwutiofosforowego ulega roz¬ kladowi, co obniza wydajnosc reakcji. Z drugiej jednak strony w niskich temperaturach reakcja przebiega bardzo wolno albo skladniki praktycz¬ nie wcale nie przeredagowuja.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz. mgr Miroslaw Oktawiec i Ste¬ fan Borucki.wie czarny olej o silnej woni siarkowodoru i duzej lepkosci. Stosujac rózne nadmiary krezolu mozna otrzymac kilka odmian technicznego produktu do celów flotacji.Przyklad. 55 czesci wagowych surowego krezolu ogrzewa sie w odpowiednim reaktorze do temperatury 115°C a nastepnie dodaje 25 czesci wagowych rozdrobnionego pieciosiarczku fosforu i uruchamia mieszadlo. W ciagu 20—25 minut reakcja jest ukonczona. W wyniku reakcji otrzy¬ muje sie 68—70 czesci wagowych czarnego olei¬ stego produktu o silnej woni siarkowodoru. Pro¬ dukt ten zawiera okolo 72—75% kwasu dwukre- zylodwutiofosforowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania technicznego kwasu dwu- krezylodwutiofosforowego, przez reakcje pomiedzy krezolem i rozdrobnionym pieciosiarczkiem fo¬ sforu, znamienny tym, ze stosuje sie temperatury reakcji 110—130°C oraz silne mieszanie masy reakcyjnej. Instytut Metali Niezelaznych 2292 — Lak — 8.8.55 — 150 -^ Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
PL38202A 1954-07-19 PL38202B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL38202B1 true PL38202B1 (pl) 1955-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS55160014A (en) Aqueous isocyanate emulsion and its use as bonding agent in producing formed product
US2070634A (en) Xanthic formates
PL38202B1 (pl)
DE575908C (de) Verfahren zur Schaumschwimmaufbereitung von Kupfer-, Gold-, Silbererzen
US2134706A (en) Process of flotation and agent therefor
US2102370A (en) Flotation process
US2075295A (en) Organic sulphides and a method for their preparation
DE908196C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxydationsprodukten schwefelhaltiger Polyurethane bzw. Polyharnstoffe
US1943319A (en) Manufacture of sulphonated oils and fats
US2050169A (en) High-molecular sulphur compounds and process of manufacturing the same
USRE23274E (en) Phenol esters of silicon oxychlo
DE745336C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE606563C (de) Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern der Leukoverbindungen von Kuepenfarbstoffen
DE657357C (de) Verfahren zur Herstellung esterartiger Sulfonsaeuren
DE941613C (de) Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Stoffen
AT241002B (de) Verfahren zur Herstellung von Lederfettungsmitteln durch Sulfonierung deperoxydierter ungesättigter Fettsäureester
DE386516C (de) Verfahren zur Erzeugung von Schwefelwasserstoff
AT125240B (de) Verfahren zur Herstellung von türkischrotölartigen Produkten von besonders hoher Kalk-, Magnesia- und Säurebeständigkeit.
DE845516C (de) Verfahren zur Darstellung von primaeren aliphatischen, aromatischaliphatischen bzw. cycloaliphatischen Aminen
DE667085C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen sulfonierten Phosphatiden
AT231436B (de) Verfahren zur Herstellung neuer schwefelhaltiger Naphthochinonderivate
US1765302A (en) Ore flotation process and reagent
US457028A (en) Process of making chrome-yellow
DE619755C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminochrysensulfonsaeuren
US1774359A (en) Process for refining antimonial lead