PL38202B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38202B1 PL38202B1 PL38202A PL3820254A PL38202B1 PL 38202 B1 PL38202 B1 PL 38202B1 PL 38202 A PL38202 A PL 38202A PL 3820254 A PL3820254 A PL 3820254A PL 38202 B1 PL38202 B1 PL 38202B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- cresol
- acid
- dicresyl
- phosphorus
- Prior art date
Links
Description
POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr38202 KL 12 q, 14/04 Instytut Metali Niezelaznych *) Gliwice, Polska Sposób wytwarzania kwasu dwulcrezylodwuliofosforowego Patent trwa od dnia 19 lipca 1954 r.Sposób wedlug wynalazku umozliwia szybkie przeprowadzanie syntezy kwasu dwukrezylodwu- tiofosforowego z wysoka wydajnoscia.Sposób polega na zastosowaniu optymalnej, nie¬ zbyt wysokiej temperatury reakcji przy równocze¬ snym intensywnym mieszaniu masy reakcyjnej.Najkorzystniejszm zakresem temperatur okazal sie zakres 110—130°C. Czas reakcji wahal sie przy tym od 15 do 45 minut. Pieciosiarczek fosforu stosowano w postaci silnie rozdrobnionej.Reakcje nalezy przeprowadzac w aparaturze kwa- soodpornej, gdyz kwas dwukrezylodwutiofosfo- rowy posiada silne wlasciwosci korodujace. Do krezolu znajdujacego sie w ogrzewanym reakto¬ rze odpowiedniej konstrukcji dodaje sie zmielo¬ nego pieciosiarczku fosforu i uruchamia miesza¬ dlo. Pieciosiarczek fosforu rozpuszcza sie w kre¬ zolu z wydzieleniem duzej ilosci siarkowodoru.W wyniku reakcji otrzymuje sie brunatny lub pra- Kwas dwukrezylodwutiofosforowy o wzorze (C6H^CH^O)2PS2H, jest bardzo dobrym odczynni¬ kiem flotacyjnym do siarczkowych rud miedzi i olowiu. Otrzymuje sie go przez dzialanie piecio¬ siarczku fosforu na krezol w podwyzszonych tem¬ peraturach. Wydajnosc reakcji zalezy w duzym stopniu od temperatury i czasu trwania reakcji.Nalezy unikac temperatury zbyt wysokiej i zbyt dlugiego ogrzewania mieszaniny reakcyjnej, w tych warunkach bowiem czesc powstajacego kwasu dwukrezylodwutiofosforowego ulega roz¬ kladowi, co obniza wydajnosc reakcji. Z drugiej jednak strony w niskich temperaturach reakcja przebiega bardzo wolno albo skladniki praktycz¬ nie wcale nie przeredagowuja.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz. mgr Miroslaw Oktawiec i Ste¬ fan Borucki.wie czarny olej o silnej woni siarkowodoru i duzej lepkosci. Stosujac rózne nadmiary krezolu mozna otrzymac kilka odmian technicznego produktu do celów flotacji.Przyklad. 55 czesci wagowych surowego krezolu ogrzewa sie w odpowiednim reaktorze do temperatury 115°C a nastepnie dodaje 25 czesci wagowych rozdrobnionego pieciosiarczku fosforu i uruchamia mieszadlo. W ciagu 20—25 minut reakcja jest ukonczona. W wyniku reakcji otrzy¬ muje sie 68—70 czesci wagowych czarnego olei¬ stego produktu o silnej woni siarkowodoru. Pro¬ dukt ten zawiera okolo 72—75% kwasu dwukre- zylodwutiofosforowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania technicznego kwasu dwu- krezylodwutiofosforowego, przez reakcje pomiedzy krezolem i rozdrobnionym pieciosiarczkiem fo¬ sforu, znamienny tym, ze stosuje sie temperatury reakcji 110—130°C oraz silne mieszanie masy reakcyjnej. Instytut Metali Niezelaznych 2292 — Lak — 8.8.55 — 150 -^ Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38202B1 true PL38202B1 (pl) | 1955-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS55160014A (en) | Aqueous isocyanate emulsion and its use as bonding agent in producing formed product | |
| US2070634A (en) | Xanthic formates | |
| PL38202B1 (pl) | ||
| DE575908C (de) | Verfahren zur Schaumschwimmaufbereitung von Kupfer-, Gold-, Silbererzen | |
| US2134706A (en) | Process of flotation and agent therefor | |
| US2102370A (en) | Flotation process | |
| US2075295A (en) | Organic sulphides and a method for their preparation | |
| DE908196C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxydationsprodukten schwefelhaltiger Polyurethane bzw. Polyharnstoffe | |
| US1943319A (en) | Manufacture of sulphonated oils and fats | |
| US2050169A (en) | High-molecular sulphur compounds and process of manufacturing the same | |
| USRE23274E (en) | Phenol esters of silicon oxychlo | |
| DE745336C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen | |
| DE606563C (de) | Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern der Leukoverbindungen von Kuepenfarbstoffen | |
| DE657357C (de) | Verfahren zur Herstellung esterartiger Sulfonsaeuren | |
| DE941613C (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Stoffen | |
| AT241002B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lederfettungsmitteln durch Sulfonierung deperoxydierter ungesättigter Fettsäureester | |
| DE386516C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Schwefelwasserstoff | |
| AT125240B (de) | Verfahren zur Herstellung von türkischrotölartigen Produkten von besonders hoher Kalk-, Magnesia- und Säurebeständigkeit. | |
| DE845516C (de) | Verfahren zur Darstellung von primaeren aliphatischen, aromatischaliphatischen bzw. cycloaliphatischen Aminen | |
| DE667085C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen sulfonierten Phosphatiden | |
| AT231436B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer schwefelhaltiger Naphthochinonderivate | |
| US1765302A (en) | Ore flotation process and reagent | |
| US457028A (en) | Process of making chrome-yellow | |
| DE619755C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminochrysensulfonsaeuren | |
| US1774359A (en) | Process for refining antimonial lead |