PL38202B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL38202B1
PL38202B1 PL38202A PL3820254A PL38202B1 PL 38202 B1 PL38202 B1 PL 38202B1 PL 38202 A PL38202 A PL 38202A PL 3820254 A PL3820254 A PL 3820254A PL 38202 B1 PL38202 B1 PL 38202B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
cresol
acid
dicresyl
phosphorus
Prior art date
Application number
PL38202A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL38202B1 publication Critical patent/PL38202B1/pl

Links

Description

POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr38202 KL 12 q, 14/04 Instytut Metali Niezelaznych *) Gliwice, Polska Sposób wytwarzania kwasu dwulcrezylodwuliofosforowego Patent trwa od dnia 19 lipca 1954 r.Sposób wedlug wynalazku umozliwia szybkie przeprowadzanie syntezy kwasu dwukrezylodwu- tiofosforowego z wysoka wydajnoscia.Sposób polega na zastosowaniu optymalnej, nie¬ zbyt wysokiej temperatury reakcji przy równocze¬ snym intensywnym mieszaniu masy reakcyjnej.Najkorzystniejszm zakresem temperatur okazal sie zakres 110—130°C. Czas reakcji wahal sie przy tym od 15 do 45 minut. Pieciosiarczek fosforu stosowano w postaci silnie rozdrobnionej.Reakcje nalezy przeprowadzac w aparaturze kwa- soodpornej, gdyz kwas dwukrezylodwutiofosfo- rowy posiada silne wlasciwosci korodujace. Do krezolu znajdujacego sie w ogrzewanym reakto¬ rze odpowiedniej konstrukcji dodaje sie zmielo¬ nego pieciosiarczku fosforu i uruchamia miesza¬ dlo. Pieciosiarczek fosforu rozpuszcza sie w kre¬ zolu z wydzieleniem duzej ilosci siarkowodoru.W wyniku reakcji otrzymuje sie brunatny lub pra- Kwas dwukrezylodwutiofosforowy o wzorze (C6H^CH^O)2PS2H, jest bardzo dobrym odczynni¬ kiem flotacyjnym do siarczkowych rud miedzi i olowiu. Otrzymuje sie go przez dzialanie piecio¬ siarczku fosforu na krezol w podwyzszonych tem¬ peraturach. Wydajnosc reakcji zalezy w duzym stopniu od temperatury i czasu trwania reakcji.Nalezy unikac temperatury zbyt wysokiej i zbyt dlugiego ogrzewania mieszaniny reakcyjnej, w tych warunkach bowiem czesc powstajacego kwasu dwukrezylodwutiofosforowego ulega roz¬ kladowi, co obniza wydajnosc reakcji. Z drugiej jednak strony w niskich temperaturach reakcja przebiega bardzo wolno albo skladniki praktycz¬ nie wcale nie przeredagowuja.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz. mgr Miroslaw Oktawiec i Ste¬ fan Borucki.wie czarny olej o silnej woni siarkowodoru i duzej lepkosci. Stosujac rózne nadmiary krezolu mozna otrzymac kilka odmian technicznego produktu do celów flotacji.Przyklad. 55 czesci wagowych surowego krezolu ogrzewa sie w odpowiednim reaktorze do temperatury 115°C a nastepnie dodaje 25 czesci wagowych rozdrobnionego pieciosiarczku fosforu i uruchamia mieszadlo. W ciagu 20—25 minut reakcja jest ukonczona. W wyniku reakcji otrzy¬ muje sie 68—70 czesci wagowych czarnego olei¬ stego produktu o silnej woni siarkowodoru. Pro¬ dukt ten zawiera okolo 72—75% kwasu dwukre- zylodwutiofosforowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania technicznego kwasu dwu- krezylodwutiofosforowego, przez reakcje pomiedzy krezolem i rozdrobnionym pieciosiarczkiem fo¬ sforu, znamienny tym, ze stosuje sie temperatury reakcji 110—130°C oraz silne mieszanie masy reakcyjnej. Instytut Metali Niezelaznych 2292 — Lak — 8.8.55 — 150 -^ Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
PL38202A 1954-07-19 PL38202B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL38202B1 true PL38202B1 (pl) 1955-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3060545D1 (en) Aqueous isocyanate emulsions and their use as binders in a process for producing shaped articles
US2070634A (en) Xanthic formates
PL38202B1 (pl)
EP0025944A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polysulfiden
US1926769A (en) Sulphonated oil compound
DE575908C (de) Verfahren zur Schaumschwimmaufbereitung von Kupfer-, Gold-, Silbererzen
DE600293C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Sulfopersaeureverbindungen
US2102370A (en) Flotation process
US2031529A (en) Process for the preparation of mercaptans
DE908196C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxydationsprodukten schwefelhaltiger Polyurethane bzw. Polyharnstoffe
US2050169A (en) High-molecular sulphur compounds and process of manufacturing the same
DE745336C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE1276636B (de) Verfahren zur Herstellung von Lederfettungsmitteln auf der Grundlage von sulfonierten ungesaettigten Fettsaeureestern
DE606563C (de) Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern der Leukoverbindungen von Kuepenfarbstoffen
DE657357C (de) Verfahren zur Herstellung esterartiger Sulfonsaeuren
DE386516C (de) Verfahren zur Erzeugung von Schwefelwasserstoff
DE697730C (de) Verfahren zur Herstellung von urethanartigen Verbindungen
AT125240B (de) Verfahren zur Herstellung von türkischrotölartigen Produkten von besonders hoher Kalk-, Magnesia- und Säurebeständigkeit.
DE667085C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen sulfonierten Phosphatiden
AT231436B (de) Verfahren zur Herstellung neuer schwefelhaltiger Naphthochinonderivate
US457028A (en) Process of making chrome-yellow
DE448631C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoarylbiguanidinsalzen substituierter Dithiocarbaminsaeuren
US1774359A (en) Process for refining antimonial lead
AT202672B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Salzen mehrwertiger Metalle
DE430551C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Halogen-1, 8-naphthsultonen