PL36686B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36686B1 PL36686B1 PL36686A PL3668653A PL36686B1 PL 36686 B1 PL36686 B1 PL 36686B1 PL 36686 A PL36686 A PL 36686A PL 3668653 A PL3668653 A PL 3668653A PL 36686 B1 PL36686 B1 PL 36686B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- melamine
- condensation
- parts
- diphenyl
- resins
- Prior art date
Links
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 10
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 9
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- GUAOUYMLUAGOND-UHFFFAOYSA-N n-phenylaniline;hydrate Chemical compound O.C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 GUAOUYMLUAGOND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229940035422 diphenylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
Description
Przy produkcji ciaglej fenolu powstaje jako odpadek mieszanina para i arto oksydwufenylu.Mieszanine te rozdzielano i odmiane para sto¬ sowano do syntezy zywic, które w celu utwar¬ dzenia wymagaly dodatku szesciometylenoczte- ro aminy (hexy).Przedimiotein wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania zywicy z melaminy i odpadkowej mie¬ szaniny para i oerto oksydwufenylu. Zywice te mozna otrzymac, stosujac nastepujace znane metody kondensacji: 1 alkaliczna kondensacje oksydwufenylu, alkaliczna kondensacje mela¬ miny i oddestylowanie wody z polaczonych kondensatów, 2 alkaliczna kondensacje melami¬ ny razem z oksydwufenylem, 3 kwasowa kon¬ densacje oksydwufenylu, alkaliczna kondensa¬ cje melaminy i oddestylowanie wody z polaczo¬ nych kondensatów, 4 kondensacje melaminy *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze twór¬ cami wynalazku sa Eugeniusz Lewanski i Ja¬ nina Lunkiewicz. i otrzymanie zywicy, oddzielna kondensacje oksydwufenylu i otrzymanie zywicy, a nastep¬ nie wyrób proszku do prasowania przez prze¬ robienie obu zywic z wypelniaczem na wal¬ cach.Zywica melaminowo-oksydwufenylowa, otrzy¬ mana sposobem wedlug wynalazku, jest roz¬ puszczalna w alkoholu etylowym, a przerobio¬ na na proszek daje wypraski o dobrych wlasci¬ wosciach. Utwardzanie w matrycy trwa okolo 30 sek. i nastepuje bez doda.tiku hexy.Przyklad I. Kondensttje sie w temperaturze okolo 80°C przez okolo 6$ minut 100 czesci od¬ padkowej mieszaniny para i orto oksydwufe¬ nylu, 80 czesci formaliny 40% ii czesc lugu-so¬ dowego, oddzielnie kondensuje sie w tempera¬ turze okolo 70 °C przez okolo 60 minut, 20 cze¬ sci melaminy, 40 czesci formaliny i 0,4 czesci lugu sodowego. Po oddestylowaniu wody z po¬ laczonych kondensatów otrzymuje sie zywice.Przyklad II. Kondestnisuje sie w temperatu¬ rze okolo 70°C przez 60 mtaut 100 czesci odpadko-V \ wej mieszaniny para i orto oksydwufenylu, 80 czesci formaliny i 1 czesc kwasu solnego. Od- melaimine. Po oddei^lowaniu wody z polaczo¬ nych kondensatów otrzymuje sie zywice. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zywicy melaminoiwo- aksydwufemylawej przez kondensacje mela- miny z oksydwufenylem, znamienny tym, ze do kondensacji z melamina stosuje sie od¬ padkowa mieszanine para i orto oksydiwu- . fenylu otrzymywana przy produkcji ciaglej fenolu. Centralne Laboratorium Chemiczne Spóldzielnia Pracy ,.Prasa" St-gród — 4046 — 3. 9. 54 — R-5-17296 — BI bezdrz. 100 g — 150. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36686B1 true PL36686B1 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1889751A (en) | Processes for making phenol-aldehyde condensation products | |
| PL36686B1 (pl) | ||
| US1923756A (en) | Molding composition and alpha resinous condensation product resulting from its conversion by heat and pressure | |
| US2235193A (en) | Preparation of phenolic resins | |
| US1150642A (en) | Process of manufacturing condensation products from formaldehyde and phenol. | |
| US1989951A (en) | Synthetic resin and process of making the same | |
| US1614025A (en) | Composition of matter derived from black liquor and process of dealing with the same | |
| US2283458A (en) | Process for making resinous condensation products | |
| DE694824C (de) | Verfahren zur Herstellung von pressfaehigen Harzen aus Dicyandiamid, Phenol und Formaldehyd | |
| US1896276A (en) | Urea-acetaldehyde-formaldehyde resin and process of making same | |
| US1793312A (en) | Synthetic resin and process of making same | |
| DE1135488B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylolalkanen | |
| GB611013A (en) | Manufacture of highly etherified aminotriazine-formaldehyde condensation products | |
| DE732498C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| SU92618A1 (ru) | Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана | |
| DE1801327A1 (de) | Phenolharze und Verfahren zu deren Herstellung | |
| US1980987A (en) | Xylenitic resin and process of making same | |
| DE509305C (de) | Formkoerper aller Art aus Formolit | |
| DE832892C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Rutins | |
| DE365170C (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen des Thiodiglykols | |
| DE938614C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methyltrimethylolmethan | |
| US2354479A (en) | Phenolic molding composition | |
| AT210576B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formsand für das Maskengußverfahren und Formsand für das Maskengußverfahren | |
| DE388795C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| DE545756C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen harzartigen Phenolaldehydkondensationsprodukten |