SU92618A1 - Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана - Google Patents
Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметанаInfo
- Publication number
- SU92618A1 SU92618A1 SU434963A SU434963A SU92618A1 SU 92618 A1 SU92618 A1 SU 92618A1 SU 434963 A SU434963 A SU 434963A SU 434963 A SU434963 A SU 434963A SU 92618 A1 SU92618 A1 SU 92618A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenylmethane
- formaldehyde
- obtaining
- idyl
- oxazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Предложен способ получени 4,4-ди-(-оксазолидил-Ы)-дифенилметана конденсацией N-фенилоксазолидина с формальдегидом в присутствии минеральных кислот.
4,4-ди(окса.чолидил-Ы)-дифенилметан хорошо раствор етс в спирте и бензоле, устойчив к щелочам. При нагревании его с минеральными и органическими кислотами он полимеризуетс с образованием смолы.
Эти смолы, по-видимому, могут найти применение аналогичное алкидным смолам. Возможной областью использовани самого 4,4-ди-(оксазолидил-Ы )-дифенилметана может витьс производство фенолформальдегидных и мочевиноформальдегидных смол, где он может быть применен в качестве компонента.
Пример 1. Конденсаци N-фенилоксазолидина с формальдегидом .
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , помещают 149 г N-фенилоксазолидина, 98,4 г 36,6%-ного формалина , 500 мл воды и 2 мл концентрированной сол ной кислоты. Процесс ведут при перемешивании в течение 24 час. Образующийс в процессе реакции 4,4-ди-(oкcaзoлидил-N)-дифeнилмeтaн выпадает в осадок в виде белых кристаллов. По окончании процесса реакционную масс нейтрализуют раствором соды и отфильтровывают на нутч-фильтре.
Кристаллы промывают водой, затем небольшим количеством спирта и сушат на воздухе при комнатной температуре. Выход составл ет 142 г, или 91,7% от теоретического.
4,4-ди- (оксазолидил-N) -дифенилметан после перекристаллизации из спирта плавитс при 141-142°С. J, № 92618,.- 2 - Анализ Найдено % 73,29 Н 7,18 Вычислено% С 73,50 Н 7,09 CjgHaaOaNa Пример 2. Получение 4,4-ди-(оксазолидил-Ы)-дифенилметана из этаноланилина и формальдегида. Вначале из этаноланилина и формальдегида готов т N-фенилоксазолидин путем постепенного приливани 137 г этаноланнлина к 180,4 с 36,6%-ного формальдегида, помещенного в трехгорлую колбу. Реакцию ведут при перемешивании. Образующиес масл нистые капли N-фенилоксазолидина оседают на дно сосуда. Процесс ведут в течение 3 час. После этого в реакционную смесь внос т 2 мл концентрированной сол ной кислоты и дальше ведут процесс получени 4,4-ди-(оксазолидилN )-дифенилметана и его выделение, как указано в примере 1. Получают 120 г, что составл ет 83,3% от теоретического. После перекристаллизации из спирта 4,4-ди-(оксазолидил-М)-дифенилмета 1 плавитс при температуре 141 - 142°С. Предмет изобретени Способ получени 4,4-ди-(оксазолиднл-Ы)-дифенилметана, отличающийс тем, что N-феннлоксазолидин конденсируют с формальдегидом в присутствии минеральных кислот.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU434963A SU92618A1 (ru) | 1950-09-22 | 1950-09-22 | Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU434963A SU92618A1 (ru) | 1950-09-22 | 1950-09-22 | Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782654276A Addition SU718131A2 (ru) | 1978-08-07 | 1978-08-07 | Аппарат дл улавливани взвешенных частиц дл газа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU92618A1 true SU92618A1 (ru) | 1950-11-30 |
Family
ID=48368281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU434963A SU92618A1 (ru) | 1950-09-22 | 1950-09-22 | Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU92618A1 (ru) |
-
1950
- 1950-09-22 SU SU434963A patent/SU92618A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU92618A1 (ru) | Способ получени 4,4'-ди(оксазол-идил-N)-дифенилметана | |
Hubacher | Anilinephthalein | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
JPS62126160A (ja) | 新規なフエニルブチラルデヒド誘導体およびその製造法 | |
HURD et al. | PREPARATION AND REACTIONS OF α-HYDROXYLAMINO NITRILES | |
Lauer et al. | The Alkylation of Beta-Aminocrotonic Esters | |
SU391141A1 (ru) | ||
SU94339A1 (ru) | Способ получени лактонов хлорзамещенных триарилкарбинол-2-карбоновой кислоты | |
DE897103C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Diphenylacetyl-1, 3-indandion und seinen ungiftigen Metallsalzen | |
DE725843C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der 2-Cyano-4-acetylglutarsaeure | |
SU88625A1 (ru) | Способ получени 3-арил-3-метилпропиловых спиртов | |
DE820296C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C H O | |
SU52447A1 (ru) | Способ получени диэтил-амино-пропилового эфира | |
SU117044A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-2, 3 диметил-4-диметиламинопиразолона-5 (пирамидона) | |
SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
SU141159A1 (ru) | Способ получени вератрола | |
AT206898B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Thioxanthen-Derivaten | |
AT201582B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Dimethylaminopropoxybenzolen | |
SU96854A1 (ru) | Метод получени 4-фенил-4-метил-1,3диоксана | |
Petrova et al. | Synthesis of carboline bases | |
CH291723A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. | |
CH281977A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. | |
CH221157A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 2-Cyano-3-isopropyl-4-acetylglutarestersäurenitrils. | |
CH298785A (de) | Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes. | |
CH269082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins. |