PL36487B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL36487B1
PL36487B1 PL36487A PL3648753A PL36487B1 PL 36487 B1 PL36487 B1 PL 36487B1 PL 36487 A PL36487 A PL 36487A PL 3648753 A PL3648753 A PL 3648753A PL 36487 B1 PL36487 B1 PL 36487B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lanolin
pharmaceutical
pomace
hours
saturated
Prior art date
Application number
PL36487A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL36487B1 publication Critical patent/PL36487B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania la¬ noliny farmaceutycznej i kosmetycznej z wy¬ tloków popralniczych, pozostalych po praniu welny na prasach — po uprzednim odfiltrowa¬ niu tluszczopotów. Wytloki te zawieraja 10 — 15% surowego tluszczu welnianego. Tluszczopoty zas zawieraja 20 — 33% surowego tluszczu welnia¬ nego, stanowiac dotychczas jedyny surowiec do otrzymywania lanoliny.Znane sa dwa zasadnicze sposoby otrzymywa¬ nia lanoliny, z których pierwszy polega na ekstrakcji benzyna tluszczopotów, a nastepnie zmydleniu ich alkoholowym roztworem lugu so¬ dowego, — drugi zas polega na zmydleniu tlu¬ szczopotów za pomoca sody kalcynowanej. Wa¬ dy pierwszej metody stanowia: mala wydajnosc procesu, wynoszaca 20 — 40% pierwotnej zawar¬ tosci lanoliny, rozpuszczanie sie powstalych my¬ del w roztworze benzynowym i zanieczyszczanie *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Józef Myszkorowski, mgr Stani¬ slaw Madalinski i inz. Adam Piotrowski. nimi wydzielonej górnej warstwy lanoliny, pirzy czym usuniecie tych zanieczyszczen jest bardzo utrudnione. Wady drugiej metody stanowia: ma¬ la wydajnosc, wynoszaca 15 — 40% pierwotnej zawartosci lanoliny, przykry i nieusuwalny za¬ pach, wykluczajacy uzycie otrzymanej lanoliny do celów farmaceutycznych i kosmetycznych, trudnosci techniczne utrzymania odpowiedniego pH i ciemna barwa lanoliny.Sposób wedlug wynalazku usuwa wymienione wady, jest prosty, latwy i umozliwia pelne wy¬ dobycie lanoliny zawartej zarówno w wytlo¬ kach popralniczych, jak i w tluszczopotach. La¬ nolina, otrzymana sposobem wedlug wynalazku, nie posiada prawie zapachu, ma zabarwienie jasno-zólte i nadaje sie calkowicie do celów far¬ maceutycznych i kosmetycznych.Sposób otrzymywania lanoliny farmaceutycz¬ nej wedlug wynalazku polega na zmydleniu mersaponem tluszczu welnianego, zawartego w wytlokach popralniczych. W kotle o pojem¬ nosci 300 1 miesza sie 200 kg wytloków z 100 kg mersaponu i podgrzewa w przeciagu 24 godzinw temperaturze 85o C. Zawartosc kotla po odla¬ niu okolo 2/3 pierwotnej objetosci masy nasyca sie na goraco trzykrotna iloscia wody i gotuje w przeciagu 10 godzin. W czasie gotowania czesci nie zmydlajace sie, skladajace sie glównie z lano¬ liny, wyplywaja na powierzchnie, skad sa zbie¬ rane i oczyszczane. Mase, pozostala w kotle, przepuszcza sie przez prasy filtracyjne, przesacz zas, skladajacy sie z mersaponu, wzbogaconego kwasami tluszczowymi i wyzszymi alkoholami z wytloków, przerabia sie na wysokogatunkowy srodek pioracy.Zebrana z powierzchni kotla lanoline technicz¬ na w postaci czastek nie zmydlajacych sie, kil¬ kakrotnie przemywa sie woda zwykla, nastep¬ nie destylowana az do otrzymania czystego roz¬ tworu przemywajacego, po czym odwadnia sie ja na parownicach do stalej wagi. Otrzymana lanolina nadaje sie do celów kosmetycznych.Odwodniona lanoline w ilosci okolo 24 kg na¬ syca sie benzyna w ilosci okolo 35 1, dodaje wegla aktywnego w ilosci okolo 300 g, a nastep¬ nie gotuje sie na lazni wodnej pod chlodnica zwrotna w przeciagu 1,5 godzin. Po odsaczeniu od wegla aktywnego oddestylowuje sie benzyne, po czym odbarwia w znany sposób perhydrolem.Wydajnosc lanoliny wynosi okolo 100% jej pier¬ wotnej zawartosci w wytlokach ipopramiczych Otrzymana lanolina nadaje sie do celów far¬ maceutycznych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania lanoliny farmaceutycz¬ nej z wytloków popralniczych, znamienny tym, ze wytloki nasyca £ie mersaponem w stosunku 2:1 i podgrzewa w temperaturze 85o C w prze¬ ciagu 24 godzin, po czym podgrzana mase nasy¬ ca sie trzykrotna iloscia wody i gotuje w prze¬ ciagu 10 godzin. Spóldzielnia Pracy Chemiczno- Farmaceutyczna „Polon" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „*Prasa" St-gród, 3045 — 17.7.54 — R-5-14520 — BI bezdrz. 100 g — 150. PL
PL36487A 1953-03-30 PL36487B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL36487B1 true PL36487B1 (pl) 1953-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ashrafy Habib et al. Study on the physicochemical properties of some commercial soaps available in Bangladeshi market
CN108373953A (zh) 一种无患子酵素手工皂及其制备方法
PL36487B1 (pl)
CN103865397B (zh) 一种落地松香的生产方法
CN105461539A (zh) 一种鱼油中提取棕榈油酸的制备方法
KR101651992B1 (ko) 와송을 이용한 천연비누 제조방법
JPS6172704A (ja) 植物の生長促進剤
Amponsah et al. Quality analysis of selected liquid soaps in Ghana
DE357694C (de) Verfahren zum Entsaeuern von Fetten und OElen
DE708117C (de) Verfahren zur Herstellung von Eiweissabbauprodukten von der Art der Lysalbin- und Protalbinsaeure
GB287516A (en) Improvements in the process for extracting the pure cellulose from the bagasse of sugar cane
CN108888551A (zh) 一种润肤灭菌的洗涤液及其制备方法
DE538388C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
DE1591C (de) Apparat zum Ausschmelzen von Oleo-Margarin und Bufterin aus dem Nierentalg der Rinder
Honey Soap-making in the home-the farm home
AT119971B (de) Verfahren zur Reinigung von Holzzuckerlösungen.
AT93228B (de) Verfahren und Vorrichtung zur gleichzeitigen Darstellung von Zellulose und Dextrose aus Holz.
DE537162C (de) Verfahren zur nutzbaren Verwertung von Lupinen
US1805593A (en) Process of producing vitamine preparations
SU10947A1 (ru) Способ получени жирных кислот, пригодных дл стеаринового производства, путем расщеплени сульфированного хлопкового масла
SU38721A1 (ru) Способ рафинировани растительных масел
SU17226A1 (ru) Способ очищени неролина
SU76312A1 (ru) Способ очистки диффузионного сока
SU56075A1 (ru) Способ очистки сульфатного мыла
KR101631769B1 (ko) 일회용 티백 타입의 친환경 세제 및 이의 제조방법