JPS6172704A - 植物の生長促進剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、米ぬか脂肪酸蒸留残液からの植物の成長促進
剤とその単離方法およびこのものを含有する組成物の製
法に関する。゛ アルファルファ〔ムラサキウマゴヤシＣＭｅｄｉ−ｃａ
ｇｏ　５ａｔｉｖａ　Ｌ、）　］およびこれから単離さ
れたトリアコンタノールは植物の成長と収穫を増大させ
ることが報告されている（１９７７年３月２５日付サイ
エンス（５ｃｉｅｎｃｅ　）　　第１９５巻、第１３３
９−１３４１ページ〕。トリアコンタノールは３０個の
炭素原子を有する長鎖脂肪アルコールであると報告され
ている。

本発明の目的は、米ぬか脂肪酸の蒸留残液から植物の成
長促進剤を得ることである。

本発明の別の目的は、上記の植物の成長促進剤の単離法
を得ることである。

本発明のさらに別の目的は、上記の植物の成長促進剤を
含有する組成物の調製法を得ることである。

米ぬか油の脂肪酸は通常、普通は下記のいくつかの段階
より成る蒸留法によってそれから分離される： ■、粗製の米ぬか油を蒸留により脱酸して蒸留された脂
肪酸と中性油を生成させる。

２４）この中性油を加水分解して粗製脂肪酸を得る。

３、この粗製の脂肪酸を蒸留して蒸留された脂肪酸と第
一残液とを生成させる。

４、第一残液を加水分解して粗製の脂肪酸を得る。

５、粗製脂肪酸を蒸留して、蒸留された脂肪酸と最終残
液とを生成させる。

粗製の米ぬか油はまた、蒸留による脱酸を行なうことな
く直接加水分解することもできる。

第一および最終の米ぬか脂肪酸蒸留残液はどちらも、不
鹸化物と、脂肪酸およびグリセリドのような他の化合物
から成っている。第一の米ぬか脂肪酸蒸留残液の化学分
析は、次の通りである：不鹸化物　　　　　２８９ｇ 遊離脂肪酸　　　　　７．２％ グリセリド　　　　６４．３％ 鹸化価　　　　　１３０．２ 最終米ぬか脂肪酸蒸留残液の化学分析は、次の通りであ
る。

、：　　　　　　不鹸化物　　　　　４４．５チ遊離脂
肪酸　　　　　６．８チ グリセリド　　　４８．７％ 鹸化価　　　　　　８８．７ 不鹸化物は、高級アルコール類、ろう、およびステロー
ル類から成っている。

本発明に従えば、米ぬか脂肪酸蒸留残液から植物の成長
促進剤を単離する方法が得られるが、この方法はこの残
液をアルカリで鹸化し、生ずる反応混合物をアルカリ土
類金属塩で処理して、この反応混合物を濾過し、濾過で
得た沈澱を乾燥させ、乾燥させた沈澱を有機溶媒で抽出
してこの抽出溶液を濃縮し、濃縮した抽出溶液を濾過し
、濾過して得た固体の塊を有機溶媒で洗浄して、植物の
成長促進剤を得ることより成る。

化学的な分析では、この有機溶媒で洗浄した固体塊は、
２０チのトリアコンタノールを含有し、残りはステａ−
ル類、その他の脂肪アルコール、ろうおよび多少の不純
物であることがわかった。

第一の米ぬか脂肪酸蒸留残液または最終の米ぬか脂肪酸
蒸留残液は鹸化１ｃ２用することができ。

この鹸化は、水性媒質または有機溶媒媒質、あるいは、
水性媒質と有機溶媒媒質の両者の混合物中で実施するこ
とができる。鹸化は、「カダイ（Ｋαｄａｉ　）　Ｊ　
（手動の櫂のついた容器）中でまたは石鹸がま内で機械
的なかくはん機でかくはんしながら、実施することがで
きる。鹸化に用いるアルカリは、好ましくは水酸化ナト
リウムまたは水酸化カリウムである。鹸化に用いる有機
溶媒は、例えばエタノールまたはメタノールであろう。

前記の残液をアルカリで鹸化して生じた反応混合物を、
アルカリ土類金属塩で処理して、この反応混合物中の、
鹸化された脂肪物質を脂肪酸のアルカリ土類金属塩に変
える。

上記の残液をアルカリで鹸化して得た反応混合物を水性
媒質中でアルカリ土類金属塩で処理するが、この処理に
使用するアルカリ土類金属塩は、好ましくは、塩化カル
シウム、塩化バリウムまたは塩化ストｏンチウムである
。

この反応混合物を例えばバスケット遠心機中で濾過する
。濾過で得た沈澱を、例えば空気炉中１３０°Ｇ−１４
０℃で３時間乾燥させる。乾燥させた沈澱の抽出は４０
°Ｃから５５℃で行なうのが好ましい。乾燥させた沈澱
の抽出に用いる有機溶媒は、例えばアセトンまたはイソ
プロパノールである。抽出した溶液を例えば有機溶媒の
蒸留によって濃縮する。この濃縮した抽出溶液を濾紙ま
たは濾布を通して濾過する。濾過した固体塊を洗浄する
のに用いる有機溶媒は、例えばアセトンまたはインプロ
パノールである。

本発明に従えばまた、上記の植物成長促進剤を含有する
組成物の調製法も得られ、この方法は、上記の植物成長
促進剤を非イオン性乳化剤〔一または二以上〕および防
腐剤（一または二以上）とともに水中で混合することよ
り成る。

この混合は、温度６０−９５℃で実施するのが好ましい
。

非イオン性乳化剤は、例えばエトキシル化されたオレイ
ルアルコールまたはエトキシル化されたラウリルアルコ
ールであろう。この組成物中に使用する乳化剤は非イオ
ン性であって、しかも植物成長促進剤は脂肪酸のアルカ
リ金属塩を含まないので、植物に噴霧したときこの組成
物は、これらの植物によるカルシウムおよび他の無機質
類の吸収には何ら悪影響を及ぼさないであろう。

防腐剤は、例えば、メチルパラベンまたはプロピルパラ
ベンでよい。

噴霧用の組成物中の植物成長促進剤の割合は０．０５７
９７リツトルから５０００１ｊｌ／リツトルが好ましい
。

噴霧用の組成物の植物成長促進剤の割合は、さらに好ま
しくはｏ１ｍｙ／リットルから１０ｍ１／リツトルであ
る。

以下の実施例により本発明を具体的に説明する。

実施例１ 最終の米ぬか脂肪酸蒸留残９１に９を、［カダイ（Ｋａ
ｄａｉ　）　Ｊ　（手動式の櫂つき容器）中で水酸化ナ
トリウム５００ｇｍ’Ｃ４５％固体）および水１リット
ルで鹸化した。こうして得た、６％ＮａＯＨの遊離アル
カリ度を有する塊に４５リツトルの水、）　　　　　　
を加えて固形分１４％を有する溶液を形成させた。

この溶液に、溶融塩化カルシウム０．４　Ｋｙを含有す
る飽和塩化カルシウム水溶液（０，６＋Ｊツトル）を加
え、混合物を十分にかくはんしてカルシウム石けんを完
全に沈澱させた。その後混合物（８Ｋｇ）をバスケット
遠心機内で濾過してケーキとし、これを皿に移して空気
炉内で１３５℃で３時間乾燥させた。重さ１．２　ｉｃ
ｅで含水率１％未満のこの乾燥ケーキを皿から破片にし
てはがし、布袋に詰め、熱アセトン（４リンドル）を用
いて、ソックスレー型の連続抽出器中で１２時間抽出し
た。抽出の温度はこの期間を通じて４０℃ないし５０°
Ｃであった。この抽出溶液を、蒸留器内でアセトンを蒸
留して除くことによって濃縮すると２０％溶液（Ｗ／Ｖ
　）が得られた。濃縮溶液を蒸留器内に一夜残してその
中の脂肪アルコールを結晶させた後。

濾紙を用いてロート中で濾過してケーキとし、これを室
温でアセトンで洗浄した。アセトンで洗浄したケーキの
重量は、最終米ぬか脂肪酸蒸留残液の１２％であって、
トリアコンタノール２０チを含有しており、残りの百分
率は、ステａ−ル類、他の脂肪アルコール類、ろうおよ
び多少の不純物であった。

実施例２ 最終米ぬか脂肪酸蒸留残液の代りに第−米ぬか脂肪酸蒸
留残液を用いて実施例１の方法を繰り返した。アセトン
洗浄したケーキの重量は、第−米ぬか脂肪酸蒸留残液の
７．５％で、トリアコンタノールを２０％含有しており
、残りの百分率は、主として、ステロール類、その他の
脂肪アルコール類、ろうおよび多少の不純物であった。

実施例３ 植物成長促進剤（アセトン洗浄した固体塊）０．５ｐｍ
、エチル化ラウリルアルコール０．５’ｊｍおよびメチ
ルパラベン０．１９ｍを８５℃で容器中の９８．９リツ
トルの水中でウルトロン（ｗｌ　ｔｒｏｎ　）かくはん
機を用いて混合し、水性の安定な乳濁液を形成させた。

水性の安定な乳濁液を手動かくはん機を備えた容器中で
１０００倍の水で稀釈して、インドのマハラシュトラの
サクラ地区でジョワー（Ｊｏｗｅｒ　）。

もろこしバイコラ−（ｂｉｃｏｌａｒ　）変種Ｃ３Ｈ−
５、に噴霧した。噴霧は２０ニーカーの大きさの区画の
半分で行なった。この２０ニーカーの大きさの区画のあ
との半分にはこの乳濁液を噴霧しなかった。最初の噴霧
を移植後４週間で実施し、続いて開花段階まで３週間毎
に噴霧を行なった。処理および未処理のジョワー（Ｊｏ
ｗｅｒ　）、もろこしバイコラ−（ｂｉｃｏｌａｒ）変
種Ｃ３Ｈ−５、の収量を下記の表に示す。

ωへ口１ト Ｑ　　　　　−−−−へ 寸ト 水性の安定な乳濁液がジョワー（Ｊｏｗｅｒ　）、もろ
こしバイコラ−（ｂｉｃｏｌａｒ　）変種Ｃ３Ｈ−５の
成長をかなり促進したことはこの表から明白である。

手　　続　　補　　正　　書 １・事件の表示、、；７−／メ！、！、Ｊ−２２４）発
明の名称 植物の生長促進剤 ５、補正をする者 、　　　事件との関係　　特許出願人 ４゜代理人 ６、補正の内容 （１）明細書の記載を次のように補正する。

頁　　行　　　　補正前　　　　補正後１３　　１０（
２ｆｆｍ　　ｏ、ｓｇｍ　　　　　ｏ、ｓ％１６１０　
　　　　エチル　　　　エトキシ１３　　１１　　　　
　Ｑ、１ｇｍ　　　　０．１％１３　　　１２　　　９
８．９リツトル　　　　９８．９％以　　上

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. （１）米ぬか脂肪酸の蒸留残液をアルカリで鹸化し、得
   られる反応混合物をアルカリ土類金属塩で処理し、この
   反応混合物を濾過し、濾過した沈澱を乾燥させ、この乾
   燥させた沈澱を有機溶媒で抽出し、抽出溶液を濃縮し、
   濃縮した抽出溶液を濾過して、濾過で得た固体の塊を有
   機溶媒で洗浄して植物成長促進剤を得ることより成る、
   上記の米ぬか脂肪酸の蒸留残液から植物の成長促進剤を
   単離する方法。
2. （２）第一の米ぬか脂肪酸蒸留残液または最終米ぬか脂
   肪酸蒸留残液を鹸化に使用する、特許請求の範囲第１項
   に記載の方法。
3. （３）鹸化を、水性媒質または有機溶媒媒質中、または
   水性媒質と有機溶媒媒質の両者の混合物中で実施する、
   特許請求の範囲第１または２項に記載の方法。
4. （４）鹸化を「カダイ（Ｋａｄａｉ）」（手動式の櫂つ
   き容器）中、または機械的なかくはん機でかくはんして
   いる石鹸がま中で実施する、特許請求の範囲第１ないし
   ３項のいずれかに記載の方法。
5. （５）鹸化に使用する有機溶媒が、例えばエタノールま
   たはメタノールである、特許請求の範囲第３または４項
   に記載の方法。
6. （６）鹸化に用いるアルカリが、水酸化ナトリウムまた
   はカリウムである、特許請求の範囲第１ないし５項のい
   ずれかに記載の方法。
7. （７）前記残液のアルカリを用いた鹸化から得られる反
   応混合物を水性媒質中でアルカリ土類金属塩で処理する
   、特許請求の範囲第１ないし６項のいずれかに記載の方
   法。
8. （８）アルカリ土類金属塩が塩化カルシウム、塩化バリ
   ウムまたは塩化ストロンチウムである、特許請求の範囲
   第１ないし７項のいずれかに記載の方法。
9. （９）前記の反応混合物をバスケット遠心機中で濾過す
   る、特許請求の範囲第１ないし８項のいずれかに記載の
   方法。
10. （１０）前記の濾過で得た沈澱を空気炉中１３０℃−１
    ４０℃で３時間乾燥させる、特許請求の範囲第１ないし
    ９項のいずれかに記載の方法。
11. （１１）乾燥させた沈澱の有機溶媒による抽出を４０℃
    −５５℃で実施する、特許請求の範囲第１ないし１０項
    のいずれかに記載の方法。
12. （１２）抽出に使用する有機溶媒がアセトンまたはイソ
    プロパノールである、特許請求の範囲第１ないし１１項
    のいずれかに記載の方法。
13. （１３）濃縮した抽出溶液を濾紙または濾布を通して濾
    過する、特許請求の範囲第１ないし１２項のいずれかに
    記載の方法。
14. （１４）濾過による固体塊の洗浄に用いる有機溶媒がア
    セトンまたはイソプロパノールである、特許請求の範囲
    第１ないし１３項のいずれかに記載の方法。
15. （１５）実質的に、実施例１および２に関連して本明細
    書中に詳しく記載した通りの、米ぬか脂肪酸蒸留残液か
    らの植物の成長促進剤の単離法。
16. （１６）米ぬか脂肪酸蒸留残液から得られる植物成長促
    進剤。
17. （１７）下記の植物成長促進剤を非イオン性乳化剤（−
    またはそれ以上）および防腐剤（−またはそれ以上）と
    ともに水中で混合することより成る、特許請求の範囲第
    １６項に記載した植物成長促進剤を含有する組成物の調
    製法。
18. （１８）前記の混合を６０℃から９５℃で実施する、特
    許請求の範囲第１７項に記載の方法。
19. （１９）乳化剤が、例えばエトキシル化したラウリルア
    ルコールまたはエトキシル化したオレイルアルコールで
    ある、特許請求の範囲第１７または１８項に記載の方法
    。
20. （２０）防腐剤が例えばメチルパラベンまたはプロピル
    パラベンである、特許請求の範囲第１７ないし１９項の
    いずれかに記載の方法。
21. （２１）噴霧用の組成物中の植物成長促進剤の割合が、
    ０．０５ｍｇ／リットルないし５０００ｍｇ／リットル
    である、特許請求の範囲第１７ないし２０項のいずれか
    に記載の方法。
22. （２２）噴霧用の組成物中の植物成長促進剤の割合が、
    ０．１ｍｇ／リットルないし１０ｍｇ／リットルである
    、特許請求の範囲第１７ないし２０項のいずれかに記載
    の方法。
23. （２３）実質的に、実施例３に関連して本明細書中に詳
    しく記載した通りの、特許請求の範囲第１６項に記載し
    た植物成長促進剤を含有する組成物の調製方法。
24. （２４）特許請求の範囲第１６項に記載の植物成長促進
    剤を含有する組成物。