PL3361B1 - Sposób przerabiania lotnych skladników. - Google Patents

Sposób przerabiania lotnych skladników. Download PDF

Info

Publication number
PL3361B1
PL3361B1 PL3361A PL336120A PL3361B1 PL 3361 B1 PL3361 B1 PL 3361B1 PL 3361 A PL3361 A PL 3361A PL 336120 A PL336120 A PL 336120A PL 3361 B1 PL3361 B1 PL 3361B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
steam
gas
volatile
volatile components
mixed
Prior art date
Application number
PL3361A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3361B1 publication Critical patent/PL3361B1/pl

Links

Description

Niniejszy ispotsób przerabiania lotnych skladników- Wszelkiego rodzaju jest prze- dewszystkiem przeznaczony do przeróbki ropy I materialów smolnych, olejów suro¬ wych, emulsji olejów surowych, asfaltów oraz smolowych pilalsków wlajczinie.Wynlallazek polega na scislem zmiesza¬ niu lub polaczeniu materjalu,, podlegajace¬ go przeróbce z odpowiednim srodkiem w odpowiedniej ilosci oraz przy pozadanej temperaturze pod zwiekszonem cisnieniem i nastepnie na zmnfejiszeniu cisnienia w ce¬ lu gwaltownego odparowania czesci lot¬ nych. Przeróbka jest ciagla i pozwala na natychmiastowe calkowite lufo w razie po¬ trzeby czesciowe odparowanie czesci lot¬ nych. Jezeli dziala sile pod cisnieniem np. 6,8 artm trzema czesciami wagcwemi prze¬ grzanej pary do 538° C na jedna czesc zi¬ mnej meksykanskiej ropy o 10,5° Be, osia¬ ga sile przy zmniejszeniu cisnienia i rozpre¬ zeniu prawie natychmiastowe wyparowanie wszystkich czesci lotnych bez ich rozkladu.Dotychczas ogólnie znatne sposoby de¬ stylacji surcwych olejów polegaja w lwiiej czesci na posredniem przenoszeniu ciepla zapomoca metalowych powierzchni ruro¬ wych albo tez cyliindryczinych naczyn luh aparatów. Powyzsze metalowe powierzch¬ nie w temperaturze, potrzebnej do prak¬ tycznego przenoszenia ciepla, iw obecno¬ sci zanieczyszczen, jak np. siarka wywolu¬ ja niepozadane dzialamie katalityczne. Po¬ wyzszy objaw doprowadza do tworzenia/ sie gazów, mianowicie ciezszych ii mniej wartosciowych weglowodorów, jak asfalt* oralz powoduje ogólne obnizenie ilosci ir ja* kosci wyników, Wogóle, iprzy zasfr^to^ainiu siptoisdbu destylacji w prózni1 z destylacja parowa, poruszaniem materjalu ii innemi potoocni- czemi dzialaniami wralz 2 posredinfom prze- noszeniem |citepjllaJ izalpomloca metalowych powierzchni w waruinkajcli mozlilwiie ko¬ rzystnych, nie mozaa zapkofciec fajktyczsuia wielkim stratom ihaterjaht I czeczywiscte straty te sa tak wilelkile, ze najwieksze zró¬ dla] surowych oJlcijófW saf ptfzew&iiiiie iiiewy* zyskane cHa celów ilcli oczysiziczemiia.Przy dotychczas stosowanych sposo¬ bach destylacji potrzeba poza tlem, jezeli sie destyluje ciezkie oleje surowe, nip. surowce meksykanskie i kailifornijskie W ilosciaich handlowych, mniej wiecej dwóch dna] czasu do przekoksowaniia, a prawie tylez czasu nalezy poswiecic na' przetworzenie ich ma asfalt. Ddklaldbe trwalnie procesu zalezy o- czywilscie od wielkosci! zaklada i wlasciwo¬ sci surowca. Przy destylacji tego rodzaju surowców nalezy sie zawsze licizyc zi po- wazmemi pozostalosciami! okolo 40% asfal¬ tu lub 20% koksu poza powlaizmjeimi stra- taimi gazfu. Produkty destylacji podlegalja w wielkim stop5iiu rozkladowi przez dzfe- lanie wtedoru, wytwarzajacego sie z powodu katalifcycznieigcy dfeilaiattia scian jeszcze go¬ racych, onaia? przez dzialanie siarki,, powo¬ dujacej powazne trudnosci1 i koszty przy oczyszczaniu. Niektórych produktów, jak ixp. bardzo ciezkich olejów smarowych, nie mozna temi sposobami wojgóle wytwarzac.Poza tern pnziepalaja isie cziesto dna naczyn z powodu wymaganej bairdizio wysokiej tem- petfaffttry, a destylaty otrzymane róznia sie chemicznie od weglowodiorów, pierwotnie zilialjduj^cych sie w olejach,, oraz sa mniej wartosciowe, Najwet pray wyrobie olejów, sluzacych tylko jako paliwo, oraz produktów pierw¬ szo destylacji posrednie przenoszenie cie¬ pla zaipomoca podgrzewaczy rurowych lub cylindrycznych powoduje pogorszenie sie wlasnosci produktów, co calkowicie usuwa sposób nAniejisizy.Sposób ten prz&znaiazony jest przede- Wsizystkiem do destylacji ciezkich olejów surowych, jak meksykanskie i podobne. Nie wytwarza sie tutaj asfaltu ani innych dru¬ gorzednych lub mniej wartosciowych pro¬ duktów, pomiiewaz pomimo stosowania znacznie nizszej temperatury pozostalosc po destylacji jest niewielka. W praktycz- nem znaczeniu przy nowym sposobie nte wytwarza sile wcaie gNziu, ullepszenie zas wlasnosci destylatów jfcst znaczne.Skutki dodatnie, osiagniete przez wyna¬ lazek niniejszy sa nastepujace: 1) lepsize i bardziej ekonomiczne przenoszenie ciepla, t ciepla w cieczy podgrzewanej; 2) usunie¬ cie niepozadanych chemicznych reakcyj, jak powstawania wodtoru i polimeryzacji; 3) moznosc otrzymywania produktów handlo¬ wych i wynalezienie zupelnie nowych war¬ tosciowych Weglowodorów np. olejów o lepszej plynnosci, czego nie mczna bylo o siagmac sposobami dotychozaisowiemi; 4) zaoszczedzenie czasu w stosunku do zda¬ nych sposobów; 5) usuniecie wybuchów; 6) moznosc oczyszczania samych olejów suro¬ wych, poniewaz sposób destylalcji pozwala na praktyczne i calkowite oddzielenie pro¬ duktów reakcji, }A np. wielosiarczków, kitióire .lwortzEtf sie ptaez o zwiazków alkalicznych naJ oleje, w celu stracenia! siarki, oraz 7) ogromna oszczed¬ nosc kosztów fabrykacji, utrzymania1, prze¬ róbki i przestrzeni oraz. moznosc przepro- wadlzenia prac niemozliwych do osiagniecia wedlug dotychczas znanych sposobów.Do wykonania nowego sposobu nie po¬ trzeba stosowac metalowych ani innych ka¬ talitycznych powierzchni, ogrzewanych z zewnatrz. Przenoszenie potrzebnych jedno¬ stek ciepla z acLpowiecknilo ogrzanego osawl- ka w postales! pary lub gaau do skladników — 2 —lotaych nastepuje ntetylko z^adniczo n^ tychaniast, lecz temperatura) i wajmoki spre¬ zenia sa tak reg|uiloWahe, azeby nie dopu¬ scic do niepozadanych chemicznych reak- cyj oraz takich reakcyj, których nie:mozna kontrolowtac, ca nastepuje wtedy, kiedy przenosi sie cieplo stopniowo w celu zao¬ szczedzenia! go.Aparat do praktycznego wykonania no¬ wego sposobu przedstawiony jest schema¬ tycznie na zalajczonymi rysunku.Dla przeralbifttnfiaf olejów surowych prze¬ pycha sie je ze ibwrnfikal 1 pompa 2, prze¬ wodem 3, zacpaltrzionym w miernik 4 i za¬ wór do regulowajnia 5, do komory sisacej 6, sluzacej do ogrzewiainlal i mieszania. Rów¬ noczesnie doprowadza sie przegrzana pare dó tej komory z przegrzewafcza 7 przewoz dem 8, posiadajjacym zawór 9 oraz zawór do regulowalnia 10. Zamiast przegrzanej pa¬ ry mozna) stosowac gaz obojetny lub czyn¬ ny np. dwutlenek wegla M siarki, jezeli sie ma zamiar osiagnac chertiibznia reakcje ze sklatdnikami1 aiiaiHkoweriiil Oleje oraz pai- re Mb gaz ogrzewaijacy doprowadza sie bez /przerwy dó komory 6, gdzie mieszaja sie doklaldnie. Mieszanine te przeprowadza sie nastepnie naiogól w postaci wytrysku luib oparów przez przewód lii zalwór do regulowania 12 do komory opadowej 13, gdzie nastepuje ulatnianie sie przez rozpre¬ zenie, wywolane zmniejszeniem cisnienia; czesci nielotne zostaja naltomiiaist wydalone.Czesci lotne plyna z komory 13 przewodem 14 oraiz wezowniba 15 do kondensatora 16, ska|d przeprowadza sie produkty skroplone poprzez: odwadniatcz 17 (gdzife nastepuje oddzielenie wody) do zbiornika 18. Urza¬ dzenie powyzsze moze oczywiscie ulec pew¬ nym zmiainom oraz uzupelnieniom.Przy destylowaniu ciezkich surowców meksykanskich postepuje sile, jak nizej.Olej odkriierzalny, plynacy stale bez przerwy ze zbiornika, pompuje sie iinjekto- rem parowym do komory, sluzacej do mie¬ szalnia, pod cisnieniem np. 6,8 atm. Tu mie¬ sza sie olej z przegrzania para lub tez ga^ zem pod odpowiedniemcisniileaiitem (np. 6,8 atm) oraz w odpowiedniej temperaturze (o-~ kolo 400° C) przyczem nastepujeniatychmila- stowe przeniesienie cieplai z przegrzanej pary lub przegrziairijegoi gazu mai surowiec, podle¬ gajacy destylacji. Przeniesienie potrzebnych jednostek ciepla z ogrzewajacego osrodka na surowiec wywoluje ulatniacie surowca, przyczem ulotnienie nastepuje bardzo szybko.Temperature oraz cisnienie reguluje sie tak, zeby nie dopuscic do zadnej innej reak- ej i z wyjatkiem reakcji pozadanej, np, wy¬ wolujac przez powiekszenie ciesnSenia przy równeczesnem powiekszeniu temperatury u- wolnieniie siiarczków lub amonjaku w obec¬ nosci dodanych srodków chemicznych, jak wodorotlenki) sodu lub wapnia.Olej oraz para luib galz, przechodzace do komary oparawej, moga byc polaczone tu¬ taj jeszcze raz z para przegrzana lub ga¬ zem zaffezniie od warunków. W tej komorze ulatniaja sie wszystkie lotne czesci! Kib pe¬ wien ich pozadany procent przy nizszem ci¬ snieniu równoczesniie i natychmiast, w za¬ leznosci od ilosci doprowaldzonej pary lub gazu przegrzanego! w stosunku dó* olejów.Czesci lotne wchodza wraz z para do kon¬ densatora!, gdzie skraplaja sie wspólnie lub oddzielnie.Przy zastosowaniu nowego sposobu przy uzyciu trzech czesci pary przegrzanej do 538° C nal jedna czesc meksykanskiego surowca o 10,5° Be w stanie zimnym ulat¬ niaja sie zasadniczo natychmiast wszystkie lotne skladniki. Z takiegoi surowca otrzy¬ muje si^ przeszlo 81 % nierozlozonego plyn¬ nego destylatu, skladaj ajcego sie przewaznie z oleju gazowego, gdy przez zwykla desty¬ lacje osiaga sie tylko 60% rozlozonego de¬ stylatu. Przy lzejszych surowcach stosunek ten jest jesizcze wiekszy.Oczywiscie mozna uzyc calego szeregu urzadzen i odpowiednich apalratów do prak¬ tycznego przeprowadzenia sptosolbu, stano- — 3 —wiacego istote wynalazku niniejszego, rów¬ niez sa mozliwe rózne odmiany zasadni¬ czych stopni przebiegli niniejszego sposobu. PL

Claims (6)

1. Z ai s t rzezenia paten t o we, 1.
2. Sposób przerabiania! lotnych skladni¬ ków, znamienny tern, ze surowce, np. w postaci ropy, zazerajace skladniki lotne, miesza sie dokladnie z odpowiednim gazem lub para w ilosci i przy temperaturze, u- mczlhviajacej zasadniczo natychmiastowe u- lafniaine sie skladników lotnych lub ich przewaznej czesci 2t Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze skladniki weglowodorowe miesza sie scisle z gazem lub para w celu natychmia¬ stowego ulotnienia jednego lub kilku sklad¬ ników lotnych.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tern, ze surowiec doprowadza sie ^tale bez przerwy do naczynia, gdzie miesza sie on z para lub gazem ogrzewajacym przy temperaturze i cisnieniu takiem, iz ulatnia¬ no sie sklaldników lotnych njastepuje na¬ tychmiast przez rozprezenie i obnizenie ci¬ snienia, przyczem czesci' nielotne zostaja stracone, a lotne przeprowadzone dalej dla ich skondensowania.
4. Sposób wedlug zastrz. od 1 do 3, zna^ mienny tern, ze z surowcem o skladnikach lotnych miesza sie paire przegrzana.
5. Sposób wedlug zastrz. od 1 do 4, zna¬ mienny tern, ze w celu usuniecia niepozada¬ nych reakcyj przy zmieszaniu surowych ole- jów z ogrzewajaca para lub gazem doplyw olejów, jak i pary lub gazu reguluje sie miernikiem wzglednie zaworami reguluj a- cemii.
6. Sposób wedltig zastrz. od 1 do 5, zna¬ mienny tern, ze dla przeprowadzenia cze¬ sciowych reakcyj stosuje sie przy zwiekszo^ nej temperaturze i zwieksizonem cisnieniu srodki chemiczne, jak wodorotlenki sodu lub wapnia dla uwolnienia zwiazków siar¬ kowodoru lub aimonjaku i ich pochodnych. The Canadian American Finance and Trading Company, Limited, Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3361. /^\ s~\\ /Yv ¦* \J) \\J) ^y 3 Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3361A 1920-08-31 Sposób przerabiania lotnych skladników. PL3361B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3361B1 true PL3361B1 (pl) 1925-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0138649B1 (ko) 저품위 원료의 분해처리방법 및 장치
DE2617340A1 (de) Nassoxydationsvorrichtung
KR910700321A (ko) 중 탄화수소가 증발하는 동안 코우크스가 형성되는 것을 방지하는 방법
DE2726302A1 (de) Verfahren und anlage zur reinigung von abwaessern
EP2892864B1 (de) Verfahren zur herstellung von acetylen und synthesegas
US2525276A (en) Method of cracking hydrocarbons
EP0021381B1 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Pyrolyseenergie bei der Herstellung von Vinylchlorid durch thermische Spaltung von 1,2-Dichlorethan
PL3361B1 (pl) Sposób przerabiania lotnych skladników.
DD147678A5 (de) Kohleverfluessigungsverfahren mit innerer waermeuebertragung
WO2013186291A1 (de) Verfahren zur herstellung von acetylen und synthesegas
US1763609A (en) Process of treating hydrocarbon oils
JPS5856598B2 (ja) 炭化水素油の処理方法
DE1568035A1 (de) Verfahren zur Entalkalysierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
DE1401871A1 (de) Verfahren zur Oxydation von Stoffen,die in einer oxydationsbestaendigen Fluessigkeit suspendiert oder geloest sind
US1964686A (en) Method for vapor phase cracking of oil
US2042718A (en) Method of refining hydrocarbon oils
AT102799B (de) Verfahren zur Spaltung von flüssigen Kohlenwasserstoffen durch Erhitzung unter Druck.
RU2708602C1 (ru) Способ очистки сернисто-щелочных сточных вод
AT97925B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Spaltung von Kohlenwasserstoffen.
AT95236B (de) Verfahren zur Destillation von Rohölen u. dgl.
PL3138B1 (pl) Rozszczepianie olejów.
DE440296C (de) Verfahren zur Spaltung von fluessigen Kohlenwasserstoffen durch Erhitzung unter Druck
DE1130100B (de) Verfahren zur Herstellung von Gasruss
AT82464B (de) Verfahren zum Entschwefeln von durch trockene Destillation von Mineralölen gewonnenen Gasen.
AT131590B (de) Verfahren zur Behandlung von mineralsauren Aufschlußprodukten der Calciumphosphate mit Ammoniak.