PL31532B1 - Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / - Google Patents
Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / Download PDFInfo
- Publication number
- PL31532B1 PL31532B1 PL31532A PL3153238A PL31532B1 PL 31532 B1 PL31532 B1 PL 31532B1 PL 31532 A PL31532 A PL 31532A PL 3153238 A PL3153238 A PL 3153238A PL 31532 B1 PL31532 B1 PL 31532B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- perchlorate
- ammonium perchlorate
- perchlorates
- dried
- amine
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 amine perchlorates Chemical class 0.000 claims description 6
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UTGIWXUFDNQZEG-UHFFFAOYSA-N methanamine;perchloric acid Chemical group NC.OCl(=O)(=O)=O UTGIWXUFDNQZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 101100065885 Caenorhabditis elegans sec-15 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 2
- 101000726740 Homo sapiens Homeobox protein cut-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000761460 Homo sapiens Protein CASP Proteins 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024933 Protein CASP Human genes 0.000 description 1
- KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N ammonium chlorate Chemical compound N.OCl(=O)=O KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
Description
W wyniku dzialania kwasem nadchlo- wzgledu na wysoka cene metyloaminy rowym na metyloamine techniczna (Lunds- i kwasu nadchlorowego potrzebnego do gard E, P, 168 333 1921 r.) powstaja nad- zobojetnienia. chlorany amin, majace wybitne wlasci- Wedlug wynalazku niniejszego nad- wosci wybuchowe. Wedlug L. Wóhlera chlorany amin mozna otrzymywac znacz- i F. J. Rotha nadchloran metyloaminy po- nie prosciej i taniej bez wyosobniania me- siada krusznosc rzedu pentrytu, co roku- tyloaminy i kwasu nadchlorowego, a mia- je mu duza przyszlosc. Nadchlorany me- nowicie przez ogrzewanie formaliny z nad- tyloamin dotychczas jednak nie znalazly chloranem amonowym. W reakcji tej, która zastosowania praktycznego, glównie ze zachodzi prawdopodobnie w mysl równan: NH±ClOx + 2CH2O = CHs.NHi.HClOi + CH2O2 2NH± CIO4 + 3CH0 = 2CHsNH2HClO± + H2O + CO NHiClOi + 4CH2O = fCHnj2.NH.HCIO + 2CH2O2 *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazcami sa Tadeusz Domanski i Józef Skudrzyk w Kry- waldzie.powstaje mieszanina nadchloranów amin pierwszo- drugo- i trzeciorzedowych. Po odparowaniu do suchosci nadchlorany amin przedstawiaja biala, o strukturze krystalicznej, niezbyt twarda mase hi- groskopijna, topiaca sie w okolo 100° C, o wyraznych wlasciwosciach wybucho¬ wych.Przyklad L 400 g nadchloranu amono¬ wego zadaje sie 800 cm3 30%-owej forma- blok Trauzla netto szybkosc detonacji przy d kafarek 2 kg Przyklad IL Nadchloran metyloaminy otrzymuje sie tak jak w przykladzie I, na¬ stepnie roztwór zageszcza sie do momen¬ tu wydzielania sie nieprzereagowanego blok Trauzla netto szybkosc detonacji przy d kafarek 2 kg Otrzymane w ten sposób nadchlorany metyloamin sa higroskopijne. Przy zawar¬ tosci okolo 2 — 3% wody topia sie znacz¬ nie ponizej 100° C (ca. 80°) nie tracac zu¬ pelnie czulosci na inicjowanie. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania materialu wy¬ buchowego, skladajacego sie z nadchlora¬ nów metyloamin pierwszo-, drugo- i trze¬ ciorzedowych, znamienny tym, ze na nad¬ chloran amonu dziala sie w podwyzszonej temperaturze aldehydem mrówkowym liny i ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna w ciagu 10 godzin, przy czym temperatu¬ re roztworu powinno utrzymywac sie mie¬ dzy 106 — 108° C. Nastepnie roztwór na lazni wodnej odparowuje sie do konsy¬ stencji syropowatej i suszy nad lugiem so¬ dowym. Otrzymuje sie 470 g surowego nadchloranu metyloaminy. Wlasnosci strzelnicze tajk otrzymane¬ go produktu: — 450 cm3 = 0,89 — 4850 m/sek — 15 cm nadchloranu amonu, oziebia i saczy od NHiClOi. Otrzymuje sie 350 g mieszaniny nadchloranów amin o nastepujacych wla¬ sciwosciach wybuchowych: — 415 cm3 = 0,89 — 5000 m/sek — 25 cm wzglednie jego polimerami w roztworze wodnym.
- 2. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na nadchloran amonowy dziala sie wodnym aldehydem mrówkowym pod cis¬ nieniem,
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, *ze nieprzereagowany nad¬ chloran amonowy odsacza sie od nadchlo¬ ranów amin, które poddaje sie nastepnie odparowaniu i wysuszeniu. Lignoza Spólka Akcyjna Zastepca: inz, St. Pawlikowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 12000/43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31532B1 true PL31532B1 (pl) | 1943-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4733610A (en) | 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one, a less sensitive explosive | |
| US2066954A (en) | C-nitrotetrazole compounds | |
| PL31532B1 (pl) | Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / | |
| US3414570A (en) | N2, n4, n6-tripicrylmelamine | |
| Hopkinson | The effects of the detonation of gun cotton | |
| DE494289C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sprengladungen fuer Sprengkapseln, Zuendkapseln, Detonationszuendschnuere u. dgl. | |
| US1580572A (en) | Manufacture of detonating compositions | |
| US3041337A (en) | Nitraza-alkylene derivatives of heterocyclic azines | |
| PL31225B1 (pl) | Sposób wytwarzania nadchloranu guanidyny | |
| AT151964B (de) | Verfahren zur Darstellung quartärer Aminoverbindungen. | |
| US1298793A (en) | Explosive. | |
| US3178430A (en) | Cyclonite manufacture | |
| US1962065A (en) | Process for the manufacture of explosive materials | |
| GB190213348A (en) | Improvements in and relating to the Detonation of High Explosives. | |
| US3000943A (en) | N,n'-bis(nitrazaalkyl)-n,n'-dinitro oxamides | |
| DE386617C (de) | Verfahren zur Herstellung der normalen Bleisalze des 2,4,6-Trinitro-1-oxy-und des 2,4,6-Trinitro-1, 3-dioxybenzols | |
| AT96524B (de) | Verfahren zur Darstellung neuer, medizinisch wirksamer Akridinderivate. | |
| DE400730C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zuendsaetzen | |
| DE307080C (pl) | ||
| US1878621A (en) | Ammunition | |
| PL1593B1 (pl) | Sposób wytwarzania mas zapalowych. | |
| SU458977A3 (ru) | Способ получени -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей | |
| US4346222A (en) | 1,3,5,5-Tetranitrohexahydropyrimidine (DNNC) | |
| DE512233C (de) | Verfahren zur Darstellung des 1-Aminocarbazols und seiner Derivate | |
| AT128043B (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Produkten aus höher molekularen aliphatischen Monocarbonsäuren oder deren Derivaten. |