PL31532B1 - Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / - Google Patents

Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / Download PDF

Info

Publication number
PL31532B1
PL31532B1 PL31532A PL3153238A PL31532B1 PL 31532 B1 PL31532 B1 PL 31532B1 PL 31532 A PL31532 A PL 31532A PL 3153238 A PL3153238 A PL 3153238A PL 31532 B1 PL31532 B1 PL 31532B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
perchlorate
ammonium perchlorate
perchlorates
dried
amine
Prior art date
Application number
PL31532A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31532B1 publication Critical patent/PL31532B1/pl

Links

Description

W wyniku dzialania kwasem nadchlo- wzgledu na wysoka cene metyloaminy rowym na metyloamine techniczna (Lunds- i kwasu nadchlorowego potrzebnego do gard E, P, 168 333 1921 r.) powstaja nad- zobojetnienia. chlorany amin, majace wybitne wlasci- Wedlug wynalazku niniejszego nad- wosci wybuchowe. Wedlug L. Wóhlera chlorany amin mozna otrzymywac znacz- i F. J. Rotha nadchloran metyloaminy po- nie prosciej i taniej bez wyosobniania me- siada krusznosc rzedu pentrytu, co roku- tyloaminy i kwasu nadchlorowego, a mia- je mu duza przyszlosc. Nadchlorany me- nowicie przez ogrzewanie formaliny z nad- tyloamin dotychczas jednak nie znalazly chloranem amonowym. W reakcji tej, która zastosowania praktycznego, glównie ze zachodzi prawdopodobnie w mysl równan: NH±ClOx + 2CH2O = CHs.NHi.HClOi + CH2O2 2NH± CIO4 + 3CH0 = 2CHsNH2HClO± + H2O + CO NHiClOi + 4CH2O = fCHnj2.NH.HCIO + 2CH2O2 *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazcami sa Tadeusz Domanski i Józef Skudrzyk w Kry- waldzie.powstaje mieszanina nadchloranów amin pierwszo- drugo- i trzeciorzedowych. Po odparowaniu do suchosci nadchlorany amin przedstawiaja biala, o strukturze krystalicznej, niezbyt twarda mase hi- groskopijna, topiaca sie w okolo 100° C, o wyraznych wlasciwosciach wybucho¬ wych.Przyklad L 400 g nadchloranu amono¬ wego zadaje sie 800 cm3 30%-owej forma- blok Trauzla netto szybkosc detonacji przy d kafarek 2 kg Przyklad IL Nadchloran metyloaminy otrzymuje sie tak jak w przykladzie I, na¬ stepnie roztwór zageszcza sie do momen¬ tu wydzielania sie nieprzereagowanego blok Trauzla netto szybkosc detonacji przy d kafarek 2 kg Otrzymane w ten sposób nadchlorany metyloamin sa higroskopijne. Przy zawar¬ tosci okolo 2 — 3% wody topia sie znacz¬ nie ponizej 100° C (ca. 80°) nie tracac zu¬ pelnie czulosci na inicjowanie. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania materialu wy¬ buchowego, skladajacego sie z nadchlora¬ nów metyloamin pierwszo-, drugo- i trze¬ ciorzedowych, znamienny tym, ze na nad¬ chloran amonu dziala sie w podwyzszonej temperaturze aldehydem mrówkowym liny i ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna w ciagu 10 godzin, przy czym temperatu¬ re roztworu powinno utrzymywac sie mie¬ dzy 106 — 108° C. Nastepnie roztwór na lazni wodnej odparowuje sie do konsy¬ stencji syropowatej i suszy nad lugiem so¬ dowym. Otrzymuje sie 470 g surowego nadchloranu metyloaminy. Wlasnosci strzelnicze tajk otrzymane¬ go produktu: — 450 cm3 = 0,89 — 4850 m/sek — 15 cm nadchloranu amonu, oziebia i saczy od NHiClOi. Otrzymuje sie 350 g mieszaniny nadchloranów amin o nastepujacych wla¬ sciwosciach wybuchowych: — 415 cm3 = 0,89 — 5000 m/sek — 25 cm wzglednie jego polimerami w roztworze wodnym.
  2. 2. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na nadchloran amonowy dziala sie wodnym aldehydem mrówkowym pod cis¬ nieniem,
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, *ze nieprzereagowany nad¬ chloran amonowy odsacza sie od nadchlo¬ ranów amin, które poddaje sie nastepnie odparowaniu i wysuszeniu. Lignoza Spólka Akcyjna Zastepca: inz, St. Pawlikowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 12000/43. PL
PL31532A 1938-07-18 Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / PL31532B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31532B1 true PL31532B1 (pl) 1943-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4733610A (en) 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one, a less sensitive explosive
US2066954A (en) C-nitrotetrazole compounds
PL31532B1 (pl) Sposób otrzymywania materialu wybuchowego /
US3414570A (en) N2, n4, n6-tripicrylmelamine
Hopkinson The effects of the detonation of gun cotton
DE494289C (de) Verfahren zur Herstellung von Sprengladungen fuer Sprengkapseln, Zuendkapseln, Detonationszuendschnuere u. dgl.
US1580572A (en) Manufacture of detonating compositions
US3041337A (en) Nitraza-alkylene derivatives of heterocyclic azines
PL31225B1 (pl) Sposób wytwarzania nadchloranu guanidyny
AT151964B (de) Verfahren zur Darstellung quartärer Aminoverbindungen.
US1298793A (en) Explosive.
US3178430A (en) Cyclonite manufacture
US1962065A (en) Process for the manufacture of explosive materials
GB190213348A (en) Improvements in and relating to the Detonation of High Explosives.
US3000943A (en) N,n'-bis(nitrazaalkyl)-n,n'-dinitro oxamides
DE386617C (de) Verfahren zur Herstellung der normalen Bleisalze des 2,4,6-Trinitro-1-oxy-und des 2,4,6-Trinitro-1, 3-dioxybenzols
AT96524B (de) Verfahren zur Darstellung neuer, medizinisch wirksamer Akridinderivate.
DE400730C (de) Verfahren zur Herstellung von Zuendsaetzen
DE307080C (pl)
US1878621A (en) Ammunition
PL1593B1 (pl) Sposób wytwarzania mas zapalowych.
SU458977A3 (ru) Способ получени -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей
US4346222A (en) 1,3,5,5-Tetranitrohexahydropyrimidine (DNNC)
DE512233C (de) Verfahren zur Darstellung des 1-Aminocarbazols und seiner Derivate
AT128043B (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Produkten aus höher molekularen aliphatischen Monocarbonsäuren oder deren Derivaten.