PL31225B1 - Sposób wytwarzania nadchloranu guanidyny - Google Patents
Sposób wytwarzania nadchloranu guanidyny Download PDFInfo
- Publication number
- PL31225B1 PL31225B1 PL31225A PL3122538A PL31225B1 PL 31225 B1 PL31225 B1 PL 31225B1 PL 31225 A PL31225 A PL 31225A PL 3122538 A PL3122538 A PL 3122538A PL 31225 B1 PL31225 B1 PL 31225B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- guanidine
- perchlorate
- solution
- production
- higher order
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- KBJCHZXIAAWHMB-UHFFFAOYSA-N guanidine;perchloric acid Chemical compound NC(N)=N.OCl(=O)(=O)=O KBJCHZXIAAWHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims description 5
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób wytwarzania nadchlo¬ ranu guanidyny przez stopienie dwucyjano- dwuamidu z nadchloranem amonowym.Produkt wytworzony w postaci stopu suro¬ wego wykazuje duza wrazliwosc na dziala¬ nia mechaniczne, wobec czego w tym sta¬ nie nie nadaje sie do bezposredniego zasto¬ sowania jako material wybuchowy. Powo¬ dem tej niepozadanej wrazliwosci nadchlo¬ ranu] sa nadchlorany dwuguanidyliy wzgled¬ nie guanidyn wyzszego rzedu, które pod¬ czas reakcji stapiania powstaja obok pro¬ duktu glównego.Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób oddzielenia soli gu'anidyn wyzszego rzedu od stopu surowego, przez co zostaje otrzymany produkt, skladajacy sie z 95% nadchloranu guanidyny, podczas gdy resz¬ te tworza skladniki nieprzereagowane, uzy¬ te do stopienia. Produkt ten posiada nad¬ zwyczaj duza wytrzymalosc na dzialania mechaniczne i nadaje sie do uzycia bezpos¬ redniego jako kruszacy material wybucho¬ wy. Wedlug sposobu niniejszego, stop su¬ rowy rozpuszcza sie w odpowiedniej ilosci wody goracej, po ochlodzeniu z roztworu wydzielaja sie tylko sole guanidyn wyzsze¬ go rzedu, a roztwór pozostaly zawieraja¬ cy glównie nadchloran guanidyny odparo- wywa sie czesciowo i poddaje krystaliza¬ cji, lub tez odparowywa sie az do suchosci.Przyklad. 263 g dwucyjanodwuamidu *) Wlascicielka patentu oswiadczyla^ ze wynalazcami sa: Tadeusz Domanski i Józef Skudrzyk, Krywald,i 737 g nadchloranu amonu (1 mol : 2 moli) topi sie przez 1 godzine przy temperaturze 170° do 180°C. Stop porowaty p*o ostygnie¬ ciu wykazuje duza wrazliwosc na uderzenie, detonujac pod uderzeniem kafarka 2 kg z wysokosci w przyblizeniu 20 cm. Po rozpu¬ szczeniu tego stopu w 3 litrach goracej wody i nastepnym ochlodzeniu wydziela sie osad klaczkowaty w ilosci w przyblizeniu 5% materialu stapianego- Osad odsacza sie, a roztwór oczyszczony odparowywa sie az do suchosci. Otrzymuje sie osad krystalicz¬ ny technicznego nadchloranu guanidyny w ilosci okolo 950 g. Produkt ten jest bardzo wytrzymaly na uderzenie, detonuje miano¬ wicie przy uderzeniu kafarka 2 kg z wyso¬ kosci 60 cm i posiada dobre wlasnosci strzelnicze, a wiec szybkosc detonacji przy gestosci 1 wynosi 5000 rn^ek, a próba Trauzla i wykazuje netto 400 cm8? PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób wytwarzania nadchloranu gua¬ nidyny, otrzymanego przez stapianie dwu- cyjanodwuamidu z nadchloranem amono¬ wym, znamienny tym, ze stop rozpuszcza sie w odpowiedniej ilosci wody goracej, roz¬ twór ochladza sie w celu wydzielenia soli guanidyn wyzszego rzedu, po czym roz¬ twór pozostaly zageszcza sie stopniowo i poddaje krystalizacji.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór po wydzieleniu soli guani¬ dyn wyzszego rzedu odparowywa sie az do suchosci. L i g n o z a Spólka Akcyjna Zastepca: inz. St. Pawlikowski rzecznik patentetyy 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31225B1 true PL31225B1 (pl) | 1942-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO154116B (no) | Fremgangsm¨te og lamellsepareringsapparat for tilf¯rsel og fordeling av en sammensatt v|ske til et lamellseparerings apparat. | |
| PL99553B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych 1,1-dwuarylo-1-oksadiazoloalkiloamin | |
| PL31225B1 (pl) | Sposób wytwarzania nadchloranu guanidyny | |
| SU932981A3 (ru) | Взрывчатый состав | |
| GB1573006A (en) | Ureidoalkyltetrazolethiols | |
| US3645809A (en) | Aqueous slurry explosives having improved oxidizer-fuel system and method of making | |
| US1298793A (en) | Explosive. | |
| PL129635B1 (en) | Process for preparing novel derivatives of 6-hydrazonopyrido /2,1-b/ quinazolin-11-one | |
| US3438823A (en) | Blasting composition containing a salt,liquid nitric ester and wetting agent | |
| US1580572A (en) | Manufacture of detonating compositions | |
| PL31532B1 (pl) | Sposób otrzymywania materialu wybuchowego / | |
| US3041382A (en) | Method of preparing 2, 2, 4, 4-tetranitro-1, 5-pentanediol | |
| DE639220C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zuendsaetzen | |
| DE350564C (de) | Verfahren zur Herstellung von Initialzuendmitteln und von Treib- und Sprengmitteln | |
| AT217048B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen in 7-Stellung substituierten Theophyllin-Derivaten | |
| PL366B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów, zawierajacych arszenik, oraz ich soli. | |
| Johnson et al. | Researches on Pyrimidines. Lxxiv. Synthesis of 4-PHENYLCYTOSINE. | |
| US492089A (en) | Bernhard lepsius | |
| SU7960A1 (ru) | Способ получени мезо-амина-акридина и его производных | |
| US568902A (en) | Smokeless powder | |
| US3000943A (en) | N,n'-bis(nitrazaalkyl)-n,n'-dinitro oxamides | |
| AT30253B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Aminoanthrachinon und dessen in der Aminogruppe substituierten Alkyl- oder Arylderivaten. | |
| US3038902A (en) | Piperazine derivative | |
| KR970065484A (ko) | 디아조디니트로페놀의 제조방법 | |
| Dixon | LX.—Salts of thiocarbamide |