PL366B1 - Sposób otrzymywania kwasów, zawierajacych arszenik, oraz ich soli. - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasów, zawierajacych arszenik, oraz ich soli. Download PDFInfo
- Publication number
- PL366B1 PL366B1 PL366A PL36620A PL366B1 PL 366 B1 PL366 B1 PL 366B1 PL 366 A PL366 A PL 366A PL 36620 A PL36620 A PL 36620A PL 366 B1 PL366 B1 PL 366B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- arsenic
- salts
- acid
- containing acids
- obtaining
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 9
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYSA-N phenylpropiolic acid Chemical compound OC(=O)C#CC1=CC=CC=C1 XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- JMBNQWNFNACVCB-UHFFFAOYSA-N arsenic tribromide Chemical compound Br[As](Br)Br JMBNQWNFNACVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077468 arsenic tribromide Drugs 0.000 description 1
- GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N arsenous acid Chemical compound O[As](O)O GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
W patencie glównym niemieckim 257641 oraz patentach dodatkowych 268829, 271159 i 273219 opisano sposoby otrzymywania kwasów tluszczowych, zawierajacych arsen, oraz ich pochodnych, polegajace na tern, ze kwasy rzedu ace¬ tylenowego lub ich pochodne poddaje sie dzialaniu trójchlorowcowych pochod¬ nych arsenu lub tez mieszanin, wytwa¬ rzajacych te pochodne, wzglednie reagu¬ jacych jak one.Stwierdzono, ze mozna, w przeci¬ wienstwie do otrzymywanych ta droga produktów bezpostaciowych, otrzymac ladnie skrystalizowane ciala, jezeli pod¬ daje sie kwas fenylopropiolowy dziala¬ niu reakcyj, opisanych w.podanych pa¬ tentach. Tak otrzymana pochodna kwasu fenylopropiolowego z zawartoscia arsenu znamienna jest, prócz wlasciwosci kry¬ stalizowania, latwa podatnoscia do od¬ dzielenia chlorowca przy dzialaniu sla¬ bych alkalij, przyczem otrzymuje sie takze sole w krysztalach.Przyklad 1. 20 czesci wagowych kwasu fenylo¬ propiolowego podgrzewa sie w 50 cze¬ sciach wagowych trójchlorku arsenowego w ciagu 24 godzin do 100°. Z plynu reakcyjnego wydzielaja sie przy staniu lub dodaniu eteru krysztaly listkowe, które po odsaczeniu, plókaniu eterem i przekrystalizowaniu sa zupelnie bez¬ barwne i zawieraja mniej wiecej 14.5% chloru oraz okolo 16 % arsenu. Sa one nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczaja sie natomiast w goracym, acetonie, chlo¬ roformie i benzolu, trudniej w eterze.Jezeli rozpusci sie 15 czesci tego kwasu w 120 czesciach póltora raza nor-malnego lugu potasowego przy 0° i wpro¬ wadza w danym razie do przesaczonego plynu kwas weglowy, oddziela sie, jako papka krystaliczna, sól potasowa kwasna krystaliczna z zawartoscia wody. Po przekrystalizowaniu z 10-ciokrotnej ilosci goracej wody i po usunieciu wody kry- stalizacyjnej zawiera ona okolo \ 17% arsenu, rozpuszcza sie z * latwoscia w zimnych alkaljach lub weglanach alka¬ licznych, a przy podgrzaniu w nadmiarze alkalij na kapieli wodnej wydziela kwas arsenawy.Przyklad 2. 50 czesci wagowych kwasu fenylo- propiolowego podgrzewa sie w 200 cze¬ sciach trójbromku arsenowego w ciagu 20 godzin do 100°. Mase reakcyjna roz¬ puszcza sie w malej ilosci eteru i do¬ daje niewielka ilosc eteru naftowego.Wydzielaja sie krysztaly, które oczyszcza sie przez rozpuszczenie w benzolu.Nowy kwas zawiera prócz arsenu jeszcze brom. Tworzy on krysztaly zól¬ tawo—brunatne, topniejace przy 255-258°.Krysztaly te nie rozpuszczaja sie w wo¬ dzie, sa prawieni erozpuszczalne w eterze naftowym, rozpuszczaja sie natomiast w acetonie i benzolu.Jezeli rozpuszcza sie kwas ten, jak w przykladzie 1, w lugu potasowym przy 0°, i wprowadza kwas weglowy, otrzymuje sie opisana y przykladzie 1 kwasna sól potasowa.Jezeli zastapi sie lug potasowy lugiem sodowym, powstaje odpowiednia kwasna sól sodowa.Produkty maja zastosowanie w terapji. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania kwasów, za¬ wierajacych arsen, i ich soli, tern zna¬ mienny, ze kwas fenylopropiolowy pod¬ grzewa sie z trójchlorowcowemi po- chodnemi arsenu oraz ze tak otrzymy¬ wane zwiazki z zawartoscia arsenu pod¬ daje sie w danym razie dzialaniu alkalij dla przemiany na sole, rozpuszczalne w wodzie. UKt.BRAF.KOZIANSKICH W WARSZAtflE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL366B1 true PL366B1 (pl) | 1924-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ingersoll et al. | Solubility Relationships among Optically Isomeric Salts. IV. Salts of 6, 6'-Dinitrodiphenic Acid, a New Type of Resolving Agent | |
| PL366B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów, zawierajacych arszenik, oraz ich soli. | |
| US2890244A (en) | 2, 4, 6-tribromo-3-acetylaminobenzoic acid and salts thereof | |
| US2041705A (en) | Amino derivatives of o-nitro-phenyllactic and thiolactic acids | |
| US2429207A (en) | p-aminobenzene-sulfonamides and their manufacture | |
| US1073380A (en) | N-halogenalkyl-c c-dialkylbarbituric acids and preparation of the same. | |
| DE433017C (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitroaminosulfosaeurearylestern der Benzolreihe | |
| SU7960A1 (ru) | Способ получени мезо-амина-акридина и его производных | |
| Hessler et al. | BUTYL-AND ISOBUTYL-CYANO-ACETIC ACIDS. | |
| DE291614C (pl) | ||
| Raper et al. | XLI.—The action of sodium hypochlorite on the aromatic sulphonamides | |
| Matthews | XLIV.—Some derivatives of benzophenone | |
| AT152845B (de) | Verfahren zur Darstellung halogenierter Pyridinabkömmlinge. | |
| US443402A (en) | Marcel v | |
| US2069039A (en) | Arylamino-hydroxybenzenes | |
| Child | 90. The sulphonation of o-anisidine and aceto-o-anisidide | |
| US2157137A (en) | Xyloseen-1.2-tribenzoates and process for producing the same | |
| US697994A (en) | Process of making thymol. | |
| US2133100A (en) | Producing azanthracene derivatives | |
| US2822365A (en) | Procaine-8-chlorotheophyllinate and processes for preparing it | |
| SU33536A1 (ru) | Способ очищени морфина | |
| Johnson et al. | HYDANTOINS: SYNTHESIS OF THE HYDANTOIN OF 3-AMINO-TYROSINE.[SEVENTEENTH PAPER.] | |
| Curd et al. | 274. The nitration of 4-nitro-o-tolyl p-toluenesulphonate | |
| US1630072A (en) | Manufacture of mercuri-mononitro-ortho-cresol and its salts | |
| DE686907C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxysulfonsaeuren hochmolekularer Kohlenwasserstoffe |