SU33536A1 - Способ очищени морфина - Google Patents

Способ очищени морфина

Info

Publication number
SU33536A1
SU33536A1 SU72400A SU72400A SU33536A1 SU 33536 A1 SU33536 A1 SU 33536A1 SU 72400 A SU72400 A SU 72400A SU 72400 A SU72400 A SU 72400A SU 33536 A1 SU33536 A1 SU 33536A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
morphine
technical
base
solution
purification
Prior art date
Application number
SU72400A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Г. Былинкин
П.И. Рабинович
Original Assignee
И.Г. Былинкин
П.И. Рабинович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Г. Былинкин, П.И. Рабинович filed Critical И.Г. Былинкин
Priority to SU72400A priority Critical patent/SU33536A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU33536A1 publication Critical patent/SU33536A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение касаетс  способа очистки технического морфина от смолистых примесей путем удалени  их прибавлением к раствору солей морфина какой-либо нейтральной соли.
Технический морфин-основание, полученный из водного экстракта опи  и освобожденный от сопутствующего наркотина , всегда содержит некоторое количество темноокрашенных смолистых веществ . Присутстбие этих смол с неизвестной конструкцией представл ет собой весьма нежелательное  вление, так как значительно затрудн ет очистку технического морфина. Между тем, как дл  получени  солей морфина фармакопейной чистоты, так и дл  целей синтеза производных морфина - весьма важных лекарственных веществ, как кодеин, дионин, героин и др. - необходимым условием высоких выходов, помимо и иных факторов,  вл етс  чистота исходного морфина-основани . Поэтому дешевый способ очистки технического продукта , свод щий неизбежные потери дорогого материала к минимуму, имеет значительный практический интерес. Примен емый обычно прием очистки технического морфина-ссновани  заключаетс  в многократной перекристаллизации сол нокислой соли технического основани , причем, разумеетс , неизбежны значительные потери, доход щие
(145)
до 30%. В особенности эти потери резко повышаютс  в тех случа х, когда технический продукт получен из опи  с низким содержанием морфина (5% -7 %), т. е. из опи  с повышенным содержанием смол. Предлагаемый к патентованию способ очистки технического морфинаосновани , позвол ющий быстро получать чистый морфин-основание, заключаетс  в том, что из технического продукта , в особых услови х, выдел ют сопутствующие смолы.
Пример. К 30 л воды, нагретой до 60 - 70°, приливают 250 см сол ной кислоты (уд. вес 1,19), к полученному раствору, соответствующему приблизительно 0,37%-ной сол ной кислоте, при помешивании прибавл ют постепенно 1 ш технического морфина-основани . Морфин быстро раствор етс , образу  темноокрашенный раствор хлоргидрата технического морфина. После этого прибзвл ют 0,85 кг мелко истолченного хлористого натри  при посто нном помешивании . Полученный раствор должен быть по возможности нейтральным или слабощелочным на лакмус. В случае, если раствор имеет кислую реакцию, то прибавл ют постепенно столько технического морфина-основани , чтобы создать слабощелочную реакцию. После этого раствор оставл ют сто ть на ночь. На другой день охладившийс  наставший
почти бесцветным раствор фильтруетс  от выделившихс  в твердом виде темноокрашенных смолистых веществ с небольшим количеством выкристаллизовавшегос  хлористого натри . К фильтрату , при непрерывном помешивании, приливают 10%-ный аммиак до прекращени  выделени  осадка чистого морфина-основани . Осадок чистого основани , после 12 часов сто ни , отфильтровываетс , промываетс  несколько раз холодной водой и высушиваетс .
Если фильтрат, перед осаждением аммиаком, нагреть до 80-90, то при осаждении аммиаком морфин выдел етс  в крупнокристаллическом состо нии.
Вместо поваренной соли можно брать безводный сернокислый натрий в количестве 4,5 кг на 1 т морфина. Сол на  кислота может быть заменена серной кислотой при растворении морфина.
Предмет изобретени .
Способ очищени  морфина, отличающийс  тем, что к раствору солей морфина, полученному растворением в разбавленных серной или сол ной кислотах основани  очищаемого морфина до по влени  слабой щелочной реакции, прибавл ют поваренной или сернонатриевой соли, затем раствор, после продолжительного времени, необходимого дл  осаждени  смолистых веществ, отфильтровывают и из фильтрата осаждают морфин обычными способами.
SU72400A 1930-06-25 1930-06-25 Способ очищени морфина SU33536A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU72400A SU33536A1 (ru) 1930-06-25 1930-06-25 Способ очищени морфина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU72400A SU33536A1 (ru) 1930-06-25 1930-06-25 Способ очищени морфина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU33536A1 true SU33536A1 (ru) 1933-12-31

Family

ID=48350525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU72400A SU33536A1 (ru) 1930-06-25 1930-06-25 Способ очищени морфина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU33536A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3864400A (en) Production of aryl-(4,4{40 -bis-(dialkylamino)-benzhydryl)-sulfones
US3988344A (en) Process for purifying saccharin
SU33536A1 (ru) Способ очищени морфина
US3936495A (en) Purification process
US2186773A (en) 2(p-nicotinylaminobenzenesulfon-amide) pyridine and its salts, and process of preparing them
NL8002273A (nl) Werkwijze voor het winnen van spectomycine uit een waterig concentraat.
SU503510A3 (ru) Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей
US2435125A (en) Purification of tryptophane
US5578734A (en) Method for the preparation of S-(+)-ethodolic acid and saline derivatives
SU72375A1 (ru) Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты
Burton et al. CCCXLIV.—A new method for the preparation of 9-alkylcarbazoles
JPS5829294B2 (ja) ロイシンおよびイソロイシンの混合物からイソロイシンを精製する方法
Forsyth et al. CVIII.—The nitration of benzamidines
Froelicher et al. CLXV.—The nitro-and amino-derivatives of m-hydroxybenzoic acid
SU31441A1 (ru) Способ разделени хинина и эйхинина
SU2542A1 (ru) Способ очищени сырого кокаина
SU40978A1 (ru) Способ получени метилового эфира фуроил-экгонина
US1336952A (en) Chmical
US2563804A (en) Resolution of para-nitrobenzoyl-l-threonine
Johnson et al. HYDANTOINS: SYNTHESIS OF THE HYDANTOIN OF 3-AMINO-TYROSINE.[SEVENTEENTH PAPER.]
SU362829A1 (ru) Способ получения кумаринодиоксанов
KR820001179B1 (ko) 6-메톡시-α-메틸-2-나프탈렌초산 라세미체를 그의 대장체로 분할하는 방법.
DK165742B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af surt maleat af levomepromazin
Johnson et al. HYDANTOINS: THE SYNTHESIS OF 3-BROMOTYROSINE.[EIGHTEENTH PAPER.]
SU39109A1 (ru) Способ очищени папаверина