PL1593B1 - Sposób wytwarzania mas zapalowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania mas zapalowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1593B1 PL1593B1 PL1593A PL159321A PL1593B1 PL 1593 B1 PL1593 B1 PL 1593B1 PL 1593 A PL1593 A PL 1593A PL 159321 A PL159321 A PL 159321A PL 1593 B1 PL1593 B1 PL 1593B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- caps
- lead
- mixed
- basic
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- TWXTWZIUMCFMSG-UHFFFAOYSA-N nitride(3-) Chemical compound [N-3] TWXTWZIUMCFMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- MHWLNQBTOIYJJP-UHFFFAOYSA-N Mercury(II) fulminate Chemical compound [O-][N+]#C[Hg]C#[N+][O-] MHWLNQBTOIYJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100016115 RAF1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700007719 RAF1 Proteins 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- WETZJIOEDGMBMA-UHFFFAOYSA-L Lead styphnate Chemical compound [Pb+2].[O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C([O-])=C1[N+]([O-])=O WETZJIOEDGMBMA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N Lead(II) nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N Picric acid Chemical class OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N lead(II) oxide Inorganic materials [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 2
- 229940114148 picric acid Drugs 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229950002929 trinitrophenol Drugs 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAQBNBSMMVTKRN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O KAQBNBSMMVTKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZLUGGCFYPMLMI-UHFFFAOYSA-N 5-(3,5-dihydroxyphenyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(C=2C=C(O)C=C(O)C=2)=C1 VZLUGGCFYPMLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L Lead(II) acetate Chemical compound O1C(C)=O[Pb]21O=C(C)O2 GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCHORLBOJMYECF-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyphenyl)-N-nitronitramide Chemical compound OC1=CC=CC=C1N([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O UCHORLBOJMYECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 1
- IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N Styphnic acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N Trinitromethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- -1 dinitro-dinitro-aminophenol Chemical compound 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Znany juz jest sposób wytwarzania mas za¬ palowych do amunicji flowerowej, kapiszo¬ nów i pojdobnych, jak równiez i do kapiszo¬ nów do broni palnej recznej, dzial i poeiskóvv, których glówna czesc skladowa two¬ rzy normalny trójnitrorezorcynjan olowiu C6H(N02)302Pb. Dalej, proponowano juz la¬ dowac ten normalny trójnitrorezorcynjan olo¬ wiu na azotek olowiu, lub mieszac go z tym ostatnim, w celu otrzymania w kapslach deto¬ nujacych dostatecznie mocnych i czulych pa¬ stylek. Równiez proponowano juz stosowac do lontów detonujacych trójnitrorezorcynjan olowiu w polaczeniu ze srodkami hamujacemi, w ten sam sposób jak rtec piorunujaca.Zauwazono, ze zasadowe sole olowiowe wy- sokonitrowanych cial organicznych, moga byc otrzymane w postaci dobrze krystalizujacej i ze zwiazki te sa czesciowo izomorficzne z in- nemi solami, lub tez moga tworzyc z niemi sole podwójne. Zdarza sie tu równiez i to, ze krysztaly przerastaja sie pomiedzy soba lub rosna jedne na drugich, tak ze otrzymuje sie proszki krystaliczne, które nie daja sie roz¬ dzielic mechanicznie. Sole te czesciowo prze¬ wyzszaja pod wzgledem wybuchowosci trój¬ nitrorezorcynjan olowiu, czesciowo maja taka sama, niektóre zas maja mniejsza wybu- chowosc. Ma sie wiec w; ten sposób moznosc regulowania wybuchowosci do okreslonego stopnia i przystosowywania mas zapalowych do celu ich przeznaczenia. W ten sposób mozli- wem jest otrzymywanie mas zapalowych o jednym skladniku i unikanie, niezbednego do¬ tychczas dla wielu mas zapalowych, miesza¬ nia mechanicznego.Oto kilka przykladów: Zasadowy pikrynjan olowiu: C6H2(N02)3 OPb(OH), lub [C6H2(N02)3]202Pb. PbO, zasa¬ dowe sole olowiowe trójnitrokrezolu, dwu- itrójnitrorezorcyny, trójnitroorcyny, szescioni- trodwurezorcyny, szescionitrodwufenyloami- nu lub kwasu dwu- i trójnitrobenzoesowego, N02 | —NO _Pb OH \/ O — Pb OH N02 Czesciowo lub wielokrotnie zasadowy trój- nitrofloroglucynjan olowiu, dalej izomorficz¬ ne, wzgl. podwójne sole soli zasadowych ni- trocial z PbO lub Pb (OH)2, dalej zasadowe sole olowiowe czteroriitrofenolu, trójnitroami- no- i dwunitroaminofenolu, dwunitro-dwuni- trozobenzolu,wielokrotnie nitrowanych naftoli, mono- i trójnitrometanu. Oprócz wymienio¬ nych, mozliwa jest ogromna ilosc innych.W celu izomorficznej krystalizacji wspólnej wskazemy dla przykladu: zasadowa lub obo¬ jetna sól olowiowa szescionitrodwufenyloami- nu z obojetnemi lub zasadowemi solami kwa¬ su pikrynowego, trójnitrokrezolu, trójnitrore¬ zorcyny, jak równiez i zasadowego pikrynja- nu z obojetnym trójnitrorezorcynjanem olo¬ wiu.Przytoczymy kilka przykladów wytwarza¬ nia podanych cial: 1. Wytwarzanie zasadowego pikrynjanu olowiu: rozpuszcza sie 4,6 g kwasu pikryno¬ wego w 40 cm normalnego lugu sodowego (4% NaOH) przy dodaniu 160 cm3 wody.Plyn ten wkrapla sie w ciagu V- godziny przy e- nergicznem mieszaniu do roztworu 7,5 g azo¬ tanu olowie w 300 cm3 wody, ogrzanego do mniej wiecej 80°C. Zasadowy pikrynjan wy¬ dziela sie w postaci drobnokrystalicznej, na¬ dajacej sie dobrze do przerabiania do mas zapalowych. Przez obnizenie temperatury lub zwiekszenie stezenia jest mozliwem otrzyma¬ nie drobniejszych krysztalków. Przez pod¬ wyzszenie temperatury lub zmniejszenie kon¬ centracji otrzymuje sie wieksze krzysztalki. 2. Wytwarzanie zasadowego szescionitro- dwurecorcynjanu o wzorze: [Cc/N02),0]2 (PbOlDt: w 200 cm3 wody rozpuszcza sie 2,4 g szescionitrodwurezorcyny i wlewa w ciagu godziny przy energicznem mieszaniu do roz- zasadowe sole nitrowe, jak np. zasadowa sól olowiowa nitrokwasu dwunitrobenzolowego o wzorze: '/\ -.'° lub NOJ | _NO —Pb O \// O— Pb NO 2 tworu 10 g* octanu olowiowego w 500 cm3 wo¬ dy, przy temperaturze stalej 95° — 100°.W celu podwyzszenia wydajnosci mozna ja¬ szcze dodawac po kropli w ciagu godziny 20 cm8 normalnego lugu sodowego rozcien¬ czonego do 100 cm3. 3. Wytwarzanie soli mieszanej: 4,4 g sze- scionitrodwufenyloaminy oraz 2,3 g kwasu pi¬ krynowego rozpuszcza sie w 40 cm8 normalne¬ go lugu z dodaniem 20 cm3 wody i dolewa ten plyn w ciagu godziny przy mieszaniu do roz¬ tworu 12 g azotanu olowiu w 400 cm3 wody.Wszystkie otrzymane w ten sposób pro¬ dukty odsacza sie, wymywa oraz suszy przy umiarkowanej temperaturze. Tworza one ziar¬ nisty proszek krystaliczny. Nie mozna bylo przewidziec, ze zasadowe sole olowiowe oraz sole mieszane i podwójne dadza sie latwo o- trzymywac w postaci zdatnej do uzytku, oraz ze posiadaja potrzebna sile wybuchowa, czu- lol§c na zapalenie i zapalnosc, aby mogly slu¬ zyc jako masy zapalowe do róznych celów.Ciala te moga. byc naturalnie uzyte i w mie¬ szaninach ze zwyklemi czesciami skladowemi mas zapalowych. Wiekszosc z nich jest nad¬ zwyczaj trwala i daje sie bardzo dobrze prze¬ chowywac wobec metali jak zelazo, cynk i glin. Skutkiem tego mozna dodawac do nich, w celu podwyzszenia temperatury plomienia, równiez i proszków glinowych, magnezowych, cerowych oraz innych proszków metalicz¬ nych, co przy zastosowaniu do kapiszonów jest nadzwyczaj korzystne, poniewaz skut¬ kiem wysokiej temperatury gazów eksplozyj¬ nych, nastepuje doskonale zaplonienie prochu w nabojach i t. p. Wiele z przytoczonych tu materjalów wyjsciowych sa latwo dostepne i tanie tak, ze wprowadzenie techniczne jest bardzo latwe i korzystne. — 2 — PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania mas zapalowych do kapiszonów flowerowych i podobnej amunicji, do kapiszonów do broni palnej: recznej, armat a* pocisków, do kapsli rozsadzajacych w pola¬ czeniu ze srodkami flegmatyzujacemi do lon¬ tów detonujacych, znamienny tern, ze stosuje sie jako takie lub w mieszaninie pomiedzy so¬ ba lub ze zwyklemi, znanemi czesciami sk'a- dowemi mas zapalowych zasadowe sole olo¬ wiowe cial nitrowych, tworzacych sole lub izomorficzne krysztaly mieszane i ich kombi¬ nacje krystaliczne pomiedzy soba, lub z wie¬ lokrotnie zasadowemi, czesciowo zasadowemi lub obojetnemi solami, które powstaja przy dzialaniu roztworów albo mieszanin roztwo¬ rów cial nitrowych lub ich soli z alkaljami, na roztwory soli.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stosuje sie otrzymane zasadowe sole olo¬ wiowe lub krysztaly zmieszane wzgl. kombi¬ nacje krystaliczne w mieszaninie z azotkiem olowiu lub piorunianem rteci, do wytwarza¬ nia kapsli rozsadzajacych lub jako ladunku na azotku olowiu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze otrzymane zasadowe sole olowiowe lub krysztaly mieszane wzgl. kombinacje krysta¬ liczne stosuje sie jako ladunek pierwotny do kapsli rozsadzajacych i innych ladunków ini¬ cjujacych. Walter Friederich. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. tAIU.CRAF.KOZIAHSr^Ti w WARSZAA/IE PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL1593B1 true PL1593B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108752349B (zh) | 一种绿色环保型起爆药及其制备方法 | |
US2066954A (en) | C-nitrotetrazole compounds | |
US11814332B2 (en) | Bismuth-based energetic materials | |
Clark | Diazodinitrophenol, a detonating explosive | |
PL1593B1 (pl) | Sposób wytwarzania mas zapalowych. | |
US3966516A (en) | Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide | |
US3278350A (en) | Explosive-ammonium nitrate in phenol-aldehyde resin | |
US2589703A (en) | Lead styphnate and process of manufacturing same | |
US4029530A (en) | Method of forming lead styphnate ammunition priming mixture | |
AU2018266244B2 (en) | A method for producing potassium 1,1 -dinitramino-5,5-bistetrazolate and explosive compositions comprising said salt | |
US2708623A (en) | Explosive compound, process of making same and a composition thereof | |
US2929698A (en) | Explosive | |
US1580572A (en) | Manufacture of detonating compositions | |
US3399235A (en) | Polynitro trifluoromethyl amines | |
US1878621A (en) | Ammunition | |
Matyáš et al. | Tetrazoles | |
US20050178484A1 (en) | Pyrotechnic body | |
US2901512A (en) | Tetranitrodiethylamine salts | |
US2934558A (en) | Nitrazaalkylnitrates | |
US2099293A (en) | Chemical compound and use therefor | |
US1900157A (en) | Ammunition | |
RU2209808C2 (ru) | Воспламенительный неоржавляющий ударный состав | |
Clark | Analogs of tetryl I. Trinitrophenylnitraminoethylnitrate (pentryl) | |
US1991730A (en) | Lead salt of dinitro benzoic acid and priming composition containing the same | |
Hopper | Explosive characteristics of certain metallic picrates |