PL31206B1 - Sposób wytwarzania podwójnych soli zelazawych kwasu glikoheptonowego - Google Patents

Description

W ostatnich czasach zwrócono uwage na duze znaczenie farmakologiczne zwiaz¬ ków zawierajacych zelazo pod postacia jo¬ nu dwuwartosciowego. Zwiazki takie sa na ogól trudne do otrzymania z powodu lat¬ wosci, z jaka zelazo dwuwartosciowe utle¬ nia sie da trójwartosciowego, poza tym mu¬ sza to byc zwiazki. latwo rozpuszczalne i wchlanialne przez organizm. Okazalo sie, ze wszystkim tym warunkom odpowiadaja nieznane dotychczas, a dajace sie otrzymy¬ wac sposobem wedlug wynalazku niniejsze¬ go podwójne sole zelazawe kwasu gliko¬ heptonowego z zasadami nieorganicznymi lub organicznymi.Sposobem wedlug wynalazku zelazo metaliczne poddaje sie dzialaniu wodnego roztworu wolnego kwasu glikoheptonowe¬ go, a nastepnie otrzymany roztwór kwasne¬ go glikoheptonianu zelazawego zobojetnia sie zasadami nieorganicznymi lub organicz¬ nymi, przy czym tworza sie podwójne sole zelazawe kwasu glikoheptonowego. Przy uzyciu jako zasady np. wodorotlenku sodu otrzymuje sie w ten sposób sól podwójna sodowo-zelazawa, odpowiadajaca wzorowi: 2 NaC7Hló08, Fe(C7H15OJ2, przy uzyciu zas np. dwuetyloaminy —¦ sól dwuetyloamino - zelazawa, odpowiadajaca wzorowi: 2 [NH{C2H5)2. C7ff1408] . Fe(C7H13OJ2 Zamiast wodorotlenku sodu mozna oczy¬ wiscie stosowac jakakolwiek inna zasade nieorganiczna, zamiast zas dwuetyloaminy — inne zasady organiczne, np. inne aminylub aminoalkohole, jak etylenodwuamine, trójetanoloarniirie, dwuetyloaminoetanol, pi- peiazyne, a takie zasady purynowe lub al¬ kaloidy, np. chinine, chinidyne lub strych¬ nine.Przyklad I. W kolbie szklanej, zaopa¬ trzonej w cltlediiice zwrotna i umieszczonej na lazni wodnej, ogrzewa sie 35,8 g zelaza chemicznie czystego w postaci opilek z 787 g wodnego 40%-owego roztworu kwasu gli¬ koheptonowego w ciagu 4 godzin. Otrzyma¬ ny roztwór kwasnego glikoheptonianu zela¬ zawego odsacza sie od resztek zelaza i zo¬ bojetnia dokladnie przez dodanie okolo 80 cm3 30%-owego lugu sodowego. Otrzy¬ many roztwór soli podwójnej sodowo-zela- zawej kwasu glikoheptonowego moze byc uzyty bezposrednio po odpowiednim roz¬ cienczeniu lub przerobiony na produkt sta¬ ly. W tym celu wlewa sie otrzymany roz¬ twór mieszajac do 10-ciokrotnej ilosci alko¬ holu metylowego. Wytraca sie przy tym osad, który odsacza sie i suszy. Sól sodo- wo-zelazawa kwasu glikoheptonowego ma wyglad szarozielonego proszku, jest bardzo latwo rozpuszczalna w wodzie i trwala za¬ równo w stanie stalym, jak i w roztworze.Przyklad II. Roztwór kwasnego gliko¬ heptonianu zelazawego, otrzymany sposo¬ bem podanym w przykladzie I, zobojetnia sie wodnym 35%-owym roztworem dwu- etyloaminy do odczynu scisle obojetnego.Zuzywa sie na to okolo 100 g roztworu dwuetyloaminy. Otrzymany roztwór soli podwójnej dwuetyloamino-zelazawe) kwa¬ su glikoheptonowego moze byc, po odpo¬ wiednim rozcienczeniu, uzyty bezposrednio do celów leczniczych. Sól ta trwala jest jedynie w roztworze. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania podwójnych so¬ li zelazawych kwasu glikoheptonowego, znamienny tym, ze na zelazo metaliczne dziala sie roztworem wodnym kwasu gliko¬ heptonowego, a otrzymany roztwór kwas¬ nego glikoheptonianu zelazawego zobojet¬ nia sie zasadami organicznymi lub nieorga¬ nicznymi.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zasady nieorganiczne stosuje sie wodorotlenki potasowców, jako zasady zas organiczne — aminy alifatyczne lub cy¬ kliczne, aminoalkohole, zasady purynowe lub alkaloidy. Przemyslowo-Handlowe Za¬ klady Chemiczne Ludwik Spiess i Syn Spólka Akcyjna 40248 PL