PL33952B1 - Sposób wytwarzania katalizatora - Google Patents

Sposób wytwarzania katalizatora Download PDF

Info

Publication number
PL33952B1
PL33952B1 PL33952A PL3395247A PL33952B1 PL 33952 B1 PL33952 B1 PL 33952B1 PL 33952 A PL33952 A PL 33952A PL 3395247 A PL3395247 A PL 3395247A PL 33952 B1 PL33952 B1 PL 33952B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nickel
solution
mixed
hydrogen
reduced
Prior art date
Application number
PL33952A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33952B1 publication Critical patent/PL33952B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania katalizatora, nadajacego sie zwlaszcza do uszlachetniania schnacych i pólschnacych olejów oraz tranów.Sposób ten polega na redukcji, najkorzystniej za pomoca wodoru w podwyzszonej temperatu¬ rze, mieszaniny krzemianu niklu i zwiazku niklu zawierajacego siarke. Jako zwiazek niklu, zawie¬ rajacy siarke, nadaje sie w wielu przypadkach siarczan niklu.Krzemian niklu mozna otrzymac z rozpusz¬ czalnej w wodzie soli niklu, np. siarczanu, przez stracenie za pomoca roztworu szkla wodnego lub podobnego zwiazku. Mozna jednoczesnie stracic i inny zwiazek niklu, np. weglan lub wodorotle¬ nek niklu, dodajac do roztworu obok szkla wod¬ nego, weglanu lub wodorotlenku sodu. Otrzyma¬ ne osady skladaja sie po pózniejszej redukcji z metalicznego niklu w postaci czynnej oraz z krze¬ mianu niklu, stanowiac cenny katalizator.Katalizatory najkorzystniej poddaje sie re¬ dukcji w stanie mialko zmielonym.Po redukcji nadmiar wodoru usuwa sie za pomoca gazu obojetnego, np. CO2, pozbawionego tlenu. Katalizator przechowuje sie w oleju przy starannym unikaniu dostepu powietrza.Przyklad I. Wodny roztwór siarczanu niklu zadaje sie do odczynu alkalicznego w tem¬ peraturze 70 — 80°C rozcienczonym roztworem szkla wodnego. Stracony krzemian niklu odsa¬ cza sie i przemywa w celu calkowitego uwolnie¬ nia od alkaliów. Nastepnie dodaje sie do osadu roztworu siarczanu niklu w takiej ilosci aby 0- trzymana mieszanina zawierala okolo 5 w stosunku do ilosci niklu. Calosc suszy sie, mie¬ le mialko i redukuje wodorem w temperaturze 300 — 500°C.Przyklad II. Roztwór wadny sfiarczianu niklu zadaje sie w'temperaturze 70 — 80°C roz¬ tworem sody i szkla wodnego w niewielkim nad¬ miarze. Stracony weglan i krzemian niklu prze¬ mywa sie po odsaczeniu w celu uwolnienia od alkaliów i nastepnie zadaje wodnym roztworemsiarczanu niklu. Dawke siarczanu niklu nalezy przy tym dobrac w ten sposób, aby w stosunku do niklu mieszanina zawierala 5 suszy sie, miele i redukuje.Przyklad III. Stezony wodny roztwór siarczanu niklu zadaje sie najpierw ziemia 6- krzemkowa zachowujac . stosunek Ni do ziemi okrzemkowej jak 2;1 a nastepnie w temperatu¬ rze 70 — 80°C stezonym roztworem weglanu so¬ du w niewielkim nadmiarze. Stracony osad prze¬ mywa sie starannie w celu calkowitego uwolnie¬ nia od alkaliów i siarczanu, gotuje sie w ciagu 3 godzin z 2% roztworem sody i przemywa na¬ stepnie w celu uwolnienia od alkaliów. Wilgotny osad, zawierajacy krzemian niklu, weglan niklu 3. i ziemie okrzemkowa, zadaje sie wodnym roztwo¬ rem siarczanu niklu. Ilosc dodanego siarczanu nalezy obliczyc w ten sposób, aby ilosc siarki .Wyniosla okolo 5.o/0 w stosunku do niklu. Calosc * suszy sie, miele mialko i redukuje w strumieniu ^wodoru w temperaturze 300 — 500°C: Przyklad IV. Wodny roztwór siarczanu niklu miesza sie z ziemia okrzemkowa a nastep¬ nie zadaje w temperaturze 70 — 80°C roztwo¬ rem sody i szkla wodnego do odczynu alkaliczne¬ go. Osad odsacza sie, przemywa w celu uwolnie¬ nia od alkaliów a nastepnie zadaje roztworem siarczanu niklu. Ilosc dodanego siarczanu niklu -dobiera sie w ten sposób, aby cala mieszanina zawierala okolo* 5% siarki w stosunku do ilosci niklu. Nastepnie suszy sie ja, miele i redukuje 5. wodorem.Katalizator wedlug wynalazku mozna stoso¬ wac ze szczególna korzyscia do uszlachetniania przez ogrzewanie schnacych i pólschnacych ole¬ jów oraz tranów, przy czym osiaga sie daleko posuniete przegrupowanie wiazan podwójnych ' oleju na sprzezone wiazanie podwójne, przy sto¬ sunkowo nieznacznej polimeryzacji i zmianie ge¬ stosci oleju. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania katalizatora, nadajace¬ go sie zwlaszcza do uszlachetniania schna- \ V.O.Z.GJl3 Oddz. w B-stoku — 150 zam. cych i pólschnacych olejów oraz tranów, zna¬ mienny tym, ze krzemian niklu wraz ze zwiaz- kiem niklu, zawierajacym siarke, poddaje sie redukcji w temperaturze podwyzszonej, naj¬ korzystniej za pomoca wodoru. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór wodny soli niklu zadaje sie na zim¬ no lub ogrzewajac rozcienczonym roztworem szkla wodnego, utworzony osad krzemianu ni¬ klu odsacza sie i przemywa w celu uwolnie¬ nia go od alkaliów, nastepnie dodaje sie zwiazku niklu zawierajacego siarke, suszy i redukuje na goraco. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze wodny roztwór soli niklu zadaje sie roztwo¬ rem szkla wodnego z dodatkiem weglanu lub wodorotlenku alkalicznego. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stezony wodny roztwór soli niklu zadaje sie ziemia okrzemkowa i nastepnie, najkorzyst¬ niej ogrzewajac umiarkowanie, stezonym roz¬ tworem weglanu sodu, osadzone skladniki przemywa sie starannie, gotuje w roztworze * sody i ponownie przemywa, po.czym do otrzy¬ manej masy dodaje sie' siarczanu niklu w roz¬ tworze wodnym, suszy, miele i redukuje w strumieniu wodoru w temperaturze podwyz¬ szonej. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym, ze roztwór wodny soli niklu zadaje sie zie¬ mia okrzemkowa i" nastepnie, najkorzystniej ogrzewajac umiarkowanie, roztworem wegla¬ nu sodu i szkla wodnego, po czym stale sklad¬ niki po przemyciu zadaje sie siarczanem niklu w wodnym roztworze, suszy, miele i reduku¬ je w strumieniu wodoru w temperaturze pod¬ wyzszonej. Sana Narodni Podnik Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy PL
PL33952A 1947-05-28 Sposób wytwarzania katalizatora PL33952B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33952B1 true PL33952B1 (pl) 1950-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8302770A1 (es) Un metodo de retardar o impedir la gelificacion de una sus- pension de materia prima para detergente
FI3864106T3 (fi) Metallinitraattipohjaisia koostumuksia käytettäviksi faasinvaihtomateriaaleina
PL33952B1 (pl) Sposób wytwarzania katalizatora
CN108043360A (zh) 一种粉煤灰加工成磁性活性炭粉的方法
CN105254266A (zh) 一种硅藻泥建筑装饰材料的制备方法
WO2024207578A1 (zh) 一种高氟含量石膏耐水纸面石膏板
CN102108021A (zh) 菱镁大棚骨架浆料及其制备方法
SU1426959A1 (ru) Способ изготовлени легких гипсовых изделий
AT130434B (de) Verfahren zur Herstellung eines zum Basenaustausch befähigten Silikates.
CH265107A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes.
SU1189805A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
CH133105A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.
PL64036B1 (pl)
DE1961971A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines kristallwasserhaltigen blaehbaren Granulats
PL14295B1 (pl)
CH144762A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
PL14366B1 (pl) Sposób otrzymywania zasadowych soli bizmutu organicznych zwiazków rteciowych.
PL23227B3 (pl) Sposób wytwarzania ziarnistych nawozów sztucznych.
CH249795A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
PL18813B1 (pl) Sposób otrzymania katalizatorów niewrazliwych na zatrucia.
GB1012511A (en) A process for the production of therium oxide and of mixed oxides which are rich in thorium oxide
CH209973A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH222974A (de) Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen.
PL1954B1 (pl) Sposób poprawiania smaku substancyj gorzkich.
PL7104B3 (pl) Sposób wytwarzania diguanidynów oraz ich pochodnych alkylowych i oksyalkylowych.