PL33952B1 - Sposób wytwarzania katalizatora - Google Patents
Sposób wytwarzania katalizatora Download PDFInfo
- Publication number
- PL33952B1 PL33952B1 PL33952A PL3395247A PL33952B1 PL 33952 B1 PL33952 B1 PL 33952B1 PL 33952 A PL33952 A PL 33952A PL 3395247 A PL3395247 A PL 3395247A PL 33952 B1 PL33952 B1 PL 33952B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nickel
- solution
- mixed
- hydrogen
- reduced
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FMQXRRZIHURSLR-UHFFFAOYSA-N dioxido(oxo)silane;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].[O-][Si]([O-])=O FMQXRRZIHURSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000008 nickel(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania katalizatora, nadajacego sie zwlaszcza do uszlachetniania schnacych i pólschnacych olejów oraz tranów.Sposób ten polega na redukcji, najkorzystniej za pomoca wodoru w podwyzszonej temperatu¬ rze, mieszaniny krzemianu niklu i zwiazku niklu zawierajacego siarke. Jako zwiazek niklu, zawie¬ rajacy siarke, nadaje sie w wielu przypadkach siarczan niklu.Krzemian niklu mozna otrzymac z rozpusz¬ czalnej w wodzie soli niklu, np. siarczanu, przez stracenie za pomoca roztworu szkla wodnego lub podobnego zwiazku. Mozna jednoczesnie stracic i inny zwiazek niklu, np. weglan lub wodorotle¬ nek niklu, dodajac do roztworu obok szkla wod¬ nego, weglanu lub wodorotlenku sodu. Otrzyma¬ ne osady skladaja sie po pózniejszej redukcji z metalicznego niklu w postaci czynnej oraz z krze¬ mianu niklu, stanowiac cenny katalizator.Katalizatory najkorzystniej poddaje sie re¬ dukcji w stanie mialko zmielonym.Po redukcji nadmiar wodoru usuwa sie za pomoca gazu obojetnego, np. CO2, pozbawionego tlenu. Katalizator przechowuje sie w oleju przy starannym unikaniu dostepu powietrza.Przyklad I. Wodny roztwór siarczanu niklu zadaje sie do odczynu alkalicznego w tem¬ peraturze 70 — 80°C rozcienczonym roztworem szkla wodnego. Stracony krzemian niklu odsa¬ cza sie i przemywa w celu calkowitego uwolnie¬ nia od alkaliów. Nastepnie dodaje sie do osadu roztworu siarczanu niklu w takiej ilosci aby 0- trzymana mieszanina zawierala okolo 5 w stosunku do ilosci niklu. Calosc suszy sie, mie¬ le mialko i redukuje wodorem w temperaturze 300 — 500°C.Przyklad II. Roztwór wadny sfiarczianu niklu zadaje sie w'temperaturze 70 — 80°C roz¬ tworem sody i szkla wodnego w niewielkim nad¬ miarze. Stracony weglan i krzemian niklu prze¬ mywa sie po odsaczeniu w celu uwolnienia od alkaliów i nastepnie zadaje wodnym roztworemsiarczanu niklu. Dawke siarczanu niklu nalezy przy tym dobrac w ten sposób, aby w stosunku do niklu mieszanina zawierala 5 suszy sie, miele i redukuje.Przyklad III. Stezony wodny roztwór siarczanu niklu zadaje sie najpierw ziemia 6- krzemkowa zachowujac . stosunek Ni do ziemi okrzemkowej jak 2;1 a nastepnie w temperatu¬ rze 70 — 80°C stezonym roztworem weglanu so¬ du w niewielkim nadmiarze. Stracony osad prze¬ mywa sie starannie w celu calkowitego uwolnie¬ nia od alkaliów i siarczanu, gotuje sie w ciagu 3 godzin z 2% roztworem sody i przemywa na¬ stepnie w celu uwolnienia od alkaliów. Wilgotny osad, zawierajacy krzemian niklu, weglan niklu 3. i ziemie okrzemkowa, zadaje sie wodnym roztwo¬ rem siarczanu niklu. Ilosc dodanego siarczanu nalezy obliczyc w ten sposób, aby ilosc siarki .Wyniosla okolo 5.o/0 w stosunku do niklu. Calosc * suszy sie, miele mialko i redukuje w strumieniu ^wodoru w temperaturze 300 — 500°C: Przyklad IV. Wodny roztwór siarczanu niklu miesza sie z ziemia okrzemkowa a nastep¬ nie zadaje w temperaturze 70 — 80°C roztwo¬ rem sody i szkla wodnego do odczynu alkaliczne¬ go. Osad odsacza sie, przemywa w celu uwolnie¬ nia od alkaliów a nastepnie zadaje roztworem siarczanu niklu. Ilosc dodanego siarczanu niklu -dobiera sie w ten sposób, aby cala mieszanina zawierala okolo* 5% siarki w stosunku do ilosci niklu. Nastepnie suszy sie ja, miele i redukuje 5. wodorem.Katalizator wedlug wynalazku mozna stoso¬ wac ze szczególna korzyscia do uszlachetniania przez ogrzewanie schnacych i pólschnacych ole¬ jów oraz tranów, przy czym osiaga sie daleko posuniete przegrupowanie wiazan podwójnych ' oleju na sprzezone wiazanie podwójne, przy sto¬ sunkowo nieznacznej polimeryzacji i zmianie ge¬ stosci oleju. PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania katalizatora, nadajace¬ go sie zwlaszcza do uszlachetniania schna- \ V.O.Z.GJl3 Oddz. w B-stoku — 150 zam. cych i pólschnacych olejów oraz tranów, zna¬ mienny tym, ze krzemian niklu wraz ze zwiaz- kiem niklu, zawierajacym siarke, poddaje sie redukcji w temperaturze podwyzszonej, naj¬ korzystniej za pomoca wodoru. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór wodny soli niklu zadaje sie na zim¬ no lub ogrzewajac rozcienczonym roztworem szkla wodnego, utworzony osad krzemianu ni¬ klu odsacza sie i przemywa w celu uwolnie¬ nia go od alkaliów, nastepnie dodaje sie zwiazku niklu zawierajacego siarke, suszy i redukuje na goraco. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze wodny roztwór soli niklu zadaje sie roztwo¬ rem szkla wodnego z dodatkiem weglanu lub wodorotlenku alkalicznego. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stezony wodny roztwór soli niklu zadaje sie ziemia okrzemkowa i nastepnie, najkorzyst¬ niej ogrzewajac umiarkowanie, stezonym roz¬ tworem weglanu sodu, osadzone skladniki przemywa sie starannie, gotuje w roztworze * sody i ponownie przemywa, po.czym do otrzy¬ manej masy dodaje sie' siarczanu niklu w roz¬ tworze wodnym, suszy, miele i redukuje w strumieniu wodoru w temperaturze podwyz¬ szonej. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym, ze roztwór wodny soli niklu zadaje sie zie¬ mia okrzemkowa i" nastepnie, najkorzystniej ogrzewajac umiarkowanie, roztworem wegla¬ nu sodu i szkla wodnego, po czym stale sklad¬ niki po przemyciu zadaje sie siarczanem niklu w wodnym roztworze, suszy, miele i reduku¬ je w strumieniu wodoru w temperaturze pod¬ wyzszonej. Sana Narodni Podnik Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33952B1 true PL33952B1 (pl) | 1950-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8302770A1 (es) | Un metodo de retardar o impedir la gelificacion de una sus- pension de materia prima para detergente | |
| FI3864106T3 (fi) | Metallinitraattipohjaisia koostumuksia käytettäviksi faasinvaihtomateriaaleina | |
| PL33952B1 (pl) | Sposób wytwarzania katalizatora | |
| CN108043360A (zh) | 一种粉煤灰加工成磁性活性炭粉的方法 | |
| CN105254266A (zh) | 一种硅藻泥建筑装饰材料的制备方法 | |
| WO2024207578A1 (zh) | 一种高氟含量石膏耐水纸面石膏板 | |
| CN102108021A (zh) | 菱镁大棚骨架浆料及其制备方法 | |
| SU1426959A1 (ru) | Способ изготовлени легких гипсовых изделий | |
| AT130434B (de) | Verfahren zur Herstellung eines zum Basenaustausch befähigten Silikates. | |
| CH265107A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes. | |
| SU1189805A1 (ru) | Способ получени триполифосфата натри | |
| CH133105A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| PL64036B1 (pl) | ||
| DE1961971A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines kristallwasserhaltigen blaehbaren Granulats | |
| PL14295B1 (pl) | ||
| CH144762A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| PL14366B1 (pl) | Sposób otrzymywania zasadowych soli bizmutu organicznych zwiazków rteciowych. | |
| PL23227B3 (pl) | Sposób wytwarzania ziarnistych nawozów sztucznych. | |
| CH249795A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| PL18813B1 (pl) | Sposób otrzymania katalizatorów niewrazliwych na zatrucia. | |
| GB1012511A (en) | A process for the production of therium oxide and of mixed oxides which are rich in thorium oxide | |
| CH209973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH222974A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. | |
| PL1954B1 (pl) | Sposób poprawiania smaku substancyj gorzkich. | |
| PL7104B3 (pl) | Sposób wytwarzania diguanidynów oraz ich pochodnych alkylowych i oksyalkylowych. |