PL30865B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30865B3 PL30865B3 PL30865A PL3086538A PL30865B3 PL 30865 B3 PL30865 B3 PL 30865B3 PL 30865 A PL30865 A PL 30865A PL 3086538 A PL3086538 A PL 3086538A PL 30865 B3 PL30865 B3 PL 30865B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- potassium
- azides
- hydrocyclic
- ketoximes
- Prior art date
Links
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Substances C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- WJXREUZUPGMAII-UHFFFAOYSA-N sulfurazidic acid Chemical compound OS(=O)(=O)N=[N+]=[N-] WJXREUZUPGMAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N potassiopotassium Chemical class [K].[K] ZDHURYWHEBEGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical class OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- -1 heterocyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KHECLXBZYQYEGI-UHFFFAOYSA-O sulfanium azide Chemical compound [N-]=[N+]=[N-].[SH3+] KHECLXBZYQYEGI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 9 pazdziernika 1948 W patencie nr 19 191 opisano sposób sem chloirosulfonowym lufo dymiacym kwa- otrzymywania tetrazoli z pochodnych hy- sem siarkowym .(trójtlenkiem siarki) na drocyklicznych ketonów i z azydków, który azydki, po czym wydziela sie wolny kwas polega na dzialaniu azydków na zwiazki azydosulfonowy lufo — po ewentualnym kwasu sulfonadaimidowego z ketonami he- zobojetnieniu go zwiazkami potasowcowy- terocyklicznymi wzglednie na traktowaniu mi — sole potasowcowe tego* kwasu. Tym azydkami, zamiast zwiazków kwasu sulfo- wolnym kwasem lub jego solami potasow- nadamidowego i ketonów heterocyklicz- cowymi traktuje sie nastepnie hydrocy- nych, produktów sulfonowania hydrocy- kliczne ketoksymy. klicznych ketoksymów. Reakcjeprzeprowadza sie w obecnosci Stwierdzono obecnie, iz pozadane tetra- obojetnych rozpuszczalników i srodków zole mozna otrzymywac równiez dzialajac rozcienczajacych, np, chloroformu, dwu- najpierw srodkami sulfonujacymi, np. kwa- siarczku wegla lub czterochlorku wegla.Przyklad, Z 36 czesci bezwodnegp kwa¬ su azydoisulfonowego lub 42,5 czesci sali sodowej tego kwasu wytwarza sie zawiesi¬ ne w 60 czesciach chloroformu i do tej za¬ wiesiny dolewa mieszajac 30 czesci cyklo- heksanonoksymu rozpuszczonego w 60 czesciach chloroformu w temperaturze 40°C.W koncu temperature podwyzsza sie do 50°C. Z zalkalizowanego roztworu produkt reakcji wylugowuje sie za pomoca roz¬ puszczalników organicznych w znany spo¬ sób. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania tetrazoli wedlug patentu nr 19 191, znamienny tym, ze na hydrocykliczne ketoksymy dziala sie wol¬ nym kwasem azydosulfonowym lub jego so¬ lami potasowcowymi Knoll A,-G. Chemische Fabriken Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 10410-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30865B3 true PL30865B3 (pl) | 1942-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL30865B3 (pl) | ||
| US1959503A (en) | Manufacture of hydrazine | |
| Baxter et al. | CXCVI.—N-halogen derivatives of the p-halogen-substituted benzenesulphonamides | |
| US2875242A (en) | Process for the production of 1-nitronaphthalene-3, 6-and 3, 7-disulfonic acid | |
| US2836578A (en) | Method for polymerizing and sulfonating vinylidene aromatic compounds | |
| US2607801A (en) | Preparation of salts of benzene sulfonic acid | |
| GB738650A (en) | Process for the reduction of nitroanthraquinones | |
| US1670969A (en) | 2-amino-4-nitrophenoxypropandiol and process of producing same | |
| GB356627A (en) | Method of leaching phosphate rock | |
| PL33001B1 (pl) | Sposób wytwarzania pochodnych p-anrinobenzenosulioamidu | |
| CN104031021B (zh) | 布林佐胺中间体噻吩磺酰胺的制备方法 | |
| US2135978A (en) | Sulphonated alkylated diphenyl compounds and salts thereof | |
| GB746870A (en) | Preparation of sulphated chitosan | |
| PL30862B3 (pl) | ||
| US1437571A (en) | Process of preparing sodium | |
| GB738879A (en) | Process for preparing detergent compositions | |
| US1663128A (en) | Assighos | |
| GB455374A (en) | Improvements in or relating to the production and use of base-exchange materials | |
| SU76374A1 (ru) | Способ получени флуоренон-2-сульфокислоты | |
| PL50079B1 (pl) | ||
| GB319228A (en) | Improvements in the preparation of calcium sulphate | |
| GB1183696A (en) | Method for Preparing Chlorobenzene Thiols. | |
| PL15237B3 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków dwuazo aminowych. | |
| GB344404A (en) | Improvements in or relating to processes for preventing the solution of metals in acids | |
| GB304436A (en) | Process for the manufacture and production of salts of acid sulphuric esters of nitro-9.10-dihydroxyanthracenes |