PL30415B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL30415B1
PL30415B1 PL30415A PL3041537A PL30415B1 PL 30415 B1 PL30415 B1 PL 30415B1 PL 30415 A PL30415 A PL 30415A PL 3041537 A PL3041537 A PL 3041537A PL 30415 B1 PL30415 B1 PL 30415B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
produced
manner known
image
diffusion
Prior art date
Application number
PL30415A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL30415B1 publication Critical patent/PL30415B1/pl

Links

Description

Do otrzymywania barwnych obrazów fo- metryczny kwas malonilo dwuaminoben- tograficznych stosuje sie, jak wiadomo,, zoesowy emulsje chlorowcosrebrowe, zawierajace skladniki barwników. W warstwach tych / /CONH . Ce U± . COOH^ mozna wytwarzac obraz barwnikowy ICH2 przez wywolywanie chromogeniczne, two- \ \C0NH .CsHl. COOH t rzenie barwnika azowego lub za pomoca innego sposobu, bezposrednio lub posred- dwu- (3-chloro-4-karboksyanilid) i dwu- nio poprzez obraz srebrowy. (3,5-dwukarboksyanilid) kwasu malono- Stwierdzono, ze pochodne kwasu ma- wego, nastepnie zwiazki niesymetryczne, lonowego o charakterze amidowym, za- które sie otrzymuje np. w wyniku reakcji wierajace jedna lub wiecej reszt powodu- zwiazku aminowego z jednochlorkiem estru jacyeh odpornosc na dyfuzje, stanowia etylowego kwasu malonowego i naistepu- równiez grupe bardzo cennych zwiazków jacej potem zamiany grupy estrowej druga tworzacych barwniki. Jako takie pochód- . reszta amidowa. Taki zwiazek otrzymuje ne kwasu malonowego mozna wymienic sie np. w wyniku reakcji iednochlorku nastepujace zwiazki: symetryczny dwu- estru etylowego kwasu malonowego z ani- anilid kwasu malonowego, jak równiez sy- lina i nastepujacej potem obróbki produktureakcji estrem etylowym kwasu p-aniino- benzoesówego we wrzacym ksylenie.Wymienione pochodne kwasu malono- wego o charakterze amidowym daja przy barwnym wywolywaniu, np. za pomoca aminodwumetyloaniliny jako wywolywa¬ cza, obok obrazu srebrowego zólty obraz barwnikowy.Zwiazki stosowane wedlug wynalazku nadaja sie jednak równiez jako azo-sklad- niki w sposobach wedlug patentu niemiec¬ kiego nr 561867, odpowiadajacego paten¬ towi francuskiemu nr 787388 i wedlug pa¬ tentu polskiego nr 29885, poniewaz z dwu- azo-skladnikami zwiazki te daja barwniki azowe.W razie podstawienia odpowiednimi resztami skladniki barwników staja sie od¬ pornymi na dyfuzje wzgledem zelatyny.Wedlug patentu polskiego nr 28202 do skladników barwników mozna wprowa¬ dzac odpowiednie grupy, które' nadaja czasteczce produktu tworzacego barwnik charakter substantywny. Wedlug patentu polskiego nr 29854 skladniki barwników mozna uczynic odpornymi na dyfuzje przez wprowadzenie reszt spolimeryzowa- nych w wysokim stopniu kwasów karbono- wych lub ich pochodnych. Wedlug paten¬ tu polskiego nr 29424 otrzymuje sie sklad- njki barwników, odporne na dyfuzje, przez wprowadzanie lancuchów weglo¬ wych o wiecej niz 5 atomach C. Poza tym otrzymuje sie skladniki barwników odpor¬ ne na dyfuzje przez wprowadzanie skladni¬ ków lub produktów przemiany zywic na¬ turalnych. Skladniki lub produkty prze¬ miany zywic naturalnych, wchodzace w gre jako podstawniki, musza zawierac zdol¬ na do reagowania grupe, np. grupe karbo¬ ksylowa lub hydroksylowa, za pomoca której moglyby one byc zlaczone chemicz¬ nie z produktem tworzacym barwnik. Ta-. kiego rodzaju produktami zywicowymi sa np. kwasy a -pimaroabietynowy, /?-pima- roabietynowy, pinoabietynowy, abietyno- wy, dwuhydropinoabietynowy, siarezino- lowy, sumareziriolowy, a-amyrina, /?-amy- rina, jak równiez rózne rezinole, nastepnie ciala goryczkowe, jak np. humulon chmielu.Laczenie tych produktów zywicowych z produktem tworzacym barwnik usku¬ tecznia sie w sposób znany albo przez wy¬ twarzanie , polaczenia w rodzaju estru i wzglednie amidu kwasu miedzy grupami hydroksylowymi wzglednie aminowymi produktu tworzacego barwnik i grupami kwasowymi kwasu zywicowego, albo tez przez wytwarzanie polaczenia w rodzaju eteru, np. miedzy hydroksylowymi grupa¬ mi rezinoli i hydroksylowymi grupami pro¬ duktu tworzacego barwnik.Skladniki barwników odporne na dy¬ fuzje mozna równiez otrzymywac, jezeli wprowadza sie jako podstawniki reszty sterynowe lub reszty produktu przemiany steryn tworzacego sie w procesie chemicz¬ nym lub biologicznym. Takimi zwiazkami sa np. cholesteryna lub inne steryny, kwas cholesterynodwukarbonowy, chlorek cho- lesterylowy, amina cholesterylowa i odpo¬ wiednie zwiazki innych steryn, nastepnie kwas zólciowy, np. kwasy cholowy, chola- nowy, ethiobilianowy, litocholowy, dezo¬ ksycholowy. Wymienione zwiazki spotyka sie czesciowo w naturze, czesciowo zas otrzymuje sie je przez utleniajace odszcze- pianie steryn lub inne chemiczne oddzia¬ lywanie na steryny.Wiazanie sie steryn i produktów prze¬ miany steryn ze skladnikiem barwnika od¬ bywa sie stale za pomoca atomów lub jgrup atomów zdolnych do reagowania, które la¬ cza sie ze sterynami lub produktami prze¬ miany steryn. Tego rodzaju, grupami sa np. grupy aminowe, karboksylowe, hydro¬ ksylowe lub chlorowce. W koncu skladniki barwników wedlug niniejszego wynalazku mozna laczyc w postac lancuchowa we¬ dlug patentu polskiego nr. 30340.Jako przyklady skladników barwni- — 2 —ków, odpornych na dyfuzje, mozna wymie¬ nic: 1) produkt przemiany, otrzymany z chlorku estru etylowego kwasu malono- wego i oktyloaminy, w którym grupe estro¬ wa poddaje sie nastepnie dzialaniu aniliny; 2) produkt przemiany, otrzymany z chlorku estru etylowego kwasu malono- wego i p-dodecyloaniliny, w którym grupe estrowa poddaje sie nastepnie dzialaniu estru etylowego kwasu p-aminobenzoeso- wego oraz zmydla; 3) produkt przemiany, otrzymany z estru dwuetylowego kwasu malonowe- go i 2 moli aminodwufenylu.Do czasteczki skladnika barwnika moz¬ na równiez wprowadzac grupy, powoduja¬ ce rozpuszczalnosc w wodzie, np. grupy karboksylowe, sulfonowe i kilka grup hy¬ droksylowych. Produktów tworzacych barwniki mozna dodawac do emulsji w do¬ wolnej chwili podczas procesu wytwarzania.Otrzymane w ten sposób emulsje chlo- rowcosrebrowe, zawierajace odporne na dyfuzje zwiazki, tworzace barwniki, moz¬ na przerabiac w znany sposób na warstwy fotograficzne, które wraz z innymi war¬ stwami mozna umieszczac jedne na dru¬ gich po jednej lub po obydwóch stronach nosnika warstw. Warstwy te mozna sto¬ sowac do zdjec czarno-bialych lub barw¬ nych. Do celów fotografii barwnej war¬ stwy te uczula sie na rózne zakresy widma.Obok skladników barwników wedlug wy¬ nalazku w jednej warstwie mozna równiez umieszczac kilka innych skladników barw¬ ników.W pewnych przypadkach mozna dobie¬ rac skladniki barwników w ten sposób,- ze przy wywolywaniu powstaje z nich sza¬ ry obraz.Emulsje mozna jednak przerabiac w inny sposób, np. rozmaicie uczulone emul¬ sje, zawierajace rozmaite zwiazki tworza¬ ce barwniki, mozna rozdzielac w postaci malych czastek na nosniku warstw.W naswietlonych warstwach emulsji mozna wytwarzac obrazy przez zwykle lub chromogenicztfie wywolywanie albo wywo¬ lywanie odwracalne wedlug sposobu, opi¬ sanego w patencie polskim nr 30031 i pa¬ tencie francuskim nr 823600. Przy otrzymy¬ waniu obrazów barwnych srebro zostaje w wiekszosci przypadków usuniete calkowicie.Przy otrzymywaniu czarno-bialych obrazów za pomoca warstw chlorowco- srebrowych, wytworzonych wedlug wyna¬ lazku, srebro moze byc usuniete lub pozo¬ stawione wraz z obrazem barwnikowym w warstwie. W pewnych przypadkach w warstwie pozostawia sie srebro calkowicie lub czesciowo. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania obrazów foto¬ graficznych, zwlaszcza barwnych, zna¬ mienny tym, ze jako material fotograficz¬ ny stosuje sie material o jednej lub wielu warstwach emulsji chlorowcosrebrowych, które zawieraja, jako substancje tworza¬ ca barwnik, pochodna kwasu malonowego, która wskutek wprowadzenia do niej pew¬ nej okreslonej reszty jest odporna na dy¬ fuzje wzgledem srodka wiazacego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze obraz barwnikowy wytwarza sie w sposób znany bezposrednio lub po¬ srednio poprzez obraz srebrowy.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna- . mienny tym, ze obraz barwnikowy wy¬ twarza sie w sposób znany przez wywo¬ lywanie chromogeniczne.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tym, ze obraz barwnikowy wy¬ twarza sie w sposób znany za pomoca dwuazoskladnika przez sprzeganie azowe. I. G. F ar b en in du s t r ie Ak t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 8151-42. PL
PL30415A 1937-11-02 PL30415B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL30415B1 true PL30415B1 (pl) 1942-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2260194C3 (de) Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren
US2186849A (en) Manufacture of photographic silver halide emulsions
DE1422839A1 (de) Photographisches Verfahren und zugehoeriges Material
DE3017500A1 (de) Blaugruenkuppler, diesen enthaltendes photographisches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung blaugruener farbstoffbilder
DE1254463B (de) Farbphotographisches Material
DE2503443A1 (de) Photographisches aufzeichnungsmaterial
US2414491A (en) Photographic developer
US2846307A (en) Isoxazolone couplers in color photography
PL30415B1 (pl)
DE959433C (de) Verfahren zur Herstellung einer farbenphotographischen Mischemulsion
EP0054513B1 (de) Verfahren zur Herstellung photographischer Farbbilder nach dem Silberfarbbleichverfahren und das in diesem Verfahren verwendete photographische Material
US3255012A (en) Sensitized color photographic emulsions and processes containing color couplers
DE885815C (de) Hochempfindliche Halogensilberemulsion fuer das Silber-Farbstoff-Ausbleichverfahren
US2993791A (en) Color couplers containing long chain alkylaminoisophthalicester groups
DE2613120A1 (de) Verfahren zur entwicklung von farbphotographischen bildern mit p-dialkylaminoanilin-farbentwicklern
JPH0153454B2 (pl)
DE1547656A1 (de) Verfahren zum Haerten von Gelatine in photographischen Emulsionen
US2292306A (en) Method of color-forming development
US2387145A (en) Production of colored photographic images by color-development
US2328652A (en) Process of color photography and composition thereof
JPH0415264B2 (pl)
US2396396A (en) Production of colored photographic images
DE1009024B (de) Verfahren zur Herstellung von farbenphotographischen Bildern mit Hilfe von Indazolonfarbkupplern
DE69205087T2 (de) Photographische Kupplerzusammensetzungen, die Carbonamide enthalten, sowie Verfahren.
PL31537B1 (pl) Sposób otrzymywania czarno-bialych obrazów fotograficznych, niezawierajacych srebra, np, na blonach do zapisu dzwieku, oraz material fotograficzny do wykonywania tego sposobu