PL30415B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30415B1 PL30415B1 PL30415A PL3041537A PL30415B1 PL 30415 B1 PL30415 B1 PL 30415B1 PL 30415 A PL30415 A PL 30415A PL 3041537 A PL3041537 A PL 3041537A PL 30415 B1 PL30415 B1 PL 30415B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- produced
- manner known
- image
- diffusion
- Prior art date
Links
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 9
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- YGPZWPHDULZYFR-DPAQBDIFSA-N (3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound C1C=C2C[C@@H](N)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 YGPZWPHDULZYFR-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- OTVRYZXVVMZHHW-FNOPAARDSA-N (8s,9s,10r,13r,14s,17r)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene Chemical compound C1C=C2CC(Cl)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 OTVRYZXVVMZHHW-FNOPAARDSA-N 0.000 description 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOJXRHBIVBIMQY-UHFFFAOYSA-N 3-anilino-3-oxopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 NOJXRHBIVBIMQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBKNFNAHFNVUOW-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-3-oxopropanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CCOC(=O)CC(O)=O NBKNFNAHFNVUOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLPPPIIIEMUEGP-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 KLPPPIIIEMUEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100025597 Caspase-4 Human genes 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 101100273284 Homo sapiens CASP4 gene Proteins 0.000 description 1
- RMFGNMMNUZWCRZ-UHFFFAOYSA-N Humulone Natural products CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C(O)=C(CC=C(C)C)C1=O RMFGNMMNUZWCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFALHTDSQSJCFC-LLICELPBSA-N Siaresinol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)[C@@H](O)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C KFALHTDSQSJCFC-LLICELPBSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N ethyl ester of p-aminobenzoic acid Natural products CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N ethylmalonic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(O)=O UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- VMSLCPKYRPDHLN-NRFANRHFSA-N humulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)[C@@](O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 125000000346 malonyl group Chemical group C(CC(=O)*)(=O)* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Description
Do otrzymywania barwnych obrazów fo- metryczny kwas malonilo dwuaminoben- tograficznych stosuje sie, jak wiadomo,, zoesowy emulsje chlorowcosrebrowe, zawierajace skladniki barwników. W warstwach tych / /CONH . Ce U± . COOH^ mozna wytwarzac obraz barwnikowy ICH2 przez wywolywanie chromogeniczne, two- \ \C0NH .CsHl. COOH t rzenie barwnika azowego lub za pomoca innego sposobu, bezposrednio lub posred- dwu- (3-chloro-4-karboksyanilid) i dwu- nio poprzez obraz srebrowy. (3,5-dwukarboksyanilid) kwasu malono- Stwierdzono, ze pochodne kwasu ma- wego, nastepnie zwiazki niesymetryczne, lonowego o charakterze amidowym, za- które sie otrzymuje np. w wyniku reakcji wierajace jedna lub wiecej reszt powodu- zwiazku aminowego z jednochlorkiem estru jacyeh odpornosc na dyfuzje, stanowia etylowego kwasu malonowego i naistepu- równiez grupe bardzo cennych zwiazków jacej potem zamiany grupy estrowej druga tworzacych barwniki. Jako takie pochód- . reszta amidowa. Taki zwiazek otrzymuje ne kwasu malonowego mozna wymienic sie np. w wyniku reakcji iednochlorku nastepujace zwiazki: symetryczny dwu- estru etylowego kwasu malonowego z ani- anilid kwasu malonowego, jak równiez sy- lina i nastepujacej potem obróbki produktureakcji estrem etylowym kwasu p-aniino- benzoesówego we wrzacym ksylenie.Wymienione pochodne kwasu malono- wego o charakterze amidowym daja przy barwnym wywolywaniu, np. za pomoca aminodwumetyloaniliny jako wywolywa¬ cza, obok obrazu srebrowego zólty obraz barwnikowy.Zwiazki stosowane wedlug wynalazku nadaja sie jednak równiez jako azo-sklad- niki w sposobach wedlug patentu niemiec¬ kiego nr 561867, odpowiadajacego paten¬ towi francuskiemu nr 787388 i wedlug pa¬ tentu polskiego nr 29885, poniewaz z dwu- azo-skladnikami zwiazki te daja barwniki azowe.W razie podstawienia odpowiednimi resztami skladniki barwników staja sie od¬ pornymi na dyfuzje wzgledem zelatyny.Wedlug patentu polskiego nr 28202 do skladników barwników mozna wprowa¬ dzac odpowiednie grupy, które' nadaja czasteczce produktu tworzacego barwnik charakter substantywny. Wedlug patentu polskiego nr 29854 skladniki barwników mozna uczynic odpornymi na dyfuzje przez wprowadzenie reszt spolimeryzowa- nych w wysokim stopniu kwasów karbono- wych lub ich pochodnych. Wedlug paten¬ tu polskiego nr 29424 otrzymuje sie sklad- njki barwników, odporne na dyfuzje, przez wprowadzanie lancuchów weglo¬ wych o wiecej niz 5 atomach C. Poza tym otrzymuje sie skladniki barwników odpor¬ ne na dyfuzje przez wprowadzanie skladni¬ ków lub produktów przemiany zywic na¬ turalnych. Skladniki lub produkty prze¬ miany zywic naturalnych, wchodzace w gre jako podstawniki, musza zawierac zdol¬ na do reagowania grupe, np. grupe karbo¬ ksylowa lub hydroksylowa, za pomoca której moglyby one byc zlaczone chemicz¬ nie z produktem tworzacym barwnik. Ta-. kiego rodzaju produktami zywicowymi sa np. kwasy a -pimaroabietynowy, /?-pima- roabietynowy, pinoabietynowy, abietyno- wy, dwuhydropinoabietynowy, siarezino- lowy, sumareziriolowy, a-amyrina, /?-amy- rina, jak równiez rózne rezinole, nastepnie ciala goryczkowe, jak np. humulon chmielu.Laczenie tych produktów zywicowych z produktem tworzacym barwnik usku¬ tecznia sie w sposób znany albo przez wy¬ twarzanie , polaczenia w rodzaju estru i wzglednie amidu kwasu miedzy grupami hydroksylowymi wzglednie aminowymi produktu tworzacego barwnik i grupami kwasowymi kwasu zywicowego, albo tez przez wytwarzanie polaczenia w rodzaju eteru, np. miedzy hydroksylowymi grupa¬ mi rezinoli i hydroksylowymi grupami pro¬ duktu tworzacego barwnik.Skladniki barwników odporne na dy¬ fuzje mozna równiez otrzymywac, jezeli wprowadza sie jako podstawniki reszty sterynowe lub reszty produktu przemiany steryn tworzacego sie w procesie chemicz¬ nym lub biologicznym. Takimi zwiazkami sa np. cholesteryna lub inne steryny, kwas cholesterynodwukarbonowy, chlorek cho- lesterylowy, amina cholesterylowa i odpo¬ wiednie zwiazki innych steryn, nastepnie kwas zólciowy, np. kwasy cholowy, chola- nowy, ethiobilianowy, litocholowy, dezo¬ ksycholowy. Wymienione zwiazki spotyka sie czesciowo w naturze, czesciowo zas otrzymuje sie je przez utleniajace odszcze- pianie steryn lub inne chemiczne oddzia¬ lywanie na steryny.Wiazanie sie steryn i produktów prze¬ miany steryn ze skladnikiem barwnika od¬ bywa sie stale za pomoca atomów lub jgrup atomów zdolnych do reagowania, które la¬ cza sie ze sterynami lub produktami prze¬ miany steryn. Tego rodzaju, grupami sa np. grupy aminowe, karboksylowe, hydro¬ ksylowe lub chlorowce. W koncu skladniki barwników wedlug niniejszego wynalazku mozna laczyc w postac lancuchowa we¬ dlug patentu polskiego nr. 30340.Jako przyklady skladników barwni- — 2 —ków, odpornych na dyfuzje, mozna wymie¬ nic: 1) produkt przemiany, otrzymany z chlorku estru etylowego kwasu malono- wego i oktyloaminy, w którym grupe estro¬ wa poddaje sie nastepnie dzialaniu aniliny; 2) produkt przemiany, otrzymany z chlorku estru etylowego kwasu malono- wego i p-dodecyloaniliny, w którym grupe estrowa poddaje sie nastepnie dzialaniu estru etylowego kwasu p-aminobenzoeso- wego oraz zmydla; 3) produkt przemiany, otrzymany z estru dwuetylowego kwasu malonowe- go i 2 moli aminodwufenylu.Do czasteczki skladnika barwnika moz¬ na równiez wprowadzac grupy, powoduja¬ ce rozpuszczalnosc w wodzie, np. grupy karboksylowe, sulfonowe i kilka grup hy¬ droksylowych. Produktów tworzacych barwniki mozna dodawac do emulsji w do¬ wolnej chwili podczas procesu wytwarzania.Otrzymane w ten sposób emulsje chlo- rowcosrebrowe, zawierajace odporne na dyfuzje zwiazki, tworzace barwniki, moz¬ na przerabiac w znany sposób na warstwy fotograficzne, które wraz z innymi war¬ stwami mozna umieszczac jedne na dru¬ gich po jednej lub po obydwóch stronach nosnika warstw. Warstwy te mozna sto¬ sowac do zdjec czarno-bialych lub barw¬ nych. Do celów fotografii barwnej war¬ stwy te uczula sie na rózne zakresy widma.Obok skladników barwników wedlug wy¬ nalazku w jednej warstwie mozna równiez umieszczac kilka innych skladników barw¬ ników.W pewnych przypadkach mozna dobie¬ rac skladniki barwników w ten sposób,- ze przy wywolywaniu powstaje z nich sza¬ ry obraz.Emulsje mozna jednak przerabiac w inny sposób, np. rozmaicie uczulone emul¬ sje, zawierajace rozmaite zwiazki tworza¬ ce barwniki, mozna rozdzielac w postaci malych czastek na nosniku warstw.W naswietlonych warstwach emulsji mozna wytwarzac obrazy przez zwykle lub chromogenicztfie wywolywanie albo wywo¬ lywanie odwracalne wedlug sposobu, opi¬ sanego w patencie polskim nr 30031 i pa¬ tencie francuskim nr 823600. Przy otrzymy¬ waniu obrazów barwnych srebro zostaje w wiekszosci przypadków usuniete calkowicie.Przy otrzymywaniu czarno-bialych obrazów za pomoca warstw chlorowco- srebrowych, wytworzonych wedlug wyna¬ lazku, srebro moze byc usuniete lub pozo¬ stawione wraz z obrazem barwnikowym w warstwie. W pewnych przypadkach w warstwie pozostawia sie srebro calkowicie lub czesciowo. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania obrazów foto¬ graficznych, zwlaszcza barwnych, zna¬ mienny tym, ze jako material fotograficz¬ ny stosuje sie material o jednej lub wielu warstwach emulsji chlorowcosrebrowych, które zawieraja, jako substancje tworza¬ ca barwnik, pochodna kwasu malonowego, która wskutek wprowadzenia do niej pew¬ nej okreslonej reszty jest odporna na dy¬ fuzje wzgledem srodka wiazacego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze obraz barwnikowy wytwarza sie w sposób znany bezposrednio lub po¬ srednio poprzez obraz srebrowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna- . mienny tym, ze obraz barwnikowy wy¬ twarza sie w sposób znany przez wywo¬ lywanie chromogeniczne.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tym, ze obraz barwnikowy wy¬ twarza sie w sposób znany za pomoca dwuazoskladnika przez sprzeganie azowe. I. G. F ar b en in du s t r ie Ak t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 8151-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30415B1 true PL30415B1 (pl) | 1942-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2260194C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren | |
| US2186849A (en) | Manufacture of photographic silver halide emulsions | |
| DE1422839A1 (de) | Photographisches Verfahren und zugehoeriges Material | |
| DE3017500A1 (de) | Blaugruenkuppler, diesen enthaltendes photographisches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung blaugruener farbstoffbilder | |
| DE1254463B (de) | Farbphotographisches Material | |
| DE2503443A1 (de) | Photographisches aufzeichnungsmaterial | |
| US2414491A (en) | Photographic developer | |
| US2846307A (en) | Isoxazolone couplers in color photography | |
| PL30415B1 (pl) | ||
| DE959433C (de) | Verfahren zur Herstellung einer farbenphotographischen Mischemulsion | |
| EP0054513B1 (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Farbbilder nach dem Silberfarbbleichverfahren und das in diesem Verfahren verwendete photographische Material | |
| US3255012A (en) | Sensitized color photographic emulsions and processes containing color couplers | |
| DE885815C (de) | Hochempfindliche Halogensilberemulsion fuer das Silber-Farbstoff-Ausbleichverfahren | |
| US2993791A (en) | Color couplers containing long chain alkylaminoisophthalicester groups | |
| DE2613120A1 (de) | Verfahren zur entwicklung von farbphotographischen bildern mit p-dialkylaminoanilin-farbentwicklern | |
| JPH0153454B2 (pl) | ||
| DE1547656A1 (de) | Verfahren zum Haerten von Gelatine in photographischen Emulsionen | |
| US2292306A (en) | Method of color-forming development | |
| US2387145A (en) | Production of colored photographic images by color-development | |
| US2328652A (en) | Process of color photography and composition thereof | |
| JPH0415264B2 (pl) | ||
| US2396396A (en) | Production of colored photographic images | |
| DE1009024B (de) | Verfahren zur Herstellung von farbenphotographischen Bildern mit Hilfe von Indazolonfarbkupplern | |
| DE69205087T2 (de) | Photographische Kupplerzusammensetzungen, die Carbonamide enthalten, sowie Verfahren. | |
| PL31537B1 (pl) | Sposób otrzymywania czarno-bialych obrazów fotograficznych, niezawierajacych srebra, np, na blonach do zapisu dzwieku, oraz material fotograficzny do wykonywania tego sposobu |