PL29858B1 - Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej - Google Patents

Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej Download PDF

Info

Publication number
PL29858B1
PL29858B1 PL29858A PL2985837A PL29858B1 PL 29858 B1 PL29858 B1 PL 29858B1 PL 29858 A PL29858 A PL 29858A PL 2985837 A PL2985837 A PL 2985837A PL 29858 B1 PL29858 B1 PL 29858B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
acid
carbohydrate
color photography
silver halide
Prior art date
Application number
PL29858A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL29858B1 publication Critical patent/PL29858B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze do otrzymywania barw¬ nych obrazów fotograficznych i kinemato¬ graficznych stosuje sie emulsje chlorowco- srebrowe, zawierajace srodki tworzace barwniki. Wedlug sposobów podanych w patentach niemieckich nr nr 253 335 i 257 160 za pomoca okreslonych wywolywa¬ czy wytwarza sie obrazy barwne w war¬ stwach zawierajacych skladniki barwni¬ ków. W celu otrzymywania obrazów barw¬ nych przeprowadza sie równiez skladniki barwników w rozmaity ,siposób w barwniki azowe.Stwierdzono, ze mozna 'otrzymywac srodki tworzace barwniki o znacznej od¬ pornosci na dyfuzje wewnatrz koloidu tworzacego warstwe, jesli do czasteczki srodka tworzacego barwnik wprowadza sie reszte weglowodanowa. Wprowadzanie reszty weglowodanowej do czasteczki barw¬ nika moze byc dokonywane w rozmaity sposób. Na przyklad, jedna Jub wiele grup wodorotlenowych weglowodanu mozna ze- stryfikówac lub zeteryfikowac za pomoca odpowiednich grup srodka tworzacego barwnik; mozna tez przez wytwarzanie wiazania o charakterze amidu kwasowego pomiedzy grupa aminowa pochodnej we-glowodanowej, np. glukaminy, i grupami kanboksylowymi srodka tworzacego barw¬ nik otrzymywac odpowiedni skladnik barw¬ nika odporny na dyfuzje. Nastepnie z ami- noweglowodanu i skladnika barwnika za¬ wierajacego grupe aldehydowa, np. alde¬ hydu a - naftolowego, mozna wytworzyc zasade Schiffa. Mozna równiez przeprowa¬ dzac naftyloaminy, oksynaftyloajminy, a- minobenzen i jego homologi w odpowied¬ nie glukaminy. Reszte weglowodanowa na¬ lezy dobierac w ten isposób, aby produkt przemiany, otrzymany z weglowodanu i srodka tworzacego barwnik, posiadal do¬ stateczna rozpuszczalnosc w wodzie, umo¬ zliwilajac^ dodawanie utworzonego produk¬ tu do emulsji fotograficznej. W przypadku stosowania pochodnych celulozy o duzej czasteczce jako reszty powodujace odpor¬ nosc na dyfuzje nadaja sie zwlaszcza roz¬ puszczalne w wodzie Lub peczniejace w niej etery, np. eter metylowy, albo etery celu¬ lozy, otrzymywane z kwasu oksykarbono- wego, np. z kwasu glikolowego lub glileo^ n|owego, albo tez zwiazki weglowodanowe, otrzymywane przez traktowanie celulozy albo pochodnych celulozy tlenkiem etyle¬ nu wedlug patentu niemieckiego nr 363 192.Jako skladniki barwników, do których moze byc wprowadzona reszta weglowoda¬ nowa, nalezy wymienic np. kwas a - oksy- naftoesowy, kwas fi - oksynaftoesowy, kwas 2,3 - oksyantracenokarbonowy, kwas salicylowy, kwas oksyfluorenokarbonowy, kwas 2,3 - oksykarbazolokarbonowy, alde¬ hyd a - naftolowy, nastepnie srodki two¬ rzace -barwniki, zawierajace grupy amino¬ we, np. aminobenzeny i ich homologi. Pro¬ dukty kondensacji wyzej* wymienionych pochodnych celulozy z produktami posred¬ nimi barwników sa badz same, badz pod postacia soli sodowych, rozpuszczalne w wodzie i calkowicie 'odporne na dyfuzje w stosunku do zelatyny^ W przypadku stosowania weglowoda¬ nów nizszych, np. dekstryny, otrzymuje siie produkty, które isa bezposrednio rozpu¬ szczalne, a jednak dostatecznie odporne na dyfuzje. Jezeli jako reszty weglowodanowe zastosuje sie monozy albo nizsze poliozy, wówczas sama reszta weglowodanowa nie wystarcza juz do tego, aby srodek tworza¬ cy barwnik uczynic odpornym na dyfuzje w stosunku do zelatyny. Cel ten uzyskuje sie jednak i w tym przypadku, jesli do resz^ ty weglowodanowej obok skladnika barwni¬ ka wprowadzona zostanie grupa spolime- ryzowana o wiekszej czasteczce. Na przy¬ klad, produkt przemiany otrzymany z glu¬ kaminy i kwasu a _ oksynaftoesowego nie jest odporny na dyfuzje. Skoro jednak do grupy aminowej glukaminy przez trakto¬ wanie etylenoimina wprowadzi sie dluzszy spolimeryzowany lancuch etylenoiminowy, wówczas otrzymuje sie srodek tworzacy barwnik odporny na dyfuzje. Dalsza mozli¬ wosc zwiekszenia odpornosci na dyfuzje zwiazków weglowodanowych ze srodkiem tworzacym barwnik polega na czesciowym podstawieniu grup wodorotlenowych lan¬ cuchami weglowymi, np. przez zestryfiko- wanie kwasami tluszczowymi lub przez wytworzenie eterów.Traktowanie etylenoimina moze rów¬ niez obejmowac i inne weglowodany, np. metyloceluloze, przy czym otrzymuje sie tak zwana celuloze animalizowana. Zwiaz¬ ki celulozowe, otrzymane w ten sposób, moga byc polaczone z grupa kwasowa srodka tworzacego barwnik, np. z kwasem 2,3 - oksyfluorenokarbonowym, tworzac wiazanie o charakterze amidu kwaso¬ wego.Nastepnie tlenkiem etylenu i jego zwiazkami homologicznymi mozna rów¬ niez traktowac wedlug sposobu podanego w patencie niemieckim nr 368 413 takie weglowodany, jak skrobia, materialy po¬ dobne do skrobi, dekstryne, cukier i podob- — 2 —ne. Produkty reakcji, otrzymane w ten sposób, nadaja sie równiez do przemiany za pomoca srodków tworzacych barwniki, zwlaszcza takich, które zawieraja grupe karboksylowa, dzieki czemu otrzymuje sie zwiazki o charakterze estrów. Zamiast eterów celulozy, .skrobi, dekstryny, cukru i podobnych mozna równiez stosowac jako material wyjsciowy celuloze joiz przemie¬ niona wzglednie regenerowana. Na przy¬ klad, tlenkiem etylenu mozna traktowac nitroceluloze czesciowo denitrowana, taka jak tak zwany jedwab Chardonneta, przy czym otrzymuje sie eter glikolowy, rozpu¬ szczalny w wodzie, który mozna równiez wprowadzic do czasteczki skladnika barw¬ nika, dzieki czemu skladnik ten staje sie odporny na dyfuzje. Do wytwarzania zwiazków o charakterze glukozydów moz¬ na równiez .stosowac glukozydy naturalne i do ich reszty glukozydowej wprowadzac skladniki barwnika.Skladników barwników, zawierajacych reszte weglowodanowa, mozna dodawac do emulsji w dowolnej chwili procesu wytwa¬ rzania. Otrzymywane w ten sposób emul¬ sje chJorowcosrebrowe, zawierajace srodki tworzace barwniki odporne na dyfuzje, mozna w znany sposób przerabiac na war¬ stwy fotograficzne, umieszczane jedna na drugiej po jednej lub po obydwóch stro¬ nach nosnika warstw; warstwy te mozna uczulac na rozmaite zakresy widma. Emul¬ sje mozna równiez przerabiac i w inny sposób. Na przyklad emulsje rozmaicie uczulone, zawierajace rozmaite srodki two^ rzace barwniki, mozna umieszczac w po¬ staci malych czastek na nosniku warstw.Barwne obrazy mozna otrzymywac w rozmaity sposób, np. wedlug patentu fran¬ cuskiego nr 787 388, patentu polskiego nr 29 855, patentu polskiego nr 28 202, pa¬ tentu polskiego nr 29 854 i patentu polskie¬ go nr 29 424 oraz patentu francuskiego nr 821 613.Przyklad I. 1 kg emulsji bromosre- browej zadaje sie w wodnym roztworze 30 g produktu przemiany, otrzymanego z eteru metylowego celulozy i cltforobezwod- nika kwasu a - oksynaftoesowego, i na¬ stepnie stosuje do odlewania. Po naswie¬ tleniu wywoluje sie w roztworze amino- dwumetyloaniliny, zalkalizowanym soda, przy czym obok obrazu srebrowego otrzymuje sie niebieski obraz z barwni¬ ka.Przyklad II. 1 kg emulsji bromosre- browej zadaje sie w wodnym roztworze 30 g produktu przemiany, otrzymanego z kwasu 2,3 - oksyantracenokarbonowego i skrobi .ryzowej, i nastepnie stosuje do od¬ lewania. Po wywolaniu i utrwaleniu prze¬ prowadza sie obraz srebrowy w znany sposób w obraz z antidwuazanu srebrowe¬ go a - naftyloaminy, po czym po potrakto¬ waniu slabym kwasem otrzymuje sie nie- bieskoczerwony barwnik apowy obok zwiazku chlorowcosrebrowego. Po utrwa¬ leniu otrzymuje sie niebieskoczerwony obraz z barwnika azowego. * Przyklad III. 1 kg emulsji bromosre- browej zadaje sie z jednej strony produk¬ tem przemiany otrzymanym z kwasu sali¬ cylowego, z drugiej zas strony glukamina potraktowana etylenoimina, a nastepnie stosuje do odlewania. Po wywolaniu i utrwaleniu obraz kapie sie w roztworze te- trazowanego octanu kwasu benzydyno - - 3,3' - dwusulfonowego. Otrzymuje sie zólty barwnik rozproszony równomiernie w warstwie, który nastepnie niszczy sie w znany sposób w miejscach obrazu metoda bielenia, przy czym pozostaje zólty obraz z barwnika. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania emulsji chlo- rowcosrebrowych do fotografii barwnej ze srodkami tworzacymi barwniki, zna-imienny tym, ze jako srodki tworzace barwniki stosuje sie srodki zawierajace reszte weglowodanowa.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie srodki tworzace barwniki polaczone z reszta weglowodano¬ wa, potraktowana wstepnie tlenkiem ety¬ lenu lub jego pochodnymi homologiczny¬ mi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy MW. ¦. ARCT. CZEMHAKOWSKA 225 PL
PL29858A 1937-08-17 Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej PL29858B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL29858B1 true PL29858B1 (pl) 1941-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2186849A (en) Manufacture of photographic silver halide emulsions
DE1128743B (de) Photographische Schichten fuer das Silberfarbbleichverfahren und Verfahren zur Herstellung von Bildern hiermit
US3471293A (en) Antihalation and filter dyes for photographic materials
PL29858B1 (pl) Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej
US1971430A (en) Antihalation layer
DE1175074B (de) Photographisches Material mit einer Halogen-silberemulsionsschicht, die das Fixierenueberfluessig macht
DE2051931A1 (de) Verfahren zur Entwicklung von photo graphischen lichtempfindlichen Silber halogemdmaterialien
US2186732A (en) Silver halide emulsion for color photography
DE2113199A1 (de) Lichtempfindliches,silberhalogenidhaltiges farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial
US2272117A (en) Retouching solution
US1963197A (en) Color photography and cinematography
US2354552A (en) Color photographic image
US2222532A (en) Sheet material
GB512559A (en) Improvements in and relating to colour photography
US2324831A (en) Photographic emulsion
US2681856A (en) Photographic material and process for making an azo dye bleachout image
DE907499C (de) Verfahren zur Verhinderung der Vergilbung von photographischen Bildern
GB541558A (en) Improvements in and relating to photographic colloid layers
US2688542A (en) Material and process for the production of color photographic images
US2677612A (en) Photographic light-sensitive element
US2675326A (en) Aqueous solution of silk
US1957045A (en) Color-filter material and preparation thereof
DE1597482C3 (de) Lichtempfindliches photographisches Aufzeichnungsmaterial mit Lichthofschutzoder Filterfarbstoffen
AT156589B (de) Photographisches Erzeugnis, insbesondere für Farbenphotographie.
AT159319B (de) Ultraviolett absorbierende Filterschichten.