PL29858B1 - Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej - Google Patents
Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej Download PDFInfo
- Publication number
- PL29858B1 PL29858B1 PL29858A PL2985837A PL29858B1 PL 29858 B1 PL29858 B1 PL 29858B1 PL 29858 A PL29858 A PL 29858A PL 2985837 A PL2985837 A PL 2985837A PL 29858 B1 PL29858 B1 PL 29858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- acid
- carbohydrate
- color photography
- silver halide
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 silver halide Chemical class 0.000 title description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 title description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 12
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 10
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical group C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 2
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N alpha-naphthol Natural products C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 125000004395 glucoside group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze do otrzymywania barw¬ nych obrazów fotograficznych i kinemato¬ graficznych stosuje sie emulsje chlorowco- srebrowe, zawierajace srodki tworzace barwniki. Wedlug sposobów podanych w patentach niemieckich nr nr 253 335 i 257 160 za pomoca okreslonych wywolywa¬ czy wytwarza sie obrazy barwne w war¬ stwach zawierajacych skladniki barwni¬ ków. W celu otrzymywania obrazów barw¬ nych przeprowadza sie równiez skladniki barwników w rozmaity ,siposób w barwniki azowe.Stwierdzono, ze mozna 'otrzymywac srodki tworzace barwniki o znacznej od¬ pornosci na dyfuzje wewnatrz koloidu tworzacego warstwe, jesli do czasteczki srodka tworzacego barwnik wprowadza sie reszte weglowodanowa. Wprowadzanie reszty weglowodanowej do czasteczki barw¬ nika moze byc dokonywane w rozmaity sposób. Na przyklad, jedna Jub wiele grup wodorotlenowych weglowodanu mozna ze- stryfikówac lub zeteryfikowac za pomoca odpowiednich grup srodka tworzacego barwnik; mozna tez przez wytwarzanie wiazania o charakterze amidu kwasowego pomiedzy grupa aminowa pochodnej we-glowodanowej, np. glukaminy, i grupami kanboksylowymi srodka tworzacego barw¬ nik otrzymywac odpowiedni skladnik barw¬ nika odporny na dyfuzje. Nastepnie z ami- noweglowodanu i skladnika barwnika za¬ wierajacego grupe aldehydowa, np. alde¬ hydu a - naftolowego, mozna wytworzyc zasade Schiffa. Mozna równiez przeprowa¬ dzac naftyloaminy, oksynaftyloajminy, a- minobenzen i jego homologi w odpowied¬ nie glukaminy. Reszte weglowodanowa na¬ lezy dobierac w ten isposób, aby produkt przemiany, otrzymany z weglowodanu i srodka tworzacego barwnik, posiadal do¬ stateczna rozpuszczalnosc w wodzie, umo¬ zliwilajac^ dodawanie utworzonego produk¬ tu do emulsji fotograficznej. W przypadku stosowania pochodnych celulozy o duzej czasteczce jako reszty powodujace odpor¬ nosc na dyfuzje nadaja sie zwlaszcza roz¬ puszczalne w wodzie Lub peczniejace w niej etery, np. eter metylowy, albo etery celu¬ lozy, otrzymywane z kwasu oksykarbono- wego, np. z kwasu glikolowego lub glileo^ n|owego, albo tez zwiazki weglowodanowe, otrzymywane przez traktowanie celulozy albo pochodnych celulozy tlenkiem etyle¬ nu wedlug patentu niemieckiego nr 363 192.Jako skladniki barwników, do których moze byc wprowadzona reszta weglowoda¬ nowa, nalezy wymienic np. kwas a - oksy- naftoesowy, kwas fi - oksynaftoesowy, kwas 2,3 - oksyantracenokarbonowy, kwas salicylowy, kwas oksyfluorenokarbonowy, kwas 2,3 - oksykarbazolokarbonowy, alde¬ hyd a - naftolowy, nastepnie srodki two¬ rzace -barwniki, zawierajace grupy amino¬ we, np. aminobenzeny i ich homologi. Pro¬ dukty kondensacji wyzej* wymienionych pochodnych celulozy z produktami posred¬ nimi barwników sa badz same, badz pod postacia soli sodowych, rozpuszczalne w wodzie i calkowicie 'odporne na dyfuzje w stosunku do zelatyny^ W przypadku stosowania weglowoda¬ nów nizszych, np. dekstryny, otrzymuje siie produkty, które isa bezposrednio rozpu¬ szczalne, a jednak dostatecznie odporne na dyfuzje. Jezeli jako reszty weglowodanowe zastosuje sie monozy albo nizsze poliozy, wówczas sama reszta weglowodanowa nie wystarcza juz do tego, aby srodek tworza¬ cy barwnik uczynic odpornym na dyfuzje w stosunku do zelatyny. Cel ten uzyskuje sie jednak i w tym przypadku, jesli do resz^ ty weglowodanowej obok skladnika barwni¬ ka wprowadzona zostanie grupa spolime- ryzowana o wiekszej czasteczce. Na przy¬ klad, produkt przemiany otrzymany z glu¬ kaminy i kwasu a _ oksynaftoesowego nie jest odporny na dyfuzje. Skoro jednak do grupy aminowej glukaminy przez trakto¬ wanie etylenoimina wprowadzi sie dluzszy spolimeryzowany lancuch etylenoiminowy, wówczas otrzymuje sie srodek tworzacy barwnik odporny na dyfuzje. Dalsza mozli¬ wosc zwiekszenia odpornosci na dyfuzje zwiazków weglowodanowych ze srodkiem tworzacym barwnik polega na czesciowym podstawieniu grup wodorotlenowych lan¬ cuchami weglowymi, np. przez zestryfiko- wanie kwasami tluszczowymi lub przez wytworzenie eterów.Traktowanie etylenoimina moze rów¬ niez obejmowac i inne weglowodany, np. metyloceluloze, przy czym otrzymuje sie tak zwana celuloze animalizowana. Zwiaz¬ ki celulozowe, otrzymane w ten sposób, moga byc polaczone z grupa kwasowa srodka tworzacego barwnik, np. z kwasem 2,3 - oksyfluorenokarbonowym, tworzac wiazanie o charakterze amidu kwaso¬ wego.Nastepnie tlenkiem etylenu i jego zwiazkami homologicznymi mozna rów¬ niez traktowac wedlug sposobu podanego w patencie niemieckim nr 368 413 takie weglowodany, jak skrobia, materialy po¬ dobne do skrobi, dekstryne, cukier i podob- — 2 —ne. Produkty reakcji, otrzymane w ten sposób, nadaja sie równiez do przemiany za pomoca srodków tworzacych barwniki, zwlaszcza takich, które zawieraja grupe karboksylowa, dzieki czemu otrzymuje sie zwiazki o charakterze estrów. Zamiast eterów celulozy, .skrobi, dekstryny, cukru i podobnych mozna równiez stosowac jako material wyjsciowy celuloze joiz przemie¬ niona wzglednie regenerowana. Na przy¬ klad, tlenkiem etylenu mozna traktowac nitroceluloze czesciowo denitrowana, taka jak tak zwany jedwab Chardonneta, przy czym otrzymuje sie eter glikolowy, rozpu¬ szczalny w wodzie, który mozna równiez wprowadzic do czasteczki skladnika barw¬ nika, dzieki czemu skladnik ten staje sie odporny na dyfuzje. Do wytwarzania zwiazków o charakterze glukozydów moz¬ na równiez .stosowac glukozydy naturalne i do ich reszty glukozydowej wprowadzac skladniki barwnika.Skladników barwników, zawierajacych reszte weglowodanowa, mozna dodawac do emulsji w dowolnej chwili procesu wytwa¬ rzania. Otrzymywane w ten sposób emul¬ sje chJorowcosrebrowe, zawierajace srodki tworzace barwniki odporne na dyfuzje, mozna w znany sposób przerabiac na war¬ stwy fotograficzne, umieszczane jedna na drugiej po jednej lub po obydwóch stro¬ nach nosnika warstw; warstwy te mozna uczulac na rozmaite zakresy widma. Emul¬ sje mozna równiez przerabiac i w inny sposób. Na przyklad emulsje rozmaicie uczulone, zawierajace rozmaite srodki two^ rzace barwniki, mozna umieszczac w po¬ staci malych czastek na nosniku warstw.Barwne obrazy mozna otrzymywac w rozmaity sposób, np. wedlug patentu fran¬ cuskiego nr 787 388, patentu polskiego nr 29 855, patentu polskiego nr 28 202, pa¬ tentu polskiego nr 29 854 i patentu polskie¬ go nr 29 424 oraz patentu francuskiego nr 821 613.Przyklad I. 1 kg emulsji bromosre- browej zadaje sie w wodnym roztworze 30 g produktu przemiany, otrzymanego z eteru metylowego celulozy i cltforobezwod- nika kwasu a - oksynaftoesowego, i na¬ stepnie stosuje do odlewania. Po naswie¬ tleniu wywoluje sie w roztworze amino- dwumetyloaniliny, zalkalizowanym soda, przy czym obok obrazu srebrowego otrzymuje sie niebieski obraz z barwni¬ ka.Przyklad II. 1 kg emulsji bromosre- browej zadaje sie w wodnym roztworze 30 g produktu przemiany, otrzymanego z kwasu 2,3 - oksyantracenokarbonowego i skrobi .ryzowej, i nastepnie stosuje do od¬ lewania. Po wywolaniu i utrwaleniu prze¬ prowadza sie obraz srebrowy w znany sposób w obraz z antidwuazanu srebrowe¬ go a - naftyloaminy, po czym po potrakto¬ waniu slabym kwasem otrzymuje sie nie- bieskoczerwony barwnik apowy obok zwiazku chlorowcosrebrowego. Po utrwa¬ leniu otrzymuje sie niebieskoczerwony obraz z barwnika azowego. * Przyklad III. 1 kg emulsji bromosre- browej zadaje sie z jednej strony produk¬ tem przemiany otrzymanym z kwasu sali¬ cylowego, z drugiej zas strony glukamina potraktowana etylenoimina, a nastepnie stosuje do odlewania. Po wywolaniu i utrwaleniu obraz kapie sie w roztworze te- trazowanego octanu kwasu benzydyno - - 3,3' - dwusulfonowego. Otrzymuje sie zólty barwnik rozproszony równomiernie w warstwie, który nastepnie niszczy sie w znany sposób w miejscach obrazu metoda bielenia, przy czym pozostaje zólty obraz z barwnika. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania emulsji chlo- rowcosrebrowych do fotografii barwnej ze srodkami tworzacymi barwniki, zna-imienny tym, ze jako srodki tworzace barwniki stosuje sie srodki zawierajace reszte weglowodanowa.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie srodki tworzace barwniki polaczone z reszta weglowodano¬ wa, potraktowana wstepnie tlenkiem ety¬ lenu lub jego pochodnymi homologiczny¬ mi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy MW. ¦. ARCT. CZEMHAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29858B1 true PL29858B1 (pl) | 1941-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2186849A (en) | Manufacture of photographic silver halide emulsions | |
| DE1128743B (de) | Photographische Schichten fuer das Silberfarbbleichverfahren und Verfahren zur Herstellung von Bildern hiermit | |
| US3471293A (en) | Antihalation and filter dyes for photographic materials | |
| PL29858B1 (pl) | Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej | |
| US1971430A (en) | Antihalation layer | |
| DE1175074B (de) | Photographisches Material mit einer Halogen-silberemulsionsschicht, die das Fixierenueberfluessig macht | |
| DE2051931A1 (de) | Verfahren zur Entwicklung von photo graphischen lichtempfindlichen Silber halogemdmaterialien | |
| US2186732A (en) | Silver halide emulsion for color photography | |
| DE2113199A1 (de) | Lichtempfindliches,silberhalogenidhaltiges farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
| US2272117A (en) | Retouching solution | |
| US1963197A (en) | Color photography and cinematography | |
| US2354552A (en) | Color photographic image | |
| US2222532A (en) | Sheet material | |
| GB512559A (en) | Improvements in and relating to colour photography | |
| US2324831A (en) | Photographic emulsion | |
| US2681856A (en) | Photographic material and process for making an azo dye bleachout image | |
| DE907499C (de) | Verfahren zur Verhinderung der Vergilbung von photographischen Bildern | |
| GB541558A (en) | Improvements in and relating to photographic colloid layers | |
| US2688542A (en) | Material and process for the production of color photographic images | |
| US2677612A (en) | Photographic light-sensitive element | |
| US2675326A (en) | Aqueous solution of silk | |
| US1957045A (en) | Color-filter material and preparation thereof | |
| DE1597482C3 (de) | Lichtempfindliches photographisches Aufzeichnungsmaterial mit Lichthofschutzoder Filterfarbstoffen | |
| AT156589B (de) | Photographisches Erzeugnis, insbesondere für Farbenphotographie. | |
| AT159319B (de) | Ultraviolett absorbierende Filterschichten. |