PL29857B1 - Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej - Google Patents
Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej Download PDFInfo
- Publication number
- PL29857B1 PL29857B1 PL29857A PL2985737A PL29857B1 PL 29857 B1 PL29857 B1 PL 29857B1 PL 29857 A PL29857 A PL 29857A PL 2985737 A PL2985737 A PL 2985737A PL 29857 B1 PL29857 B1 PL 29857B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- hours
- dye
- color photography
- silver halide
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 silver halide Chemical class 0.000 title description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940075427 peptone,dried Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Do otrzymania barwnych obrazów fotograficznych i kinematograficznych stosuje sie, jak wiadomo, warstwy emulsji cthlorowcosrebirowych, które zawieraja srodki tworzace barwniki. Sposób otrzy¬ mywania barwnych obrazów bywa rozma¬ ity w zaleznosci od rodzaju srodka two¬ rzacego barwniki. Na przyklad w sposo¬ bach wedlug patentów niemieckich nr nr 253^335 i 257 160 stosuje sie srodki two¬ rzace barwniki, które po wywolaniu za [po¬ moca odpowiednich substancji wywoluja¬ cych daja obrazy barwne. Do otrzymywa¬ nia obroeów barwmyeh istosowano równiez skladniki barwników, które mozna w roz¬ maity siposób przeprowadzac w barwniki azowe.Stwierdzono, ze mozna wytwarzac srod¬ ki wytwarzajace barwniki o szczególnie duzej odpornosci na dyfuzje wiazac che¬ micznie produkty posrednie barwników, które maja nastepnie sluzyc do wytworze¬ nia obrazu barwnego, z tworzacym war¬ stwe koloidem, np. zelatyna, innym bial¬ kiem lulb produktami ich rozkladu. To po¬ laczenie moze np. posiadac charakter wia¬ zania amidu kwasu, przy czym grupa kwasowa produktu posredniego barwnika reaguje z grupami aminowymi czasteczki bialka. Jako produkty rozkladu zelatyny lub innego bialka nalezy stosowac zwla¬ szcza zwiazki o duzej czasteczce. Jako pro¬ dukty posrednie tworzace barwniki, które sie w ten sposób wiaze chemicznie z ko-loidem, nalezy wymienic nip. kwas a - o- ksynaftoesowy, kwas /} - oksynaftoesowy, kwas oksyantracenokarbonowy, kwas oksy- fluorenokartoonowy, kwas salicylowy, kwas 2,3 - oksykarbazolokarbonowy. Produkty, otrzymane w ten sposób, stanowia proszki rozpuszczalne w wodzie, które podobnie do kwasów sluzacych jako produkty wyjscio¬ we posiadaja zdolnosc tworzenia barwni¬ ków.Produktów kondensacji, otrzymanych z kwasu i wielopeptydu, dodaje sie do emul¬ sji w roztworze wodnym w dowolnym okresie wytwarzania, przy czym do wody dodaje sie niekiedy nieco zasady.Otrzymane w ten aposób emulsje chlo¬ rowcosrebrowe, zawierajace odporne na dyfuzje srodki tworzace barwniki, mozna ip^zerabiac w waany sposób na warstwy fotograficzne, umieszczone jedna na dru¬ giej po jednej lub po obydwóch stronach nosnika warstw, które mozna uczulac na rozmaite zakresy widma. Emulsje moga byc jednak przerabiane i w inny sposób: np. na nosniku warstw moga byc osadza¬ ne rozmaicie uczulone emulsje, zawieraja¬ ce rozmaite srodki tworzace barwniki w postaci malych czastek.Barwne obrazy mozna otrzymywac w rozmaity sposób, np. wedlug patentu fran¬ cuskiego nr 787 388, patentu polskiego nr 29 865, patentu polskiego nr 28 202, pa¬ tentu polskiego nr 29 854, patentu polskie¬ go nr 29 424, patentu francuskiego nr 821613. We wszystkich tych sposobach mozna stosowac skladniki wedlug wyna¬ lazku niniejszego.Przyklad I. 60 g drobno sproszkowa¬ nej zelatyny, suszonej w ciagu 10 godzin w temperaturze 100° pod bardzo zmniejszo¬ nym cisnieniem, poddaje sie rozkladowi przez gotowanie w ciagu 6 godzin w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego. Na¬ stepnie oddestylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego, pozostalosc zadaje powola 200 cm3 pirydyny i dodaje w temperaturze po¬ kojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu a - oksynaftoesowego.Nastepnie ogrzewa sie w ciagu 2 godzin do temperatury 50° oraz w ciaigu dalszych 2 godzin do wrzenia, po czym mase reak¬ cyjna wlewa sie do 2 litrów acetonu, Stra¬ cony produkt rozpuszcza sie w lodowatym kwasie octowym i ponownie straca. W ce¬ lu calkowitego usuniecia wolnego kwasu a - oksynaftoesowego zabieg ten powtarza sie jeszcze trzykrotnie. 60 g produktu, otrzymanego w ten sposób, dodaje sie do 1 kg fotograficznej emulsji hlorowcosre- Jarowej, po czym z emulsji odlewa sie war¬ stwe w sposób znany.Przyklad II. 60 g drobno sproszkowa¬ nej albuminy surowiczej, suszonej w cia¬ gu 10 godzin w temperaturze 100° pod bardzo zmniejszonym cisnieniem, rozpu¬ szcza sie w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego i gotuje w ciagu 3 godzin; na¬ stepnie oddestylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego i zadaje pozostalosc 200 cm3 pi¬ rydyny. Po ochlodzeniu dodaje sie 60 g chlorobezwodnika kwasu a - oksynafto¬ esowego, ogrzewa w ciagiu godziny w tem¬ peraturze 50° oraz w ciagu V2 godziny w temperaturze wrzenia. Przeróbka odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad IIL 60 g drobno sproszko¬ wanego peptonu, suszonego w ciagu 10 go¬ dzin w temperaturze 100°v pod bardzo zmniejszonym cisnieniem, rozpuszcza sie w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego i ogrzewa w ciagu 6 godzin w temperaturze wiraenia. Nastepnie oddestylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego i zadaje 200 cm3 pirydyny, po czym dodaje sie w tempera¬ turze pokojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu salicylowego, ogrzewa w ciagoi 2 go¬ dzin w temperaturze 50°, a nastepnie w ciagu 2 godzin w temperaturze 100°. Prze¬ róbka odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad IV. 60 g drobno sproszko¬ wanej zelatyny, suszonej w ciagu 10 go¬ dzin pod bardzo zmniejszonym cisnieniem, — 2 —rozpuszcza sie w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego i ogrzewa w ciagu 1k go¬ dziny w temperaturze wrzenia. Nastepnie oddestylowuje sie 200 om3 kwasu octowe¬ go i dodaje 200 cm3 pirydyny, po czym do¬ daje sie w temperaturze pokojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu a - oksynafto- asowego i ogrzewa powoli do wrzenia.Przeróbka odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad V. 60 g drobno sproszkowa¬ nej zelatyny, suszonej w ciagu 10 godzin w temperaturze 100° (pod bardzo zmniej¬ szonym cisnieniem, poddaje sie rozklado¬ wi przez gotowanie w ciagu 6 godzin w 300 om3 bezwodnego kwasu octowego. Od¬ destylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego i do pozostalosci dodaje powoli 200 cm3 pi¬ rydyny. Nastepnie zadaje sie w tempera¬ turze pokojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu li - oksyantracenokarbonowego i ogrzewa powoli do wrzenia. Przeróbka od¬ bywa sie wedlug przykladu I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania emulsji chlorow- casirebrowych do fotografii barwnej, za¬ wierajacych srodki tworzace barwniki, znamienny tym, ze jako srodki twprzace barwniki stosuje sie produkty polaczenia srodków, tworzacych barwniki i zawieraja¬ cych grupe kwasowa, z substancja bialko¬ wa lub produktem jej czesciowego rozkla¬ du. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy DRUK. U AUCT. CZERNIAKOWSKA ill PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29857B1 true PL29857B1 (pl) | 1941-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01536A (ja) | 写真塗布組成物 | |
| DE2601779C2 (pl) | ||
| PL29857B1 (pl) | Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej | |
| US2592363A (en) | P-phenylenediamine developer containing nu-alkylacetamido ethyl substituent | |
| DE1047621B (de) | Verfahren zur Herstellung von Purpurfarbbildern in einer Halogensilberemulsion mit Hilfe von Acylaminopyrazolonfarbkupplern nach dem Farbentwicklungsverfahren | |
| US2669515A (en) | Direct positive emulsions | |
| JPS5816174B2 (ja) | シヤシンハロゲンカギンザイリヨウノゲンゾウホウ | |
| Laidlaw et al. | A method for the estimation of small quantities of calcium | |
| US2688610A (en) | Their preparation | |
| DE1547656A1 (de) | Verfahren zum Haerten von Gelatine in photographischen Emulsionen | |
| US1727866A (en) | Photographic gelatine and process of preparing the same | |
| Li | Electrophoresis of Rat Sera1 | |
| US2101834A (en) | Compositions of matter for photographic processing baths | |
| DE1038913B (de) | Verfahren zur Herstellung eines entwicklerhaltigen photographischen Materials | |
| US2233885A (en) | Sheet material | |
| GB499648A (en) | Improved process of hardening photographic silver halide emulsion layers and other layers containing protein | |
| DE893748C (de) | Verfahren zur Herstellung von Druckformen mit Hilfe von Diazoverbindungen | |
| EP0184057B1 (de) | Fotografisches farbkupplerhaltiges Material | |
| DE2707488A1 (de) | Farbfotografisches farbkupplerhaltiges aufzeichnungsmaterial | |
| DE1130590B (de) | Verfahren zum Haerten von Proteinen | |
| US3022167A (en) | Photographic products, processes and compositions | |
| AT243082B (de) | Farbstoffbildner für das Chromogenentwicklungsverfahren | |
| DE930608C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kopien, besonders Druckformen, mit Hilfe von wasserunloeslichen Diazoverbindungen | |
| US152147A (en) | Improvement in photographic surfaces | |
| DE462398C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichtpausen und Photokopien |