PL29857B1 - Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej - Google Patents

Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej Download PDF

Info

Publication number
PL29857B1
PL29857B1 PL29857A PL2985737A PL29857B1 PL 29857 B1 PL29857 B1 PL 29857B1 PL 29857 A PL29857 A PL 29857A PL 2985737 A PL2985737 A PL 2985737A PL 29857 B1 PL29857 B1 PL 29857B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
hours
dye
color photography
silver halide
Prior art date
Application number
PL29857A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL29857B1 publication Critical patent/PL29857B1/pl

Links

Description

Do otrzymania barwnych obrazów fotograficznych i kinematograficznych stosuje sie, jak wiadomo, warstwy emulsji cthlorowcosrebirowych, które zawieraja srodki tworzace barwniki. Sposób otrzy¬ mywania barwnych obrazów bywa rozma¬ ity w zaleznosci od rodzaju srodka two¬ rzacego barwniki. Na przyklad w sposo¬ bach wedlug patentów niemieckich nr nr 253^335 i 257 160 stosuje sie srodki two¬ rzace barwniki, które po wywolaniu za [po¬ moca odpowiednich substancji wywoluja¬ cych daja obrazy barwne. Do otrzymywa¬ nia obroeów barwmyeh istosowano równiez skladniki barwników, które mozna w roz¬ maity siposób przeprowadzac w barwniki azowe.Stwierdzono, ze mozna wytwarzac srod¬ ki wytwarzajace barwniki o szczególnie duzej odpornosci na dyfuzje wiazac che¬ micznie produkty posrednie barwników, które maja nastepnie sluzyc do wytworze¬ nia obrazu barwnego, z tworzacym war¬ stwe koloidem, np. zelatyna, innym bial¬ kiem lulb produktami ich rozkladu. To po¬ laczenie moze np. posiadac charakter wia¬ zania amidu kwasu, przy czym grupa kwasowa produktu posredniego barwnika reaguje z grupami aminowymi czasteczki bialka. Jako produkty rozkladu zelatyny lub innego bialka nalezy stosowac zwla¬ szcza zwiazki o duzej czasteczce. Jako pro¬ dukty posrednie tworzace barwniki, które sie w ten sposób wiaze chemicznie z ko-loidem, nalezy wymienic nip. kwas a - o- ksynaftoesowy, kwas /} - oksynaftoesowy, kwas oksyantracenokarbonowy, kwas oksy- fluorenokartoonowy, kwas salicylowy, kwas 2,3 - oksykarbazolokarbonowy. Produkty, otrzymane w ten sposób, stanowia proszki rozpuszczalne w wodzie, które podobnie do kwasów sluzacych jako produkty wyjscio¬ we posiadaja zdolnosc tworzenia barwni¬ ków.Produktów kondensacji, otrzymanych z kwasu i wielopeptydu, dodaje sie do emul¬ sji w roztworze wodnym w dowolnym okresie wytwarzania, przy czym do wody dodaje sie niekiedy nieco zasady.Otrzymane w ten aposób emulsje chlo¬ rowcosrebrowe, zawierajace odporne na dyfuzje srodki tworzace barwniki, mozna ip^zerabiac w waany sposób na warstwy fotograficzne, umieszczone jedna na dru¬ giej po jednej lub po obydwóch stronach nosnika warstw, które mozna uczulac na rozmaite zakresy widma. Emulsje moga byc jednak przerabiane i w inny sposób: np. na nosniku warstw moga byc osadza¬ ne rozmaicie uczulone emulsje, zawieraja¬ ce rozmaite srodki tworzace barwniki w postaci malych czastek.Barwne obrazy mozna otrzymywac w rozmaity sposób, np. wedlug patentu fran¬ cuskiego nr 787 388, patentu polskiego nr 29 865, patentu polskiego nr 28 202, pa¬ tentu polskiego nr 29 854, patentu polskie¬ go nr 29 424, patentu francuskiego nr 821613. We wszystkich tych sposobach mozna stosowac skladniki wedlug wyna¬ lazku niniejszego.Przyklad I. 60 g drobno sproszkowa¬ nej zelatyny, suszonej w ciagu 10 godzin w temperaturze 100° pod bardzo zmniejszo¬ nym cisnieniem, poddaje sie rozkladowi przez gotowanie w ciagu 6 godzin w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego. Na¬ stepnie oddestylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego, pozostalosc zadaje powola 200 cm3 pirydyny i dodaje w temperaturze po¬ kojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu a - oksynaftoesowego.Nastepnie ogrzewa sie w ciagu 2 godzin do temperatury 50° oraz w ciaigu dalszych 2 godzin do wrzenia, po czym mase reak¬ cyjna wlewa sie do 2 litrów acetonu, Stra¬ cony produkt rozpuszcza sie w lodowatym kwasie octowym i ponownie straca. W ce¬ lu calkowitego usuniecia wolnego kwasu a - oksynaftoesowego zabieg ten powtarza sie jeszcze trzykrotnie. 60 g produktu, otrzymanego w ten sposób, dodaje sie do 1 kg fotograficznej emulsji hlorowcosre- Jarowej, po czym z emulsji odlewa sie war¬ stwe w sposób znany.Przyklad II. 60 g drobno sproszkowa¬ nej albuminy surowiczej, suszonej w cia¬ gu 10 godzin w temperaturze 100° pod bardzo zmniejszonym cisnieniem, rozpu¬ szcza sie w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego i gotuje w ciagu 3 godzin; na¬ stepnie oddestylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego i zadaje pozostalosc 200 cm3 pi¬ rydyny. Po ochlodzeniu dodaje sie 60 g chlorobezwodnika kwasu a - oksynafto¬ esowego, ogrzewa w ciagiu godziny w tem¬ peraturze 50° oraz w ciagu V2 godziny w temperaturze wrzenia. Przeróbka odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad IIL 60 g drobno sproszko¬ wanego peptonu, suszonego w ciagu 10 go¬ dzin w temperaturze 100°v pod bardzo zmniejszonym cisnieniem, rozpuszcza sie w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego i ogrzewa w ciagu 6 godzin w temperaturze wiraenia. Nastepnie oddestylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego i zadaje 200 cm3 pirydyny, po czym dodaje sie w tempera¬ turze pokojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu salicylowego, ogrzewa w ciagoi 2 go¬ dzin w temperaturze 50°, a nastepnie w ciagu 2 godzin w temperaturze 100°. Prze¬ róbka odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad IV. 60 g drobno sproszko¬ wanej zelatyny, suszonej w ciagu 10 go¬ dzin pod bardzo zmniejszonym cisnieniem, — 2 —rozpuszcza sie w 300 cm3 bezwodnego kwasu octowego i ogrzewa w ciagu 1k go¬ dziny w temperaturze wrzenia. Nastepnie oddestylowuje sie 200 om3 kwasu octowe¬ go i dodaje 200 cm3 pirydyny, po czym do¬ daje sie w temperaturze pokojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu a - oksynafto- asowego i ogrzewa powoli do wrzenia.Przeróbka odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad V. 60 g drobno sproszkowa¬ nej zelatyny, suszonej w ciagu 10 godzin w temperaturze 100° (pod bardzo zmniej¬ szonym cisnieniem, poddaje sie rozklado¬ wi przez gotowanie w ciagu 6 godzin w 300 om3 bezwodnego kwasu octowego. Od¬ destylowuje sie 200 cm3 kwasu octowego i do pozostalosci dodaje powoli 200 cm3 pi¬ rydyny. Nastepnie zadaje sie w tempera¬ turze pokojowej 60 g chlorobezwodnika kwasu li - oksyantracenokarbonowego i ogrzewa powoli do wrzenia. Przeróbka od¬ bywa sie wedlug przykladu I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania emulsji chlorow- casirebrowych do fotografii barwnej, za¬ wierajacych srodki tworzace barwniki, znamienny tym, ze jako srodki twprzace barwniki stosuje sie produkty polaczenia srodków, tworzacych barwniki i zawieraja¬ cych grupe kwasowa, z substancja bialko¬ wa lub produktem jej czesciowego rozkla¬ du. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy DRUK. U AUCT. CZERNIAKOWSKA ill PL
PL29857A 1937-08-10 Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej PL29857B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL29857B1 true PL29857B1 (pl) 1941-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01536A (ja) 写真塗布組成物
DE2601779C2 (pl)
PL29857B1 (pl) Sposób wytwarzania emulsji chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej
US2592363A (en) P-phenylenediamine developer containing nu-alkylacetamido ethyl substituent
DE1047621B (de) Verfahren zur Herstellung von Purpurfarbbildern in einer Halogensilberemulsion mit Hilfe von Acylaminopyrazolonfarbkupplern nach dem Farbentwicklungsverfahren
US2669515A (en) Direct positive emulsions
JPS5816174B2 (ja) シヤシンハロゲンカギンザイリヨウノゲンゾウホウ
Laidlaw et al. A method for the estimation of small quantities of calcium
US2688610A (en) Their preparation
DE1547656A1 (de) Verfahren zum Haerten von Gelatine in photographischen Emulsionen
US1727866A (en) Photographic gelatine and process of preparing the same
Li Electrophoresis of Rat Sera1
US2101834A (en) Compositions of matter for photographic processing baths
DE1038913B (de) Verfahren zur Herstellung eines entwicklerhaltigen photographischen Materials
US2233885A (en) Sheet material
GB499648A (en) Improved process of hardening photographic silver halide emulsion layers and other layers containing protein
DE893748C (de) Verfahren zur Herstellung von Druckformen mit Hilfe von Diazoverbindungen
EP0184057B1 (de) Fotografisches farbkupplerhaltiges Material
DE2707488A1 (de) Farbfotografisches farbkupplerhaltiges aufzeichnungsmaterial
DE1130590B (de) Verfahren zum Haerten von Proteinen
US3022167A (en) Photographic products, processes and compositions
AT243082B (de) Farbstoffbildner für das Chromogenentwicklungsverfahren
DE930608C (de) Verfahren zur Herstellung von Kopien, besonders Druckformen, mit Hilfe von wasserunloeslichen Diazoverbindungen
US152147A (en) Improvement in photographic surfaces
DE462398C (de) Verfahren zur Herstellung von Lichtpausen und Photokopien