PL28235B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie dwupodstawionych ksantynowych pochodnych heterocyklicznych zwiazków rteciowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie dwupodstawionych ksantynowych pochodnych heterocyklicznych zwiazków rteciowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28235B1 PL28235B1 PL28235A PL2823535A PL28235B1 PL 28235 B1 PL28235 B1 PL 28235B1 PL 28235 A PL28235 A PL 28235A PL 2823535 A PL2823535 A PL 2823535A PL 28235 B1 PL28235 B1 PL 28235B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- soluble
- water
- mercury compounds
- disubstituted
- mercury
- Prior art date
Links
- -1 disubstituted xanthine heterocyclic mercury compounds Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 claims 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- NZYYSSZGIPELSX-UHFFFAOYSA-N hydrogen carbonate;pyridin-1-ium Chemical compound OC(O)=O.C1=CC=NC=C1 NZYYSSZGIPELSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940083747 low-ceiling diuretics xanthine derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Description
W patencie nr 25 844 opisano sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie he¬ terocyklicznych zwiazków rteciowych, zna¬ mienny tym, ze na amidy kwasów pirydy- nokarbonowych, których azot amidowy jest podstawiony co najmniej jedna nienasycona reszta alkylowa, dziala sie srodkami rte- ciujacymi.Wykryto, ze zwiazki rteciowe, otrzymy¬ wane wedlug powyzszego patentu, tworza z dwupodstawionymi ksantynami, jak np. te¬ ofilina, teobromina i substancjami podob¬ nymi, rozpuszczalne w wodzie sole kom¬ pleksowe.Te pochodne ks anty no we mozna wytwo¬ rzyc dzialajac na zwiazki rteciowe, wytwo¬ rzone wedlug patentu wspomnianego, ksan¬ tynami dwupodstawionymi, lub tez dziala¬ jac na amidy kwasów pirydynokarbono- wych, podstawionych przy azocie amido¬ wym co najmniej jedna nienasycona reszta alkylowa, zwiazkiem rteciowym ksantyny podstawionej wzglednie mieszanina tlenku rteciowego i dwupodstawionej ksantyny w stosunku równowaznikowym.Nowe te zwiazki winny znalezc zastoso¬ wanie w lecznictwie.Przyklad I. Roztwór wodny 16 czesci wagowych amidu alylowego kwasu pirydy¬ no - 3 - karbonowego wstrzasa sie mocno w temperaturze wrzenia z 21 czesci wagowych tlenku rteciowego i 19,8 czesci wagowychteofiliny. Po ukonczonej reakcji roztwór odparowuje sie do sucha w prózni. Otrzy¬ muje sie zwiazek o wzorze przypuszczal¬ nym: C,HlxOnN2 -Hg- C7H702N4 w postaci bialego higroskopijnego proszku krystalicznego, który topnieje w tempera¬ turze 95°C i rozklada sie w temperaturze 145°C.Przyklad II. Roztwór wodny 4,6 czesci wagowych soli sodowej hydroksyrtecioaly- loamidu kwasu pirydyno - 3 - karbonowo - - 2 - karbonowego zadaje sie 2 czesciami wagowymi teofiliny. Nastepnie roztwór ten odparowuje sie w prózni i otrzymuje zwia¬ zek o wzorze przypuszczalnym C10H,nO4N2Na — Hg - C.H.O^N, jako olej, z którego po zarobieniu go alko¬ holem otrzymuje sie bialy proszek krysta¬ liczny o punkcie rozkladu 215°C, PL
Claims (1)
1. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28235B1 true PL28235B1 (pl) | 1939-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3165790D1 (de) | Stabilised tetrazolium salt preparation | |
| PL28235B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie dwupodstawionych ksantynowych pochodnych heterocyklicznych zwiazków rteciowych. | |
| KR880002530A (ko) | 세팔로스포린염과 주사 가능한 조성물 | |
| DE834997C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pteridinderivates | |
| DE1067433B (de) | Verfahren zur Herstellung von 0,0 - Dialkyl - N - substituierten-N-acyl-phosphorsäure- und -thiophosphorsäureamiden | |
| US4207321A (en) | Pharmaceutical compositions containing xanthines | |
| US2136501A (en) | Mercuric n-propyl pyridyl carboxylamides | |
| DE1245979C2 (de) | Verfahren zur herstellung von umsetzungsprodukten aus kondensierten phosphorsaeuren und aminen | |
| US1771096A (en) | Process of resolving emulsions | |
| DE680397C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen von Guajacolphosphorsaeureestern | |
| CH337203A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen heterocyclischen Verbindung | |
| Sharp | 382. Long-chain alkyl derivatives of 2-aminopyridine | |
| DE680595C (de) | Verfahren zum Herstellen kristallisierter Citronensaeure | |
| DE834698C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Verbindungen der Sulfonamidreihe | |
| DE847746C (de) | Verfahren zur Herstellung von Imidazolinen | |
| DE669384C (de) | Herstellung von Salzen der Thiodifluorphosphorsaeure | |
| DE1923103B2 (de) | O,o-dialkyl-o-(3-oxo-2-alkyl-1cyclopentenyl)-phosphate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende mittel | |
| DE918209C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Halogenverbindungen | |
| PL31912B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków amidu kwasu sulfanilo- wego, nadajacych sie do zastrzyków | |
| DE742928C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhexahydrobenzselenazol | |
| DE445648C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten kernmercurierter Phenole | |
| DE948976C (de) | Verfahren zur Herstellung von blutdrucksenkenden Mitteln | |
| US2564505A (en) | Boron derivatives of penicillin | |
| Friend et al. | CCXXXIII.—Neodymium selenate | |
| AT145519B (de) | Verfahren zur Darstellung von Komplexverbindungen sekundärer oder tertiärer Oxyalkylamine. |