PL28024B1 - Sposób farbowania i drukowania solami estrowymi leukozwiazków barwników kadziowych. - Google Patents
Sposób farbowania i drukowania solami estrowymi leukozwiazków barwników kadziowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28024B1 PL28024B1 PL28024A PL2802437A PL28024B1 PL 28024 B1 PL28024 B1 PL 28024B1 PL 28024 A PL28024 A PL 28024A PL 2802437 A PL2802437 A PL 2802437A PL 28024 B1 PL28024 B1 PL 28024B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- printing
- ammonium
- ester
- salt
- dyeing
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 10
- -1 ester salts Chemical class 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 3
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N ammonium chlorate Chemical group N.OCl(=O)=O KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- NXYNTHCSPIVNNX-SAIUNTKASA-N leucoester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=CCOC(=O)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCC(C)C)C NXYNTHCSPIVNNX-SAIUNTKASA-N 0.000 description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 8
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 8
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 3
- GUGLPELUECBSDK-UHFFFAOYSA-N phenol;urea Chemical compound NC(N)=O.OC1=CC=CC=C1 GUGLPELUECBSDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- QFIGQGUHYKRFAI-UHFFFAOYSA-K aluminum;trichlorate Chemical compound [Al+3].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O QFIGQGUHYKRFAI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxynaphthalene Natural products C1=CC=C2C(OC)=CC=CC2=C1 NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYJNIYAGHTZTMD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dioxo-n-phenylindole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1C(=O)NC1=CC=CC=C1 OYJNIYAGHTZTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical compound OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N para-benzoquinone Natural products O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Drukowanie i farbowanie solami estrów leukozwiazków barwników kadziowych po¬ lega na wprowadzaniu tych zwiazków na wlókno z wodnego roztworu i nastepnie na utlenianiu tych zwiazków w kapieli kwa¬ snej, dzieki czemu barwnik kadziowy wy¬ twarza sie w bardzo rozdrobnionej postaci.To wywolywanie barwy mozna usku¬ teczniac za pomoca specjalnych kapieli (niemiecki patent nr 418 487). Wywolywa¬ nie to mozna równiez uskuteczniac przez traktowanie parami za pomoca odpowied¬ niego srodka utleniajacego i srodka wy¬ twarzajacego kwas w wyzszej temperatu¬ rze (patent niemiecki nr 479 678).Wedlug patentu niemieckiego nr 525 302 stosuje sie chloran glinu, który dziala zarówno utleniajaco, jak i kwasno, dzieki czemu mozna wywolywac barwy z soli estrowych leukozwiazków bez trakto¬ wania parami. Material poddawany farbo¬ waniu napawa sie wpierw roztworem kwa¬ su winowego i wanadynianu amonu a na¬ stepnie suszy. Nastepnie zadrukowuje sie go farba zawierajaca sól estrowa leuko- zwiazku i chloran glinu. Wywolanie barwy uskutecznia sie przez zwykle roz¬ postarcie materialu na powietrzu w tem¬ peraturze pokojowej.Obecnie stwierdzono, iz sposób ten moz¬ na jeszcze bardziej uproscic. Material pod¬ dawany farbowaniu napawa sie roztwo¬ rem lub drukuje sie farba zawierajaca sól estrowa leukozwiazku, chloran amonu i —zwykle — nadsiarczan amonu, ponadto wanadynian amonu jako katalizator. Wy¬ wolanie barwy uskutecznia sie przez zwy¬ kle rozwieszenie w temperaturze zwyklej lub nieco podwyzszonej. Traktowanie wstepne wlókna, to znaczy napawanie roz¬ tworem kwasu winowego i wanadynianu a- monu, jest w tym przypadku niepotrzebne.Sposób wedlug wynalazku nadaje sie zwlaszcza do drukowania materialów. Far¬ by drukarskie nie zawieraja soli miedzi a- ni innych metali ciezkich, powodujacych nadzeranie zbieraczy lub powodujacych inne trudnosci.Prócz tego farby te odznaczaja sie trwaloscia.Kwas nadsiarkowy i kwas chlorowy mozna stosowac w postaci dowolnych in¬ nych soli rozpuszczalnych, o ile pasta do drukowania wzglednie kapiel do napawa¬ nia zawiera zwiazki pozwalajace na wy¬ tworzenie soli amonowych (np. chloran sodu + chlorek amonu).Przyklady (ilosci sa podane w czesciach wagowych) 1 2. 3. 4. 5. 6. soli estru leukobenzochinono-dwu-pa- ra-chloroanilidu soli estru leukodwubenzopirenochinonu soli estru leukodwubromodwubenzeno- pirenochinonu soli estru leuko - 6 - etoksy 4' - mety- lo - 6 - chlorotioindyga soli estru leuko - 6,6' - dwuetoksytio- indyga soli estru leuko - 4,4' - dwumetylo - 6,6' - dwuchloroindyga etylenotioglikolu fenolu mocznika goracej wody zagestnika z maczki i tragantu (doda¬ wanego w roztworze w temperaturze 5CTC) roztworu chloranu amonu o 15" Be (dodawanego po ochlodzeniu) mieszaniny 1 czesci wagowej nadsiarczanu amonu 1 ,, ,, amoniaku 20'r,-wego 2 „ wody 1 % -owego roztworu wanadynianu a- monu I i 6 — — — — 6 — 23 60 4 { 1 100 II — 5 — — — 5 5 5 25 50 4 — : Ll 100 III — ; - 6 — ! " i — 10 5 5 7 50 8 4 5 _ 100 IV — — — 6 _: — ; Ul Ul 5 ! 21 1 50 ; 5 2 . 1 100 V i — — — — i 8| i — 6 — 28 50 3 4 1 100 VI — — — — 2 10 5 5 13 50 8 2 5 100Przyklady 7. soli estru leuko - 4,4' - dwumetylo - - 6,6' - dwuchloroindyga 8. soli estru leuko - 7,7' - dwumetylo - - 6,6' - dwuchlorotioindyga 9. soli estru leuko - 7,7' - dwumetylo - - 5,5' - dwuchlorotioindyga 10. soli estru leuko - 5,6,7 - trójchlorotio- nafteno - 5',7' - dwuchloroindoloindyga 11. soli estru leuko - 2 - antraceno - 2 - in- dolodwubromoindyga 12. soli estru leuko - 4,5,7,4 ,5 ,7 - heksa- bromoindyga etylenotioglikolu I fenolu mocznika goracej wody zagestnika skrobia - tragant (dodawa¬ nego w roztworze w temperaturze 50°C) chloranu amonu o 15° Be (dodawane- 1 go po ochlodzeniu) mieszaniny 1 czesci wagowej nadsiarczanu amonu 1 „ „ amoniaku 20%-wego 2 „ „ wody 1% -owego roztworu wanadynianu a- monu VII 6 — — — — — 6 3 2 9 50 15 4 5_ 100 VIII — 6 — — * — — 6 3 2 12 50 12 4 5j 100 IX — — 4 — — — 10 5 5 2 50 15 4 5_ 100 X — — 8 - 6 3 2 7 50 15 4 5_ 100 XI — — — — 5 — 6 — — 22 50 8 4 5_ 100 XII — — — — — 5 6 3 2 17 50 8 4 5 100 Przyklady 13. soli estru leuko - 5,7,5',7' - czterobro- moindyga 14. soli estru leuko - 5 - bromoindyga 15. soli estru leukoindyga 16. soli estru leukodhwiimetoksydwuben- zantronu XIII 4 — — — XIV XV — ! — 6 | — — 1 5 XVI — — i — 8 XVII — — — XVIII — — — — 3 —Przyklady 17. soli estru leukobromo - 1 - chloro - - 2,3 - naftoindolo - 2,2* - p - metoksy- naftalenoindyga 18. soli estru leukozwiazku barwnika ka¬ dziowego z izatynoanilidu i 1 - metylo- - 7,8 - oksybenzenokarbazolu etylenoglikolu fenolu mocznika goracej wody zagestnika skrobia - tragant (dodawa¬ nego w roztworze w temperaturze 50°C) roztworu chloranu amonu o 15° Be (dodawanego po ochlodzeniu) mieszaniny 1 czesci wagowej nadsiarczanu amonu 1 „ 4, amoniaku 20%-wego 2 h „ wody 1% -owego roztworu wanadynianu a- monu amoniaku 20% -owego XIII —- — 6 3 2 17 -¦ 50 8 | 1 4 5 — " 100 XIV '..' — —. 6 — -=- 25 50 8 4. 1 — 100 xv- — — 6 3 2 25 50 4 4 1 — 100 XVI 1 " -~ 6 — — 30,5 50 4 — 1 0,5 •100 XVII 8 — 5 5 5 18 50 5 3 1 — 100 XVIII — 12 6 3 2 10 50 8 4 5' — 100 Powyzszymi farbami drukuje sie ba- których barwnikach. W takich przypad- welne i nastepnie suszy. Material rozwie- kach rozwieszenie trwa 48 godzin, sza sie na noc najlepiej w temperaturze Przyklad XIX. Material poddawany 40 — 50°C. Rozwieszenie na noc w tempe- farbowaniu napawa sie w kapieli o naste- raturze zwyklej nie wystarczy przy nie- pujacym skladzie: soli estru leuko - 4,4' - dwumetylo - 6,6* - -dwuchlorotioindyga etylenotioglikolu fenolu mocznika goracej wody zagestnika tragantowego (dodawanego w roztworze w temperaturze 50%) 20 czesci 100 „ 50 „ 50 „ 580 „ wagowych u u h u 50 — 4 —roztworu chloranu amonu o 15° Be (do¬ dawanego po ochlodzeniu) 80 czesci wagowych mieszaniny 20 1 czesci nadsiarczanu amonu 1 2 czesciwody J 1% -owego roztworu wanadynianiu amonu 50 Po napawaniu suszy sie, drukuje, jak wyzej opisano, i wywoluje. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób farbowania i drukowania solami estrowymi leukozwiazków barwników ka¬ dziowych, znamienny tym, ze wlókno, nie traktowane wstepnie, napawa sie w kapie¬ li farbiarskiej lub drukuje pasta drukar¬ ska, w których prócz soli estrowej leuko- zwiazku barwnika kadziowego i znanych dodatków zawarty jest chloran amonu i — zwykle — nadsiarczan amonu oraz wana- dynian amonu jako katalizator, po czym uskutecznia sie Wywolanie barwy przez rozwieszenie w temperaturze zwyklej lub nieco podwyzszonej. Durand & Huguenin A. - G. Zastepca: Inz. S. Glowacki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28024B1 true PL28024B1 (pl) | 1939-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL28024B1 (pl) | Sposób farbowania i drukowania solami estrowymi leukozwiazków barwników kadziowych. | |
| US2926060A (en) | Process for the production of oxidation dyeings or prints, and compositions | |
| JPS6312104B2 (pl) | ||
| DE1235257B (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien faseriger Struktur | |
| GB668961A (en) | Assistants for the textile and dyeing industries | |
| DE1066987B (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien faseriger Struktur | |
| US2302753A (en) | Printing of ester salts of leuco | |
| JPS5857545B2 (ja) | 染色方法 | |
| US2193749A (en) | Process for producing prints and dyeings with ester salts of leuco vat dyestuffs | |
| US3249394A (en) | Vat dyeing with thiosulfate dyes | |
| US3329692A (en) | 1-amino-4-hydroxy-2-(cyano- and cyanoalkyl-phenoxy)-anthraquinones | |
| US1868300A (en) | Dyeing, printing, and like process | |
| AT229261B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken polyhydroxylierter Materialien | |
| US2063147A (en) | Vat or sulphur dyestuff | |
| US2468940A (en) | Printing cellulose ester material with acid and direct dyes | |
| DE1419180A1 (de) | Verfahren zum Bedrucken von Cellulose | |
| US2445632A (en) | Indigosol composition comprising a naphthol sulfonate and method of applying same | |
| US2021932A (en) | Process of dyeing | |
| AT203458B (de) | Verfahren zur Färben tierischer Haare u. ähnl. Fasern | |
| AT203457B (de) | Verfahren zum Färben polyhydroxylierter Materialien nach dem Direktfärbeverfahren aus langer Flotte | |
| DE1229493B (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Cellulose-Textilmaterialien | |
| US2699373A (en) | Production of printed cellulose derivative textile materials | |
| GB614600A (en) | Improvements in the colouration of textile materials | |
| AT229262B (de) | Färbeverfahren | |
| AT122467B (de) | Verfahren zur Herstellung von Buntreserven unter Küpenfärbungen mittels Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen. |