PL26434B1 - Sposób wytwarzania soli bizmutowej kwasu inozytofosforowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania soli bizmutowej kwasu inozytofosforowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26434B1 PL26434B1 PL26434A PL2643437A PL26434B1 PL 26434 B1 PL26434 B1 PL 26434B1 PL 26434 A PL26434 A PL 26434A PL 2643437 A PL2643437 A PL 2643437A PL 26434 B1 PL26434 B1 PL 26434B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- bismuth
- inositophosphoric
- salt
- solution
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 title claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229940036348 bismuth carbonate Drugs 0.000 claims description 3
- GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H dibismuth;tricarbonate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- 229940049676 bismuth hydroxide Drugs 0.000 claims description 2
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035031 Palladin Human genes 0.000 description 1
- 101710128215 Palladin Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Sole kwasów inozytofosforowych, a zwlaszcza kwasu inozytoszesciofosforowe- go, jak sól sodowa, wapniowa, wapniowo- magnezowa i zelazowa, sa znane i stosowa¬ ne, jako wybitnie wzmacniajace srodki lecznicze.Wyodrebnianie tych soli kwasów inozy¬ tofosforowych z produktów roslinnych i os¬ trzymywanie ich w stanie jak najczystszym jest opisane w licznych patentach.Równiez w literaturze naukowej znaj¬ duje sie poczawszy od pierwszych prac Pal- ladina i Posternaka wiele publikacji, doty¬ czacych sposobu otrzymywania i wlasciwo¬ sci soli kwasów inozytofosforowych. Do¬ tychczas jednak nie byla opisana sól biz¬ mutowa kwasu inozytofosforowego, ani spo¬ sób jej otrzymywania.Za pomoca sposobu wedlug wynalazku niniejszego udalo sie otrzymac sól te przez dzialanie roztworu azotanu bizmutu w kwa¬ sie azotowym lub innym, np. octowym, na roztwór odpowiednich soli kwasu inozyto¬ fosforowego w wodzie lub w rozcienczonym kwasie.Omawiana sól moze byc wytwarzana równiez przez dzialanie wolnym kwasem inozytofosforowym w roztworze wodnym na sole bizmutu, jak zasadowy weglan bizmu¬ tu, azotan lub tez wodorotlenek bizmutu, albo przez dzialanie solami inozytofosforo¬ wymi na sole bizmutowe w roztworze wod-nym z dodatkiem gliceryny, mannitu lub podobnego zwiazku.Sól bizmutowa kwasu inozytofosforowe¬ go, otrzymana sposobem wedlug Wynalaz¬ ku niniejszego, posiada bardzo cenne wla* sciwosoi farmakologiczne, jako np. substan¬ cja ochronna, stosowana przy wrzodach zo¬ ladkowych, co pozwala na jej zastosowanie w lecznictwie droga doustna, badz tez dzieki wybitnym wlasciwosciom kretkobój- czym w postaci zawiesiny olejowej, prze¬ znaczonej do wstrzykiwali.Przyklad L Roztwór soli sodowej kwa¬ su inozytofosforowego (4,8 g) w 5% -owym kwasie azotowym (48 cm3) miesza sie z roz¬ tworem 6 g azotanu bizmutu w 60 cm3 te¬ goz kwasu.Powstaly osad odsacza sie i przemywa rozcienczonym kwasem azotowym a nastep¬ nie woda.Wytworzona sól bizmutowa kwasu ino¬ zytofosforowego otrzymuje sie z wydajno¬ scia wynoszaca 6 g.Sól bizmutowa kwasu inozytofosforowe- go stanowi bialy proszek, który nie rozpu¬ szcza sie w wodzie i rozpuszczalnikach or¬ ganicznych, natomiast latwo rozpuszcza sie w rozcienczonym kwasie solnym, Analiza wykazala, ze stosunek fosforu do bizmutu w zwiazku tym wynosi 1 : 4,41, teoretycznie zas obliczony w odniesieniu do czterobizmutowej soli kwasu inozytofosfo* nowego wynosi 1 : 4,49.Przyklad II. Roztwór 50 g kwasnej so¬ li wapniowej kwasu inozytofosiorowego rozpuszcza sie w 500 cm3 5% -owego kwasu azotowego i roztwór ten wprowadza do roz¬ tworu 120 g azotanu bizmutu w tymze kwa¬ sie.Dalsze postepowanie jak w przykla¬ dzie I.Wytworzona sól bizmutowa otrzymuje sie z wydajnoscia wynoszaca okolo 130 g Przyklad. III. W sposób wyzej podany 500 g technicznej soli wapniowo-magnezo¬ wej (nie rozpuszczajacej sie w wodzie) kwasu inozytofosforowego o zawartosci 12,5% P organicznego poddaje sie reakcji z 450 g azotanu bizmutu, przy czym oby¬ dwa skladniki stosuje sie w postaci roztwo¬ ru w 5% -owym roztworze kwasu azoto¬ wego.Wytworzona sól bizmutowa otrzymuje sie z wydajnoscia wynoszaca okolo 450 g.Przyklad IV. Roztwór 66 czesci wago¬ wych kwasu inozytofosforowego gotuje sie w 600 cm8 wody z 102 czesciami wagowy¬ mi zasadowego weglanu bizmutu, az do u- konczenia wydzielania sie dwutlenku we¬ gla.Powstala sól bizmutowa odsacza sie i przemywa woda. Otrzymuje sie ja z wy¬ dajnoscia wynoszaca okolo 100 g. PL
Claims (4)
1. Z as trze zenia paten to we. i. Sposób wytwarzania soli bizmuto¬ wej kwasu inozytofosforowego, znamienny tym, ze na rozpuszczony w kwasie, np. azo¬ towym, inozytofosforan dlziala sie azotanem bizmutu w kwasnym roztworze.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie inozytofosforan w posta¬ ci soli sodowej, potasowej, magnezowej, wapniowej lub tez soli podwójnej wyzej wymienionych metali.
3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze do reakcji stosuje sie sole inozytofosrfoTOwe i bizmutowe w roz¬ tworze wodnym z dodatkiem np. gliceryny, mannitu lub podobnego zwiazku.
4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze na roztwór kwasu inozy¬ tofosforowego dziala sie zasadowym wegla¬ nem bizmutu lub wodorotlenkiem bizmutu. Przemyslowo - Handlowe Zaklady Chemiczne Ludwik Spi e s s i Syn Spólka Akcyjna* Drut L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26434B1 true PL26434B1 (pl) | 1938-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2745083A1 (de) | Hydroxydiphosphonsaeuren | |
| EP0150792A2 (de) | Arzneimittel und die Verwendung schwerlöslicher Calcium- und/oder Magnesiumverbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels | |
| PL26434B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli bizmutowej kwasu inozytofosforowego. | |
| DE1809119A1 (de) | Infarktprophylaktikum | |
| US1547698A (en) | Hermann vieth | |
| AT228187B (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallgluconaten | |
| DE909936C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Wirkstoffen aus Blueten von Arnica montana | |
| DE445668C (de) | Herstellung von Ammoniumnitrat und Blanc fixe | |
| DE526392C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen | |
| DE1294383B (de) | Penicilline und deren Salze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| AT91678B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaltleim aus Blut. | |
| DE867989C (de) | Verfahren zur Herstellung von Calciumnitrit | |
| US2114541A (en) | Preparation of water-soluble alkaline earth metal salts of acetylsalicylic acid | |
| AT233020B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Chelatverbindungen | |
| DE901173C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen von Diamidinbasen | |
| DE517919C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumnitrat | |
| Elson et al. | CCCLXV.—Monohalogenomononitrotoluenes. Arsenical compounds derived from 3-bromo-4-nitrotoluene | |
| DE420910C (de) | Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen aus aliphatischen Aminosaeuren und anorganischen Alkalisalzen | |
| DE585995C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins | |
| DE555938C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxybenzanthronen | |
| DE349266C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem Ammoniumnitrat durch Umsetzung von Natriumnitrat und Ammoniumbicarbonat | |
| DE435668C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der aromatischen Biguanide | |
| DE1270540B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Komplexverbindungen aliphatischer Oxycarbonsaeuren | |
| DE591478C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Thoriumoxalat | |
| DE702829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridinabkoemmlingen |