PL2626B1 - Sposób sporzadzania latwo wymywalnego bezpostaciowego kwasu krzemowego. - Google Patents

Sposób sporzadzania latwo wymywalnego bezpostaciowego kwasu krzemowego. Download PDF

Info

Publication number
PL2626B1
PL2626B1 PL2626A PL262624A PL2626B1 PL 2626 B1 PL2626 B1 PL 2626B1 PL 2626 A PL2626 A PL 2626A PL 262624 A PL262624 A PL 262624A PL 2626 B1 PL2626 B1 PL 2626B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
silicic acid
acid
diluted
water glass
Prior art date
Application number
PL2626A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2626B1 publication Critical patent/PL2626B1/pl

Links

Description

Wiadomem jest, ze kwas krzemowy o- trzymuje sie z alkalicznych roztworów krzemowych przez stracanie kwasami, jak np, H2S04, HCl. Otrzymywane podlug tych sposobów osady wykazuja sluzowa konsystencje, wskutek czego nadzwyczaj utrudnione jest wyjmowanie na cedzidle ssacem albo na prasach saczkowych, wy¬ maga bardzo wiele czasu i prowadzi stale do kwasu krzemowego, zanieczyszczonego srodkami stracajacemi. Czynione byly próby otrzymywania latwiej wymywalne- nego kwasu krzemowego w ten sposób, ze dodawano specjalne sole w qelu polep*- szenia przesiakalnosci plynów, uzytych do wymywania, ale przytem powieksza sie ilosc majacych byc usunietemi przez wy¬ mywanie substancji i otrzymuja sie nie¬ rozpuszczalne osady, wskutek czego znów nie otrzymuje sie czystego produktu.Obecnie stwierdzono, ze latwo wymy- walny bezksztaltny kwas krzemowy otrzy¬ muje sie przy zachowaniu nastepujacych warunków: 1. Objetosc mieszaniny reakcyjnej skladajacej sie ze szkla wodnego, wody i kwasu, nie powinna byc dowolna, lecz zu¬ pelnie okreslona: przy wyjsciu z a 1 szkla wodnego o gestosci 1,3, ostateczna obje¬ tosc powinna wynosic 1,5—2,0 a L 2, Nalezy stosowac taka ilosc kwasów; by zobojetniona zostala tylko polowa wy-stepujacego w a 1 szkla wodnego NaOH (wzglednie KÓH). Jezeli wychodzi sie np. z a 1 szkla wodnego o 1,3 gestosci, za¬ wierajacego b% NaOH i straca sie c 1 N2S04, to zawarta w c 1 H2S04 ilosc H2S04 okresla sie w ten sposób, ze po¬ winna ona zobojetniac -=-% NaÓH. 3. Mieszanine reakcyjna pozostawia sie w spoczynku 15—20 godzin.Przy zachowaniu powyzszych warun¬ ków moze byc sposób wedlug wynalazku wykonany z rozmaitemi odmianami. Moz¬ na wprowadzac da reakcji zgeszczone szklo wodne z jednej strony i rozwodnio¬ ny kwas z drugiej strony albo odwrotnie stosowac rozwodnione szklo wodne i zge- szczony kwas i równiez stosowac rozwod¬ nione szklo wodne i rozwodnione kwasy.Wedlug wynalazku polega przeto pro¬ ponowany sposób sporzadzania latwo wy- mywalnego bezksztaltnego kwasu krzemo¬ wego na tern, ze z jednej strony a 1 szkla wodnego o gestosci 1,3, zawierajacego b% alkaljów, rozwadnia sie c 1 wody, a z drugiej strony d 1 kwasu nieorganiczne¬ go, zobojetniajacego b% alkaljów, roz¬ wadnia sie e 1 wody w ten sposób, by calkowita objetosc (c + d + e) wynosila 0,5 a 1, Oai, poczem szklo wodne przy po¬ ruszaniu miesza sie z kwasem i mieszani¬ ne reakcyjna pozostawia sie w spoczynku przez 15—20 godzin.Wytworzony wedlug wynalazku kwas krzemowy, wymyty woda, zawiera w za¬ sadzie mniej, niz 12,3% zanieczyszczen.Przy filtrowaniu otrzymanego kwasu krze¬ mowego na cedzidle ssacem zuzywa sie do spustu filtratu przy jednakowych warun¬ kach 1/100 czasu, potrzebnego do odsysania przy dotychczasowych sposobach sporza¬ dzania kwasu krzemowego. Przy wymywa¬ niu przez dekantacje wytworzony wedlug wynalazku produkt posiada te zalete, ze przy 20-krotnej ilosci wody do wymycia w przeciagu 2 — 5 minut osiada prawie ilo¬ sciowo na dnie, gdy wedlug zwyklych spo¬ sobów wytworzony kwas krzemowy wyma ga przy tych samych warunkach czasu, li¬ czonego na dnie. Prócz tego wykazuje wy¬ tworzony wedlug wynalazku kwas krzemo¬ wy przy myciu kwasami rzucajaca sie w o- czy róznice. Gdy wedlug znanych sposobów potrzebne sa do tego wielkie ilosci prze¬ waznie zageszczonych kwasów, to wedlug niniejszego sposobu otrzymuje sie przy sto¬ sowaniu kwasu solnego w ilosci 2 — 4% Si02 chemicznie czysty produkt w czasie, stanowiacym drobna czesc dotychczas po- trzebnego do tego celu czasu.Przyklad I. 38 1 zgeszczonego krze¬ mianu sodowego (o gestosci 1,3) zostaje wprowadzone w i roztwór trzech kilogra¬ mów zgeszczonego H2S04 w mniej wiecej 36 1 wody, przyczem powstaje biala¬ wa pajplka. Papke te pozostawia sie przez 15 — 20 godzin, zadaje 10 — 20-krotna iloscia wody, usuwa stojaca nad osadem wode i wprowadza osiadla przy dnie mase na cedzidlo ssace, gdzie jeszcze wymywa sie ja woda ewentualnie kwasem. Wymy¬ wanie calkowite wymaga tylko \xk — 2 godzin, poczem wymyty produkt suszy sie.Przyklad II. 38 1 zgeszczonego krze¬ mianu sodowego (o gestosci 1,3) rozcien¬ cza sie mniej wiecej 32 1 wody i wprowa¬ dza sie ten roztwór w roztwór 3 kg zge¬ szczonego H2S04 w, mniej wiecej 5 1 wody.Poza tern postepuje sie jak powyzej.Przyklad III. 3 kg zgeszczonego H2S04 rozciencza sie 5 1 wody i wprowadza w roztwór 38 1 zgeszczonego szkla wod¬ nego w 36 1 wody. Papke pozostawia sie w spoczynku 10 — 20 godzin i traktuje ja, jak podano w przykladzie I. Masa daje sie latwo przerabiac.Przyklad IV. Roztwór 3 kg zgeszczo¬ nego H2S04 w 5 1 wody i 38 1 szkla wod¬ nego (o gestosci 1,3) zostaja jednoczesnie — 2 -wprowadzone do 36 1 wody i masa trakto¬ wana, jak w przykladzie L PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób sporzadzania latwo wymywal- nego bezpostaciowego kwasu krzemowego, znamienny tern, ze z jednej strony a 1 szkla wodnego o gestosci 1,3, zawierajacego b% alkaljów, rozciencza sie c 1 wody, z drugiej zas strony d 1 nieorganicznego kwasu, zobojetniajacego -— % alkaljów, rozciencza sie e 1 wody w ten sposób, ze calkowita objetosc (c + d + e) wynosi 0,5 a — 1,0 a 1, poczem szklo wodne mie¬ sza sie przy poruszaniu z kwasem i miesza¬ nine reakcyjna pozostawia sie w spoczyn¬ ku przez 15 — 20 godzin. Elektro-O smose Aktiengesellschaft (Graf Schwerin Gesellschaft), Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warsiiwa. PL
PL2626A 1924-08-13 Sposób sporzadzania latwo wymywalnego bezpostaciowego kwasu krzemowego. PL2626B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2626B1 true PL2626B1 (pl) 1925-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH631136A5 (de) Verfahren zur stabilisierung von natriumpercarbonat.
PL2626B1 (pl) Sposób sporzadzania latwo wymywalnego bezpostaciowego kwasu krzemowego.
CN111471850B (zh) 一种含氟钨渣洗涤过程的固氟方法
US1617476A (en) Decolorizing and clarifying agent
DE620883C (de) Verfahren zur Herstellung von Roggenstaerke
US3890428A (en) Decolorization of ammonium thiosulfate
AT330102B (de) Verfahren zur herstellung neuer, rontgenamorpher, kationaustauschender, gegebenenfalls gebundenes wasser enthaltender aluminiumsilikate
US1499492A (en) Preparation of artificial base-exchanging bodies
US1806663A (en) Certificate of correction
DE940112C (de) Verfahren zur Entfernung anorganischer Verunreinigungen aus Rohschwefel
AT167625B (de) Verfahren zur Aufarbeitung von Monazitsand
SU1723038A1 (ru) Способ получени сульфида мышь ка (III)
AT88650B (de) Verfahren zur Herstellung eines Gerbmittels aus Sulfitzelluloseablauge.
DE585424C (de) Herstellung von Magnesiumcarbonattrihydrat fuer die Pottaschefabrikation
AT132686B (de) Verfahren zur Behandlung von Lithopone.
SU48234A1 (ru) Способ определени серы в колчеданных огарках
DE427651C (de) Verfahren zur Herstellung von kieselfluorwasserstoffsaurem Natrium
DE544154C (de) Verfahren zur Faellung der in den Ablaugen der alkalischen Zellstoffkochverfahren enthaltenen Kieselsaeure
DE2161554A1 (de) Wasch- und reinigungsmittel, enthaltend eine phosphorfreie geruestsubstanz
SU42551A1 (ru) Способ выделени лецитина, гуанина, аденина и гипоксантина из свекловичной патоки
DE713866C (de) Verfahren zur Aufbereitung von Sulfitablauge
AT159201B (de) Verfahren zur Herstellung von Tonerde und deren Verbindungen.
DE589594C (de) Verfahren zur Herstellung saeurefester Kittmassen
CH142147A (de) Verfahren zur Herstellung einer mindestens nahezu eisen- und kieselsäurefreien Tonerde.
DE930341C (de) Verfahren zur Herstellung von Gerbmitteln aus Sulfitablauge und Ligninextrakten