PL25505B1 - Sposób wytwarzania srodków do rozpraszania, emulgowania, zwilzania, czyszczenia i prania oraz do folowania tkanin. Patent zalezny od patentu nr 25361. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków do rozpraszania, emulgowania, zwilzania, czyszczenia i prania oraz do folowania tkanin. Patent zalezny od patentu nr 25361. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25505B1 PL25505B1 PL25505A PL2550535A PL25505B1 PL 25505 B1 PL25505 B1 PL 25505B1 PL 25505 A PL25505 A PL 25505A PL 2550535 A PL2550535 A PL 2550535A PL 25505 B1 PL25505 B1 PL 25505B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- fats
- products
- fabrics
- fatty
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 title claims description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 12
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 12
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- -1 sulpho acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 210000002468 fat body Anatomy 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania srodków do rozpraszania, zwilzania, czyszczenia i prania oraz do fo¬ lowania tkanin przez kondensacje sulfo- kwasów tluszczów liib substancji, zawiera¬ jacych tluszcze, wzglednie ich pochodnych lub ich soli, z sulfokwasami (luib ich sola¬ mi) organicznych produktów nietluszczo- wych, np. zywic naturalnych lub zywic od¬ padkowych z rafinacji produktów ropo¬ wych lub produktów destylacji wegla bru¬ natnego1 i innych weglowodorów.Wiadomo, ze produkty sulfonowania tluszczów lub olejów pochodzenia mineral¬ nego, roslinnego luib zwierzecego oraz pro¬ dukty sulfonowania weglowodorów nietlu- ^zczowych posiadaja, podobnie jak mydla, pozadane wlasciwosci zmiekczajace, po¬ trzebne przy obróbce tkanin, skóry i t. d.Jednakze wszystkie wymienione produkty sulfonowania maja te wade, ze nie sa do¬ statecznie odporne na ogrzewanie, na dzia¬ lanie kwasów i zasad, mimo ze w wielu przypadkach dzialaja lepiej niz my¬ dla.Znaleziono obecnie, ze mozna otrzymac pozadane, bardzo odporne produkty kon¬ densacji, szczególnie nadajace sie do po¬ przednio' wymienionych celów, jesli sie tlu¬ szcze lub ciala tluszczowe w obecnosci ka- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest Paul Henkel.taMzatotó:najpierw acetyluje, a nastepnie : sulfonuje za pomoca* sulfokwasów weglo- i 'iK*l \ / ifgpiorów.rneti^^czio^N^ch lub ich podiod- VV * aydn, pto*czym 2X^bbi§tnia sie i wreszcie w R.CH^ + R2CH3 + 1/2 i Zamiast acetylowania mozna stosowac wprowadzenie do tluszczów lub cial tlusz¬ czowych rodnika kwasu octowego, mrów¬ kowego lub mlekowego.Jest wprawdzie rzecza wiadoma, ze za pomoca róznych sulfokwasów, jak np. al¬ fa- lub beta-sulfokwasów olejów mineral¬ nych mozna sulfonowac ciala tluszczowe.Do sulfonowania tluszczów lub cial tlusz¬ czowych, acetylowanych lub zestryfikowa- nychj za pomoca kwasu octowego, mrówko¬ wego wzglednie mlekowego, nadaje sie szczególnie alfa- lub beta-sulfonaftalen.Wiadomo równiez, ze alfa- lub beta-sul- fonaftalen otrzymuje sie przez dzialanie na naftalen dymiacego kwasu siarkowego w temperaturach 80 — 90°C a nawet 160 — 200CC.Obecnie znaleziono, ze mozna o wiele latwiej otrzymac powyzej wymieniony al¬ fa- i beta-sulfonaftalen przez sulfonowa¬ nie kwasem siarkowym (monohydratem) wzglednie dymiacym kwasem siarkowym lub kwasem chlorosulfonowym w tempera¬ turze 20 — 25eC, w obecnosci mocznika, na¬ ftalenu bedacego w roztworze nasyconym (roztworze okolo 12%-owym wagowo) w benzynie utlenionej. Przez utleniona benzy¬ ne rozumie sie produkt utlenienia benzyny w Jazie parowej lub cieklej pod cisnieniem.Zawiera on! od 1 — 10% zwiazanego tlenu w glównej mierze w postaci aldehydów, ke¬ tonów i laktonów.Wedlug wynalazku niniejszego mozna otrzymac wysokowartosciowe, bardzo od¬ porne srodki do rozpraszania, emulgowa¬ nia, zwilzania, czyszczenia, prania oraz do folowania tkanin w ten sposób, ze stosuje sie sulfokwasy, otrzymane z weglowodorów obecnosci srodków utleniajacych kondensu- je sulfozwiazki cial tlusizczowych z sulfo- zwazkanii cial nietluszczowych wedlug schematu ogólnego: )2 ^R.CH^CH^ + H20 nietluszczowych wzglednie ich pochod¬ nych, do sulfonowania zwiazków tluszczo¬ wych, które poprzednio w obecnosci kata¬ lizatora,, jak rteci, niklu i metalu podobne¬ go, acetylowano za piomoca kwasu octowe¬ go, wzglednie do których wprowadzono ro¬ dniki kwasu octowego, mrówkowego lub mlekowego. Wsplomnriane produkty acety¬ lowania lub produkty, zawierajace inne ro¬ dniki kwasowe, sulfonuje sie, po czym pro¬ dukt reakcji w znany sposób przemywa sie, zobojetnia w obecnosci lagodnie dzialaja¬ cego srodka utleniajacego, jak np. podchlo¬ rynu sodowego, wody utlenionej i t. d., przy czym zachodzi kondensacja, jak po¬ dano poprzednio.Jako zwiazki tluszczowe nalezy uwazac kwasy tluszczowe, ich glicerydy lub inne estry, jako tez amidy kwasów tluszczo¬ wych, alkohole tluszczowe, ketony tluszczo¬ we lub ininei produkty przemiany tluszczów.Weglowodory nietlusziczowe mogaj byc sze¬ regu aromatycznego, alifatycznego, aroma¬ tyczno-alifatycznego, cyklicznego lub ali- cyklicznego. Mozna tez uzywac pochod¬ nych weglowodorów powyzszych.Srodki wedlug wynalazku niniejszego wytwarza sie w ten sposób, ze zwiazki nie- tluszczowe oczyszcza sie kwasem siarko¬ wym i w tak oczyszczonych zwiazkach nie¬ tluszczowych rozpuszcza sie na zimno do nasycenia naftalen; i mocznik, po czym roz¬ twór ten sulfonuje sie w temperaturze naj¬ wyzej 25°C.Otrzymanymi siulfokwasami sulfonuje sie w obecnosci katalizatora produkty ace¬ tylowania wzglednie estryfikacji zwiazków tluszczowych, nastepnie zobojetnia sie je, po czym poddaje kondensacji (wedlug po- — 2 —-danego «ckfcras,tu) w cibecnosci malej ilo^d podchlorynu sodowego, wody utlenionej i t. d. w ten sposób, ze wspomniana miesza¬ nine gotuje sie w otwartym naczyniu wzglednie w naczyniu zamknietym pod ci¬ snieniem zmniejszonym lub zwiekszonym tak dlugo, az powstana trwale i odporne produkty kondensacji.Okazalo sie, ze jasne produkty wytwo¬ rzone wedlug wynalazku niniejszego daja dobrze pieniace sie klarowne roztwory wod¬ ne, wolne od osadu i posiadajace wielka odpornosc na dzialanie wapna, soli magne¬ zowych, lugów, kwasów, chloru, soli glino¬ wych i t. d. Produkty te sa poza tym bar¬ dzo oszczedne w uzyciu i nie oslabiaja traktowanych nimi materialów wlókienni¬ czych, skory i t d.Przyklad L 100 kg oleju mineralnego o ciezarze wlasciwym 0,8 — 0,9 (15°C i o lepkosci 3 — 7°E) 20CC sulfonuje sie za pomoca 100 kg kwasu siarkowego (mono¬ hydratu) , przy czymi tworzy sie mieszanina alfa- i beta-sulfokwasów. 100 kg benzyny utlenionej oczyszcza sie w znany siposób kwasem siarkowym, po czym rozpuszcza sie w niej na zimno 10 kg naftalenu i 5 kg mocznika. Roztwór ten sulfonuje sie za po¬ moca 100 kg monohydratu w temperaturze najwyzej 25°C. Sulfokwasy, otrzymane z o* bydwóch reakcyj, po oddzieleniu od zwiaz¬ ków nieprzereagówanych laczy sie razem i sulfonuje nimi 50 kg produktu acetylowa- nia, powstalego' przez dzialanie kwasem oc¬ towym wzglednie bezwodnikiem octowym na olbrot i wyzszy alkohol tluszczowy. Re¬ akcje przeprowadza sie w obecnosci odpo¬ wiedniego katalizatora zarówno przy reak¬ cji acetylowania, jak i przy sulfonowaniu, np. 100 g rteci. Mozna jednak uzyc i innych katalizatorów jak np. niklu. Po skonczonej reakcji produkt sulfonowania przemywa sie, zobojetnia i po dodaniu 0,25 kg pod¬ chlorynu sodowego przeprowadza sie kon¬ densacje wedlug poprzednio podanego schematu.Pteyklad II. 100 kg 85$ -owego: Jtws^u mrówkowego gotuje sie z 100 kg wyzszego alkoholu tluszczowego w obecnosci 200 g rteci w naczyniu z chlodnica zwrotna tak -dlugo, az utworzy sie klarowny produkt re¬ akcji. Produkt ten sulfonuje sie za pomoca 200 kg mieszaniny alfa- i beta-sulfokwasów oleju mineralnego oraz sulfokwasów, otrzy¬ manych przez sulfonowanie roztworu naf¬ talenu i mocznika w benzynie utlenionej.Cala te mieszanine sulfonuje sie w znany sposób, przy czym zachodzi zarazem kon¬ densacja. Po skonczonej reakcji produkt sulfonowania przemywa sie, zobojetnia i przeprowadza kondensacje przez ogrzewa¬ nie w obecnosci 1 kg 33%-owej wody utle¬ nionej. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania srodków do rozpraszania, emulgowania, zwilzania, czy¬ szczenia i prania oraz do falowania tkanin, znamienny tym, ze tluszcze lub substancje o charakterze tluszczowym, które w obec¬ nosci katalizatora, jak np. rteci, niklu lub metalu podobnego, zestryfikowano kwasem octowym, mrówkowym lub mlekowym, sul¬ fonuje sie w obecnosci katalizatora za po¬ moca sulfokwasów, otrzymanych z weglo¬ wodorów nietluszczowych lub innych po¬ chodnych, po czym otrzymane produkty w znany sposób przemywa sie i zobojet¬ nia.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze otrzymane produkty kondensu- je sie w obecnosci lagodnie dzialajacych srodków utleniajacych, jak podchlorynu sodowego, wody utlenionej i t. d.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym,i ze produkty estryfikacji tluszczów wzglednie substancji o charakterze tlusz¬ czowym sulfonuje sie za pomoca alfa- i be- ta-sulfonaftalenu, otrzymanego przez roz¬ puszczenie naftalenu w benzynie utlenio¬ nej i nastepne sulfonowanie w obecnosci — 3 —mocznika za pomoca kwasu siarkowego ny sulfokwasów olejów mineralnych i sul- (monohydratu), oleum lub kwasu chloro- fonaftalenu. sulfonowego.
- 4. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien- Galicyjskie ny tym, ze do sulfonowania estryfikowa- Towarzystwo Naftowe nych tluszczów wzglednie substancji ocha- ,,G a 1 i c j a" rakterze tluszczowym uzywa siemieszani- S p. A k c, Druk L. Boguslawskiego i 5ki, Warszawa- PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25505B1 true PL25505B1 (pl) | 1937-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1881172A (en) | The-main | |
| Lawrie | Glycerol and the Glycols | |
| DE1151795B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylglycerylaethersulfonaten mit geringem Salzgehalt | |
| US2061618A (en) | Sulphonated hydrocarbon | |
| PL25505B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków do rozpraszania, emulgowania, zwilzania, czyszczenia i prania oraz do folowania tkanin. Patent zalezny od patentu nr 25361. | |
| US2014782A (en) | Preparation of inorganic acid esters of higher glycols | |
| DE583686C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Sulfonierungsprodukten | |
| US1849209A (en) | Process of sulphonating oils and fats | |
| US2242086A (en) | Surface-active products and a process of preparing them | |
| US1813512A (en) | Process of making soap | |
| DE928169C (de) | Verfahren zur Herstellung hellfarbiger Alkylsulfamidocarbonsaeuren | |
| DE682195C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfonierungsprodukten | |
| US2114256A (en) | Sulphuric acid derivatives of higher molecular organic amines | |
| SU17217A1 (ru) | Способ сульфировани жиров и масел или их кислот | |
| SU1723106A1 (ru) | Способ получени ланолина | |
| US1986808A (en) | Sulphonated oil | |
| DE884644C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen kapillaraktiven Stoffen mit insbesondere ausgezeichneter Schaum-, Netz- und Waschwirkung | |
| DE649156C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfonierungsprodukten aus gesaettigten Neutralfetten oder Fettsaeuren | |
| AT140558B (de) | Netzmittel für Mercerisierbäder. | |
| AT96518B (de) | Verfahren zur Herstellung von Amidocymol. | |
| DE599933C (de) | Verfahren zum Darstellen hochmolekularer Sulfonsaeuren und ihrer Salze | |
| US1890492A (en) | Process of improving the efficiency of refining baths of the textile art, the refining bath, and the process of refining textile material | |
| DE600251C (de) | Verfahren zur Raffination von Erdoel u. dgl. | |
| US1079437A (en) | Process for hydrolyzing fats and fatty oils into glycerin and fatty acids. | |
| SU13438A1 (ru) | Способ получени ароматических оксиальдегидов |